- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05014633
Die Wirkung emotionaler Intelligenz bei der Reduzierung von Arbeitsstress (EI)
Die Auswirkung von Schulungen auf die Förderung emotionaler Intelligenz und ihre indirekte Rolle bei der Reduzierung von Arbeitsstress in der Notaufnahme
Zusammenfassung Hintergrund: Notfallstationen (EMWs) gehören zu den stressigsten Stationen in Krankenhäusern. Emotionale Intelligenz (EI) scheint einer der Faktoren zu sein, die Menschen bei der Bewältigung von Umweltbelastungen unterstützen können. Daher zielte die vorliegende Studie darauf ab, die Rolle der Schulung bei der Verbesserung der EI-Fähigkeiten zu bewerten und ihre indirekte Wirkung auf die Reduzierung des Arbeitsstresses von Notfallmedizinassistenten in der Notaufnahme zu untersuchen.
Materialien und Methoden: In der vorliegenden Studie wurden 20 Rettungsassistenten in EI-Fähigkeiten geschult, während 22 Assistenten keine Schulung erhielten. Anschließend wurden das EI-Niveau und der Arbeitsstress aller Teilnehmer vor und nach der Intervention mithilfe des Bar-On Emotional Quotient Inventory (EQ-i) bzw. des Osipow-Fragebogens zum Arbeitsstress bewertet und verglichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Personen in der Kontrollgruppe erhielten keine Schulung, während Personen in der Interventionsgruppe die entsprechende Schulung erhielten. Die Trainingsdauer für die Interventionsgruppe betrug 16 Stunden (vier vierstündige Sitzungen). Der gesamte Trainingsprozess dauerte einen Monat. Die EI-Schulungen wurden von zwei erfahrenen Ausbildern abgehalten und geleitet, die aus medizinischen Ausbildungsspezialisten mit ausreichender Erfahrung in der Durchführung von EI-Schulungen ausgewählt wurden. Beide Dozenten nahmen an den Sitzungen teil, präsentierten mit gegenseitiger Hilfe die Inhalte, Videos, Folien und Broschüren und verwalteten in jeder Sitzung verwandte Szenarien.
Es ist zu beachten, dass sowohl den Ausbildern als auch den Teilnehmern keine Informationen über die vor der Schulungsmaßnahme erfassten Anfangswerte für EI und Arbeitsstress vorlagen.
Zu Beginn der ersten Sitzung wurden die grundlegenden Definitionen und Konzepte von EI besprochen und die häufigen Umweltstressoren aus der Sicht von Rettungsassistenten beschrieben. Darüber hinaus wurde eine prägnante Beschreibung der Vorteile der EI-Ausbildung und -Praxis gegeben. Nach der ersten Einführung wurden in jeder Sitzung eine Reihe von EI-Fähigkeiten durch die Präsentation von Videos, Folien und Broschüren vermittelt. Anschließend beteiligten sich die Teilnehmer an Diskussionen, indem sie in den letzten Stunden jeder Sitzung Szenarien im Zusammenhang mit EI-Fähigkeiten vorstellten, um mehr Inhalt zu bieten. Diese Szenarien stellten die Situation einer Person dar, die mit einem Problem konfrontiert war, und umfassten eine Liste vorgeschlagener Reaktionen, einschließlich der Gründe für jede Reaktion, die ein Beobachter angeben sollte. Die Umsetzung der Szenarien erfolgte grundsätzlich in kleineren Gruppen, sodass einige Szenarien unter allen Teilnehmern verteilt und besprochen wurden. Die Assistenten wurden dazu befragt, die Quelle der Besorgnis zu identifizieren, die Ursache der Besorgnis, potenzielle Umweltfaktoren und wie sich eine persönliche Perspektive auf ihre Reaktion auf die Situation auswirkt. Andere Szenarien wurden auf die kleineren Gruppen verteilt und von den Vertretern der einzelnen Gruppen diskutiert. Jede Gruppe präsentierte ihre Analyse und Argumentation des Szenarios, anschließend wurden die relevanten Fragen mit Begründung beantwortet. Die Sitzungen endeten damit, dass der Dozent die unterschiedlichen Meinungen zu den einzelnen Szenarien zusammenfasste (19).
Es sollte erwähnt werden, dass die Teilnehmer (Notarzthelfer) während jeder Sitzung zweimal betreut wurden, um Ermüdung vorzubeugen und eine bessere Effizienz zu erzielen. Darüber hinaus wurde in Abstimmung mit dem stellvertretenden Bildungsminister unter Berücksichtigung der Möglichkeit einer Beeinträchtigung der Arbeitsschichten der Notfallmedizinischen Assistenten geplant, dass die Notfallmedizinischen Assistenten keine Arbeitsschichten haben und während der vier Tage nicht einmal im Dienst sein würden Ausbildung.
Ergebnisse Am Ende der letzten Schulungssitzung wurden von den Teilnehmern der Interventionsgruppe zwei Fragebögen von EQ-I und Osipow ausgefüllt. Darüber hinaus wurden die Teilnehmer der Kontrollgruppe kontaktiert und gebeten, diese beiden Fragebögen durch einen persönlichen Besuch auszufüllen (am letzten Tag der Schulungssitzung der Interventionsgruppe). Erfüllte der Teilnehmer der Kontrollgruppe die Voraussetzungen für den persönlichen Besuch nicht, wurden ihm die Fragen am Telefon vorgelesen und seine Auswahl protokolliert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamische Republik, 8138938728
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bewohner der Notfallmedizin
Ausschlusskriterien:
- Auf Teilnahme verzichten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Schulung der EI-Fähigkeiten
Einzelpersonen in der Interventionsgruppe erhielten die entsprechende Schulung.
Die Trainingsdauer für die Interventionsgruppe betrug 16 Stunden (vier vierstündige Sitzungen).
Der gesamte Trainingsprozess dauerte einen Monat.
Die EI-Schulungen wurden von zwei erfahrenen Ausbildern abgehalten und geleitet, die aus medizinischen Ausbildungsspezialisten mit ausreichender Erfahrung in der Durchführung von EI-Schulungen ausgewählt wurden.
Beide Dozenten nahmen an den Sitzungen teil, präsentierten mit gegenseitiger Hilfe die Inhalte, Videos, Folien und Broschüren und verwalteten in jeder Sitzung verwandte Szenarien.
|
Die EI-Schulungen wurden von zwei erfahrenen Ausbildern abgehalten und geleitet, die aus medizinischen Ausbildungsspezialisten mit ausreichender Erfahrung in der Durchführung von EI-Schulungen ausgewählt wurden.
Beide Dozenten nahmen an den Sitzungen teil, präsentierten mit gegenseitiger Hilfe die Inhalte, Videos, Folien und Broschüren und verwalteten in jeder Sitzung verwandte Szenarien.
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Personen in der Kontrollgruppe erhielten keine Schulung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
EQ-I Bar-On-Fragebogen
Zeitfenster: 30 Tage
|
Der EQ-I wurde erstmals 1980 von Bar-On entwickelt und besteht aus 90 Items, die jeweils auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 5: stimme überhaupt nicht zu bis 1: stimme überhaupt nicht zu beantworten
|
30 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Osipow-Fragebogen zum Arbeitsstress
Zeitfenster: 30 Tage
|
Der Osipow-Fragebogen zum Arbeitsstress wurde erstmals 1987 von Osipow und Spokane entwickelt und besteht aus 60 Items, die jeweils auf der Grundlage einer 5-stufigen Likert-Skala von 4: die meiste Zeit bis 0: nie beantwortet werden.
|
30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 960235
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Emotionale Intelligenz
-
Boise State UniversityNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Rekrutierung
-
University of Wisconsin, MadisonAktiv, nicht rekrutierend
-
Lawson Health Research InstituteWestern UniversityAbgeschlossen
-
Stanford UniversityAbgeschlossenStress, emotionalVereinigte Staaten
-
Boston Medical CenterAbgeschlossenStress, emotionalVereinigte Staaten
-
Lawson Health Research InstituteRekrutierung
-
The University of Hong KongNoch keine Rekrutierung
-
University of California, San FranciscoAbgeschlossen
-
University of Arkansas, FayettevilleRekrutierung
-
The University of Hong KongRekrutierung
Klinische Studien zur Schulung der EI-Fähigkeiten
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); Atrium Health Wake Forest BaptistRekrutierung
-
Luzerner KantonsspitalRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Parkinson KrankheitSchweiz
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-StörungBrasilien
-
University of PittsburghNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenDemenz | Alzheimer ErkrankungVereinigte Staaten
-
University of Southern CaliforniaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenInfarkt | Streicheln | Zerebrovaskuläre Erkrankungen | Ischämie des GehirnsVereinigte Staaten
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...AbgeschlossenProtein-MangelernährungBangladesch
-
Griffin HospitalAmerican Egg BoardAbgeschlossenKoronare HerzkrankheitVereinigte Staaten
-
University of California, DavisAbgeschlossenFettleibigkeit | ÜbergewichtVereinigte Staaten
-
Pennington Biomedical Research CenterEgg Nutrition CenterAbgeschlossen
-
Kathryn StarrAktiv, nicht rekrutierendMittlere altersbedingte MakuladegenerationVereinigte Staaten