Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada PD-1 z chemioterapią neoadiuwantową JS001 Plus w leczeniu raka żołądka/wpustu żołądkowo-przełykowego (PNACGEC)

2 lutego 2025 zaktualizowane przez: Wan He

Otwarte, jednoośrodkowe badanie kliniczne II fazy oceniające skuteczność przeciwciała PD-1 (JS001) w skojarzeniu z chemioterapią neoadjuwantową w leczeniu raka żołądka/wpustu żołądkowo-przełykowego

Rak żołądka (GC), w tym rak żołądka wpustu i wpustu, jest odpowiedzialny za ponad 480 000 nowych przypadków w 2020 roku i szacunkowo 370 000 zgonów, co czyni go trzecim najczęściej diagnozowanym nowotworem i trzecią najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka w Chinach. U większości chorych (63%) występuje miejscowo zaawansowany rak żołądka (stadium Ⅱ/Ⅲ), rokowanie jest złe. Wcześniejsze badania wykazały, że pacjenci z patologiczną całkowitą odpowiedzią (pCR) po leczeniu neoadiuwantowym mają dłuższe przeżycie. W 2019 roku Lancet Oncology opublikował badanie FLOT4-AIO, które wykazało, że okołooperacyjna chemioterapia schematem FLOT (5-FU/LV, oksaliplatyna i docetaksel) poprawiła odsetek pCR i wydłużyła przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) i przeżycie całkowite (OS) u pacjentów z rakiem żołądka w II/III stopniu zaawansowania. Ponadto blokada PD-1, taka jak niwolumab lub pembrolizumab w połączeniu z chemioterapią, wykazała wyższy wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) w porównaniu z samą chemioterapią w zaawansowanym raku żołądka. Nanocząsteczkowy paklitaksel związany z albuminą został zalecany jako chemioterapia drugiego rzutu w przypadku nieoperacyjnego lub nawrotowego raka żołądka w oparciu o wytyczne Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (CSCO). Gdy stosowane jest przeciwciało PD-1, paklitaksel związany z albuminami jest uważany za lepszego partnera, ponieważ nie jest konieczne wstępne leczenie kortykosteroidami. W związku z tym badacze planują przeprowadzenie badania klinicznego II fazy w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa toripalimabu (przeciwciało PD-1) w skojarzeniu ze schematem FLOAP (paklitaksel związany z albuminami, oksaliplatyna, fluorouracyl i leukoworyna) jako okołooperacyjnego leczenia cT2- 4 i/lub N+ GC. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wskaźnik pCR. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują przeżycie wolne od choroby (DFS), OS, ORR, odsetek resekcji R0, częstość zdarzeń niepożądanych (AE).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie fazy Ⅱ jest jednoramiennym, otwartym, nierandomizowanym i jednoośrodkowym badaniem klinicznym. Pacjenci, którzy spełnili kryteria włączenia, otrzymają połączenie toripalimabu (160 mg, iv, d1, co 2 tyg.) z FLOAP (fluorouracyl, 2600 mg/m2; leukoworyna, 200 mg/m2; oksaliplatyna, 85 mg/m2; albumina paklitaksel, 150 mg/m2, d1 , q2w) do czterech cykli. Po czwartym cyklu leczenia skuteczność kliniczna i wykonalność operacji zostaną ocenione w ramach dyskusji MDT. A potem operacja zostanie przeprowadzona w ciągu 4 tygodni. Po operacji pacjenci otrzymają 4 cykle leczenia toripalimabem w połączeniu ze schematem FLOAP. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wskaźnik pCR. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały DFS, OS, ORR, częstość resekcji R0, częstość AE.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

62

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guang Dong
      • Shenzhen, Guang Dong, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • ShenZhen People's Hospital
        • Kontakt:
          • Wan He, PhD,MD
      • Shenzhen, Guang Dong, Chiny, 518020
        • Rekrutacyjny
        • ShenZhen People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat i ≤79 lat. Płeć nie jest ograniczona.
  2. Potwierdzony gruczolakorak żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego w badaniu histopatologicznym biopsji gastroskopowej.
  3. Endoskopowa ultrasonografia i/lub wzmocnione badanie CT/MRI potwierdzone na etapie cT3/4a Nx lub T2 N1-3, M0(AJCC 8th) przed randomizacją.
  4. Co najmniej 15 niewybarwionych skrawków utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie skrawków tkanki nowotworowej lub świeżych tkanek nowotworowych można dostarczyć do wykrywania PD-L1, TMB, limfocytów T naciekających nowotwór, MSI-H/dMMR i EBV.
  5. Stan sprawności Wschodniej Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0-1
  6. Odpowiednia czynność szpiku kostnego i narządów spełnia następujące kryteria:

    1. Liczba neutrofili (ANC) ≥1,5 × 109/l
    2. Płytki krwi (PLT) ≥80×109/l
    3. Poziom hemoglobiny (Hb) ≥9,0 g/l
    4. Poziom bilirubiny całkowitej ≤1,5 ​​× GGN
    5. Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤3 × GGN
    6. Poziom aminotransferazy asparaginianowej (AST) ≤3 × GGN
    7. Międzynarodowa wartość znormalizowana (INR) lub czas protrombinowy (PT) lub czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT) ≤1,5 ​​× GGN
    8. Stężenie kreatyniny (Cr) w surowicy ≤1,5×GGN
    9. Klirens kreatyniny >50 ml/min (obliczono według wzoru Cockcrofta-Gaulta)

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z ciężką nadwrażliwością w wywiadzie na inne przeciwciała monoklonalne lub którykolwiek składnik wstrzyknięcia toripalimabu (JS001).
  2. Przedoperacyjna patologia rozpoznana jako rak płaskonabłonkowy lub guz neuroendokrynny.
  3. Pacjenci przebyli lub obecnie chorują na inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat.
  4. Pacjenci otrzymywali wcześniej terapię środkiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-CTLA4.
  5. Pacjenci z historią chorób autoimmunologicznych; pacjenci z niedoczynnością tarczycy o podłożu autoimmunologicznym otrzymują stałe dawki terapii zastępczej hormonem tarczycy Kwalifikują się do udziału w tym badaniu; Pacjenci z cukrzycą typu 1, którzy są kontrolowani po otrzymaniu stabilnego planu leczenia insuliną, kwalifikują się do udziału w tym badaniu;
  6. Pacjenci otrzymywali ogólnoustrojową terapię lekami immunostymulującymi (w tym między innymi interferon lub IL-2) w ciągu 4 tygodni przed włączeniem lub w ciągu 5 okresów półtrwania leku (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy);
  7. Pacjenci, którzy przeszli w przeszłości allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub przeszczep narządu miąższowego;
  8. Czynne zakażenia, w tym gruźlica (rozpoznanie kliniczne obejmuje wywiad kliniczny, badanie przedmiotowe i wyniki badań obrazowych oraz badanie gruźlicy zgodnie z lokalnymi procedurami medycznymi), wirusowe zapalenie wątroby typu B {znany antygen powierzchniowy HBV (HBsAg) dodatni i DNA HBV ≥1000 cps/ml}, zapalenie wątroby C lub ludzki wirus upośledzenia odporności (pozytywne przeciwciała HIV).
  9. Pacjenci z wcześniejszym lub wyleczonym zakażeniem HBV (zdefiniowani jako dodatnie przeciwciała przeciw rdzeniowemu wirusowi zapalenia wątroby typu B [anty-HBc] i ujemne HbsAg) kwalifikują się do udziału w tym badaniu tylko wtedy, gdy DNA HBV jest ujemne (DNA HBV ˂1000 cps/ml).
  10. Pacjenci z dodatnimi przeciwciałami przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV) kwalifikują się do udziału w tym badaniu tylko wtedy, gdy reakcja łańcuchowa polimerazy wykazuje ujemny wynik HCV RNA.
  11. Występuje poważna choroba neurologiczna lub psychiczna, w tym demencja i drgawki.
  12. Cierpi na neuropatię obwodową stopnia ≥ 2 wg NCI-CTCAE.
  13. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  14. Przewlekła choroba jelit lub zespół krótkiego jelita.
  15. Ci, którzy mają niedobór enzymu dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).
  16. Poważne choroby sercowo-naczyniowe, takie jak choroba serca według New York Heart Association (stopień II lub wyższy), zawał mięśnia sercowego w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją, niestabilna arytmia lub niestabilna dławica piersiowa.
  17. Pacjenci z rozpoznaną chorobą wieńcową, zastoinową niewydolnością serca niespełniającą powyższych kryteriów lub frakcją wyrzutową lewej komory <50% muszą przyjąć zoptymalizowany i stabilny plan leczenia ustalony przez lekarza prowadzącego. W razie potrzeby możesz skonsultować się z kardiologiem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa toripalimabu
Toripalimab jest podawany w dawce 160 mg i powtarzany co 2 tygodnie.
Domowe przeciwciało PD-1
Inne nazwy:
  • JS001

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Odsetek pacjentów bez komórek nowotworowych w próbkach pooperacyjnych
Do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: Do 5 lat
Czas od daty rozpoczęcia leczenia do daty pierwszego udokumentowanego zdarzenia: nawrotu choroby po operacji (najlepiej potwierdzonego biopsją) lub zgonu – w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Do 5 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 5 lat
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od daty podania leczenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
Do 5 lat
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy uzyskali odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR).
Do 6 miesięcy
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Częstość resekcji mikroskopowej z ujemnym marginesem
Do 6 miesięcy
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Liczba pacjentów z AE, AE związanym z leczeniem (TRAE), AE pochodzenia immunologicznego (irAE), AE będącym przedmiotem szczególnego zainteresowania (AESI), poważnym zdarzeniem niepożądanym (SAE) ocenianym za pomocą CTCAE v5.0.
Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Wan He, PhD, ShenZhen People's Hospital
  • Główny śledczy: Keli Zhong, PhD, ShenZhen People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 września 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wstrzyknięcie toripalimabu

Subskrybuj