Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Community-based RSV Surveillance in Infant Mortality: Minimally Invasive Tissue Sampling Study in Karachi, Pakistan (RSV-MITS)

sunnuntai 12. syyskuuta 2021 päivittänyt: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University
In order to assess the burden of respiratory syncytial virus on infant mortality in Pakistan, nasopharyngeal swab sampling and minimally invasive tissue sampling (MITS) will be conducted on deceased infants under 6 months of age. The specimens will be analysed by the microbiology and histopathology labs at Aga Khan University, Karachi, Pakistan. Verbal consent will be obtained from parents of deceased infants, and a cause of death lab report and grief counseling services will be offered to enrolled parents who gave consent for specimen collection. The study is funded by Bill & Melinda Gates Foundation in affiliation with Research Triangle Institute (RTI) MITS Surveillance Alliance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Respiratory syncytial virus (RSV) is a respiratory pathogen with potentially high disease burden in Lower middle income country (LMIC). This pathogen is a potential target for maternal immunization strategies to prevent disease and early death in young infants. Majority of current studies estimate the burden of disease in terms of facility-based (e.g. hospital) deaths. There is a knowledge gap regarding the proportion of community-based deaths due to RSV. There are many challenges to generating evidence for the burden of RSV, such as lack of resources for hospital and community surveillance and diagnostics, and difficulty in obtaining specimens.

Parent study: In January 2018, the Community-based Infant RSV Mortality Study was initiated in collaboration with Emory University, funded by the Bill and Melinda Gates Foundation. Following a formative phase involving interviews with community stakeholders, in August 2018 a pilot surveillance stage was initiated, in which upon receiving death alerts from key community partners about the recent death of an infant (<6 months) in the 4 catchment areas of Karachi, a team of nurses and health workers mobilize to identify and approach the household of the infant's primary caregivers. Upon obtaining verbal consent from the parents, the nurse obtains nasopharyngeal specimens from the left and right nostrils of the recently deceased infant. These specimens are tested for respiratory syncytial virus and Bordetella pertussis through real-time Polymerase chain reaction (PCR) testing, and lab results are reported to the parents along with verbal autopsy findings in a cause of death consultation. Enrolled bereaved parents are also offered grief support home visits and grief counseling services by the community health workers and study psychologist. The surveillance phase continued from August 2018 to March 2020, when specimen collection was paused due to coronavirus disease of 2019 (COVID-19) distancing measures. In 20 months, 490 nasopharyngeal specimens were collected out of 713 households approached upon death alerts. Of these 490, 14 tested positive for RSV and 1 positive for pertussis. Following a training on disinfection, personal protective equipment (PPE) protocols, distancing measures, as well as a study-specific training on mental health, communication, and counseling skills June-July 2020, surveillance and specimen collection is planned to resume from August 2020.

Proposal for current study: While nasopharyngeal swab sampling with PCR testing is the gold standard for detection of RSV, little is understood about lung morphology in relation to upper respiratory tract infections in neonate and infant mortality. The objective of this study is to assess and analyze the burden and determinants of RSV mortality in infants in 2 peri-urban areas of Karachi Pakistan and to provide a cause of death consultation for the families of the recently deceased infants under 6 months of age in the catchment areas.

The RSV-MITS Study will be merged with the ongoing parent study of Community-based Infant RSV Mortality. With the additional procedure and analysis of minimally invasive tissue sampling (MITS) of the lungs/thorax, we aim to examine lung morphology through microbiology and histology specimens. Designated staff (nurses) will require additional MITS training, and the nasopharyngeal swab specimens and lung/thorax MITS specimens will be collected in the designated study ambulance parked near the household or transported to the closest partner hospital. The target sample size is 150 lung/thorax MITS and nasopharyngeal specimens from deceased infants under 6 months of age; stillbirths and miscarriages excluded. This study will be conducted in 2 Health and Demographic Surveillance System (HDSS) catchment areas: Bhains Colony and Ali Akbar Shah Goth. The MITS Study is funded by the MITS Surveillance Alliance.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Rekrytointi
        • Aga Khan University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 minuutti - 6 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Deceased neonates and infants (under 6 months of age) born and died within specified catchment areas

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Parents, caregivers of deceased infants (under 6 months of age)
  • Residing in one of 2 catchment areas in Karachi, enrolled in Demographic Surveillance System
  • Have given informed verbal consent for collection of nasopharyngeal specimen AND lung/thorax tissue sampling

Exclusion Criteria:

  • Miscarriages (under 28 gestational weeks)
  • Known stillbirths
  • Guest/visiting families in the area that will not be participating in verbal autopsy after infant death

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RSV nasopharyngeal swab
Aikaikkuna: 2 months
A special swab will be use to take a sample from the nose or throat and Reverse transcription-Polymerase chain reaction (RT-PCR) will be done to understand the burden of disease in deceased children under 6 months of age from a real time community setting.
2 months
RSV lung/thorax microbiology
Aikaikkuna: 2 months
lung fluid will be aspirated and Reverse transcription-Polymerase chain reaction (RT-PCR) will be done to assess the burden of RSV in deceased infants under 6 months of age.
2 months
RSV lung/thorax histopathology
Aikaikkuna: 2 months
Minimally invasive tissue sampling (MITS) will be performed to obtain lung tissue specimens Tissues will be examined through histopathology. Through the sample collection we will understand the burden of RSV among deceased infants, as well as cause of death due to upper respiratory tract infection.
2 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsen kuolema

3
Tilaa