Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​følelsesmæssig intelligens til at reducere jobstress (EI)

18. august 2021 opdateret af: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

Effekten af ​​træning på fremme af følelsesmæssig intelligens og dens indirekte rolle i reduktion af jobstress i akutafdelingen

Abstrakt baggrund: Emergency Medicine Wards (EMW'er) er blandt de mest stressende afdelinger på hospitaler. Emotionel intelligens (EI) synes at være en af ​​de faktorer, der kan hjælpe individer med at overvinde miljøbelastninger. Derfor sigtede nærværende undersøgelse på at evaluere træningens rolle i at forbedre EI-færdigheder og adressere dens indirekte effekt på at reducere jobstress for akutmedicinske assistenter i akutmodtagelsen.

Materialer og metoder: I denne undersøgelse blev 20 akutmedicinske assistenter trænet i EI-færdigheder, mens 22 assistenter ikke modtog nogen træning. Derefter blev alle deltageres EI-niveau og jobstress vurderet og sammenlignet før og efter interventionen ved hjælp af henholdsvis Bar-On Emotional Quotient Inventory(EQ-i) og Osipow jobstress-spørgeskemaet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Individer i kontrolgruppen modtog ingen træning, mens personer i interventionsgruppen modtog den relevante træning. Varigheden af ​​træningen for interventionsgruppen var 16 timer (fire fire timers sessioner). Hele træningsprocessen varede i en måned. EI-træningssessioner blev afholdt og styret af to erfarne instruktører udvalgt blandt medicinske uddannelsesspecialister med tilstrækkelig erfaring med at gennemføre EI-træning. Begge instruktører deltog i sessionerne, præsenterede indhold, videoer, slides og brochurer ved hjælp af hinanden og styrede relaterede scenarier i hver session.

Det skal bemærkes, at instruktørerne såvel som deltagerne ikke havde nogen information om de indledende scores af EI og jobstress registreret før træningsinterventionen.

I begyndelsen af ​​den første session blev de grundlæggende definitioner og begreber af EI diskuteret, og de almindelige miljøstressfaktorer blev beskrevet ud fra akutmedicinske assistenters perspektiv. Desuden blev der givet en kortfattet beskrivelse af fordelene ved EI-træning og praksis. Efter den indledende introduktion blev en række EI-færdigheder undervist i hver session ved at præsentere videoer, slides og brochurer. Derefter blev deltagerne engageret i diskussioner ved at præsentere scenarier relateret til EI-færdigheder i de afsluttende timer af hver session for at tilbyde mere indholdsbelastning. Disse scenarier berettede om situationen for en person, der stod over for et problem, og omfattede en liste over foreslåede reaktioner, herunder årsagerne bag hver reaktion, som en observatør skulle angive. Scenarier blev generelt implementeret i mindre grupper på en sådan måde, at nogle scenarier blev fordelt og diskuteret blandt alle deltagere. Assistenterne blev spurgt om at identificere kilden til bekymringen, årsagen til bekymringen, potentielle miljøfaktorer og hvordan et personligt perspektiv påvirker deres reaktion på situationen. Andre scenarier blev fordelt blandt de mindre grupper og diskuteret af hver gruppes repræsentant. Hver gruppe præsenterede deres analyse og argumentation af scenariet, og derefter blev de relevante spørgsmål besvaret med begrundelse. Sessionerne sluttede med, at instruktøren opsummerede forskellige meninger om hvert af scenarierne (19).

Det skal nævnes, at for at forhindre træthed og opnå bedre effektivitet, blev deltagerne (akutmedicinske assistenter) betjent to gange i løbet af hver session. I betragtning af muligheden for indblanding af akutlægeassistenters arbejdsskift var det desuden planlagt i koordinering med viceundervisningsministeren, at akutlægeassistenterne ikke skulle have nogen arbejdsvagter og ikke engang ville være på vagt i de fire dage d. uddannelse.

Resultater Ved afslutningen af ​​den sidste træningssession blev to spørgeskemaer af EQ-I og Osipow udfyldt af deltagerne i interventionsgruppen. Derudover blev deltagerne i kontrolgruppen kontaktet og bedt om at udfylde disse to spørgeskemaer ved at besøge dem personligt (på den sidste dag af træningssessionen relateret til interventionsgruppen). Opfyldte deltageren i kontrolgruppen ikke betingelserne for ansigt-til-ansigt besøget, blev spørgsmålene læst op for dem på telefonen, og deres valg blev registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akutmedicinere

Ekskluderingskriterier:

  • Afstå fra at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EI færdighedstræning
Personer i interventionsgruppen modtog den relevante træning. Varigheden af ​​træningen for interventionsgruppen var 16 timer (fire fire timers sessioner). Hele træningsprocessen varede i en måned. EI-træningssessioner blev afholdt og styret af to erfarne instruktører udvalgt blandt medicinske uddannelsesspecialister med tilstrækkelig erfaring med at gennemføre EI-træning. Begge instruktører deltog i sessionerne, præsenterede indhold, videoer, slides og brochurer ved hjælp af hinanden og styrede relaterede scenarier i hver session.
EI-træningssessioner blev afholdt og styret af to erfarne instruktører udvalgt blandt medicinske uddannelsesspecialister med tilstrækkelig erfaring med at gennemføre EI-træning. Begge instruktører deltog i sessionerne, præsenterede indhold, videoer, slides og brochurer ved hjælp af hinanden og styrede relaterede scenarier i hver session.
Ingen indgriben: Styring
Personer i kontrolgruppen modtog ingen træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EQ-I Bar-On spørgeskema
Tidsramme: 30 dage
EQ-I blev først udviklet af Bar-On i 1980 og består af 90 punkter, som hver besvares ud fra en 5-punkts Likert-skala fra 5: meget enig til 1: meget uenig
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Osipow job stress spørgeskema
Tidsramme: 30 dage
Osipow jobstress-spørgeskemaet blev først udviklet af Osipow og Spokane i 1987 og består af 60 punkter, som hver besvares ud fra en 5-punkts Likert-skala fra 4: oftest til 0: aldrig.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

17. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2021

Først opslået (Faktiske)

20. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 960235

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesmæssig intelligens

Kliniske forsøg med EI færdighedstræning

3
Abonner