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El efecto de la inteligencia emocional en la reducción del estrés laboral (EI)

18 de agosto de 2021 actualizado por: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

El efecto de la formación en la promoción de la inteligencia emocional y su papel indirecto en la reducción del estrés laboral en el servicio de urgencias

Resumen Antecedentes: Las Salas de Medicina de Emergencia (SEM) se encuentran entre las salas más estresantes de los hospitales. La Inteligencia Emocional (IE) parece ser uno de los factores que pueden ayudar a las personas a superar el estrés ambiental. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar el papel de la capacitación en la mejora de las habilidades de IE y abordar su efecto indirecto en la reducción del estrés laboral de los asistentes médicos de emergencia en el departamento de emergencias.

Materiales y métodos: en el presente estudio, 20 asistentes médicos de emergencia recibieron capacitación en habilidades de IE, mientras que 22 asistentes no recibieron capacitación. Luego, el nivel de IE y el estrés laboral de todos los participantes fueron evaluados y comparados antes y después de la intervención utilizando el Inventario de Cociente Emocional de Bar-On (EQ-i) y el cuestionario de estrés laboral Osipow, respectivamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los individuos del grupo de control no recibieron ningún entrenamiento mientras que los del grupo de intervención recibieron el entrenamiento pertinente. La duración del entrenamiento para el grupo de intervención fue de 16 horas (cuatro sesiones de cuatro horas). Todo el proceso de formación duró un mes. Las sesiones de capacitación en IE fueron realizadas y dirigidas por dos instructores experimentados seleccionados entre especialistas en educación médica con suficiente experiencia en la realización de capacitaciones en IE. Ambos instructores asistieron a las sesiones, presentaron el contenido, videos, diapositivas y folletos con la ayuda del otro y manejaron escenarios relacionados en cada sesión.

Cabe señalar que tanto los instructores como los participantes no tenían información sobre los puntajes iniciales de IE y estrés laboral registrados antes de la intervención de capacitación.

Al comienzo de la primera sesión, se discutieron las definiciones y los conceptos básicos de la IE y se describieron los estresores ambientales comunes desde la perspectiva de los asistentes médicos de emergencia. Además, se proporcionó una descripción sucinta de los beneficios de la capacitación y práctica de la IE. Después de la introducción inicial, se enseñaron varias habilidades de IE en cada sesión mediante la presentación de videos, diapositivas y folletos. Luego, los participantes participaron en debates presentando escenarios relacionados con las habilidades de IE en las horas finales de cada sesión para ofrecer más carga de contenido. Estos escenarios relataban la situación de un individuo que enfrentaba un problema y abarcaban una lista de reacciones sugeridas que incluían las razones detrás de cada reacción que se suponía que debía indicar un observador. Los escenarios generalmente se implementaron en grupos más pequeños de tal manera que algunos escenarios se distribuyeron y discutieron entre todos los participantes. Se preguntó a los asistentes sobre la identificación de la fuente de la preocupación, la causa de la preocupación, los posibles factores ambientales y cómo una perspectiva personal afecta su respuesta a la situación. Otros escenarios fueron distribuidos entre los grupos más pequeños y discutidos por el representante de cada grupo. Cada grupo presentó su análisis y argumentación del escenario, y luego se respondieron las preguntas pertinentes proporcionando las razones. Las sesiones terminaron con el instructor resumiendo diferentes opiniones sobre cada uno de los escenarios (19).

Cabe mencionar que para prevenir la fatiga y obtener una mayor eficiencia, los participantes (auxiliares médicos de emergencia) fueron atendidos dos veces durante cada sesión. Además, considerando la posibilidad de la interferencia de los turnos de trabajo de los auxiliares médicos de emergencia, se planeó en coordinación con el Viceministro de Educación que los auxiliares médicos de emergencia no tendrían turnos de trabajo y ni siquiera estarían de guardia durante los cuatro días de capacitación.

Resultados Al final de la última sesión de capacitación, los participantes del grupo de intervención completaron dos cuestionarios de EQ-I y Osipow. Además, se contactó a los participantes del grupo de control y se les pidió que completaran estos dos cuestionarios visitándolos en persona (el último día de la sesión de capacitación relacionada con el grupo de intervención). Si el participante del grupo de control no cumplía las condiciones para la visita presencial, se le leían las preguntas por teléfono y se registraba su elección.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes de Medicina de Urgencias

Criterio de exclusión:

  • Abstenerse de participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formación en habilidades de IE
Los individuos del grupo de intervención recibieron la formación pertinente. La duración del entrenamiento para el grupo de intervención fue de 16 horas (cuatro sesiones de cuatro horas). Todo el proceso de formación duró un mes. Las sesiones de capacitación en IE fueron realizadas y dirigidas por dos instructores experimentados seleccionados entre especialistas en educación médica con suficiente experiencia en la realización de capacitaciones en IE. Ambos instructores asistieron a las sesiones, presentaron el contenido, videos, diapositivas y folletos con la ayuda del otro y manejaron escenarios relacionados en cada sesión.
Las sesiones de capacitación en IE fueron realizadas y dirigidas por dos instructores experimentados seleccionados entre especialistas en educación médica con suficiente experiencia en la realización de capacitaciones en IE. Ambos instructores asistieron a las sesiones, presentaron el contenido, videos, diapositivas y folletos con la ayuda del otro y manejaron escenarios relacionados en cada sesión.
Sin intervención: Control
Los individuos en el grupo de control no recibieron ningún entrenamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario EQ-I Bar-On
Periodo de tiempo: 30 dias
El EQ-I fue desarrollado por primera vez por Bar-On en 1980 y consta de 90 ítems, cada uno de los cuales se responde en base a una escala Likert de 5 puntos de 5: totalmente de acuerdo a 1: totalmente en desacuerdo
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de estrés laboral Osipow
Periodo de tiempo: 30 dias
El cuestionario de estrés laboral de Osipow fue desarrollado por primera vez por Osipow y Spokane en 1987 y consta de 60 ítems, cada uno de los cuales se responde en base a una escala Likert de 5 puntos de 4: la mayoría del tiempo a 0: nunca.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 960235

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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