- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05061212
The Mechanism of Extracellular Vesicles Containing Mitochondrial DNA in ARDS Lung Injury Caused by Extrapulmonary Sepsis
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Inclusion criteria: Patients with ARDS caused by abdominal infection Exclusion criteria: age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor The pathological information of the patients was collected on 24h, 48h after admission including demographic data, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score , number of organ failures included in the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score. The levels of lactate and inflammatory mediators (i.e., plasma C-reactive protein and procalcitonin) were detected on 24h and 48h after admission. All patients were followed up for 28 days, and all-cause mortality was recorded. The durations of mechanical ventilation and ICU stay were also recorded. The primary outcome was mortality on Day 28. Secondary outcomes included the ventilator days and ICU length of stay.
Peripheral blood samples (2 mL) were collected on 24h and 48h after admission to the ICU. EVs were isolated from the plasma, and mtDNA concentration of plasma DNA was evaluated by RT-qPCR.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Patients with ARDS caused by abdominal infection
Exclusion Criteria:
age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
28-day mortality
Aikaikkuna: All patients were followed up for 28 days
|
All patients were followed up for 28 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Ventilator days
Aikaikkuna: All patients were followed up for 28 days
|
All patients were followed up for 28 days
|
ICU stay
Aikaikkuna: All patients were followed up for 28 days
|
All patients were followed up for 28 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ARDS-mtDNA EVs
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ARDS, ihminen
-
National University Health System, SingaporeAktiivinen, ei rekrytointi
-
King Abdul Aziz Specialist HospitalValmis
-
Southeast University, ChinaValmis
-
Magni FedericoTuntematon
-
Wolfson Medical CenterTuntematon
-
Southeast University, ChinaFirst Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeRekrytointi
-
University Hospital, AngersValmis