Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pentavalentin rotavirusrokotteen turvallisuus ja immunologinen tehokkuus - Rota-V-Aid™ (elävä heikennetty oraalinen, pakastekuivattu) terveillä aikuisilla, iältään 18–45 vuotta.

tiistai 31. elokuuta 2021 päivittänyt: Limited Liability Company Pharm Aid

Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus rokotteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta pentavalentin elävän rotavirusinfektion ehkäisyyn terveillä henkilöillä (tavoite-ikä 18–45 vuotta).

Esitellyn tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida turvallisuutta ja immunologista tehoa rotavirusinfektion ehkäisyssä terveillä kohortilla (tavoite-ikä 18-45 vuotta) käyttämällä viisiarvoista rotavirusrokottetta - Rota-V-Aid™ (live). heikennetty oraalinen, pakastekuivattu).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliininen tutkimus nimeltä "Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus turvallisuudesta ja immunologisesta tehokkuudesta rotavirusinfektion ehkäisemiseksi viisiarvoinen rokote, elävinä heikennettynä terveillä koehenkilöillä 18-45-vuotiailla" suoritettiin venäjäksi. Liitto. Mainittu tutkimus suoritettiin kliinisen tutkimuksen nro RTB 001/18 pöytäkirjan mukaisesti (MOH RF exp 7.6.2018). Kaikki asiaankuuluvat kansallisen lainsäädäntöjärjestelmän ja kliinisten tutkimusten kansainvälisten sääntöjen (ICH GCP) vaatimukset.

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida turvallisuutta ja immunologista tehoa rotavirusinfektion ehkäisyssä. Penvalenttinen rotavirusrokote - Rota-V-Aid™ (elävä heikennetty oraalinen, pakastekuivattu) terveillä 18-45-vuotiailla aikuisilla lasten myöhempää rokotusta varten. ehdollinen.

Tavoitteen saavuttamiseksi oli tarpeen ratkaista seuraavat ongelmat:

  1. Arvio rokotteen turvallisuudesta viisiarvoisen rotavirusinfektion ehkäisyyn elävänä verrattuna lumelääkkeeseen kerta-annoksena 18–45-vuotiaille vapaaehtoisille.
  2. Immunologisen tehon arviointi rotavirusinfektion ehkäisyssä viisiarvoisen elävien infektioiden plaseboon verrattuna kerta-annoksella 18-45-vuotiaille vapaaehtoisille

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Perm, Venäjän federaatio, 614990
        • Perm State Medical University named after Academician E.A. Wagner

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumus;
  2. Terveet osallistujat, miehet ja naiset 18–45-vuotiaat mukaan lukien;
  3. Osallistujien ja heidän seksikumppaninsa valmius käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä (vähintään kahden tavan yhdistelmä, mukaan lukien yksi estemenetelmä, esimerkiksi spermisidin ja kondomin käyttö) tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkestä lähtien (eli 3 päivää ennen lääkkeiden antamista) ja ennen kuin 1 kuukausi on kulunut tutkimukseen osallistumisen päättymisestä;
  4. Todennettu diagnoosi "on terve", vahvistetaan anamneesin keräämisen ja fyysisen tarkastuksen perusteella:

    • anamneesissa ja seulonnan aikana kliinisesti merkittävien toimintahäiriöiden puuttuminen sydän- ja verisuoni-, hengitys-, hermosto-, hematopoieettisten, endokriinisten, maha-suolikanavan, maksan ja munuaisten toimintahäiriöistä;
    • pysyvien infektioiden puuttuminen (HIV, hepatiitti B, C, kuppa);
    • poissaolo 30 päivän kuluessa ennen kuin se sisällytetään terävien tartuntatautien tutkimukseen;
    • mielenterveyshäiriöiden ja muiden tilojen puuttuminen, jotka voivat vaikuttaa osallistujan kykyyn noudattaa protokollan vaatimuksia;
    • terveydentilaa koskevien valitusten puute 30 päivän kuluessa ennen tutkimukseen sisällyttämistä;
    • hemodynaamiset indikaattorit normin sisällä: systolinen valtimoverenpaine - 100 - 130 mm Hg, diastolinen valtimoverenpaine - 60 - 90 mm Hg;
  5. Painoindeksi (BMI) on normaaleissa rajoissa (≥18,5 kg/m² ja ≤30 kg/m²);
  6. Alkoholin väärinkäytöstä tai huumeriippuvuudesta puuttuvat ohjeet tutkimukseen sisällyttämisen tai anamneesin yhteydessä;
  7. Osallistujan kyky tutkimuksen mukaan täyttää protokollan vaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Edelliseen rokotukseen liittyvät vakavat rokotehaastetut reaktiot/komplikaatiot;
  2. Allergiset reaktiot rokotteen komponentteihin tai aikaisempaan rokotukseen;
  3. kaikki suoritetut rokotukset alle 2 kuukautta ennen tätä tutkimusta;
  4. Ruoansulatuskanavan kroonisessa anamneesissa aiheuttavat suoliston invaginaatiota, maha-suolikanavan patologiaa, vatsaelinten kirurgisia toimenpiteitä;
  5. Kliinisesti merkittävät poikkeamat laboratorio- ja työkaluindikaattoreissa (mukaan lukien normaalit patologiset muutokset EKG:ssä), jotka ylittävät seulonnassa havaittujen normaaliarvojen vaihteluvälin ja voivat vaikuttaa kielteisesti tutkimukseen osallistuvien vapaaehtoisten turvallisuuteen;
  6. Kaikki sairaudet neljän viikon sisällä ennen seulontaa;
  7. Onkologisten sairauksien esiintyminen (mukaan lukien anamneesissa);
  8. Mikä tahansa sairaus vaatii jatkuvaa hoitoa, mukaan lukien kasvislääkkeet tai odotettu samanaikainen hoito tutkimuksen aikana;
  9. Luovuttajaveren luovutus (450 ml verta tai plasmaa ja enemmän) tai vähintään 500 ml:n veren menetys 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta;
  10. Positiivinen analyysi HIV:stä, B- ja C-hepatiittista ja kuppasta (RW);
  11. mahdottomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus tai noudattaa pöytäkirjan vaatimuksia;
  12. Todennäköisyys kieltäytyä noudattamasta protokollan vaatimuksia, ohjeita ja rajoituksia; esimerkiksi haluttomuus tehdä yhteistyötä, mahdottomuus palata kliiniseen keskukseen seuraaville käynneille ja todennäköisyys, että kliiniseen tutkimukseen osallistumista ei saada päätökseen;
  13. Osallistuminen lääkkeiden kliinisiin tutkimuksiin alle 3 kuukautta ennen tutkimusta;
  14. Poltat yli kymmenen savuketta päivässä;
  15. Huumeriippuvuus anamneesissa. Virtsan positiivinen analyysi psykotrooppisista ja huumausaineista, psykoaktiivisista lääkkeistä;
  16. Säännöllinen alkoholin nauttiminen useissa ˃10 yksikössä viikossa (1 alkoholiyksikkö vastaa ½ litraa olutta, 200 ml viiniä tai 50 ml väkeviä alkoholijuomia) tai anamnestiset tiedot alkoholismista. Alkoholin nauttiminen 48 tunnin sisällä ennen seulontakäyntiä. Positiivinen hengitystesti alkoholin varalta seulonnassa (alkomittari);
  17. Erikoisruokavalion (esimerkiksi kasvissyöjä, viran noudattaminen jne.) tai elämäntavan (mukaan lukien yötyö ja äärimmäiset fyysiset aktiviteetit, kuten urheilu tai painonnostot) noudattaminen, jotka voivat häiritä tutkimuksen suorittamista;
  18. Tutkimuksessa ei voi olla mukana sotilaita tai lainvalvontaviranomaisten työntekijöitä, jotka suorittavat rangaistusta säilöönottopaikoissa tai ovat säilöönottoa;
  19. Tutkimuksen vakaumus on se, että vapaaehtoinen ei noudata protokollan menettelyjä;
  20. Kaikkien lääkkeiden käyttö, mukaan lukien itsehoitotuotteet, kasvislääkkeet, ravintolisät, tutkimuksen mukaan 14 päivän sisällä ennen tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Viisiarvoinen rotavirusrokote - Rota-V-Aid™ (elävä heikennetty oraalinen, pakastekuivattu)
Elävä heikennetty naudan ja ihmisen välinen rotavirusrokote [UK], valmistaja Serum Institute of India, Limited (SIIL). Viisiarvoinen rokote sisältää rotavirusserotyyppejä G1, G2, G3, G4 ja G9 (≥5,6 log10 FFU/serotyyppi/annos). Rokote lyofilisoidaan ja siihen on lisätty 2,5 ml sitraattibikarbonaattipuskuria liuottamista varten ennen oraalista antoa.
Ryhmä 1 (20 osallistujaa) - sai viisiarvoisen elävän rokotteen rotavirusinfektion estämiseksi Kertakäyttöinen suun kautta 2,5 ml (1 annos).
Muut nimet:
  • Rota-V-Aid™
PLACEBO_COMPARATOR: Laimennusaine on steriili liuos (sitraattibikarbonaattipuskuri)
Samat aineosat kuin aktiivisessa rokotteessa, mutta ilman virusantigeenejä; valmistaja SIIL.
Ryhmä 2 (20 osallistujaa) - sai lumelääkettä suun kautta kerran 2,5 ml (1 annos).
Muut nimet:
  • Laimennusaine on steriili liuos (sitraattibikarbonaattipuskuri)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasta-aineen geometrinen keskimääräinen tiitteri (GMT).
Aikaikkuna: 28 päivää annoksen 1 jälkeen
28 päivää annoksen 1 jälkeen
Serokonversiotaso
Aikaikkuna: 28 päivää rokoteannoksen 1 jälkeen
28 päivää rokoteannoksen 1 jälkeen
Serokonversiotekijä (Geometrisen keskiarvon vasta-ainetiitterin nousu päivänä 28 verrattuna alkuperäiseen tasoon ilmaistaan ​​kertaiseksi nousuna.).
Aikaikkuna: 28 päivää annoksen 1 jälkeen
Serokonversiokerroin tutkimusrokotteen antamisen jälkeen oli 1,20, lumelääkkeen antamisen jälkeen - 0,97.
28 päivää annoksen 1 jälkeen
AE/SAE:n taajuus ja ilmeisyys.
Aikaikkuna: Annoksen 1 ottohetkestä 28 päivään
Annoksen 1 ottohetkestä 28 päivään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Irina V. Feldblium, Dr. Sci, Perm State Medical University named after Academician E.A. Wagner

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RTB 001/18

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa