- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05014633
Effekten af følelsesmæssig intelligens til at reducere jobstress (EI)
Effekten af træning på fremme af følelsesmæssig intelligens og dens indirekte rolle i reduktion af jobstress i akutafdelingen
Abstrakt baggrund: Emergency Medicine Wards (EMW'er) er blandt de mest stressende afdelinger på hospitaler. Emotionel intelligens (EI) synes at være en af de faktorer, der kan hjælpe individer med at overvinde miljøbelastninger. Derfor sigtede nærværende undersøgelse på at evaluere træningens rolle i at forbedre EI-færdigheder og adressere dens indirekte effekt på at reducere jobstress for akutmedicinske assistenter i akutmodtagelsen.
Materialer og metoder: I denne undersøgelse blev 20 akutmedicinske assistenter trænet i EI-færdigheder, mens 22 assistenter ikke modtog nogen træning. Derefter blev alle deltageres EI-niveau og jobstress vurderet og sammenlignet før og efter interventionen ved hjælp af henholdsvis Bar-On Emotional Quotient Inventory(EQ-i) og Osipow jobstress-spørgeskemaet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Individer i kontrolgruppen modtog ingen træning, mens personer i interventionsgruppen modtog den relevante træning. Varigheden af træningen for interventionsgruppen var 16 timer (fire fire timers sessioner). Hele træningsprocessen varede i en måned. EI-træningssessioner blev afholdt og styret af to erfarne instruktører udvalgt blandt medicinske uddannelsesspecialister med tilstrækkelig erfaring med at gennemføre EI-træning. Begge instruktører deltog i sessionerne, præsenterede indhold, videoer, slides og brochurer ved hjælp af hinanden og styrede relaterede scenarier i hver session.
Det skal bemærkes, at instruktørerne såvel som deltagerne ikke havde nogen information om de indledende scores af EI og jobstress registreret før træningsinterventionen.
I begyndelsen af den første session blev de grundlæggende definitioner og begreber af EI diskuteret, og de almindelige miljøstressfaktorer blev beskrevet ud fra akutmedicinske assistenters perspektiv. Desuden blev der givet en kortfattet beskrivelse af fordelene ved EI-træning og praksis. Efter den indledende introduktion blev en række EI-færdigheder undervist i hver session ved at præsentere videoer, slides og brochurer. Derefter blev deltagerne engageret i diskussioner ved at præsentere scenarier relateret til EI-færdigheder i de afsluttende timer af hver session for at tilbyde mere indholdsbelastning. Disse scenarier berettede om situationen for en person, der stod over for et problem, og omfattede en liste over foreslåede reaktioner, herunder årsagerne bag hver reaktion, som en observatør skulle angive. Scenarier blev generelt implementeret i mindre grupper på en sådan måde, at nogle scenarier blev fordelt og diskuteret blandt alle deltagere. Assistenterne blev spurgt om at identificere kilden til bekymringen, årsagen til bekymringen, potentielle miljøfaktorer og hvordan et personligt perspektiv påvirker deres reaktion på situationen. Andre scenarier blev fordelt blandt de mindre grupper og diskuteret af hver gruppes repræsentant. Hver gruppe præsenterede deres analyse og argumentation af scenariet, og derefter blev de relevante spørgsmål besvaret med begrundelse. Sessionerne sluttede med, at instruktøren opsummerede forskellige meninger om hvert af scenarierne (19).
Det skal nævnes, at for at forhindre træthed og opnå bedre effektivitet, blev deltagerne (akutmedicinske assistenter) betjent to gange i løbet af hver session. I betragtning af muligheden for indblanding af akutlægeassistenters arbejdsskift var det desuden planlagt i koordinering med viceundervisningsministeren, at akutlægeassistenterne ikke skulle have nogen arbejdsvagter og ikke engang ville være på vagt i de fire dage d. uddannelse.
Resultater Ved afslutningen af den sidste træningssession blev to spørgeskemaer af EQ-I og Osipow udfyldt af deltagerne i interventionsgruppen. Derudover blev deltagerne i kontrolgruppen kontaktet og bedt om at udfylde disse to spørgeskemaer ved at besøge dem personligt (på den sidste dag af træningssessionen relateret til interventionsgruppen). Opfyldte deltageren i kontrolgruppen ikke betingelserne for ansigt-til-ansigt besøget, blev spørgsmålene læst op for dem på telefonen, og deres valg blev registreret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamisk Republik, 8138938728
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Akutmedicinere
Ekskluderingskriterier:
- Afstå fra at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: EI færdighedstræning
Personer i interventionsgruppen modtog den relevante træning.
Varigheden af træningen for interventionsgruppen var 16 timer (fire fire timers sessioner).
Hele træningsprocessen varede i en måned.
EI-træningssessioner blev afholdt og styret af to erfarne instruktører udvalgt blandt medicinske uddannelsesspecialister med tilstrækkelig erfaring med at gennemføre EI-træning.
Begge instruktører deltog i sessionerne, præsenterede indhold, videoer, slides og brochurer ved hjælp af hinanden og styrede relaterede scenarier i hver session.
|
EI-træningssessioner blev afholdt og styret af to erfarne instruktører udvalgt blandt medicinske uddannelsesspecialister med tilstrækkelig erfaring med at gennemføre EI-træning.
Begge instruktører deltog i sessionerne, præsenterede indhold, videoer, slides og brochurer ved hjælp af hinanden og styrede relaterede scenarier i hver session.
|
Ingen indgriben: Styring
Personer i kontrolgruppen modtog ingen træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
EQ-I Bar-On spørgeskema
Tidsramme: 30 dage
|
EQ-I blev først udviklet af Bar-On i 1980 og består af 90 punkter, som hver besvares ud fra en 5-punkts Likert-skala fra 5: meget enig til 1: meget uenig
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Osipow job stress spørgeskema
Tidsramme: 30 dage
|
Osipow jobstress-spørgeskemaet blev først udviklet af Osipow og Spokane i 1987 og består af 60 punkter, som hver besvares ud fra en 5-punkts Likert-skala fra 4: oftest til 0: aldrig.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 960235
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Følelsesmæssig intelligens
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | Deficient Emotional Self-Regulation (DESR)Forenede Stater
Kliniske forsøg med EI færdighedstræning
-
Elixiron Immunotherapeutics Inc.ParexelAfsluttetSunde frivilligeForenede Stater
-
St. Luke's-Roosevelt Hospital CenterAfsluttetFor tidlig fødselForenede Stater
-
University of ChicagoAfsluttetForældres sprogadfærdForenede Stater
-
Winthrop University HospitalTrukket tilbage
-
Cyprus University of TechnologyUkendtManiodepressiv | Depression, Bipolar | Affektiv psykose, bipolar | Manio-depressiv psykoseCypern
-
NYU Langone HealthTrukket tilbageFor tidlig fødsel | For tidligt arbejdeForenede Stater
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Florida State UniversityRekruttering