- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05033392
PD-1-salpaus JS001 Plus -neoadjuvanttikemoterapialla maha- ja ruokatorven liitossyövän hoitoon (PNACGEC)
sunnuntai 2. helmikuuta 2025 päivittänyt: Wan He
Avoin, yhden keskuksen, vaiheen II kliininen tutkimus, jossa arvioidaan PD-1-vasta-aineen (JS001) tehokkuutta yhdessä neoadjuvanttikemoterapian kanssa mahalaukun/maha- ja ruokatorven liitossyövän hoidossa
Mahasyöpä (GC), mukaan lukien sydän- ja ei-kardiaalinen mahasyöpä, on vastuussa yli 480 000 uudesta tapauksesta vuonna 2020 ja arviolta 370 000 kuolemasta, mikä tekee siitä kolmanneksi yleisimmin diagnosoidun syövän ja kolmanneksi yleisimmän syöpäkuolemien syyn Kiinassa.
Suurimmalla osalla potilaista (63 %) on paikallisesti edennyt mahasyöpä (vaihe Ⅱ/Ⅲ) ja ennuste on huono.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että potilailla, joilla on patologinen täydellinen vaste (pCR) neoadjuvanttihoidon jälkeen, on pidempi eloonjääminen.
Vuonna 2019 Lancet Oncology julkaisi FLOT4-AIO-tutkimuksen, joka todisti, että perioperatiivinen kemoterapia FLOT-ohjelmalla (5-FU/LV, oksaliplatiini ja dosetakseli) on parantanut pCR-nopeutta ja pidentänyt potilaiden etenemisvapaata eloonjäämistä (PFS) ja kokonaiseloonjäämistä (OS). vaiheen II/III mahasyövän kanssa.
Lisäksi PD-1-salpaus, kuten nivolumabi tai pembrolitsumabi yhdessä kemoterapian kanssa, on osoittanut korkeampaa objektiivista vasteprosenttia (ORR) verrattuna pelkkään kemoterapiaan edenneen mahasyövän hoidossa.
Nanohiukkasiin albumiiniin sitoutunutta paklitakselia on suositeltu toisen linjan kemoterapiana ei-leikkauskelpoisen tai uusiutuvan mahasyövän hoitoon Kiinan kliinisen onkologian seuran (CSCO) ohjeen perusteella.
Kun PD-1-vasta-ainetta käytetään, albumiiniin sitoutunutta paklitakselia pidetään parempana kumppanina, koska kortikosteroidien esikäsittelyä ei tarvita.
Näin ollen tutkijat aikovat suorittaa vaiheen II kliinisen tutkimuksen arvioidakseen toripalimabin (PD-1-vasta-aine) tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä FLOAP-hoitoon (albumiiniin sitoutunut paklitakseli, oksaliplatiini, fluorourasiili ja leukovoriini) cT2-taudin perioperatiivisena hoitona. 4 ja/tai N+ GC.
Ensisijainen päätepiste on pCR-nopeus.
Toissijaisia päätepisteitä ovat taudista vapaa eloonjääminen (DFS), OS, ORR, R0-resektiotaajuus, haittatapahtumien ilmaantuvuus (AE).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä vaiheen Ⅱ tutkimus on yksihaarainen, avoin, ei-satunnaistettu ja yhden keskuksen kliininen tutkimus.
Potilaat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, saavat yhdistelmänä toripalimabia (160 mg, iv, d1, q2w) FLOAPin kanssa (fluorourasiili, 2600 mg/m2; leukovoriini, 200 mg/m2; oksaliplatiini, 85 mg/m2; albumiini paklitakseli, 1,20 d1, , q2w) enintään neljä sykliä.
Neljännen hoitojakson jälkeen kliinistä tehoa ja toiminnan kannattavuutta arvioidaan MDT-keskusteluissa.
Ja sitten leikkaus tehdään 4 viikon sisällä.
Leikkauksen jälkeen potilaat saavat neljän syklin toripalimabihoitoa yhdistettynä FLOAP-hoitoon.
Ensisijainen päätepiste on pCR-nopeus.
Toissijaisia päätepisteitä olivat DFS, OS, ORR, R0-resektiotaajuus, AE:n esiintyvyys.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
62
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wan He, PhD
- Puhelinnumero: +8618823719462
- Sähköposti: hewanshenzhen@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Wenwen Li, PhD
- Puhelinnumero: 5068 +8622948111
- Sähköposti: wenwenlee@live.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guang Dong
-
Shenzhen, Guang Dong, Kiina
- Rekrytointi
- Shenzhen People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wan He, PhD,MD
-
Shenzhen, Guang Dong, Kiina, 518020
- Rekrytointi
- Shenzhen People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wan He, PhD
- Puhelinnumero: 5075 8675522948111
- Sähköposti: hewanshenzhen@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta ja ≤79 vuotta. Sukupuolta ei ole rajoitettu.
- Vahvistettu mahalaukun ja gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma gastroskooppisella biopsialla tehty histopatologinen tutkimus.
- Endoskooppinen ultraääni ja/tai tehostettu CT/MRI-tutkimus vahvistettiin cT3/4a Nx tai T2 N1-3, M0(AJCC 8.) vaiheessa ennen satunnaistamista.
- Vähintään 15 värjäämätöntä leikettä formaliinilla kiinnitetyistä parafiiniin upotetuista kasvainkudosleikkeistä tai tuoreista kasvainkudosista voidaan tarjota PD-L1:n, TMB:n, kasvaimeen infiltroivien T-lymfosyyttien, MSI-H/dMMR:n ja EBV:n havaitsemiseksi.
- East Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) 0-1
Riittävä luuytimen ja elinten toiminta täyttää seuraavat kriteerit:
- Neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 × 109/l
- Verihiutale (PLT) ≥80×109/l
- Hemoglobiini (Hb) taso ≥9,0 g/l
- Kokonaisbilirubiinitaso ≤ 1,5 × ULN
- Alaniiniaminotransferaasin (ALT) taso ≤ 3 × ULN
- Aspartaattiaminotransferaasin (AST) taso ≤3 × ULN
- Kansainvälinen normalisoitu arvo (INR) tai protrombiiniaika (PT) tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤1,5 × ULN
- Seerumin kreatiniini (Cr) taso ≤ 1,5 × ULN
- Kreatiniinipuhdistuma >50 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-kaavan mukaan)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut vaikea yliherkkyys muille monoklonaalisille vasta-aineille tai jollekin toripalimabi-injektion komponentille (JS001).
- Preoperatiivinen patologia, joka on diagnosoitu levyepiteelikarsinoomaksi tai neuroendokriiniseksi kasvaimeksi.
- Potilailla on ollut tai on tällä hetkellä muita pahanlaatuisia kasvaimia viiden vuoden sisällä.
- Potilaat ovat saaneet aiemmin hoitoa anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-CTLA4-aineella.
- Potilaat, joilla on ollut autoimmuunisairaus; potilaat, joilla on autoimmuuniperäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, saavat vakaita annoksia kilpirauhashormonikorvaushoitoa. Oikeus osallistua tähän tutkimukseen; Tyypin 1 diabetespotilaat, jotka ovat hallinnassa vakaan insuliinihoitosuunnitelman jälkeen, voivat osallistua tähän tutkimukseen.
- Potilaat ovat saaneet systeemistä immunostimuloivaa lääkehoitoa (mukaan lukien interferoni tai IL-2, mutta niihin rajoittumatta) 4 viikon sisällä ennen tutkimukseen osallistumista tai 5 lääkkeen puoliintumisajan sisällä (sen mukaan kumpi on lyhyempi);
- Potilaat, joille on aiemmin tehty allogeeninen luuydinsiirto tai kiinteä elin;
- Aktiiviset infektiot, mukaan lukien tuberkuloosi (kliininen diagnoosi sisältää kliinisen historian, fyysisen tutkimuksen ja kuvantamislöydökset sekä tuberkuloositutkimuksen paikallisten lääketieteellisten rutiinien mukaisesti), hepatiitti B {tunnettu HBV-pinta-antigeeni (HBsAg) positiivinen ja HBV DNA ≥1000 cps/ml}, hepatiitti C tai ihmisen immuunikatovirus (HIV-vasta-ainepositiivinen).
- Potilaat, joilla on aikaisempi tai parantunut HBV-infektio (määritelty hepatiitti B -ydinvasta-aine [anti-HBc] positiiviseksi ja HbsAg-negatiiviseksi) voivat osallistua tähän tutkimukseen vain, kun HBV DNA on negatiivinen (HBV DNA ˂1000 cps/ml).
- Potilaat, joilla on positiivisia hepatiitti C (HCV) -vasta-aineita, voivat osallistua tähän tutkimukseen vain, jos polymeraasiketjureaktiossa on negatiivinen HCV-RNA.
- Kyseessä on vakava neurologinen tai mielisairaus, mukaan lukien dementia ja kohtaukset.
- Kärsivät NCI-CTCAE ≥ asteen 2 perifeerisestä neuropatiasta.
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
- Krooninen suolistosairaus tai lyhyen suolen oireyhtymä.
- Ne, joilla on entsyymin dihydropyrimidiinidehydrogenaasi (DPD) puute.
- Tärkeimmät sydän- ja verisuonisairaudet, kuten New York Heart Associationin sydänsairaus (taso II tai korkeampi), sydäninfarkti 3 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista, epästabiili rytmihäiriö tai epästabiili angina.
- Potilaiden, joilla on tunnettu sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, joka ei täytä yllä olevia kriteerejä, tai vasemman kammion ejektiofraktio < 50 %, on otettava hoitavan lääkärin määräämä optimoitu ja vakaa lääketieteellinen suunnitelma. Tarvittaessa voit kääntyä kardiologin puoleen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toripalimabiryhmä
Toripalimabia annetaan 160 mg ja toistetaan 2 viikon välein.
|
Kotimainen PD-1-vasta-aine
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patologinen täydellinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ollut kasvainsoluja postoperatiivisissa näytteissä
|
Jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eloonjääminen taudista
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Aika hoidon antamispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään: taudin uusiutuminen leikkauksen jälkeen (mieluiten biopsialla todistettu) tai kuolema - sen mukaan kumpi tapahtuu ensin
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa hoidon antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka saavuttavat joko täydellisen vastauksen (CR) tai osittaisen vastauksen (PR).
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
R0 Leikkaustaajuus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Mikroskooppisesti marginaalinegatiivisen resektion määrä
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
CTCAE v5.0:lla arvioitujen potilaiden määrä, joilla on AE, hoitoon liittyvä AE (TRAE), immuunijärjestelmään liittyvä AE (irAE), erityisen kiinnostava AE (AESI), vakava haittatapahtuma (SAE).
|
Jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wan He, PhD, Shenzhen People's Hospital
- Päätutkija: Keli Zhong, PhD, Shenzhen People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PNACGEC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .