- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05014633
Effekten av emosjonell intelligens for å redusere jobbstress (EI)
Effekten av opplæring på fremme av emosjonell intelligens og dens indirekte rolle i å redusere jobbstress i legevakten
Abstrakt bakgrunn: Emergency Medicine Wards (EMWs) er blant de mest stressende avdelingene på sykehus. Emosjonell intelligens (EI) ser ut til å være en av faktorene som kan hjelpe individer med å overvinne miljøbelastninger. Derfor tok denne studien sikte på å evaluere rollen til opplæring i å forbedre EI-ferdigheter og adressere dens indirekte effekt på å redusere jobbstress for akuttmedisinske assistenter i akuttmottaket.
Materialer og metoder: I denne studien ble 20 akuttmedisinske assistenter opplært i EI-ferdigheter mens 22 assistenter ikke fikk opplæring. Deretter ble alle deltakernes EI-nivå og jobbstress vurdert og sammenlignet før og etter intervensjonen ved hjelp av henholdsvis Bar-On Emotional Quotient Inventory(EQ-i) og Osipow jobbstress spørreskjemaet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Individer i kontrollgruppen fikk ingen opplæring, mens individer i intervensjonsgruppen fikk relevant opplæring. Varigheten av opplæringen for intervensjonsgruppen var 16 timer (fire firetimers økter). Hele treningsprosessen varte i en måned. EI-treningsøkter ble holdt og administrert av to erfarne instruktører valgt fra medisinske utdanningsspesialister med tilstrekkelig erfaring med å gjennomføre EI-opplæring. Begge instruktørene deltok på øktene, presenterte innhold, videoer, lysbilder og brosjyrer ved hjelp av hverandre, og administrerte relaterte scenarier i hver økt.
Det skal bemerkes at instruktørene så vel som deltakerne ikke hadde noen informasjon om de første skårene for EI og jobbstress registrert før treningsintervensjonen.
I begynnelsen av den første økten ble de grunnleggende definisjonene og begrepene av EI diskutert, og de vanlige miljøbelastningene ble beskrevet fra akuttmedisinske assistenters perspektiv. I tillegg ble det gitt en kortfattet beskrivelse av fordelene med EI-opplæring og praksis. Etter den første introduksjonen ble en rekke EI-ferdigheter undervist i hver økt ved å presentere videoer, lysbilder og brosjyrer. Deretter ble deltakerne engasjert i diskusjoner ved å presentere scenarier relatert til EI-ferdigheter i de avsluttende timene av hver økt for å tilby mer innholdsbelastning. Disse scenariene fortalte om situasjonen til en person som sto overfor et problem og omfattet en liste over foreslåtte reaksjoner inkludert årsakene bak hver reaksjon som en observatør skulle indikere. Scenarier ble generelt implementert i mindre grupper på en slik måte at noen scenarier ble fordelt og diskutert blant alle deltakerne. Assistentene ble spurt om å identifisere kilden til bekymringen, årsaken til bekymringen, potensielle miljøfaktorer og hvordan et personlig perspektiv påvirker deres reaksjon på situasjonen. Andre scenarier ble fordelt på de mindre gruppene og diskutert av hver gruppes representant. Hver gruppe presenterte sin analyse og argumentasjon av scenariet, og deretter ble de relevante spørsmålene besvart med begrunnelse. Øktene ble avsluttet med at instruktøren oppsummerte ulike meninger om hvert av scenariene (19).
Det bør nevnes at for å forhindre tretthet og oppnå bedre effektivitet, ble deltakerne (legevaktene) servert to ganger i løpet av hver økt. I tillegg, med tanke på muligheten for innblanding av akuttmedisinske assistenters arbeidsskift, ble det planlagt i koordinering med visekunnskapsministeren at de akuttmedisinske assistentene ikke skulle ha noen arbeidsskift og ikke engang være på vakt i løpet av de fire dagene opplæring.
Utfall På slutten av den siste treningsøkten ble to spørreskjemaer av EQ-I og Osipow fylt ut av deltakerne i intervensjonsgruppen. I tillegg ble deltakerne i kontrollgruppen kontaktet og bedt om å fylle ut disse to spørreskjemaene ved å besøke dem personlig (på den siste dagen av treningsøkten knyttet til intervensjonsgruppen). Dersom deltakeren i kontrollgruppen ikke oppfylte vilkårene for ansikt-til-ansikt-besøket, ble spørsmålene lest opp for dem på telefon og deres valg ble registrert.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Isfahan, Iran, den islamske republikken, 8138938728
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Beboere i akuttmedisin
Ekskluderingskriterier:
- Avstår fra å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EI ferdighetstrening
Personer i intervensjonsgruppen fikk relevant opplæring.
Varigheten av opplæringen for intervensjonsgruppen var 16 timer (fire firetimers økter).
Hele treningsprosessen varte i en måned.
EI-treningsøkter ble holdt og administrert av to erfarne instruktører valgt fra medisinske utdanningsspesialister med tilstrekkelig erfaring med å gjennomføre EI-opplæring.
Begge instruktørene deltok på øktene, presenterte innhold, videoer, lysbilder og brosjyrer ved hjelp av hverandre, og administrerte relaterte scenarier i hver økt.
|
EI-treningsøkter ble holdt og administrert av to erfarne instruktører valgt fra medisinske utdanningsspesialister med tilstrekkelig erfaring med å gjennomføre EI-opplæring.
Begge instruktørene deltok på øktene, presenterte innhold, videoer, lysbilder og brosjyrer ved hjelp av hverandre, og administrerte relaterte scenarier i hver økt.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Personer i kontrollgruppen fikk ingen opplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EQ-I Bar-On spørreskjema
Tidsramme: 30 dager
|
EQ-I ble først utviklet av Bar-On i 1980 og består av 90 elementer, som hver besvares basert på en 5-punkts Likert-skala fra 5: helt enig til 1: helt uenig
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Osipow jobbstress spørreskjema
Tidsramme: 30 dager
|
Osipow jobbstress spørreskjemaet ble først utviklet av Osipow og Spokane i 1987 og består av 60 elementer, som hver besvares basert på en 5-punkts Likert-skala fra 4: mesteparten av tiden til 0: aldri.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 960235
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .