- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05014633
Effekten av emotionell intelligens för att minska jobbstress (EI)
Effekten av utbildning på främjandet av emotionell intelligens och dess indirekta roll för att minska jobbstress på akutmottagningen
Abstrakt bakgrund: Emergency Medicine Wards (EMWs) är bland de mest stressiga avdelningarna på sjukhus. Emotionell intelligens (EI) verkar vara en av de faktorer som kan hjälpa individer att övervinna miljöpåfrestningar. Därför syftade den här studien till att utvärdera utbildningens roll för att förbättra EI-färdigheter och ta itu med dess indirekta effekt på att minska jobbstressen för akutsjukvårdare på akutmottagningen.
Material och metoder: I denna studie utbildades 20 akutsjukvårdsassistenter i EI-färdigheter medan 22 assistenter inte fick någon utbildning. Sedan bedömdes alla deltagares EI-nivå och jobbstress och jämfördes före och efter interventionen med hjälp av Bar-On Emotional Quotient Inventory(EQ-i) respektive Osipow jobbstressenkät.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Individer i kontrollgruppen fick ingen utbildning medan individer i interventionsgruppen fick den relevanta utbildningen. Träningen för interventionsgruppen var 16 timmar (fyra fyra timmar långa sessioner). Hela utbildningsprocessen varade i en månad. EI-utbildningssessioner hölls och leddes av två erfarna instruktörer utvalda från medicinska utbildningsspecialister med tillräcklig erfarenhet av att genomföra EI-utbildning. Båda instruktörerna deltog i sessionerna, presenterade innehåll, videor, bilder och broschyrer med hjälp av varandra, och hanterade relaterade scenarier i varje session.
Det bör noteras att både instruktörerna och deltagarna inte hade någon information om de initiala poängen för EI och jobbstress registrerade före träningsinsatsen.
I början av den första sessionen diskuterades de grundläggande definitionerna och begreppen av EI, och de vanliga miljöstressorerna beskrevs ur akutsjukvårdens perspektiv. Dessutom gavs en kortfattad beskrivning av fördelarna med EI-utbildning och praktik. Efter den första introduktionen lärdes ett antal EI-färdigheter ut i varje session genom att presentera videor, bilder och broschyrer. Därefter var deltagarna engagerade i diskussioner genom att presentera scenarier relaterade till EI-färdigheter under de avslutande timmarna av varje session för att erbjuda mer innehållsbelastning. Dessa scenarier berättade om situationen för en individ som stod inför ett problem och omfattade en lista med föreslagna reaktioner inklusive orsakerna bakom varje reaktion som en observatör var tänkt att ange. Scenarier genomfördes i allmänhet i mindre grupper på ett sådant sätt att vissa scenarier fördelades och diskuterades bland alla deltagare. Assistenterna tillfrågades om att identifiera källan till oron, orsaken till oron, potentiella miljöfaktorer och hur ett personligt perspektiv påverkar deras reaktion på situationen. Andra scenarier fördelades mellan de mindre grupperna och diskuterades av respektive grupps representant. Varje grupp presenterade sin analys och argumentation av scenariot, och sedan besvarades de relevanta frågorna med motivering. Sessionerna avslutades med att instruktören sammanfattade olika åsikter om vart och ett av scenarierna (19).
Det bör nämnas att för att förebygga trötthet och få bättre effektivitet serverades deltagarna (akutläkare) två gånger under varje pass. Dessutom, med tanke på möjligheten av inblandning av akutsjukvårdsbiträdens arbetspass, planerades det i samordning med biträdande utbildningsministern att akutsjukvårdsbiträdena inte skulle ha några arbetspass och inte ens skulle vara i tjänst under de fyra dagarna. Träning.
Resultat I slutet av det senaste träningspasset fylldes två frågeformulär om EQ-I och Osipow i av deltagarna i interventionsgruppen. Dessutom kontaktades deltagarna i kontrollgruppen och ombads att fylla i dessa två frågeformulär genom att besöka dem personligen (den sista dagen av träningspasset relaterat till interventionsgruppen). Om deltagaren i kontrollgruppen inte uppfyllde villkoren för det personliga besöket, lästes frågorna upp för dem på telefon och deras val spelades in.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamiska republiken, 8138938728
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Akutmedicinare
Exklusions kriterier:
- Avstår från att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: EI färdighetsträning
Individer i interventionsgruppen fick den relevanta utbildningen.
Träningen för interventionsgruppen var 16 timmar (fyra fyra timmar långa sessioner).
Hela utbildningsprocessen varade i en månad.
EI-utbildningssessioner hölls och leddes av två erfarna instruktörer utvalda från medicinska utbildningsspecialister med tillräcklig erfarenhet av att genomföra EI-utbildning.
Båda instruktörerna deltog i sessionerna, presenterade innehåll, videor, bilder och broschyrer med hjälp av varandra, och hanterade relaterade scenarier i varje session.
|
EI-utbildningssessioner hölls och leddes av två erfarna instruktörer utvalda från medicinska utbildningsspecialister med tillräcklig erfarenhet av att genomföra EI-utbildning.
Båda instruktörerna deltog i sessionerna, presenterade innehåll, videor, bilder och broschyrer med hjälp av varandra, och hanterade relaterade scenarier i varje session.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Individer i kontrollgruppen fick ingen utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EQ-I Bar-On frågeformulär
Tidsram: 30 dagar
|
EQ-I utvecklades först av Bar-On 1980 och består av 90 artiklar, som var och en besvaras utifrån en 5-gradig Likert-skala från 5: håller helt med till 1: håller inte med
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Osipow jobbstress frågeformulär
Tidsram: 30 dagar
|
Osipows jobbstressenkät utvecklades först av Osipow och Spokane 1987 och består av 60 artiklar, som var och en besvaras utifrån en 5-gradig Likert-skala från 4: oftast till 0: aldrig.
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 960235
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .