Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние эмоционального интеллекта на снижение стресса на работе (EI)

18 августа 2021 г. обновлено: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

Влияние обучения на развитие эмоционального интеллекта и его косвенная роль в снижении стресса на работе в отделении неотложной помощи

Аннотация Предыстория: Отделения неотложной медицинской помощи (EMW) являются одними из самых стрессовых отделений больниц. Эмоциональный интеллект (ЭИ), по-видимому, является одним из факторов, которые могут помочь людям в преодолении стрессов окружающей среды. Таким образом, настоящее исследование было направлено на оценку роли обучения в улучшении навыков EI и рассмотрение его косвенного влияния на снижение рабочего стресса фельдшеров скорой медицинской помощи в отделении неотложной помощи.

Материалы и методы. В настоящем исследовании 20 фельдшеров неотложной медицинской помощи прошли обучение навыкам EI, а 22 ассистента не обучались. Затем уровень EI и стресс на работе всех участников оценивались и сравнивались до и после вмешательства с использованием опросника эмоционального коэффициента Bar-On (EQ-i) и опросника Osipow по стрессу на работе соответственно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Лица в контрольной группе не проходили никакого обучения, в то время как лица в группе вмешательства прошли соответствующее обучение. Продолжительность обучения интервенционной группы составила 16 часов (четыре четырехчасовых занятия). Весь тренировочный процесс длился один месяц. Учебные занятия по ЭИ проводились и контролировались двумя опытными инструкторами, выбранными из числа специалистов медицинского образования, имеющих достаточный опыт проведения тренингов по ЭИ. Оба инструктора присутствовали на занятиях, представляли содержание, видео, слайды и брошюры с помощью друг друга и управляли соответствующими сценариями на каждом занятии.

Следует отметить, что у инструкторов, а также у участников не было информации о первоначальных оценках EI и профессионального стресса, записанных до начала обучения.

В начале первой сессии были обсуждены основные определения и концепции EI, а общие стрессоры окружающей среды были описаны с точки зрения помощников скорой медицинской помощи. Кроме того, было предоставлено краткое описание преимуществ обучения и практики EI. После первоначального ознакомления на каждом занятии обучали ряду навыков эмоционального интеллекта с помощью видеороликов, слайдов и брошюр. Затем участники участвовали в дискуссиях, представляя сценарии, связанные с навыками эмоционального интеллекта, в заключительные часы каждой сессии, чтобы предложить больше контента. Эти сценарии описывали ситуацию человека, столкнувшегося с проблемой, и включали список предполагаемых реакций, включая причины каждой реакции, которые должен был указать наблюдатель. Сценарии, как правило, реализовывались в небольших группах таким образом, что некоторые сценарии распределялись и обсуждались между всеми участниками. Помощникам задавали вопросы об определении источника беспокойства, причины беспокойства, потенциальных факторов окружающей среды и того, как личная точка зрения влияет на их реакцию на ситуацию. Остальные сценарии были распределены между небольшими группами и обсуждены представителями каждой группы. Каждая группа представила свой анализ и аргументацию сценария, после чего на соответствующие вопросы были даны ответы с указанием причин. Занятия заканчивались тем, что инструктор обобщал различные мнения по каждому из сценариев (19).

Следует отметить, что для предотвращения утомления и повышения эффективности участники (фельдшеры скорой медицинской помощи) обслуживались дважды в течение каждого сеанса. Кроме того, учитывая возможность вмешательства дежурства врачей скорой медицинской помощи, по согласованию с заместителем министра образования было запланировано, что дежурства врачей скорой медицинской помощи не будет иметь никаких смен и даже не будет дежурства в течение четырех дней обучение.

Результаты В конце последнего тренинга участники интервенционной группы заполнили две анкеты EQ-I и Osipow. Кроме того, с участниками контрольной группы связались и попросили заполнить эти две анкеты, посетив их лично (в последний день тренинга, относящегося к группе вмешательства). Если участник контрольной группы не соответствовал условиям очного визита, ему зачитывали вопросы по телефону и записывали его выбор.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Резиденты скорой медицинской помощи

Критерий исключения:

  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение навыкам ЭИ
Лица в группе вмешательства прошли соответствующее обучение. Продолжительность обучения интервенционной группы составила 16 часов (четыре четырехчасовых занятия). Весь тренировочный процесс длился один месяц. Учебные занятия по ЭИ проводились и контролировались двумя опытными инструкторами, выбранными из числа специалистов медицинского образования, имеющих достаточный опыт проведения тренингов по ЭИ. Оба инструктора присутствовали на занятиях, представляли содержание, видео, слайды и брошюры с помощью друг друга и управляли соответствующими сценариями на каждом занятии.
Учебные занятия по ЭИ проводились и контролировались двумя опытными инструкторами, выбранными из числа специалистов медицинского образования, имеющих достаточный опыт проведения тренингов по ЭИ. Оба инструктора присутствовали на занятиях, представляли содержание, видео, слайды и брошюры с помощью друг друга и управляли соответствующими сценариями на каждом занятии.
Без вмешательства: Контроль
Лица контрольной группы не проходили никакой подготовки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник EQ-I Bar-On
Временное ограничение: 30 дней
EQ-I был впервые разработан Бар-Оном в 1980 году и состоит из 90 вопросов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 5: полностью согласен до 1: полностью не согласен.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник стресса на работе Осипова
Временное ограничение: 30 дней
Опросник Осипова по стрессу на работе был впервые разработан Осиповым и Споканом в 1987 году и состоит из 60 пунктов, ответы на каждый из которых даются на основе 5-балльной шкалы Лайкерта от 4: большую часть времени до 0: никогда.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 960235

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться