Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av emotionell intelligens för att minska jobbstress (EI)

18 augusti 2021 uppdaterad av: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

Effekten av utbildning på främjandet av emotionell intelligens och dess indirekta roll för att minska jobbstress på akutmottagningen

Abstrakt bakgrund: Emergency Medicine Wards (EMWs) är bland de mest stressiga avdelningarna på sjukhus. Emotionell intelligens (EI) verkar vara en av de faktorer som kan hjälpa individer att övervinna miljöpåfrestningar. Därför syftade den här studien till att utvärdera utbildningens roll för att förbättra EI-färdigheter och ta itu med dess indirekta effekt på att minska jobbstressen för akutsjukvårdare på akutmottagningen.

Material och metoder: I denna studie utbildades 20 akutsjukvårdsassistenter i EI-färdigheter medan 22 assistenter inte fick någon utbildning. Sedan bedömdes alla deltagares EI-nivå och jobbstress och jämfördes före och efter interventionen med hjälp av Bar-On Emotional Quotient Inventory(EQ-i) respektive Osipow jobbstressenkät.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individer i kontrollgruppen fick ingen utbildning medan individer i interventionsgruppen fick den relevanta utbildningen. Träningen för interventionsgruppen var 16 timmar (fyra fyra timmar långa sessioner). Hela utbildningsprocessen varade i en månad. EI-utbildningssessioner hölls och leddes av två erfarna instruktörer utvalda från medicinska utbildningsspecialister med tillräcklig erfarenhet av att genomföra EI-utbildning. Båda instruktörerna deltog i sessionerna, presenterade innehåll, videor, bilder och broschyrer med hjälp av varandra, och hanterade relaterade scenarier i varje session.

Det bör noteras att både instruktörerna och deltagarna inte hade någon information om de initiala poängen för EI och jobbstress registrerade före träningsinsatsen.

I början av den första sessionen diskuterades de grundläggande definitionerna och begreppen av EI, och de vanliga miljöstressorerna beskrevs ur akutsjukvårdens perspektiv. Dessutom gavs en kortfattad beskrivning av fördelarna med EI-utbildning och praktik. Efter den första introduktionen lärdes ett antal EI-färdigheter ut i varje session genom att presentera videor, bilder och broschyrer. Därefter var deltagarna engagerade i diskussioner genom att presentera scenarier relaterade till EI-färdigheter under de avslutande timmarna av varje session för att erbjuda mer innehållsbelastning. Dessa scenarier berättade om situationen för en individ som stod inför ett problem och omfattade en lista med föreslagna reaktioner inklusive orsakerna bakom varje reaktion som en observatör var tänkt att ange. Scenarier genomfördes i allmänhet i mindre grupper på ett sådant sätt att vissa scenarier fördelades och diskuterades bland alla deltagare. Assistenterna tillfrågades om att identifiera källan till oron, orsaken till oron, potentiella miljöfaktorer och hur ett personligt perspektiv påverkar deras reaktion på situationen. Andra scenarier fördelades mellan de mindre grupperna och diskuterades av respektive grupps representant. Varje grupp presenterade sin analys och argumentation av scenariot, och sedan besvarades de relevanta frågorna med motivering. Sessionerna avslutades med att instruktören sammanfattade olika åsikter om vart och ett av scenarierna (19).

Det bör nämnas att för att förebygga trötthet och få bättre effektivitet serverades deltagarna (akutläkare) två gånger under varje pass. Dessutom, med tanke på möjligheten av inblandning av akutsjukvårdsbiträdens arbetspass, planerades det i samordning med biträdande utbildningsministern att akutsjukvårdsbiträdena inte skulle ha några arbetspass och inte ens skulle vara i tjänst under de fyra dagarna. Träning.

Resultat I slutet av det senaste träningspasset fylldes två frågeformulär om EQ-I och Osipow i av deltagarna i interventionsgruppen. Dessutom kontaktades deltagarna i kontrollgruppen och ombads att fylla i dessa två frågeformulär genom att besöka dem personligen (den sista dagen av träningspasset relaterat till interventionsgruppen). Om deltagaren i kontrollgruppen inte uppfyllde villkoren för det personliga besöket, lästes frågorna upp för dem på telefon och deras val spelades in.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Akutmedicinare

Exklusions kriterier:

  • Avstår från att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EI färdighetsträning
Individer i interventionsgruppen fick den relevanta utbildningen. Träningen för interventionsgruppen var 16 timmar (fyra fyra timmar långa sessioner). Hela utbildningsprocessen varade i en månad. EI-utbildningssessioner hölls och leddes av två erfarna instruktörer utvalda från medicinska utbildningsspecialister med tillräcklig erfarenhet av att genomföra EI-utbildning. Båda instruktörerna deltog i sessionerna, presenterade innehåll, videor, bilder och broschyrer med hjälp av varandra, och hanterade relaterade scenarier i varje session.
EI-utbildningssessioner hölls och leddes av två erfarna instruktörer utvalda från medicinska utbildningsspecialister med tillräcklig erfarenhet av att genomföra EI-utbildning. Båda instruktörerna deltog i sessionerna, presenterade innehåll, videor, bilder och broschyrer med hjälp av varandra, och hanterade relaterade scenarier i varje session.
Inget ingripande: Kontrollera
Individer i kontrollgruppen fick ingen utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EQ-I Bar-On frågeformulär
Tidsram: 30 dagar
EQ-I utvecklades först av Bar-On 1980 och består av 90 artiklar, som var och en besvaras utifrån en 5-gradig Likert-skala från 5: håller helt med till 1: håller inte med
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Osipow jobbstress frågeformulär
Tidsram: 30 dagar
Osipows jobbstressenkät utvecklades först av Osipow och Spokane 1987 och består av 60 artiklar, som var och en besvaras utifrån en 5-gradig Likert-skala från 4: oftast till 0: aldrig.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

17 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 960235

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera