- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05057416
Harjoituksen intensiteetin vaikutus sitoutumiseen
tiistai 23. marraskuuta 2021 päivittänyt: Peter Lemon, Western University, Canada
Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää tietämystä uudesta liikuntastrategiasta, joka auttaa ihmisiä saavuttamaan liikunnan terveyshyödyt lyhyemmässä sitoutumisajassa.
Toisin kuin perinteisesti suositeltuja pitkiä (60 min) kohtalaisen intensiivisen harjoituksen jaksoja, tässä tutkimuksessa tarkastellaan kahden harjoitusohjelman vaikutuksia, jotka koostuvat eri intensiteetistä ja toistuvista lyhyistä intensiivisistä harjoituksista, joita seuraa lepojakso.
Kun sisällytetään lyhyitä intensiivisiä harjoituksia, voi olla mahdollista, että ihmiset nauttivat tästä harjoittelustrategiasta enemmän, mikä voi vaikuttaa heihin jatkamaan harjoittelua tällä tavalla, lisäämään harjoitteluaan jokapäiväisessä elämässä ja saavuttamaan liikuntaan liittyviä terveyshyötyjä.
Kaiken kaikkiaan terveet naiset jaetaan uuteen sprintin intervalliharjoitteluryhmään tai korkean intensiteetin intervalliharjoitteluryhmään tai perinteiseen keskitehoiseen jatkuvaan harjoitusryhmään.
Kunkin harjoittelutavan onnistumisen arvioimiseksi terveyteen liittyvällä elämänlaatukyselyllä, yhden mailin juoksutestillä, painolla, voimatestillä ja opintojen noudattamisen arvioinnilla 6 viikon aikana.
Tutkijat olettavat, että sprinttiintervalliharjoitteluryhmä kokee suurimmat voimamittaukset, menettää eniten kehon rasvaa, saa suurimmat harjoitteluhyödyt ja nauttii uudesta harjoitusohjelmasta enemmän ja noudattaa siksi ohjelmaa enemmän kuin kohtalainen jatkuva harjoitusryhmä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska suurin osa väestöstä ei ole aktiivinen, tätä tutkimusta tehdään kehittääkseen parempi strategia, joka voisi rohkaista ihmisiä liikkumaan enemmän ja parantamaan terveyttään.
Nykyisten fyysisen aktiivisuuden ohjeiden mukaan 18–64-vuotiaiden aikuisten tulisi harjoittaa vähintään 150 minuuttia kohtalaisen tai voimakkaan intensiteetin aerobista liikuntaa viikossa.
Kuitenkin 84 % Kanadan väestöstä ei ole tarpeeksi aktiivinen.
Ei-aktiivisten henkilöiden suuri prosenttiosuus voi johtua pelottavista odotuksista, että ihmisten on harjoitettava pitkiä aikoja saavuttaakseen terveyshyötyjä, ja monet ihmiset ilmoittavat, ettei heillä ole tarpeeksi aikaa.
Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että lyhyiden, toistuvien intensiivisen harjoittelun harjoittelu paransi kardiometabolista terveyttä samassa määrin kuin perinteinen kestävyysharjoittelu, vaikka harjoitusmäärä oli pienempi.
Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että korkeamman harjoituksen määräys lisäsi merkittävästi harjoituksen kertymistä ilman kielteistä vaikutusta sitoutumiseen.
Lisäksi toisessa tutkimuksessa osallistujat, jotka suorittivat lyhyitä intensiivisiä fyysisiä harjoituksia, ovat osoittaneet suurempaa sitoutumista kuin osallistujat, jotka suorittivat perinteistä harjoittelua ja työskentelivät kohtuullisella intensiteetillä pitkän harjoituksen ajan (vastaavasti 89 % ja 71 %).
Yhdessäkään edellä mainituista tutkimuksista ei tarkasteltu aikasopivia harjoitusryhmiä ja eri intensiteettejä, ja dataa kerättiin virtuaalisin keinoin, matkimalla osallistujien luonnollista ympäristöä.
Tutkijat uskovat, että ehdotettu tutkimus ratkaisee nämä huolenaiheet ja edistää siten sprintin intervalliharjoittelun tuntemusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Magdalena Helbin, BSc
- Puhelinnumero: 16476241276
- Sähköposti: magdalena.helbin@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Peter Lemon, PHD
- Sähköposti: plemon@uwo.ca
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A3K7
- Exercise Nutrition Laboratory, Western University
-
London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Osallistujien tulee olla 20-49-vuotiaita
- Istuminen – vapaa-ajan fyysistä aktiivisuutta alle 1 tunti viikossa viimeisen 12 kuukauden aikana ja/tai CSEP:n ohjeiden noudattamatta jättäminen 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta liikuntaa viikossa
- Yleensä terveet miehet ja naiset, ei rotua tai sukupuolta.
Poissulkemiskriteerit:
- Uros
- Diabeteksen diagnoosi
- Glukoosia alentavien lääkkeiden ottaminen
- Hallitsematon hypertensio verenpaine >160/90
- Sydänsairauksien historia
- Aiempi sydäninfarkti tai aivohalvaus
- Harjoituksen vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: High Intensity Interval Training (HIIT) -protokolla
HIIT-ryhmän osallistujat aloittavat 2,5 minuutin lämmittelyllä noin 30 % VO2 max.
Osallistujat suorittavat sitten 3 juoksua 80-90 % VO2 max.
Jokaisen juoksuottelun erottaa 2 minuuttia aktiivista lepoa, jossa osallistujat kävelevät 50 % VO2 max.
Tämän protokollan harjoitusaika on yhteensä 15 minuuttia.
Lopuksi osallistujat päättävät 2,5 minuutin jäähdyttelyn, jossa he kävelevät valoteholla 30 % VO2 max ja harjoituksen kokonaiskesto on 20 minuuttia.
|
Nykyisessä tutkimuksessamme verrataan kolmea harjoitusryhmää, jotka kaikki vaihtelevat intensiivisyydeltään.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä.
Kaksi ryhmää jaetaan korkean intensiteetin harjoituksiin, joiden välissä on aktiivinen lepo, ja yksi ryhmä suorittaa keskitehoista jatkuvaa harjoittelua ilman lepoa.
Kaikki ryhmät harjoittelevat 20 minuuttia.
Harjoituksen noudattaminen ja se mitataan itseraportilla verkossa Google-dokumentilla.
|
|
Kokeellinen: Sprint Interval Training (SIT) -protokolla
Sprint Interval Training -ryhmän osallistujat suorittavat 2,5 minuutin lämmittelyn VO2 max 30 %:lla.
Seuraavaksi osallistujat suorittavat 6 täydellistä sprinttiä 150-200 % VO2 max -arvolla, jotka erotetaan 2 minuutin aktiivisella tauolla 50 % VO2 max -arvolla.
SIT-protokollan harjoitusaika on yhteensä noin 14 minuuttia.
Lopuksi osallistujat suorittavat 3,5 minuutin kävelyjäähdytyksen 30 % VO2 max -teholla ja harjoituksen kokonaiskesto on 20 minuuttia.
|
Nykyisessä tutkimuksessamme verrataan kolmea harjoitusryhmää, jotka kaikki vaihtelevat intensiivisyydeltään.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä.
Kaksi ryhmää jaetaan korkean intensiteetin harjoituksiin, joiden välissä on aktiivinen lepo, ja yksi ryhmä suorittaa keskitehoista jatkuvaa harjoittelua ilman lepoa.
Kaikki ryhmät harjoittelevat 20 minuuttia.
Harjoituksen noudattaminen ja se mitataan itseraportilla verkossa Google-dokumentilla.
|
|
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun (MICT) protokolla
Kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun ryhmän osallistujat lämmittävät ensin 2,5 minuuttia VO2 max 30 %:lla.
Lämmittelyn jälkeen osallistujat juoksevat 15 minuuttia 45-60 % VO2 max:lla.
Lopuksi osallistujat suorittavat 2,5 minuutin jäähdytyksen 30 % VO2 max -teholla ja harjoituksen kokonaiskesto on 20 minuuttia.
|
Nykyisessä tutkimuksessamme verrataan kolmea harjoitusryhmää, jotka kaikki vaihtelevat intensiivisyydeltään.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä.
Kaksi ryhmää jaetaan korkean intensiteetin harjoituksiin, joiden välissä on aktiivinen lepo, ja yksi ryhmä suorittaa keskitehoista jatkuvaa harjoittelua ilman lepoa.
Kaikki ryhmät harjoittelevat 20 minuuttia.
Harjoituksen noudattaminen ja se mitataan itseraportilla verkossa Google-dokumentilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden nautinto
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Nautinto, jonka osallistujat kokivat harjoituksen määrätyn intensiteetin aikana, joka mitataan Physical Activity Enjoyment Scale (PAES) -asteikolla.
|
8 viikkoa
|
|
Harjoittelun noudattaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujat raportoivat viikoittaisella harjoituspäiväkirjalla, ovatko he jatkaneet suunnitelmaa koko opiskelun ajan.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoittele kestävyyttä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujan kardiovaskulaarista kestävyyttä mitataan yhden mailin juoksutestillä.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 2. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 119244
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Suunnittele IPD-tietojen jakaminen lehdissä.
IPD-jaon aikakehys
Syyskuu 2022
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .