Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ inteligencji emocjonalnej na zmniejszenie stresu w pracy (EI)

18 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

Wpływ szkolenia na rozwój inteligencji emocjonalnej i jego pośrednią rolę w zmniejszaniu stresu w pracy na oddziale ratunkowym

Streszczenie Wstęp: Oddziały Ratownictwa Medycznego (SRM) należą do najbardziej stresujących oddziałów szpitali. Inteligencja emocjonalna (EI) wydaje się być jednym z czynników, które mogą pomóc jednostkom w przezwyciężaniu stresów środowiskowych. Dlatego niniejsze badanie miało na celu ocenę roli szkolenia w doskonaleniu umiejętności EI i zajęcie się jego pośrednim wpływem na zmniejszenie stresu zawodowego ratowników medycznych w oddziale ratunkowym.

Materiały i metody: W niniejszym badaniu 20 asystentów ratownictwa medycznego zostało przeszkolonych w zakresie umiejętności EI, podczas gdy 22 asystentów nie przeszło żadnego szkolenia. Następnie oceniono poziom EI i stres zawodowy wszystkich uczestników i porównano je przed i po interwencji, stosując odpowiednio Inwentarz Ilorazu Emocjonalnego Bar-On (EQ-i) i kwestionariusz stresu Osipowa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osoby z grupy kontrolnej nie przeszły żadnego szkolenia, podczas gdy osoby z grupy interwencyjnej przeszły odpowiednie szkolenie. Czas trwania szkolenia dla grupy interwencyjnej wynosił 16 godzin (cztery czterogodzinne sesje). Cały proces szkolenia trwał miesiąc. Szkolenia EI były prowadzone i prowadzone przez dwóch doświadczonych instruktorów wybranych spośród specjalistów edukacji medycznej posiadających wystarczające doświadczenie w prowadzeniu szkoleń EI. Obaj instruktorzy uczestniczyli w sesjach, wzajemnie prezentowali treści, filmy, slajdy i broszury oraz zarządzali powiązanymi scenariuszami podczas każdej sesji.

Należy zauważyć, że zarówno instruktorzy, jak i uczestnicy nie posiadali informacji o początkowych wynikach EI i stresu w pracy zarejestrowanych przed interwencją szkoleniową.

Na początku pierwszej sesji omówiono podstawowe definicje i koncepcje EI oraz opisano typowe stresory środowiskowe z perspektywy ratowników medycznych. Ponadto przedstawiono zwięzły opis korzyści płynących ze szkolenia i praktyki EI. Po wstępnym wprowadzeniu podczas każdej sesji nauczano szeregu umiejętności EI, prezentując filmy, slajdy i broszury. Następnie uczestnicy zostali zaangażowani w dyskusje, prezentując scenariusze związane z umiejętnościami EI w końcowych godzinach każdej sesji, aby zaoferować więcej treści. Scenariusze te opowiadały o sytuacji jednostki stojącej przed problemem i zawierały listę sugerowanych reakcji wraz z uzasadnieniem każdej reakcji, którą obserwator miał wskazać. Scenariusze były na ogół realizowane w mniejszych grupach w taki sposób, że niektóre scenariusze były rozdzielane i omawiane wśród wszystkich uczestników. Asystentów zapytano o zidentyfikowanie źródła niepokoju, przyczyny niepokoju, potencjalnych czynników środowiskowych oraz tego, jak osobista perspektywa wpływa na ich reakcję na sytuację. Inne scenariusze zostały rozdzielone pomiędzy mniejsze grupy i omówione przez przedstawicieli każdej grupy. Każda grupa przedstawiła swoją analizę i argumentację scenariusza, a następnie odpowiadała na odpowiednie pytania, podając uzasadnienie. Sesje kończyły się podsumowaniem przez instruktora różnych opinii na temat każdego ze scenariuszy (19).

Warto wspomnieć, że aby zapobiec zmęczeniu i uzyskać lepszą efektywność, uczestnicy (asystenci ratownictwa medycznego) byli obsługiwani dwukrotnie podczas każdej sesji. Ponadto, biorąc pod uwagę możliwość ingerencji dyżurów ratowników medycznych, w porozumieniu z wiceministrem edukacji zaplanowano, że ratownicy medyczni nie będą mieli dyżurów, a nawet dyżurów przez cztery dni szkolenie.

Rezultaty Na zakończenie ostatniej sesji szkoleniowej uczestnicy grupy interwencyjnej wypełnili dwa kwestionariusze EQ-I i Osipowa. Dodatkowo skontaktowano się z uczestnikami grupy kontrolnej i poproszono o wypełnienie tych dwóch kwestionariuszy odwiedzając ich osobiście (ostatniego dnia szkolenia związanego z grupą interwencyjną). Jeżeli uczestnik z grupy kontrolnej nie spełniał warunków spotkania twarzą w twarz, odczytywano mu pytania przez telefon i zapisywano wybór.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydentów Medycyny Ratunkowej

Kryteria wyłączenia:

  • Powstrzymywanie się od udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening umiejętności EI
Osoby z grupy interwencyjnej przeszły odpowiednie szkolenie. Czas trwania szkolenia dla grupy interwencyjnej wynosił 16 godzin (cztery czterogodzinne sesje). Cały proces szkolenia trwał miesiąc. Szkolenia EI były prowadzone i prowadzone przez dwóch doświadczonych instruktorów wybranych spośród specjalistów edukacji medycznej posiadających wystarczające doświadczenie w prowadzeniu szkoleń EI. Obaj instruktorzy uczestniczyli w sesjach, wzajemnie prezentowali treści, filmy, slajdy i broszury oraz zarządzali powiązanymi scenariuszami podczas każdej sesji.
Szkolenia EI były prowadzone i prowadzone przez dwóch doświadczonych instruktorów wybranych spośród specjalistów edukacji medycznej posiadających wystarczające doświadczenie w prowadzeniu szkoleń EI. Obaj instruktorzy uczestniczyli w sesjach, wzajemnie prezentowali treści, filmy, slajdy i broszury oraz zarządzali powiązanymi scenariuszami podczas każdej sesji.
Brak interwencji: Kontrola
Osoby z grupy kontrolnej nie przeszły żadnego szkolenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz EQ-I Bar-On
Ramy czasowe: 30 dni
EQ-I został po raz pierwszy opracowany przez Bar-On w 1980 roku i składa się z 90 pozycji, z których każda jest udzielana na podstawie 5-punktowej skali Likerta od 5: zdecydowanie się zgadzam do 1: zdecydowanie się nie zgadzam
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz stresu Osipowa
Ramy czasowe: 30 dni
Kwestionariusz stresu zawodowego Osipowa został po raz pierwszy opracowany przez Osipow i Spokane w 1987 roku i składa się z 60 pozycji, z których każda jest udzielana na podstawie 5-punktowej skali Likerta od 4: przez większość czasu do 0: nigdy.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 960235

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening umiejętności EI

Subskrybuj