- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05061212
The Mechanism of Extracellular Vesicles Containing Mitochondrial DNA in ARDS Lung Injury Caused by Extrapulmonary Sepsis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Inclusion criteria: Patients with ARDS caused by abdominal infection Exclusion criteria: age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor The pathological information of the patients was collected on 24h, 48h after admission including demographic data, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score , number of organ failures included in the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score. The levels of lactate and inflammatory mediators (i.e., plasma C-reactive protein and procalcitonin) were detected on 24h and 48h after admission. All patients were followed up for 28 days, and all-cause mortality was recorded. The durations of mechanical ventilation and ICU stay were also recorded. The primary outcome was mortality on Day 28. Secondary outcomes included the ventilator days and ICU length of stay.
Peripheral blood samples (2 mL) were collected on 24h and 48h after admission to the ICU. EVs were isolated from the plasma, and mtDNA concentration of plasma DNA was evaluated by RT-qPCR.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Patients with ARDS caused by abdominal infection
Exclusion Criteria:
age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
28-day mortality
Tijdsspanne: All patients were followed up for 28 days
|
All patients were followed up for 28 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Ventilator days
Tijdsspanne: All patients were followed up for 28 days
|
All patients were followed up for 28 days
|
ICU stay
Tijdsspanne: All patients were followed up for 28 days
|
All patients were followed up for 28 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ARDS-mtDNA EVs
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op ARDS, mens
-
University of CincinnatiWervingPapillomavirus vaccins | Human Papillomavirus-virussenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier de CayenneVoltooidHuman Papillomavirus-virussen
-
Nutricia ResearchActief, niet wervendGroei | Tolerantie | Veiligheid | Onderwerpen die behoefte hebben aan een Human Milk Fortifier (HMF)Nederland, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
-
Hoffmann-La RocheBeëindigdOestrogeenreceptor-positief (ER+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor (HER2)-negatief Lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerCanada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland
-
National Cancer Institute (NCI)Nog niet aan het wervenPlaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals | Drugs therapie | Orofarynx | Human Papillomavirus-virussen | Kanker vaccinVerenigde Staten
-
Lei LiWervingEpitheliale eierstokkanker | Circulerend tumor-DNA | CA125 | DNA-methylering | Niet-invasieve diagnose | Human Epididymis Eiwit 4 | Evaluatie van beeldvorming | OverlevingsprognoseChina
-
Fundación Pública Andaluza Progreso y SaludGilead SciencesVoltooidHuman Immunodeficiency Virus (HIV) Hepatitis C Virus (HCV) Co-geïnfecteerde proefpersonenSpanje
-
Lei LiWervingEpitheliale eierstokkanker | Circulerend tumor-DNA | CA125 | DNA-methylering | Niet-invasieve diagnose | Human Epididymis Eiwit 4 | Evaluatie van beeldvorming | Overlevingsprognose | ROMA-indexChina
-
National Taiwan University HospitalWervingHepatitis C-virusinfectie | Hepatitis C-virusinfectie, reactie op therapie van | Human Immunodeficiency Virus (HIV) co-infectieTaiwan