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Blocco PD-1 con chemioterapia neoadiuvante JS001 Plus per carcinoma della giunzione gastrica/gastroesofagea (PNACGEC)

2 febbraio 2025 aggiornato da: Wan He

Uno studio clinico aperto, monocentrico, di fase II che valuta l'efficacia dell'anticorpo PD-1 (JS001) in combinazione con la chemioterapia neoadiuvante per il cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Il cancro gastrico (GC), compreso il cancro gastrico cardiaco e non cardiaco, è responsabile di oltre 480.000 nuovi casi nel 2020 e di circa 370.000 decessi, rendendolo il terzo tumore più frequentemente diagnosticato e la terza principale causa di morte per cancro in Cina. La maggior parte dei pazienti (63%) presenta un carcinoma gastrico localmente avanzato (stadio Ⅱ/Ⅲ) e la prognosi è infausta. Precedenti studi hanno dimostrato che i pazienti con risposta patologica completa (pCR) dopo la terapia neoadiuvante hanno una sopravvivenza più lunga. Nel 2019, Lancet Oncology ha pubblicato lo studio FLOT4-AIO che ha testimoniato che la chemioterapia perioperatoria con il regime FLOT (5-FU/LV, oxaliplatino e docetaxel) ha migliorato il tasso di pCR e prolungato la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS) nei pazienti con carcinoma gastrico in stadio II/III. Inoltre, il blocco del PD-1 come nivolumab o pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia ha mostrato un tasso di risposta obiettiva (ORR) più elevato rispetto alla sola chemioterapia nel carcinoma gastrico avanzato. Il paclitaxel legato all'albumina di nanoparticelle è stato raccomandato come chemioterapia di seconda linea per il carcinoma gastrico non resecabile o ricorrente sulla base delle linee guida della Società cinese di oncologia clinica (CSCO). Quando viene applicato l'anticorpo PD-1, il paclitaxel legato all'albumina è considerato un partner migliore poiché non è necessario alcun pretrattamento con corticosteroidi. Pertanto, i ricercatori hanno in programma di condurre uno studio clinico di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di toripalimab (anticorpo PD-1) combinato con il regime FLOAP (paclitaxel legato all'albumina, oxaliplatino, fluorouracile e leucovorin) come trattamento perioperatorio del cT2- 4 e/o N+ CG. L'endpoint primario è il tasso di pCR. Gli endpoint secondari includono sopravvivenza libera da malattia (DFS), OS, ORR, tasso di resezione R0, incidenza di eventi avversi (AE).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio di fase Ⅱ è uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, non randomizzato e a centro singolo. I pazienti che hanno soddisfatto i criteri di inclusione riceveranno la combinazione di toripalimab (160 mg, iv, d1, q2w) con FLOAP (fluorouracile, 2600 mg/m2; leucovorin, 200 mg/m2; oxaliplatino, 85 mg/m2; albumina paclitaxel, 150 mg/m2, d1 , q2w) fino a quattro cicli. Dopo il quarto ciclo di trattamento, l'efficacia clinica e la fattibilità dell'operazione saranno valutate dalle discussioni MDT. E poi, l'intervento verrà eseguito entro 4 settimane. Dopo l'intervento chirurgico, i pazienti riceveranno trattamenti di 4 cicli di toripalimab in combinazione con il regime FLOAP. L'endpoint primario è il tasso di pCR. Gli endpoint secondari includevano DFS, OS, ORR, tasso di resezione R0, incidenza di AE.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

62

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guang Dong
      • Shenzhen, Guang Dong, Cina
        • Reclutamento
        • ShenZhen People's Hospital
        • Contatto:
          • Wan He, PhD,MD
      • Shenzhen, Guang Dong, Cina, 518020
        • Reclutamento
        • ShenZhen People's Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥18 anni e ≤79 anni. Il genere non è limitato.
  2. Adenocarcinoma della giunzione gastrica e gastroesofagea confermato dall'esame istopatologico della biopsia gastroscopica.
  3. - Ecografia endoscopica e/o esame TC/RM potenziato confermato allo stadio di cT3/4a Nx o T2 N1-3, M0 (AJCC 8th) prima della randomizzazione.
  4. È possibile fornire almeno 15 sezioni non colorate di sezioni di tessuto tumorale fissate in formalina e incluse in paraffina o tessuti tumorali freschi per il rilevamento di PD-L1, TMB, linfociti T infiltranti il ​​tumore, MSI-H/dMMR ed EBV.
  5. The Eastern Cooperative Oncology Group Performance status (ECOG PS) 0-1
  6. Un'adeguata funzionalità del midollo osseo e degli organi soddisfa i seguenti criteri:

    1. Conta dei neutrofili (ANC)≥1,5×l09/L
    2. Piastrine (PLT) ≥80×109/L
    3. Livello di emoglobina (Hb) ≥9,0 g/L
    4. Livello di bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN
    5. Livello di alanina aminotransferasi (ALT) ≤3×ULN
    6. Livello di aspartato aminotransferasi (AST) ≤3 × ULN
    7. Valore internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) o tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤1,5×ULN
    8. Livello di creatinina sierica (Cr) ≤1,5 ​​× ULN
    9. Clearance della creatinina >50 ml/min (calcolato secondo la formula di Cockcroft-Gault)

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con una storia di grave ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali o a qualsiasi componente dell'iniezione di toripalimab (JS001).
  2. Patologia preoperatoria diagnosticata come carcinoma a cellule squamose o tumore neuroendocrino.
  3. I pazienti hanno sperimentato o hanno attualmente altri tumori maligni entro 5 anni.
  4. I pazienti hanno ricevuto una precedente terapia con agenti anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-CTLA4.
  5. Pazienti con anamnesi di malattia autoimmune; i pazienti con ipotiroidismo autoimmune correlato ricevono dosi stabili di terapia sostitutiva dell'ormone tiroideo Idoneo a partecipare a questo studio; I pazienti con diabete di tipo 1 controllati dopo aver ricevuto un piano di trattamento insulinico stabile sono idonei a partecipare a questo studio;
  6. I pazienti hanno ricevuto una terapia farmacologica immunostimolante sistemica (incluso ma non limitato a interferone o IL-2) entro 4 settimane prima dell'arruolamento o entro 5 emivite del farmaco (a seconda di quale sia più breve);
  7. Pazienti che hanno subito in passato trapianto allogenico di midollo osseo o trapianto di organi solidi;
  8. Infezioni attive, compresa la tubercolosi (la diagnosi clinica comprende la storia clinica, l'esame obiettivo e i risultati della diagnostica per immagini e l'esame della tubercolosi secondo le procedure mediche locali), epatite B {antigene di superficie noto dell'HBV (HBsAg) positivo e HBV DNA ≥1000 cps/ml}, epatite C o virus dell'immunodeficienza umana (anticorpo HIV positivo).
  9. I pazienti con infezione da HBV pregressa o curata (definita come anticorpi anti-core dell'epatite B [anti-HBc] positivi e HbsAg negativi) sono idonei a partecipare a questo studio solo quando l'HBV DNA è negativo (HBV DNA ˂1000 cps/ml).
  10. I pazienti con anticorpi anti-epatite C (HCV) positivi possono partecipare a questo studio solo se la reazione a catena della polimerasi mostra RNA HCV negativo.
  11. C'è una grave malattia neurologica o mentale, tra cui demenza e convulsioni.
  12. Soffre di neuropatia periferica NCI-CTCAE ≥ Grado 2.
  13. Donne in gravidanza o allattamento.
  14. Malattia cronica intestinale o sindrome dell'intestino corto.
  15. Coloro che sono carenti dell'enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD).
  16. Principali malattie cardiovascolari, come malattie cardiache della New York Heart Association (livello II o superiore), infarto del miocardio entro 3 mesi prima della randomizzazione, aritmia instabile o angina instabile.
  17. I pazienti con malattia coronarica nota, insufficienza cardiaca congestizia che non soddisfa i criteri di cui sopra o frazione di eiezione ventricolare sinistra <50% devono adottare un piano medico ottimizzato e stabile determinato dal medico curante. Se necessario, puoi consultare un cardiologo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Toripalimab
Toripalimab viene somministrato con 160 mg e ripetuto ogni 2 settimane.
Un anticorpo domestico PD-1
Altri nomi:
  • JS001

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta completa patologica
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
La proporzione di pazienti senza cellule tumorali nei campioni postoperatori
Fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattie
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Tempo dalla data di somministrazione del trattamento fino alla data del primo evento documentato di: recidiva della malattia in seguito a intervento chirurgico (preferibilmente provata mediante biopsia) o decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo
Fino a 5 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dalla data di somministrazione del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa.
Fino a 5 anni
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
La percentuale di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR).
Fino a 6 mesi
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Tasso di resezione microscopicamente con margini negativi
Fino a 6 mesi
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Numero di pazienti con eventi avversi, eventi avversi correlati al trattamento (TRAE), eventi avversi immuno-correlati (irAE), eventi avversi di particolare interesse (AESI), eventi avversi gravi (SAE) valutati da CTCAE v5.0.
Fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Wan He, PhD, ShenZhen People's Hospital
  • Investigatore principale: Keli Zhong, PhD, ShenZhen People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 settembre 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Iniezione di Toripalimab

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