- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05040997
Pienet hengitystietaudit (SAD) vaikeassa astmassa uutena päätepisteenä ja erillisenä kohteena mepolitsumabille (SASAM-tutkimus) (SASAM)
Pienten hengitysteiden sairaus (SAD) vaikeassa astmassa uutena päätepisteenä ja erityinen
Perustelut Vaikka suurin osa astmapotilaista voidaan hoitaa tehokkaasti tällä hetkellä saatavilla olevilla lääkkeillä, suuri osa niistä on edelleen vakavia, mikä aiheuttaa huomattavan osan resursseista. Vaikea astma hyväksytään nykyään laajalti heterogeeniseksi oireyhtymäksi, joka koostuu useista fenotyypeistä, jotka on tunnistettu spesifisillä biomarkkereilla ja joihin räätälöityjä biologisia hoitoja on kohdistettu. Paljon jää kuitenkin epäselväksi parhaista lähestymistavoista näiden potilaiden hoitamiseksi tai taudin taustalla olevista patofysiologisista mekanismeista.
Pienet hengitystiet (SA) määritellään hengitysteiksi, joiden sisähalkaisija on < 2 mm. Astmapotilailla on raportoitu, että SA on vallitseva ilmavirran vastuksen kohta. Perifeeriset hengitystiet paksuuntuvat astmassa epiteelin, limakalvon ja lihasten alueen kroonisen tulehduksen vuoksi. On ehdotettu, että ulkoseinä on tulehtunut enemmän kuin sisäseinä, ja suurempi määrä lymfosyyttejä, eosinofiilejä ja neutrofiilejä liittyy interleukiini-4:n (IL-4), IL-5:n ja eotaksiinin lisääntyneeseen mRNA-ilmentymiseen. Lisäksi on hyvin dokumentoitu, että SA-tulehdus ja toimintahäiriöt vaikuttavat merkittävästi astman kliiniseen vaikutukseen ja että 50-60 prosentilla astmaatikoista on SA-osallistuminen kaikissa taudin vaikeusasteissa. Tärkeä kysymys on, onko astman SA-tauti vaihteleva eri astmafenotyyppien välillä ja esiintyykö sitä kaikilla potilailla. Klusterianalyysejä on viime aikoina käytetty tiettyjen astmafenotyyppien tunnistamiseen, mutta SA-toiminnan markkereita ei ole tutkittu. Todisteita kuitenkin kerääntyy tukemaan käsitystä, että SA:n toimintahäiriö ja tulehdus voivat myötävaikuttaa erilaisiin astmafenotyyppeihin. Viimeaikaiset havainnot osoittavat, että SA vaikuttaa merkittävästi vaikeaan astmaan ja että heidän osallisuutensa liittyy huonompiin taudin lopputuloksiin. On raportoitu, että potilailla, joilla on astma ja joilla on ollut toistuvia pahenemisvaiheita vuosittain, oli merkittävä SA-osallistuminen. Lisäksi perifeeriset hengitystiet vaikuttavat merkittävästi astman hallinnan tasoon, mutta myös potilaiden elämänlaatuun ja oireiden havaitsemiseen. Vihdoinkin paksuuntunut SA ja suurempi määrä eosinofiilejä on havaittavissa potilailla, joilla on kuolemaan johtava astma.
SA:n arviointi on suuri haaste ja vaatii pätevää asiantuntemusta ja kehittyneitä tekniikoita, kuten kehon pletysmografiaa, yhden ja usean hengityksen typenpoistoa, impulssioskilometriaa (IOS), uloshengitetyn NO:n fraktiota monivirralla, ysköksen induktiota ja korkearesoluutioisia rintakehän CT:tä (HRCT). Tällaiset menettelyt voivat joko tarjota toiminnallista tietoa ilmanvaihdon heterogeenisyyden ja ilmanloukun asteesta/laajuudesta tai helpottaa tulehdus- ja uusiutumisprosessien ymmärtämistä. Nämä toimenpiteet eivät yleensä ole osa astmapotilaiden arviointia ja vaikeaan astmaan suositeltujen lääkkeiden vaikutusten seurantaa.
Mepolitsumabi on innovatiivinen ase vaikean eosinofiilisen astman hoitoon. Useimmilla näistä potilaista lääke hillitsee tulehdusta, parantaa keuhkojen toimintaa, lievittää kliinisiä oireita, vähentää pahenemisvaiheita ja sillä on huomattava steroideja säästävä vaikutus. Tällaisessa alapopulaatiossa on kuitenkin edelleen merkittävä osa reagoimattomista, eikä validoituja ennustavia biomarkkereita. Tältä osin mepolitsumabin vaikutuksesta SA:han on saatavilla hyvin rajallisia havaintoja. Parhaan tietomme mukaan ainoa kirjallisuudessa saatavilla oleva aihetta käsittelevä paperi on Farahin ja työtovereiden tutkimus. Kirjoittajat havaitsivat, että SA-toiminnan varhainen paraneminen liittyi parempaan astman hallintaan ja edusti merkittävää terapeuttista vastetta. Tutkimus suoritettiin kuitenkin rajoitetulle potilasryhmälle, jossa SA arvioitiin vain usean hengityksen typen huuhtoutumisen kautta, eikä siinä otettu huomioon SA-taudin ja perifeeristen/ysköksen eosinofiilien tasojen välistä suhdetta. Myös Hopitaux de Parisissa aloitettiin hiljattain tutkimus hengitysteiden uudelleenmuodostumisen arvioimiseksi mepolitsumabihoidon aikana (REMOMEPO, NCT03797404).
Vakavien astman fenotyyppien ja endotyyppien parempi määritelmä sekä uusien sairauskohteiden ja biomarkkerien tunnistaminen hoitovasteen ennustamiseksi ja biologisten lääkkeiden tehokkuuden ja turvallisuuden seuraamiseksi ajan mittaan suosivat tarkkuuslääketieteen lähestymistapaa, joka parantaisi sairauden hallintaa ja vähentäisi taudin hallintaa. terveydenhuollon kustannuksia ja sosiaalisia rasitteita. Tätä pidetään ratkaisevana tyydyttämättömänä tarpeena, ja kansainväliset ohjeet, hengitystietieteelliset järjestöt, terveydenhuoltojärjestelmät ja sääntelylautakunnat suosittelevat vahvasti alan lisätutkimusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimushypoteesi Oletamme, että mepolitsumabilla on merkittävä myönteinen vaikutus pienten hengitysteiden sairauksiin vaikeissa astmaatikoissa ja että pienten hengitysteiden arviointi ennen hoitoa ja hoidon aikana voi olla erottuva vastemerkki ja uusi kohde tämän lääkkeen ensisijaiselle käytölle muihin biologisiin lääkkeisiin verrattuna. saatavilla vaikeille eosinofiilisille astmapotilaille.
Opiskelun tavoitteet
- Arvioida laaja valikoima validoituja pienten hengitysteiden päätepisteitä eosinofiilisillä vaikeilla astmaatikoilla ennen mepolitsumabihoitoa
- Arvioida näiden päätepisteiden pituussuuntaisia muutoksia eri ajankohtina mepolitsumabihoidon aikana
- Vertailla lähtötilanteessa kirjatut pienten hengitysteiden päätepisteet ja niiden muutokset ajan myötä muihin toiminnallisiin, laboratorio-, kliinisiin ja potilaiden raportoimiin tuloksiin
Opintokeskus Tutkimus suoritetaan Fondazione Policlinico Universitario A. Gemellin astmakeskuksessa, IRCCS-, hengitys-, allergia- ja ENT-lääkärit tekevät tiivistä ja sinergistä yhteistyötä Astmakeskuksen puitteissa yhteisten kliinisten ja tutkimustoimien avulla, joiden tavoitteena on optimaalinen hoito. astmasta ja sen liitännäissairauksista sekä säännöllisillä tapaamisilla, joissa keskustellaan monitieteisistä kliinisistä tapauksista ja tehdään kollektiivisia päätöksiä hoitostrategioista. Astmakeskus on osa Italian Severe Asthma Networkia (SANI) ja on pian yksi vastasyntyneen Italian lievän ja keskivaikean astman verkoston (MANI) koordinointikeskuksista. Se edustaa siten kansallisen tason osaamis- ja referenssikeskusta. helppo ja laaja pääsy tutkimusväestölle.
Tutkimuksen suunnittelu Astmakeskukseen lähetetyt astmapotilaat, jotka ovat kelvollisia aloittamaan mepolitsumabihoidon, osallistuvat yhden paikan oservatiiviseen prospektiiviseen pitkittäiseen kohorttitutkimukseen sen jälkeen, kun he ovat optimoineet kiinnittymisen, inhalaatiotekniikan ja komorbiditeetin hallinnan monitieteisen arvioinnin jälkeen. Koehenkilöitä seurataan 12 kuukauden ajan ja SA-päätepisteet kirjataan biologisen hoidon alussa (T0) ja 3, 6, 12 kuukauden kuluttua (T3, T6, T12). SA-päätepisteet liittyvät myös muihin toiminnallisiin, kliinisiin ja potilaiden raportoimiin tuloksiin.
Tutkimuspopulaatio Astmakeskukseen osoitetut mies- ja naispuoliset koehenkilöt, 12-vuotiaat ≥12-vuotiaat, joilla on ATS/ERS-ohjeiden mukainen vaikea astma (≥12 kuukautta suuriannoksinen ICS + lisäkontrollerihoidot), ≥2 pahenemisvaihetta (kortikosteroidi- ja/tai ED-käynti ja /tai sairaalahoito edellisten 12 kuukauden aikana), veren eosinofiili ≥150 solua/µl tutkimuksen sisäänkäynnissä tai ≥300 solua/µl historiallisesti ja tupakointi <2 pakkausta/vuosi.
Tutkimuslääke Mepolitsumab 100 mg ihonalaisesti
Opiskelumenettelyt
Seuraavat menetelmät sisällytetään tutkimukseen:
Kliininen historia, väestötiedot ja kyselylomakkeet (esim. ACT, ACQ, ACQLQ) Keuhkojen toimintakokeet (ts. spirometria, kehon pletysmografia, yhden ja useamman hengityksen typen poisto, impulssioskillometria) Hengitysteiden tulehdusmarkkerit (ts. uloshengitetyn typpioksidin fraktio - FeNO) Allergiatestit (ts. ihopistokokeet ja immunomääritykset seerumin kokonais- ja spesifiselle IgE:lle) Biologinen näytteenotto (ts. veren ja ysköksen eosinofiilit)
Tutkimuksen päätepisteet Seuraavat pienten hengitysteiden osallistumiseen liittyvät päätetapahtumat otetaan huomioon: R5, R20, X5, AX, RF, FEF25-75, TLC, RV, Raw, Gaw, DLCO, KCO, LCI
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matteo Bonini, MD, PhD
- Puhelinnumero: +390630156011
- Sähköposti: matteo.bonini@unicatt.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Cristina Boccabella, MD
- Puhelinnumero: +390630156011
- Sähköposti: cristina.boccabella@unicatt.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Roma, Italia
- Rekrytointi
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli - IRCCS
-
Ottaa yhteyttä:
- Matteo Bonini, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
- Arvioida laaja valikoima validoituja pienten hengitysteiden päätepisteitä eosinofiilisissä vaikeissa astmaatikoissa ennen mepolitsumabihoitoa
Aikaikkuna: Toukokuu 2023
|
Toukokuu 2023
|
|
- Arvioida näiden päätepisteiden pituussuuntaisia muutoksia eri ajankohtina mepolitsumabihoidon aikana
Aikaikkuna: Toukokuu 2023
|
Toukokuu 2023
|
|
- suhteuttaa lähtötilanteessa kirjatut pienten hengitysteiden päätepisteet ja niiden muutokset ajan myötä muihin toiminnallisiin, laboratoriotutkimuksiin, kliinisiin ja potilaiden raportoituihin tuloksiin
Aikaikkuna: Toukokuu 2023
|
Toukokuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3999
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .