Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av treningsintensitet på overholdelse

23. november 2021 oppdatert av: Peter Lemon, Western University, Canada
Denne studien tar sikte på å fremme kunnskapen om en ny treningsstrategi for å hjelpe folk å oppnå de helsemessige fordelene ved trening på kortere tid. I motsetning til de tradisjonelt anbefalte lange periodene (60 min) med moderat intensitetstrening, vil denne studien undersøke effekten av to treningsprogrammer som består av ulike intensiteter og gjentatte anfall med kort intens trening etterfulgt av hvileperioder. Ved å inkorporere korte intense treningsøkter, kan det være mulig at individer liker denne strategien med å trene mer, noe som kan påvirke dem til å fortsette å trene på denne måten, øke treningsnivået i dagliglivet og oppnå treningsrelaterte helsegevinster. Totalt sett vil friske kvinner bli delt inn i en ny sprintintervalltreningsgruppe eller en intervalltreningsgruppe med høy intensitet eller en tradisjonell kontinuerlig treningsgruppe med moderat intensitet. For å evaluere suksessen til hver treningstilnærming, vil et helserelatert livskvalitetsspørreskjema, en løpetest på én kilometer, vekt, styrketest og overholdelse av studiekrav vurderes over en 6-ukers periode. Etterforskerne antar at sprintintervalltreningsgruppen vil oppleve størst styrkemålinger, vil miste mest kroppsfett, ha størst treningsfordeler og vil nyte det nye treningsprogrammet mer og vil derfor følge programmet mer enn gruppen med moderat kontinuerlig trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Siden flertallet av befolkningen er inaktive, gjøres denne studien for å utvikle en bedre strategi som kan oppmuntre folk til å trene mer og forbedre helsen. De gjeldende retningslinjene for fysisk aktivitet foreslår at voksne i alderen 18-64 bør utføre minst 150 minutter med moderat til kraftig intensitet aerob fysisk aktivitet per uke. Imidlertid er 84% av den kanadiske befolkningen utilstrekkelig aktive. Den store andelen inaktive individer kan skyldes den skremmende forventningen om at individer må trene i lange perioder for å oppnå helsegevinster, og mange individer rapporterer at de ikke har nok tid. Studier har imidlertid vist at trening for korte, gjentatte anfall med intens trening resulterte i forbedret kardiometabolsk helse i samme grad som tradisjonell utholdenhetstrening, til tross for lavere treningsvolum. En studie fant at resepten på en høyere treningsfrekvens økte akkumuleringen av trening betydelig uten negativ effekt på etterlevelse. Videre, i en annen studie, har deltakere som utførte korte intense anfall med fysisk aktivitet vist større etterlevelse enn deltakere som utførte tradisjonell trening, og jobbet med moderat intensitet i en lengre treningsperiode (henholdsvis 89 % og 71 %). Ingen av studiene nevnt ovenfor undersøkte tidsmatchede treningsgrupper og inkluderte varierende treningsintensitet, og samlet inn data på virtuelle måter, som etterlignet deltakernes naturlige miljø. Etterforskerne mener at den foreslåtte studien vil adressere disse bekymringene og derfor fremme kunnskapen om sprintintervalltrening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory, Western University
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hunn
  • Deltakerne må være mellom 20-49 år
  • Stillesittende – å fullføre mindre enn 1 time per uke med fysisk aktivitet på fritiden de siste 12 månedene og/eller ikke oppfylle CSEP-retningslinjene på 150 minutter moderat til kraftig fysisk aktivitet per uke
  • Generelt sunne menn og kvinner, ingen rase- eller kjønnsskjevhet.

Ekskluderingskriterier:

  • Mann
  • Diagnose av diabetes
  • Tar glukosesenkende medisiner
  • Ukontrollert hypertensjon blodtrykk >160/90
  • Historie om hjertesykdom
  • Tidligere hjerteinfarkt eller hjerneslag
  • Kontraindikasjoner for trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HIIT-protokoll (High Intensity Interval Training).
Deltakere i HIIT-gruppen vil starte med en 2,5-minutters oppvarming på ca 30 % VO2 maks. Deltakerne vil deretter gjennomføre 3 løpekamper med 80-90 % VO2 maks. Hver løpekamp vil være atskilt med 2 minutters aktiv hvile hvor deltakerne går på 50 % VO2 maks. Den totale treningstiden for denne protokollen vil være 15 minutter. Til slutt vil deltakerne avslutte med en 2,5 min nedkjøling hvor de skal gå med en lett intensitet på 30 % VO2 max, i en total treningsvarighet på 20 minutter.
Vår nåværende studie vil sammenligne tre treningsgrupper som alle vil variere i intensitet. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i en av de tre gruppene. To grupper vil bli tildelt høyintensive treningsøkter med aktiv hvile mellom, og en gruppe vil utføre kontinuerlig trening med moderat intensitet uten hvile. Alle gruppene vil trene i 20 minutter. Tren etterlevelse, og det vil bli målt av en selvrapportering på nett Google-dokument.
Eksperimentell: Sprint Interval Training (SIT) Protocol
Deltakere i Sprint Interval Training-gruppen vil utføre en 2,5-minutters oppvarming med en VO2-maks på 30 %. Deretter vil deltakerne utføre 6 all-out sprints på 150-200 % av VO2 maks, atskilt med 2 minutters aktive hvile ved 50 % VO2 maks. Den totale treningstiden for SIT-protokollen er ca. 14 minutter. Til slutt vil deltakerne utføre en gå-nedkjøling på 3,5 minutter ved 30 % VO2 maks, for en total treningsvarighet på 20 minutter.
Vår nåværende studie vil sammenligne tre treningsgrupper som alle vil variere i intensitet. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i en av de tre gruppene. To grupper vil bli tildelt høyintensive treningsøkter med aktiv hvile mellom, og en gruppe vil utføre kontinuerlig trening med moderat intensitet uten hvile. Alle gruppene vil trene i 20 minutter. Tren etterlevelse, og det vil bli målt av en selvrapportering på nett Google-dokument.
Eksperimentell: Moderat Intensity Continuous Training (MICT)-protokoll
Deltakere i gruppen for kontinuerlig trening med moderat intensitet vil først varme opp i 2,5 minutter med en VO2-maks på 30 %. Etter oppvarmingen skal deltakerne løpe i 15 minutter på 45-60 % av VO2 maks. Til slutt vil deltakerne utføre en 2,5-minutters nedkjøling ved 30 % VO2 maks, for en total treningsvarighet på 20 minutter.
Vår nåværende studie vil sammenligne tre treningsgrupper som alle vil variere i intensitet. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i en av de tre gruppene. To grupper vil bli tildelt høyintensive treningsøkter med aktiv hvile mellom, og en gruppe vil utføre kontinuerlig trening med moderat intensitet uten hvile. Alle gruppene vil trene i 20 minutter. Tren etterlevelse, og det vil bli målt av en selvrapportering på nett Google-dokument.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsglede
Tidsramme: 8 uker
Gleden som deltakerne opplevde under den tildelte treningsintensiteten målt ved Physical Activity Enjoyment Scale (PAES).
8 uker
Overholdelse av trening
Tidsramme: 8 uker
Deltakerne vil rapportere om de har fortsatt med planen gjennom hele studiens varighet gjennom en ukentlig treningsdagbok.
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tren utholdenhet
Tidsramme: 8 uker
Deltakernes kardiovaskulær utholdenhet vil bli målt gjennom en løpetest på én mil.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

2. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 119244

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Planlegg å dele IPD-data i tidsskrifter.

IPD-delingstidsramme

September 2022

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere