- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05014633
Az érzelmi intelligencia hatása a munkahelyi stressz csökkentésében (EI)
A képzés hatása az érzelmi intelligencia fejlesztésére és közvetett szerepe a munkahelyi stressz csökkentésében a sürgősségi osztályon
Absztrakt háttér: A sürgősségi orvosi osztályok (EMW) a kórházak legstresszesebb osztályai közé tartoznak. Úgy tűnik, hogy az érzelmi intelligencia (EI) az egyik olyan tényező, amely segíthet az egyéneknek a környezeti stressz leküzdésében. Ezért jelen tanulmány célja az volt, hogy értékelje a képzés szerepét az EI-készségek fejlesztésében, és kezelje annak közvetett hatását a sürgősségi osztályon dolgozó sürgősségi orvosi asszisztensek munkahelyi stresszének csökkentésére.
Anyagok és módszerek: A jelen tanulmányban 20 sürgősségi egészségügyi asszisztenst képeztek ki az EI készségekre, míg 22 asszisztenst nem képeztek. Ezután az összes résztvevő EI szintjét és munkahelyi stresszét felmértük, és összehasonlítottuk a beavatkozás előtt és után a Bar-On Emotional Quotient Inventory (EQ-i) és az Osipow munkahelyi stressz kérdőív segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kontrollcsoport egyedei semmilyen képzésben nem részesültek, míg az intervenciós csoportba tartozó egyének a megfelelő képzésben részesültek. Az intervenciós csoport képzésének időtartama 16 óra volt (négy négy órás foglalkozás). A teljes képzési folyamat egy hónapig tartott. Az EI tréningeket két tapasztalt oktató tartotta és vezette, akiket olyan orvosoktatási szakemberek közül választottak ki, akik kellő tapasztalattal rendelkeznek az EI képzés lebonyolításában. Mindkét oktató részt vett a foglalkozásokon, egymás segítségével mutatták be a tartalmat, videókat, diákat, brosúrákat, és az egyes foglalkozásokon a kapcsolódó forgatókönyveket kezelték.
Meg kell jegyezni, hogy az oktatók és a résztvevők nem rendelkeztek információval az EI és a munkahelyi stressz kezdeti pontszámairól a képzési beavatkozás előtt.
Az első foglalkozás elején az EI alapvető definíciói és fogalmai kerültek megvitatásra, valamint a gyakori környezeti stresszorok ismertetése a sürgősségi asszisztensek szemszögéből. Ezenkívül tömör leírást adtunk az EI képzés és gyakorlat előnyeiről. A kezdeti bevezető után az egyes foglalkozásokon számos EI-készséget tanítottak meg videók, diák és brosúrák bemutatásával. Ezt követően a résztvevők megbeszéléseket folytattak az EI-készségekkel kapcsolatos forgatókönyvek bemutatásával az egyes foglalkozások záró óráiban, hogy nagyobb tartalomterhelést kínáljanak. Ezek a forgatókönyvek egy problémával szembesülő egyén helyzetét írták le, és tartalmazták a javasolt reakciók listáját, beleértve az egyes reakciók mögött meghúzódó okokat, amelyeket a megfigyelőnek jeleznie kellett. A forgatókönyveket általában kisebb csoportokban valósították meg oly módon, hogy egyes forgatókönyveket minden résztvevő között elosztottak és megvitattak. Az asszisztenseket kikérdezték az aggodalom forrásának, az aggodalom okának azonosításáról, a lehetséges környezeti tényezőkről, és arról, hogy a személyes nézőpont hogyan befolyásolja a helyzetre adott válaszukat. A többi forgatókönyvet szétosztották a kisebb csoportok között, és az egyes csoportok képviselői megvitatták őket. Minden csoport bemutatta a forgatókönyv elemzését, érvelését, majd az indoklással válaszolt a vonatkozó kérdésekre. A foglalkozások azzal zárultak, hogy az oktató összefoglalta az egyes forgatókönyvekkel kapcsolatos véleményeket (19).
Meg kell említeni, hogy a fáradtság megelőzése és a jobb hatékonyság érdekében a résztvevőket (sürgősségi asszisztenseket) minden foglalkozáson kétszer szolgálták ki. Sőt, tekintettel a sürgősségi orvosi asszisztensek munkarendjének zavarásának lehetőségére, az oktatási miniszterhelyettessel egyeztetve azt tervezték, hogy a sürgősségi asszisztensek nem lesznek munkarendben, és nem is lesznek szolgálatban az év négy napján. kiképzés.
Eredmények Az utolsó tréning végén két EQ-I és Osipow kérdőívet töltöttek ki az intervenciós csoport résztvevői. Ezen túlmenően megkerestük a kontrollcsoport résztvevőit, és felkértük, hogy személyesen (az intervenciós csoporttal kapcsolatos tréning utolsó napján) töltsék ki ezt a két kérdőívet. Ha a kontrollcsoport résztvevője nem felelt meg a személyes látogatás feltételeinek, telefonon felolvasták neki a kérdéseket, és választásukat rögzítették.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Isfahan, Irán, Iszlám Köztársaság, 8138938728
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Sürgősségi orvosi rezidensek
Kizárási kritériumok:
- A részvételtől való tartózkodás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: EI készségek képzése
Az intervenciós csoportba tartozó egyének megkapták a megfelelő képzést.
Az intervenciós csoport képzésének időtartama 16 óra volt (négy négy órás foglalkozás).
A teljes képzési folyamat egy hónapig tartott.
Az EI tréningeket két tapasztalt oktató tartotta és vezette, akiket olyan orvosoktatási szakemberek közül választottak ki, akik kellő tapasztalattal rendelkeznek az EI képzés lebonyolításában.
Mindkét oktató részt vett a foglalkozásokon, egymás segítségével mutatták be a tartalmat, videókat, diákat, brosúrákat, és az egyes foglalkozásokon a kapcsolódó forgatókönyveket kezelték.
|
Az EI tréningeket két tapasztalt oktató tartotta és vezette, akiket olyan orvosoktatási szakemberek közül választottak ki, akik kellő tapasztalattal rendelkeznek az EI képzés lebonyolításában.
Mindkét oktató részt vett a foglalkozásokon, egymás segítségével mutatták be a tartalmat, videókat, diákat, brosúrákat, és az egyes foglalkozásokon a kapcsolódó forgatókönyveket kezelték.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A kontrollcsoport egyedei semmilyen képzésben nem részesültek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
EQ-I Bar-On Kérdőív
Időkeret: 30 nap
|
Az EQ-I-t először a Bar-On fejlesztette ki 1980-ban, és 90 tételből áll, amelyek mindegyikére egy 5-ös Likert-skála alapján válaszolnak 5-től: teljes mértékben egyetértek 1-ig: egyáltalán nem értek egyet.
|
30 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Osipow munkahelyi stressz Kérdőív
Időkeret: 30 nap
|
Az Osipow munkahelyi stressz kérdőívet először Osipow és Spokane dolgozta ki 1987-ben, és 60 tételből áll, amelyek mindegyikére egy 5-ös Likert-skála alapján válaszolnak 4-től: legtöbbször 0-ig: soha.
|
30 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 960235
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .