Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PD-1 blokade med JS001 Plus Neoadjuverende kemoterapi for gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer (PNACGEC)

2. februar 2025 opdateret af: Wan He

Et åbent, enkeltcenter, fase II klinisk forsøg, der evaluerer effektiviteten af ​​PD-1-antistof (JS001) i kombination med neoadjuverende kemoterapi for gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer

Mavekræft (GC), inklusive cardia og noncardia gastrisk cancer, er ansvarlig for over 480.000 nye tilfælde i 2020 og anslået 370.000 dødsfald, hvilket gør det til den tredjehyppigst diagnosticerede cancer og den tredje hyppigste årsag til cancerdødsfald i Kina. Størstedelen af ​​patienterne (63%) præsenteres med lokalt fremskreden gastrisk cancer (stadium Ⅱ/Ⅲ), og prognosen er dårlig. Tidligere undersøgelser har vist, at patienter med patologisk komplet respons (pCR) efter neoadjuverende terapi har længere overlevelse. I 2019 offentliggjorde Lancet Oncology FLOT4-AIO-studiet, som vidnede om, at perioperativ kemoterapi med FLOT (5-FU/LV, oxaliplatin og docetaxel) regime har forbedret pCR-hastigheden og forlænget progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS) hos patienter med stadium II/III mavekræft. Desuden har PD-1 blokade såsom nivolumab eller pembrolizumab i kombination med kemoterapi vist højere objektiv responsrate (ORR) sammenlignet med kemoterapi alene ved fremskreden gastrisk cancer. Nanopartikel albumin-bundet paclitaxel er blevet anbefalet som anden linje kemoterapi for inoperabel eller tilbagevendende gastrisk cancer baseret på Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) retningslinjer. Når PD-1-antistof påføres, betragtes albuminbundet paclitaxel som en bedre partner, da der ikke er behov for forbehandling af kortikosteroider. Forskerne planlægger således at gennemføre et fase II klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​toripalimab (PD-1 antistof) kombineret med FLOAP (albumin-bundet paclitaxel, oxaliplatin, fluorouracil og leukovorin) regimet som den perioperative behandling af cT2- 4 og/eller N+ GC. Det primære slutpunkt er pCR-hastigheden. De sekundære endepunkter inkluderer sygdomsfri overlevelse (DFS), OS, ORR, R0 resektionsrate, forekomst af uønskede hændelser (AE).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette fase Ⅱ-studie er et enkelt-arm, åbent, ikke-randomiseret klinisk studie med et enkelt center. Patienter, der opfyldte inklusionskriterierne, vil modtage kombinationen af ​​toripalimab (160mg, iv, d1,q2w) med FLOAP (fluorouracil, 2600mg/m2; leukovorin, 200mg/m2; oxaliplatin, 85mg/m2; albumin paclitaxel, 150m2, 150m2 , q2w) op til fire cyklusser. Efter den fjerde behandlingscyklus vil den kliniske effekt og operationsgennemførlighed blive evalueret ved MDT-diskussioner. Og så vil operationen blive udført inden for 4 uger. Efter operationen vil patienter modtage 4-cyklus behandlinger af toripalimab kombineret med FLOAP regime. Det primære slutpunkt er pCR-hastigheden. De sekundære endepunkter inkluderede DFS, OS, ORR, R0 resektionsfrekvens, forekomst af AE.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

62

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guang Dong
      • Shenzhen, Guang Dong, Kina
        • Rekruttering
        • ShenZhen People's Hospital
        • Kontakt:
          • Wan He, PhD,MD
      • Shenzhen, Guang Dong, Kina, 518020
        • Rekruttering
        • ShenZhen People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥18 år og ≤79 år. Kønnet er ikke begrænset.
  2. Bekræftet gastrisk og gastroøsofageal junction adenocarcinom ved gastroskopisk biopsi histopatologisk undersøgelse.
  3. Endoskopisk ultralyd og/eller forbedret CT/MRI-undersøgelse bekræftet på stadiet af cT3/4a Nx eller T2 N1-3, M0(AJCC 8.) før randomisering.
  4. Mindst 15 ufarvede sektioner af formalinfikserede paraffinindlejrede tumorvævssnit eller frisk tumorvæv kan leveres til PD-L1, TMB, tumorinfiltrerende T-lymfocytter, MSI-H/dMMR og EBV-detektion.
  5. The Eastern Cooperative Oncology Group Performance status (ECOG PS) 0-1
  6. Tilstrækkelig knoglemarvs- og organfunktion opfylder følgende kriterier:

    1. Neutrofiltal (ANC)≥1,5×l09/L
    2. Blodplader (PLT) ≥80×109/L
    3. Hæmoglobin (Hb) niveau ≥9,0 g/L
    4. Totalt bilirubinniveau≤1,5×ULN
    5. Alanin aminotransferase (ALT) niveau ≤3×ULN
    6. Aspartat aminotransferase (AST) niveau ≤3×ULN
    7. International normaliseret værdi (INR) eller protrombintid (PT) eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤1,5×ULN
    8. Serumkreatinin (Cr) niveau ≤1,5×ULN
    9. Kreatininclearance >50 ml/min (beregnet i henhold til Cockcroft-Gault-formlen)

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med en historie med svær overfølsomhed over for andre monoklonale antistoffer eller en hvilken som helst komponent i toripalimab-injektion (JS001).
  2. Præoperativ patologi diagnosticeret som pladecellekarcinom eller neuroendokrin tumor.
  3. Patienter har oplevet eller har i øjeblikket andre maligniteter inden for 5 år.
  4. Patienter har tidligere modtaget behandling med anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-CTLA4-middel.
  5. Patienter med en historie med autoimmun sygdom; patienter med autoimmun-relateret hypothyroidisme modtager stabile doser af thyreoideahormonerstatningsterapi Berettiget til at deltage i denne undersøgelse; Type 1-diabetespatienter, som er kontrolleret efter at have modtaget en stabil insulinbehandlingsplan, er berettiget til at deltage i denne undersøgelse;
  6. Patienter har modtaget systemisk immunstimulerende lægemiddelbehandling (herunder, men ikke begrænset til, interferon eller IL-2) inden for 4 uger før optagelse eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er kortest);
  7. Patienter, der tidligere har gennemgået allogen knoglemarvstransplantation eller solid organtransplantation;
  8. Aktive infektioner, herunder tuberkulose (klinisk diagnose omfatter klinisk anamnese, fysisk undersøgelse og billeddiagnostiske fund og TB-undersøgelse i henhold til lokale medicinske rutiner), hepatitis B {kendt HBV overfladeantigen (HBsAg) positiv og HBV DNA ≥1000cps/ml}, hepatitis C eller humant immundefektvirus (HIV-antistofpositivt).
  9. Patienter med tidligere eller helbredt HBV-infektion (defineret som hepatitis B-kerneantistof [anti-HBc]-positivt og HbsAg-negativt) er kun kvalificerede til at deltage i denne undersøgelse, når HBV-DNA er negativt (HBV-DNA ˂1000cps/ml).
  10. Patienter med positive hepatitis C (HCV) antistoffer er kun kvalificerede til at deltage i denne undersøgelse, hvis polymerasekædereaktionen viser negativ HCV RNA.
  11. Der er tale om en alvorlig neurologisk eller psykisk sygdom, herunder demens og kramper.
  12. Lider af NCI-CTCAE ≥ Grad 2 perifer neuropati.
  13. Kvinder, der er gravide eller ammer.
  14. Kronisk tarmsygdom eller kort tarmsyndrom.
  15. Dem, der mangler enzymet dihydropyrimidindehydrogenase (DPD).
  16. Større kardiovaskulære sygdomme, såsom New York Heart Association hjertesygdom (niveau II eller højere), myokardieinfarkt inden for 3 måneder før randomisering, ustabil arytmi eller ustabil angina.
  17. Patienter med kendt koronararteriesygdom, kongestiv hjerteinsufficiens, der ikke opfylder ovenstående kriterier, eller venstre ventrikel ejektionsfraktion <50 % skal vedtage en optimeret og stabil lægeplan fastlagt af den behandlende læge. Om nødvendigt kan du konsultere en kardiolog.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Toripalimab gruppe
Toripalimab administreres med 160 mg og gentages hver anden uge.
Et husligt PD-1-antistof
Andre navne:
  • JS001

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fuldstændig responsrate
Tidsramme: Op til 6 måneder
Andelen af ​​patienter uden tumorceller i de postoperative prøver
Op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 5 år
Tid fra behandlingsdatoen til datoen for den første dokumenterede hændelse af: sygdomstilbagefald efter operation (helst biopsi bevist) eller død - alt efter hvad der indtræffer først
Op til 5 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 5 år
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra behandlingsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag.
Op til 5 år
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Op til 6 måneder
Andelen af ​​deltagere, der opnår enten en komplet respons (CR) eller en delvis respons (PR).
Op til 6 måneder
R0 Resektionsrate
Tidsramme: Op til 6 måneder
Rate af mikroskopisk margin-negativ resektion
Op til 6 måneder
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 6 måneder
Antal patienter med AE, behandlingsrelateret AE (TRAE), immunrelateret AE (irAE), AE of special interest (AESI), alvorlig bivirkning (SAE) vurderet ved CTCAE v5.0.
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wan He, PhD, ShenZhen People's Hospital
  • Ledende efterforsker: Keli Zhong, PhD, ShenZhen People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2021

Først opslået (Faktiske)

2. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer i maven

Kliniske forsøg med Toripalimab injektion

Abonner