Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van emotionele intelligentie bij het verminderen van werkstress (EI)

18 augustus 2021 bijgewerkt door: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

Het effect van training op de bevordering van emotionele intelligentie en de indirecte rol ervan bij het verminderen van werkstress op de afdeling spoedeisende hulp

Samenvatting Achtergrond: Spoedeisende Hulp Afdelingen (EMW's) behoren tot de meest stressvolle afdelingen van ziekenhuizen. Emotionele intelligentie (EI) lijkt een van de factoren te zijn die individuen kan helpen bij het overwinnen van omgevingsstress. Daarom was het huidige onderzoek gericht op het evalueren van de rol van training bij het verbeteren van EI-vaardigheden en het aanpakken van het indirecte effect ervan op het verminderen van werkstress van medische assistenten op de afdeling spoedeisende hulp.

Materialen en methoden: In de huidige studie werden 20 spoedeisende hulpassistenten getraind in EI-vaardigheden, terwijl 22 assistenten geen training kregen. Vervolgens werden het EI-niveau en de werkstress van alle deelnemers beoordeeld en vergeleken voor en na de interventie met behulp van respectievelijk de Bar-On Emotional Quotient Inventory (EQ-i) en de Osipow-vragenlijst over werkstress.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Individuen in de controlegroep kregen geen training terwijl individuen in de interventiegroep de relevante training kregen. De duur van de training voor de interventiegroep was 16 uur (vier sessies van vier uur). Het hele trainingsproces duurde een maand. EI-trainingssessies werden gehouden en geleid door twee ervaren instructeurs, geselecteerd uit medisch onderwijsspecialisten met voldoende ervaring in het geven van EI-trainingen. Beide instructeurs woonden de sessies bij, presenteerden de inhoud, video's, dia's en brochures met behulp van elkaar en behandelden gerelateerde scenario's in elke sessie.

Opgemerkt moet worden dat zowel de instructeurs als de deelnemers geen informatie hadden over de aanvankelijke scores van EI en werkstress die vóór de trainingsinterventie werden geregistreerd.

Aan het begin van de eerste sessie werden de basisdefinities en concepten van EI besproken en werden de veelvoorkomende omgevingsstressoren beschreven vanuit het perspectief van spoedeisende hulp. Bovendien werd een beknopte beschrijving gegeven van de voordelen van EI-training en -praktijk. Na de eerste introductie werden in elke sessie een aantal EI-vaardigheden aangeleerd door middel van het presenteren van video's, dia's en brochures. Vervolgens werden de deelnemers betrokken bij discussies door scenario's met betrekking tot EI-vaardigheden te presenteren in de afsluitende uren van elke sessie om meer inhoud te bieden. Deze scenario's vertelden de situatie van een persoon die met een probleem werd geconfronteerd en omvatten een lijst met voorgestelde reacties, inclusief de redenen achter elke reactie die een waarnemer moest aangeven. Scenario's werden over het algemeen in kleinere groepen uitgevoerd op een zodanige manier dat sommige scenario's onder alle deelnemers werden uitgedeeld en besproken. De assistenten werden ondervraagd over het identificeren van de bron van de zorg, de oorzaak van de zorg, mogelijke omgevingsfactoren en hoe een persoonlijk perspectief hun reactie op de situatie beïnvloedt. Andere scenario's werden verdeeld onder de kleinere groepen en besproken door de vertegenwoordiger van elke groep. Elke groep presenteerde hun analyse en argumentatie van het scenario, waarna de relevante vragen werden beantwoord met een motivering. De sessies eindigden met de instructeur die verschillende meningen over elk van de scenario's samenvatte (19).

Er moet worden vermeld dat om vermoeidheid te voorkomen en een betere efficiëntie te verkrijgen, de deelnemers (medische hulpdiensten) tijdens elke sessie twee keer werden geholpen. Bovendien werd, gezien de mogelijkheid van verstoring van de ploegendiensten van de medische hulpdiensten, in overleg met de vice-minister van Onderwijs gepland dat de medische hulpdiensten geen ploegendienst zouden hebben en zelfs geen dienst zouden hebben gedurende de vier dagen van de dienst. opleiding.

Uitkomsten Aan het einde van de laatste trainingssessie zijn twee vragenlijsten van EQ-I en Osipow ingevuld door de deelnemers van de interventiegroep. Daarnaast werden de deelnemers van de controlegroep gecontacteerd en gevraagd om deze twee vragenlijsten in te vullen door hen persoonlijk te bezoeken (op de laatste dag van de trainingssessie gerelateerd aan de interventiegroep). Voldeed de deelnemer in de controlegroep niet aan de voorwaarden voor het face-to-face bezoek, dan werden de vragen telefonisch voorgelezen en werd de keuze vastgelegd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewoners spoedeisende geneeskunde

Uitsluitingscriteria:

  • Afzien van deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EI-vaardigheidstraining
Individuen in de interventiegroep kregen de relevante training. De duur van de training voor de interventiegroep was 16 uur (vier sessies van vier uur). Het hele trainingsproces duurde een maand. EI-trainingssessies werden gehouden en geleid door twee ervaren instructeurs, geselecteerd uit medisch onderwijsspecialisten met voldoende ervaring in het geven van EI-trainingen. Beide instructeurs woonden de sessies bij, presenteerden de inhoud, video's, dia's en brochures met behulp van elkaar en behandelden gerelateerde scenario's in elke sessie.
EI-trainingssessies werden gehouden en geleid door twee ervaren instructeurs, geselecteerd uit medisch onderwijsspecialisten met voldoende ervaring in het geven van EI-trainingen. Beide instructeurs woonden de sessies bij, presenteerden de inhoud, video's, dia's en brochures met behulp van elkaar en behandelden gerelateerde scenario's in elke sessie.
Geen tussenkomst: Controle
Individuen in de controlegroep kregen geen training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EQ-I Bar-On-vragenlijst
Tijdsspanne: 30 dagen
De EQ-I is voor het eerst ontwikkeld door Bar-On in 1980 en bestaat uit 90 items, die elk worden beantwoord op basis van een 5-punts Likertschaal van 5: helemaal mee eens tot 1: helemaal mee oneens
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Osipow-vragenlijst over werkstress
Tijdsspanne: 30 dagen
De Osipow-vragenlijst over werkstress werd voor het eerst ontwikkeld door Osipow en Spokane in 1987 en bestaat uit 60 items, die elk worden beantwoord op basis van een 5-punts Likert-schaal van 4: meestal tot 0: nooit.
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 960235

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren