- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05014633
Влияние эмоционального интеллекта на снижение стресса на работе (EI)
Влияние обучения на развитие эмоционального интеллекта и его косвенная роль в снижении стресса на работе в отделении неотложной помощи
Аннотация Предыстория: Отделения неотложной медицинской помощи (EMW) являются одними из самых стрессовых отделений больниц. Эмоциональный интеллект (ЭИ), по-видимому, является одним из факторов, которые могут помочь людям в преодолении стрессов окружающей среды. Таким образом, настоящее исследование было направлено на оценку роли обучения в улучшении навыков EI и рассмотрение его косвенного влияния на снижение рабочего стресса фельдшеров скорой медицинской помощи в отделении неотложной помощи.
Материалы и методы. В настоящем исследовании 20 фельдшеров неотложной медицинской помощи прошли обучение навыкам EI, а 22 ассистента не обучались. Затем уровень EI и стресс на работе всех участников оценивались и сравнивались до и после вмешательства с использованием опросника эмоционального коэффициента Bar-On (EQ-i) и опросника Osipow по стрессу на работе соответственно.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лица в контрольной группе не проходили никакого обучения, в то время как лица в группе вмешательства прошли соответствующее обучение. Продолжительность обучения интервенционной группы составила 16 часов (четыре четырехчасовых занятия). Весь тренировочный процесс длился один месяц. Учебные занятия по ЭИ проводились и контролировались двумя опытными инструкторами, выбранными из числа специалистов медицинского образования, имеющих достаточный опыт проведения тренингов по ЭИ. Оба инструктора присутствовали на занятиях, представляли содержание, видео, слайды и брошюры с помощью друг друга и управляли соответствующими сценариями на каждом занятии.
Следует отметить, что у инструкторов, а также у участников не было информации о первоначальных оценках EI и профессионального стресса, записанных до начала обучения.
В начале первой сессии были обсуждены основные определения и концепции EI, а общие стрессоры окружающей среды были описаны с точки зрения помощников скорой медицинской помощи. Кроме того, было предоставлено краткое описание преимуществ обучения и практики EI. После первоначального ознакомления на каждом занятии обучали ряду навыков эмоционального интеллекта с помощью видеороликов, слайдов и брошюр. Затем участники участвовали в дискуссиях, представляя сценарии, связанные с навыками эмоционального интеллекта, в заключительные часы каждой сессии, чтобы предложить больше контента. Эти сценарии описывали ситуацию человека, столкнувшегося с проблемой, и включали список предполагаемых реакций, включая причины каждой реакции, которые должен был указать наблюдатель. Сценарии, как правило, реализовывались в небольших группах таким образом, что некоторые сценарии распределялись и обсуждались между всеми участниками. Помощникам задавали вопросы об определении источника беспокойства, причины беспокойства, потенциальных факторов окружающей среды и того, как личная точка зрения влияет на их реакцию на ситуацию. Остальные сценарии были распределены между небольшими группами и обсуждены представителями каждой группы. Каждая группа представила свой анализ и аргументацию сценария, после чего на соответствующие вопросы были даны ответы с указанием причин. Занятия заканчивались тем, что инструктор обобщал различные мнения по каждому из сценариев (19).
Следует отметить, что для предотвращения утомления и повышения эффективности участники (фельдшеры скорой медицинской помощи) обслуживались дважды в течение каждого сеанса. Кроме того, учитывая возможность вмешательства дежурства врачей скорой медицинской помощи, по согласованию с заместителем министра образования было запланировано, что дежурства врачей скорой медицинской помощи не будет иметь никаких смен и даже не будет дежурства в течение четырех дней обучение.
Результаты В конце последнего тренинга участники интервенционной группы заполнили две анкеты EQ-I и Osipow. Кроме того, с участниками контрольной группы связались и попросили заполнить эти две анкеты, посетив их лично (в последний день тренинга, относящегося к группе вмешательства). Если участник контрольной группы не соответствовал условиям очного визита, ему зачитывали вопросы по телефону и записывали его выбор.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Isfahan, Иран, Исламская Республика, 8138938728
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Резиденты скорой медицинской помощи
Критерий исключения:
- Отказ от участия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение навыкам ЭИ
Лица в группе вмешательства прошли соответствующее обучение.
Продолжительность обучения интервенционной группы составила 16 часов (четыре четырехчасовых занятия).
Весь тренировочный процесс длился один месяц.
Учебные занятия по ЭИ проводились и контролировались двумя опытными инструкторами, выбранными из числа специалистов медицинского образования, имеющих достаточный опыт проведения тренингов по ЭИ.
Оба инструктора присутствовали на занятиях, представляли содержание, видео, слайды и брошюры с помощью друг друга и управляли соответствующими сценариями на каждом занятии.
|
Учебные занятия по ЭИ проводились и контролировались двумя опытными инструкторами, выбранными из числа специалистов медицинского образования, имеющих достаточный опыт проведения тренингов по ЭИ.
Оба инструктора присутствовали на занятиях, представляли содержание, видео, слайды и брошюры с помощью друг друга и управляли соответствующими сценариями на каждом занятии.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Лица контрольной группы не проходили никакой подготовки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник EQ-I Bar-On
Временное ограничение: 30 дней
|
EQ-I был впервые разработан Бар-Оном в 1980 году и состоит из 90 вопросов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 5: полностью согласен до 1: полностью не согласен.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник стресса на работе Осипова
Временное ограничение: 30 дней
|
Опросник Осипова по стрессу на работе был впервые разработан Осиповым и Споканом в 1987 году и состоит из 60 пунктов, ответы на каждый из которых даются на основе 5-балльной шкалы Лайкерта от 4: большую часть времени до 0: никогда.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 960235
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .