Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PD-1-salpaus JS001 Plus -neoadjuvanttikemoterapialla maha- ja ruokatorven liitossyövän hoitoon (PNACGEC)

sunnuntai 2. helmikuuta 2025 päivittänyt: Wan He

Avoin, yhden keskuksen, vaiheen II kliininen tutkimus, jossa arvioidaan PD-1-vasta-aineen (JS001) tehokkuutta yhdessä neoadjuvanttikemoterapian kanssa mahalaukun/maha- ja ruokatorven liitossyövän hoidossa

Mahasyöpä (GC), mukaan lukien sydän- ja ei-kardiaalinen mahasyöpä, on vastuussa yli 480 000 uudesta tapauksesta vuonna 2020 ja arviolta 370 000 kuolemasta, mikä tekee siitä kolmanneksi yleisimmin diagnosoidun syövän ja kolmanneksi yleisimmän syöpäkuolemien syyn Kiinassa. Suurimmalla osalla potilaista (63 %) on paikallisesti edennyt mahasyöpä (vaihe Ⅱ/Ⅲ) ja ennuste on huono. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että potilailla, joilla on patologinen täydellinen vaste (pCR) neoadjuvanttihoidon jälkeen, on pidempi eloonjääminen. Vuonna 2019 Lancet Oncology julkaisi FLOT4-AIO-tutkimuksen, joka todisti, että perioperatiivinen kemoterapia FLOT-ohjelmalla (5-FU/LV, oksaliplatiini ja dosetakseli) on parantanut pCR-nopeutta ja pidentänyt potilaiden etenemisvapaata eloonjäämistä (PFS) ja kokonaiseloonjäämistä (OS). vaiheen II/III mahasyövän kanssa. Lisäksi PD-1-salpaus, kuten nivolumabi tai pembrolitsumabi yhdessä kemoterapian kanssa, on osoittanut korkeampaa objektiivista vasteprosenttia (ORR) verrattuna pelkkään kemoterapiaan edenneen mahasyövän hoidossa. Nanohiukkasiin albumiiniin sitoutunutta paklitakselia on suositeltu toisen linjan kemoterapiana ei-leikkauskelpoisen tai uusiutuvan mahasyövän hoitoon Kiinan kliinisen onkologian seuran (CSCO) ohjeen perusteella. Kun PD-1-vasta-ainetta käytetään, albumiiniin sitoutunutta paklitakselia pidetään parempana kumppanina, koska kortikosteroidien esikäsittelyä ei tarvita. Näin ollen tutkijat aikovat suorittaa vaiheen II kliinisen tutkimuksen arvioidakseen toripalimabin (PD-1-vasta-aine) tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä FLOAP-hoitoon (albumiiniin sitoutunut paklitakseli, oksaliplatiini, fluorourasiili ja leukovoriini) cT2-taudin perioperatiivisena hoitona. 4 ja/tai N+ GC. Ensisijainen päätepiste on pCR-nopeus. Toissijaisia ​​päätepisteitä ovat taudista vapaa eloonjääminen (DFS), OS, ORR, R0-resektiotaajuus, haittatapahtumien ilmaantuvuus (AE).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä vaiheen Ⅱ tutkimus on yksihaarainen, avoin, ei-satunnaistettu ja yhden keskuksen kliininen tutkimus. Potilaat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, saavat yhdistelmänä toripalimabia (160 mg, iv, d1, q2w) FLOAPin kanssa (fluorourasiili, 2600 mg/m2; leukovoriini, 200 mg/m2; oksaliplatiini, 85 mg/m2; albumiini paklitakseli, 1,20 d1, , q2w) enintään neljä sykliä. Neljännen hoitojakson jälkeen kliinistä tehoa ja toiminnan kannattavuutta arvioidaan MDT-keskusteluissa. Ja sitten leikkaus tehdään 4 viikon sisällä. Leikkauksen jälkeen potilaat saavat neljän syklin toripalimabihoitoa yhdistettynä FLOAP-hoitoon. Ensisijainen päätepiste on pCR-nopeus. Toissijaisia ​​päätepisteitä olivat DFS, OS, ORR, R0-resektiotaajuus, AE:n esiintyvyys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Wenwen Li, PhD
  • Puhelinnumero: 5068 +8622948111
  • Sähköposti: wenwenlee@live.cn

Opiskelupaikat

    • Guang Dong
      • Shenzhen, Guang Dong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shenzhen People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wan He, PhD,MD
      • Shenzhen, Guang Dong, Kiina, 518020
        • Rekrytointi
        • Shenzhen People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥18 vuotta ja ≤79 vuotta. Sukupuolta ei ole rajoitettu.
  2. Vahvistettu mahalaukun ja gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma gastroskooppisella biopsialla tehty histopatologinen tutkimus.
  3. Endoskooppinen ultraääni ja/tai tehostettu CT/MRI-tutkimus vahvistettiin cT3/4a Nx tai T2 N1-3, M0(AJCC 8.) vaiheessa ennen satunnaistamista.
  4. Vähintään 15 värjäämätöntä leikettä formaliinilla kiinnitetyistä parafiiniin upotetuista kasvainkudosleikkeistä tai tuoreista kasvainkudosista voidaan tarjota PD-L1:n, TMB:n, kasvaimeen infiltroivien T-lymfosyyttien, MSI-H/dMMR:n ja EBV:n havaitsemiseksi.
  5. East Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) 0-1
  6. Riittävä luuytimen ja elinten toiminta täyttää seuraavat kriteerit:

    1. Neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 × 109/l
    2. Verihiutale (PLT) ≥80×109/l
    3. Hemoglobiini (Hb) taso ≥9,0 g/l
    4. Kokonaisbilirubiinitaso ≤ 1,5 × ULN
    5. Alaniiniaminotransferaasin (ALT) taso ≤ 3 × ULN
    6. Aspartaattiaminotransferaasin (AST) taso ≤3 × ULN
    7. Kansainvälinen normalisoitu arvo (INR) tai protrombiiniaika (PT) tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN
    8. Seerumin kreatiniini (Cr) taso ≤ 1,5 × ULN
    9. Kreatiniinipuhdistuma >50 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-kaavan mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ollut vaikea yliherkkyys muille monoklonaalisille vasta-aineille tai jollekin toripalimabi-injektion komponentille (JS001).
  2. Preoperatiivinen patologia, joka on diagnosoitu levyepiteelikarsinoomaksi tai neuroendokriiniseksi kasvaimeksi.
  3. Potilailla on ollut tai on tällä hetkellä muita pahanlaatuisia kasvaimia viiden vuoden sisällä.
  4. Potilaat ovat saaneet aiemmin hoitoa anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-CTLA4-aineella.
  5. Potilaat, joilla on ollut autoimmuunisairaus; potilaat, joilla on autoimmuuniperäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, saavat vakaita annoksia kilpirauhashormonikorvaushoitoa. Oikeus osallistua tähän tutkimukseen; Tyypin 1 diabetespotilaat, jotka ovat hallinnassa vakaan insuliinihoitosuunnitelman jälkeen, voivat osallistua tähän tutkimukseen.
  6. Potilaat ovat saaneet systeemistä immunostimuloivaa lääkehoitoa (mukaan lukien interferoni tai IL-2, mutta niihin rajoittumatta) 4 viikon sisällä ennen tutkimukseen osallistumista tai 5 lääkkeen puoliintumisajan sisällä (sen mukaan kumpi on lyhyempi);
  7. Potilaat, joille on aiemmin tehty allogeeninen luuydinsiirto tai kiinteä elin;
  8. Aktiiviset infektiot, mukaan lukien tuberkuloosi (kliininen diagnoosi sisältää kliinisen historian, fyysisen tutkimuksen ja kuvantamislöydökset sekä tuberkuloositutkimuksen paikallisten lääketieteellisten rutiinien mukaisesti), hepatiitti B {tunnettu HBV-pinta-antigeeni (HBsAg) positiivinen ja HBV DNA ≥1000 cps/ml}, hepatiitti C tai ihmisen immuunikatovirus (HIV-vasta-ainepositiivinen).
  9. Potilaat, joilla on aikaisempi tai parantunut HBV-infektio (määritelty hepatiitti B -ydinvasta-aine [anti-HBc] positiiviseksi ja HbsAg-negatiiviseksi) voivat osallistua tähän tutkimukseen vain, kun HBV DNA on negatiivinen (HBV DNA ˂1000 cps/ml).
  10. Potilaat, joilla on positiivisia hepatiitti C (HCV) -vasta-aineita, voivat osallistua tähän tutkimukseen vain, jos polymeraasiketjureaktiossa on negatiivinen HCV-RNA.
  11. Kyseessä on vakava neurologinen tai mielisairaus, mukaan lukien dementia ja kohtaukset.
  12. Kärsivät NCI-CTCAE ≥ asteen 2 perifeerisestä neuropatiasta.
  13. Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  14. Krooninen suolistosairaus tai lyhyen suolen oireyhtymä.
  15. Ne, joilla on entsyymin dihydropyrimidiinidehydrogenaasi (DPD) puute.
  16. Tärkeimmät sydän- ja verisuonisairaudet, kuten New York Heart Associationin sydänsairaus (taso II tai korkeampi), sydäninfarkti 3 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista, epästabiili rytmihäiriö tai epästabiili angina.
  17. Potilaiden, joilla on tunnettu sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, joka ei täytä yllä olevia kriteerejä, tai vasemman kammion ejektiofraktio < 50 %, on otettava hoitavan lääkärin määräämä optimoitu ja vakaa lääketieteellinen suunnitelma. Tarvittaessa voit kääntyä kardiologin puoleen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toripalimabiryhmä
Toripalimabia annetaan 160 mg ja toistetaan 2 viikon välein.
Kotimainen PD-1-vasta-aine
Muut nimet:
  • JS001

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ollut kasvainsoluja postoperatiivisissa näytteissä
Jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen taudista
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Aika hoidon antamispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään: taudin uusiutuminen leikkauksen jälkeen (mieluiten biopsialla todistettu) tai kuolema - sen mukaan kumpi tapahtuu ensin
Jopa 5 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa hoidon antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Jopa 5 vuotta
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, jotka saavuttavat joko täydellisen vastauksen (CR) tai osittaisen vastauksen (PR).
Jopa 6 kuukautta
R0 Leikkaustaajuus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Mikroskooppisesti marginaalinegatiivisen resektion määrä
Jopa 6 kuukautta
Haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
CTCAE v5.0:lla arvioitujen potilaiden määrä, joilla on AE, hoitoon liittyvä AE (TRAE), immuunijärjestelmään liittyvä AE (irAE), erityisen kiinnostava AE (AESI), vakava haittatapahtuma (SAE).
Jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Wan He, PhD, Shenzhen People's Hospital
  • Päätutkija: Keli Zhong, PhD, Shenzhen People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa