Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av emosjonell intelligens for å redusere jobbstress (EI)

18. august 2021 oppdatert av: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

Effekten av opplæring på fremme av emosjonell intelligens og dens indirekte rolle i å redusere jobbstress i legevakten

Abstrakt bakgrunn: Emergency Medicine Wards (EMWs) er blant de mest stressende avdelingene på sykehus. Emosjonell intelligens (EI) ser ut til å være en av faktorene som kan hjelpe individer med å overvinne miljøbelastninger. Derfor tok denne studien sikte på å evaluere rollen til opplæring i å forbedre EI-ferdigheter og adressere dens indirekte effekt på å redusere jobbstress for akuttmedisinske assistenter i akuttmottaket.

Materialer og metoder: I denne studien ble 20 akuttmedisinske assistenter opplært i EI-ferdigheter mens 22 assistenter ikke fikk opplæring. Deretter ble alle deltakernes EI-nivå og jobbstress vurdert og sammenlignet før og etter intervensjonen ved hjelp av henholdsvis Bar-On Emotional Quotient Inventory(EQ-i) og Osipow jobbstress spørreskjemaet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Individer i kontrollgruppen fikk ingen opplæring, mens individer i intervensjonsgruppen fikk relevant opplæring. Varigheten av opplæringen for intervensjonsgruppen var 16 timer (fire firetimers økter). Hele treningsprosessen varte i en måned. EI-treningsøkter ble holdt og administrert av to erfarne instruktører valgt fra medisinske utdanningsspesialister med tilstrekkelig erfaring med å gjennomføre EI-opplæring. Begge instruktørene deltok på øktene, presenterte innhold, videoer, lysbilder og brosjyrer ved hjelp av hverandre, og administrerte relaterte scenarier i hver økt.

Det skal bemerkes at instruktørene så vel som deltakerne ikke hadde noen informasjon om de første skårene for EI og jobbstress registrert før treningsintervensjonen.

I begynnelsen av den første økten ble de grunnleggende definisjonene og begrepene av EI diskutert, og de vanlige miljøbelastningene ble beskrevet fra akuttmedisinske assistenters perspektiv. I tillegg ble det gitt en kortfattet beskrivelse av fordelene med EI-opplæring og praksis. Etter den første introduksjonen ble en rekke EI-ferdigheter undervist i hver økt ved å presentere videoer, lysbilder og brosjyrer. Deretter ble deltakerne engasjert i diskusjoner ved å presentere scenarier relatert til EI-ferdigheter i de avsluttende timene av hver økt for å tilby mer innholdsbelastning. Disse scenariene fortalte om situasjonen til en person som sto overfor et problem og omfattet en liste over foreslåtte reaksjoner inkludert årsakene bak hver reaksjon som en observatør skulle indikere. Scenarier ble generelt implementert i mindre grupper på en slik måte at noen scenarier ble fordelt og diskutert blant alle deltakerne. Assistentene ble spurt om å identifisere kilden til bekymringen, årsaken til bekymringen, potensielle miljøfaktorer og hvordan et personlig perspektiv påvirker deres reaksjon på situasjonen. Andre scenarier ble fordelt på de mindre gruppene og diskutert av hver gruppes representant. Hver gruppe presenterte sin analyse og argumentasjon av scenariet, og deretter ble de relevante spørsmålene besvart med begrunnelse. Øktene ble avsluttet med at instruktøren oppsummerte ulike meninger om hvert av scenariene (19).

Det bør nevnes at for å forhindre tretthet og oppnå bedre effektivitet, ble deltakerne (legevaktene) servert to ganger i løpet av hver økt. I tillegg, med tanke på muligheten for innblanding av akuttmedisinske assistenters arbeidsskift, ble det planlagt i koordinering med visekunnskapsministeren at de akuttmedisinske assistentene ikke skulle ha noen arbeidsskift og ikke engang være på vakt i løpet av de fire dagene opplæring.

Utfall På slutten av den siste treningsøkten ble to spørreskjemaer av EQ-I og Osipow fylt ut av deltakerne i intervensjonsgruppen. I tillegg ble deltakerne i kontrollgruppen kontaktet og bedt om å fylle ut disse to spørreskjemaene ved å besøke dem personlig (på den siste dagen av treningsøkten knyttet til intervensjonsgruppen). Dersom deltakeren i kontrollgruppen ikke oppfylte vilkårene for ansikt-til-ansikt-besøket, ble spørsmålene lest opp for dem på telefon og deres valg ble registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Beboere i akuttmedisin

Ekskluderingskriterier:

  • Avstår fra å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EI ferdighetstrening
Personer i intervensjonsgruppen fikk relevant opplæring. Varigheten av opplæringen for intervensjonsgruppen var 16 timer (fire firetimers økter). Hele treningsprosessen varte i en måned. EI-treningsøkter ble holdt og administrert av to erfarne instruktører valgt fra medisinske utdanningsspesialister med tilstrekkelig erfaring med å gjennomføre EI-opplæring. Begge instruktørene deltok på øktene, presenterte innhold, videoer, lysbilder og brosjyrer ved hjelp av hverandre, og administrerte relaterte scenarier i hver økt.
EI-treningsøkter ble holdt og administrert av to erfarne instruktører valgt fra medisinske utdanningsspesialister med tilstrekkelig erfaring med å gjennomføre EI-opplæring. Begge instruktørene deltok på øktene, presenterte innhold, videoer, lysbilder og brosjyrer ved hjelp av hverandre, og administrerte relaterte scenarier i hver økt.
Ingen inngripen: Kontroll
Personer i kontrollgruppen fikk ingen opplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EQ-I Bar-On spørreskjema
Tidsramme: 30 dager
EQ-I ble først utviklet av Bar-On i 1980 og består av 90 elementer, som hver besvares basert på en 5-punkts Likert-skala fra 5: helt enig til 1: helt uenig
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Osipow jobbstress spørreskjema
Tidsramme: 30 dager
Osipow jobbstress spørreskjemaet ble først utviklet av Osipow og Spokane i 1987 og består av 60 elementer, som hver besvares basert på en 5-punkts Likert-skala fra 4: mesteparten av tiden til 0: aldri.
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

17. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 960235

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere