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L'effetto dell'intelligenza emotiva nella riduzione dello stress lavorativo (EI)

18 agosto 2021 aggiornato da: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

L'effetto della formazione sulla promozione dell'intelligenza emotiva e il suo ruolo indiretto nella riduzione dello stress lavorativo nel pronto soccorso

Sfondo astratto: I reparti di medicina d'urgenza (EMW) sono tra i reparti più stressanti degli ospedali. L'Intelligenza Emotiva (EI) sembra essere uno dei fattori che possono aiutare gli individui a superare gli stress ambientali. Pertanto, il presente studio mirava a valutare il ruolo della formazione nel miglioramento delle competenze di EI e ad affrontare il suo effetto indiretto sulla riduzione dello stress lavorativo degli assistenti medici di emergenza nel pronto soccorso.

Materiali e Metodi: Nel presente studio, 20 assistenti medici di emergenza sono stati formati nelle abilità di EI mentre 22 assistenti non hanno ricevuto alcuna formazione. Quindi, il livello di EI e lo stress lavorativo di tutti i partecipanti sono stati valutati e confrontati prima e dopo l'intervento utilizzando rispettivamente il Bar-On Emotional Quotient Inventory (EQ-i) e il questionario Osipow sullo stress lavorativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Gli individui nel gruppo di controllo non hanno ricevuto alcuna formazione mentre gli individui nel gruppo di intervento hanno ricevuto la formazione pertinente. La durata della formazione per il gruppo di intervento è stata di 16 ore (quattro sessioni di quattro ore). L'intero processo di formazione è durato un mese. Le sessioni di formazione EI sono state tenute e gestite da due istruttori esperti selezionati tra specialisti dell'educazione medica con sufficiente esperienza nella conduzione della formazione EI. Entrambi gli istruttori hanno partecipato alle sessioni, hanno presentato i contenuti, i video, le diapositive e le brochure con l'aiuto reciproco e hanno gestito gli scenari correlati in ogni sessione.

Va notato che gli istruttori così come i partecipanti non avevano informazioni sui punteggi iniziali di EI e sullo stress lavorativo registrati prima dell'intervento formativo.

All'inizio della prima sessione, sono state discusse le definizioni ei concetti di base dell'IE e sono stati descritti i comuni fattori di stress ambientale dal punto di vista degli assistenti medici di emergenza. Inoltre, è stata fornita una breve descrizione dei vantaggi della formazione e della pratica dell'EI. Dopo l'introduzione iniziale, in ogni sessione sono state insegnate alcune abilità di EI presentando video, diapositive e opuscoli. Quindi, i partecipanti sono stati coinvolti in discussioni presentando scenari relativi alle abilità di EI nelle ore conclusive di ogni sessione per offrire un maggior carico di contenuti. Questi scenari raccontavano la situazione di un individuo di fronte a un problema e comprendevano un elenco di reazioni suggerite, comprese le ragioni dietro ogni reazione che un osservatore avrebbe dovuto indicare. Gli scenari sono stati generalmente implementati in gruppi più piccoli in modo tale che alcuni scenari fossero distribuiti e discussi tra tutti i partecipanti. Agli assistenti è stato chiesto di identificare la fonte della preoccupazione, la causa della preoccupazione, i potenziali fattori ambientali e come una prospettiva personale influisce sulla loro risposta alla situazione. Altri scenari sono stati distribuiti tra i gruppi più piccoli e discussi dal rappresentante di ciascun gruppo. Ogni gruppo ha presentato la propria analisi e argomentazione dello scenario, quindi è stato risposto alle domande pertinenti fornendo le ragioni. Le sessioni si sono concluse con l'istruttore che ha riassunto le diverse opinioni su ciascuno degli scenari (19).

Va detto che per prevenire l'affaticamento e ottenere una migliore efficienza, i partecipanti (assistenti medici di emergenza) sono stati serviti due volte durante ogni sessione. Inoltre, considerata la possibilità di interferenza dei turni di lavoro degli assistenti sanitari, è stato previsto, d'intesa con il Viceministro dell'Istruzione, che gli assistenti medici urgenti non avrebbero turni di lavoro e non sarebbero nemmeno in servizio nei quattro giorni di formazione.

Risultati Alla fine dell'ultima sessione di formazione, i partecipanti al gruppo di intervento hanno compilato due questionari di EQ-I e Osipow. Inoltre, i partecipanti del gruppo di controllo sono stati contattati e invitati a compilare questi due questionari visitandoli di persona (l'ultimo giorno della sessione di formazione relativa al gruppo di intervento). Se il partecipante al gruppo di controllo non soddisfaceva le condizioni per la visita faccia a faccia, le domande venivano lette al telefono e la sua scelta veniva registrata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti di medicina d'urgenza

Criteri di esclusione:

  • Astenersi dalla partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione sulle competenze EI
Gli individui nel gruppo di intervento hanno ricevuto la formazione pertinente. La durata della formazione per il gruppo di intervento è stata di 16 ore (quattro sessioni di quattro ore). L'intero processo di formazione è durato un mese. Le sessioni di formazione EI sono state tenute e gestite da due istruttori esperti selezionati tra specialisti dell'educazione medica con sufficiente esperienza nella conduzione della formazione EI. Entrambi gli istruttori hanno partecipato alle sessioni, hanno presentato i contenuti, i video, le diapositive e le brochure con l'aiuto reciproco e hanno gestito gli scenari correlati in ogni sessione.
Le sessioni di formazione EI sono state tenute e gestite da due istruttori esperti selezionati tra specialisti dell'educazione medica con sufficiente esperienza nella conduzione della formazione EI. Entrambi gli istruttori hanno partecipato alle sessioni, hanno presentato i contenuti, i video, le diapositive e le brochure con l'aiuto reciproco e hanno gestito gli scenari correlati in ogni sessione.
Nessun intervento: Controllo
Gli individui nel gruppo di controllo non hanno ricevuto alcuna formazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario EQ-I Bar-On
Lasso di tempo: 30 giorni
L'EQ-I è stato sviluppato per la prima volta da Bar-On nel 1980 ed è composto da 90 item, ognuno dei quali riceve una risposta sulla base di una scala Likert a 5 punti da 5: fortemente d'accordo a 1: fortemente in disaccordo
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Osipow sullo stress da lavoro
Lasso di tempo: 30 giorni
Il questionario Osipow sullo stress da lavoro è stato sviluppato per la prima volta da Osipow e Spokane nel 1987 ed è composto da 60 domande, a ciascuna delle quali viene data una risposta sulla base di una scala Likert a 5 punti da 4: la maggior parte delle volte a 0: mai.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

17 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 960235

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Formazione sulle competenze EI

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