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Bloqueio PD-1 com quimioterapia neoadjuvante JS001 Plus para câncer de junção gástrica/gastroesofágica (PNACGEC)

2 de fevereiro de 2025 atualizado por: Wan He

Um ensaio clínico aberto, de centro único, de fase II avaliando a eficácia do anticorpo PD-1 (JS001) em combinação com quimioterapia neoadjuvante para câncer de junção gástrica/gastroesofágica

O câncer gástrico (GC), incluindo câncer gástrico cárdico e não cárdico, é responsável por mais de 480.000 novos casos em 2020 e cerca de 370.000 mortes, tornando-se o terceiro câncer diagnosticado com mais frequência e a terceira principal causa de morte por câncer na China. A maioria dos pacientes (63%) apresenta câncer gástrico localmente avançado (estágio Ⅱ/Ⅲ) e o prognóstico é ruim. Estudos anteriores mostraram que pacientes com resposta patológica completa (pCR) após terapia neoadjuvante têm sobrevida mais longa. Em 2019, a Lancet Oncology publicou o estudo FLOT4-AIO que testemunhou que a quimioterapia perioperatória com regime FLOT (5-FU/LV, oxaliplatina e docetaxel) melhorou a taxa de PCR e prolongou a sobrevida livre de progressão (PFS) e a sobrevida global (OS) em pacientes com câncer gástrico estágio II/III. Além disso, o bloqueio de PD-1, como nivolumab ou pembrolizumab em combinação com quimioterapia, mostrou maior taxa de resposta objetiva (ORR) em comparação com a quimioterapia isolada no câncer gástrico avançado. O paclitaxel ligado à nanopartícula de albumina tem sido recomendado como a quimioterapia de segunda linha para câncer gástrico irressecável ou recorrente com base na diretriz da Sociedade Chinesa de Oncologia Clínica (CSCO). Quando o anticorpo PD-1 é aplicado, o paclitaxel ligado à albumina é considerado um parceiro melhor, uma vez que nenhum pré-tratamento com corticosteróides é necessário. Assim, os investigadores planejam realizar um ensaio clínico de fase II para avaliar a eficácia e segurança do toripalimabe (anticorpo PD-1) combinado com o regime FLOAP (paclitaxel ligado à albumina, oxaliplatina, fluoruracila e leucovorina) como tratamento perioperatório de cT2- 4 e/ou N+ GC. O ponto final primário é a taxa de PCR. Os pontos finais secundários incluem sobrevida livre de doença (DFS), OS, ORR, taxa de ressecção R0, incidência de eventos adversos (AE).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo de fase Ⅱ é um estudo clínico de braço único, aberto, não randomizado e de centro único. Os pacientes que preencherem os critérios de inclusão receberão a combinação de toripalimabe (160mg, iv, d1,q2w) com FLOAP (fluorouracil,2600mg/m2; leucovorina, 200mg/m2; oxaliplatina, 85mg/m2; albumina paclitaxel, 150mg/m2, d1 , q2w) até quatro ciclos. Após o quarto ciclo do tratamento, a eficácia clínica e a viabilidade da operação serão avaliadas pelas discussões do MDT. E então, a cirurgia será realizada dentro de 4 semanas. Após a cirurgia, os pacientes receberão tratamentos de 4 ciclos de toripalimabe combinados com regime FLOAP. O ponto final primário é a taxa de PCR. Os pontos finais secundários incluíram DFS, OS, ORR, taxa de ressecção R0, incidência de EA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

62

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Wenwen Li, PhD
  • Número de telefone: 5068 +8622948111
  • E-mail: wenwenlee@live.cn

Locais de estudo

    • Guang Dong
      • Shenzhen, Guang Dong, China
        • Recrutamento
        • Shenzhen People's Hospital
        • Contato:
          • Wan He, PhD,MD
      • Shenzhen, Guang Dong, China, 518020
        • Recrutamento
        • Shenzhen People's Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥18 anos e ≤79 anos. O gênero não é limitado.
  2. Adenocarcinoma gástrico e da junção gastroesofágica confirmado por exame histopatológico de biopsia gastroscópica.
  3. Ultrassonografia endoscópica e/ou exame de TC/MRI aprimorado confirmado no estágio de cT3/4a Nx ou T2 N1-3, M0 (8º AJCC) antes da randomização.
  4. Pelo menos 15 seções não coradas de seções de tecido tumoral fixadas em formalina e embebidas em parafina ou tecidos tumorais frescos podem ser fornecidas para detecção de PD-L1, TMB, linfócitos T infiltrantes de tumor, MSI-H/dMMR e EBV.
  5. Status de desempenho do Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG PS) 0-1
  6. A função adequada da medula óssea e dos órgãos atende aos seguintes critérios:

    1. Contagem de neutrófilos (ANC)≥1,5×109/L
    2. Plaquetas (PLT) ≥80×109/L
    3. Nível de hemoglobina (Hb) ≥9,0 g/L
    4. Nível total de bilirrubina ≤1,5 ​​× LSN
    5. Nível de alanina aminotransferase (ALT) ≤3 × LSN
    6. Nível de aspartato aminotransferase (AST) ≤3 × LSN
    7. Valor normalizado internacional (INR) ou tempo de protrombina (PT) ou tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) ≤1,5 ​​× LSN
    8. Nível de creatinina sérica (Cr) ≤1,5 ​​× LSN
    9. Depuração de creatinina >50 ml/min (calculado de acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault)

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com histórico de hipersensibilidade grave a outros anticorpos monoclonais ou a qualquer componente da injeção de toripalimabe (JS001).
  2. Patologia pré-operatória diagnosticada como carcinoma espinocelular ou tumor neuroendócrino.
  3. Os pacientes tiveram ou têm atualmente outras doenças malignas dentro de 5 anos.
  4. Os pacientes receberam terapia anterior com agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-CTLA4.
  5. Pacientes com história de doença autoimune; pacientes com hipotireoidismo autoimune recebem doses estáveis ​​de terapia de reposição de hormônio tireoidiano Elegíveis para participar deste estudo; Pacientes com diabetes tipo 1 controlados após receber um plano de tratamento com insulina estável são elegíveis para participar deste estudo;
  6. Os pacientes receberam terapia medicamentosa imunoestimuladora sistêmica (incluindo, entre outros, interferon ou IL-2) dentro de 4 semanas antes da inscrição ou dentro de 5 meias-vidas da droga (o que for mais curto);
  7. Pacientes que foram submetidos a transplante alogênico de medula óssea ou transplante de órgão sólido no passado;
  8. Infecções ativas, incluindo tuberculose (o diagnóstico clínico inclui história clínica, exame físico e achados de imagem, e exame de TB de acordo com as rotinas médicas locais), hepatite B {antigênio de superfície do HBV conhecido (HBsAg) positivo e DNA do HBV ≥1000 cps/ml}, hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana (anticorpo HIV positivo).
  9. Pacientes com infecção por HBV anterior ou curada (definida como anticorpo central de hepatite B [anti-HBc] positivo e HbsAg negativo) só são elegíveis para participar deste estudo quando o DNA do HBV for negativo (DNA do HBV ˂1000 cps/ml).
  10. Pacientes com anticorpos positivos para hepatite C (HCV) só são elegíveis para participar neste estudo se a reação em cadeia da polimerase mostrar HCV RNA negativo.
  11. Há uma doença neurológica ou mental grave, incluindo demência e convulsões.
  12. Sofrer de neuropatia periférica NCI-CTCAE ≥ grau 2.
  13. Mulheres grávidas ou amamentando.
  14. Doença intestinal crônica ou síndrome do intestino curto.
  15. Aqueles que são deficientes na enzima diidropirimidina desidrogenase (DPD).
  16. Principais doenças cardiovasculares, como doença cardíaca da New York Heart Association (nível II ou superior), infarto do miocárdio dentro de 3 meses antes da randomização, arritmia instável ou angina instável.
  17. Pacientes com doença arterial coronariana conhecida, insuficiência cardíaca congestiva que não atende aos critérios acima ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50% devem adotar um plano médico otimizado e estável determinado pelo médico assistente. Se necessário, você pode consultar um cardiologista.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo toripalimabe
Toripalimab é administrado com 160mg e repetido a cada 2 semanas.
Um anticorpo PD-1 doméstico
Outros nomes:
  • JS001

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta patológica completa
Prazo: Até 6 meses
A proporção de pacientes sem células tumorais nas amostras pós-operatórias
Até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Doença
Prazo: Até 5 anos
Tempo desde a data de administração do tratamento até a data do primeiro evento documentado de: recorrência da doença após cirurgia (de preferência comprovada por biópsia) ou morte - o que ocorrer primeiro
Até 5 anos
Sobrevivência geral
Prazo: Até 5 anos
A sobrevida global é definida como o tempo desde a data da administração do tratamento até a data da morte por qualquer causa.
Até 5 anos
Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: Até 6 meses
A taxa de participantes que atingem uma resposta completa (CR) ou uma resposta parcial (PR).
Até 6 meses
Taxa de ressecção R0
Prazo: Até 6 meses
Taxa de ressecção com margem microscópica negativa
Até 6 meses
Incidência de Eventos Adversos
Prazo: Até 6 meses
Número de pacientes com EA, EA relacionado ao tratamento (TRAE), EA relacionado ao sistema imunológico (irAE), EA de interesse especial (AESI), evento adverso grave (SAE) avaliado por CTCAE v5.0.
Até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Wan He, PhD, Shenzhen People's Hospital
  • Investigador principal: Keli Zhong, PhD, Shenzhen People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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