Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Mechanism of Extracellular Vesicles Containing Mitochondrial DNA in ARDS Lung Injury Caused by Extrapulmonary Sepsis

lauantai 18. syyskuuta 2021 päivittänyt: Chun Pan, Southeast University, China
The acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains a common and morbid complication of critical illness. Sepsis contribute to a lot of ARDS cases, but mechanisms by which non-pulmonary insults such as extrapulmonary sepsis propagate lung injury remain unclear. Most eukaryotic cells release small anuclear membrane-bound vesicles into the extracellular environment in either physiological or pathophysiological conditions, often called extracellular vesicles (EVs) .Through their cargo containing bioactive molecules such as proteins, mRNAs, and microRNAs and their interaction with target cells, EVs are recognized as important mediators of cellular communication. Mitochondrial contents are clearly present in EVs, and mitochondrial cargo within EVs have been shown to stimulate the production of proinflammatory cytokines, further enhancing LPS-induced inflammation. Among the mitochondrial contents, mtDNA was present at higher levels in EVs.Therefore, we hypothesis, EVs containing mtDNA play an important role in the occurrence and development of ARDS caused by extrapulmonary sepsis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Inclusion criteria: Patients with ARDS caused by abdominal infection Exclusion criteria: age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor The pathological information of the patients was collected on 24h, 48h after admission including demographic data, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score , number of organ failures included in the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score. The levels of lactate and inflammatory mediators (i.e., plasma C-reactive protein and procalcitonin) were detected on 24h and 48h after admission. All patients were followed up for 28 days, and all-cause mortality was recorded. The durations of mechanical ventilation and ICU stay were also recorded. The primary outcome was mortality on Day 28. Secondary outcomes included the ventilator days and ICU length of stay.

Peripheral blood samples (2 mL) were collected on 24h and 48h after admission to the ICU. EVs were isolated from the plasma, and mtDNA concentration of plasma DNA was evaluated by RT-qPCR.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

We enrolled patients with ARDS caused by abdominal infection

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Patients with ARDS caused by abdominal infection

Exclusion Criteria:

age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
28-day mortality
Aikaikkuna: All patients were followed up for 28 days
All patients were followed up for 28 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ventilator days
Aikaikkuna: All patients were followed up for 28 days
All patients were followed up for 28 days
ICU stay
Aikaikkuna: All patients were followed up for 28 days
All patients were followed up for 28 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ARDS, ihminen

3
Tilaa