Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Mechanism of Extracellular Vesicles Containing Mitochondrial DNA in ARDS Lung Injury Caused by Extrapulmonary Sepsis

18 september 2021 bijgewerkt door: Chun Pan, Southeast University, China
The acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains a common and morbid complication of critical illness. Sepsis contribute to a lot of ARDS cases, but mechanisms by which non-pulmonary insults such as extrapulmonary sepsis propagate lung injury remain unclear. Most eukaryotic cells release small anuclear membrane-bound vesicles into the extracellular environment in either physiological or pathophysiological conditions, often called extracellular vesicles (EVs) .Through their cargo containing bioactive molecules such as proteins, mRNAs, and microRNAs and their interaction with target cells, EVs are recognized as important mediators of cellular communication. Mitochondrial contents are clearly present in EVs, and mitochondrial cargo within EVs have been shown to stimulate the production of proinflammatory cytokines, further enhancing LPS-induced inflammation. Among the mitochondrial contents, mtDNA was present at higher levels in EVs.Therefore, we hypothesis, EVs containing mtDNA play an important role in the occurrence and development of ARDS caused by extrapulmonary sepsis.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Inclusion criteria: Patients with ARDS caused by abdominal infection Exclusion criteria: age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor The pathological information of the patients was collected on 24h, 48h after admission including demographic data, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score , number of organ failures included in the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score. The levels of lactate and inflammatory mediators (i.e., plasma C-reactive protein and procalcitonin) were detected on 24h and 48h after admission. All patients were followed up for 28 days, and all-cause mortality was recorded. The durations of mechanical ventilation and ICU stay were also recorded. The primary outcome was mortality on Day 28. Secondary outcomes included the ventilator days and ICU length of stay.

Peripheral blood samples (2 mL) were collected on 24h and 48h after admission to the ICU. EVs were isolated from the plasma, and mtDNA concentration of plasma DNA was evaluated by RT-qPCR.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We enrolled patients with ARDS caused by abdominal infection

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients with ARDS caused by abdominal infection

Exclusion Criteria:

age <18 years old or pregnancy; death or discharge within 24 hours after admission; advanced tumor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
28-day mortality
Tijdsspanne: All patients were followed up for 28 days
All patients were followed up for 28 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ventilator days
Tijdsspanne: All patients were followed up for 28 days
All patients were followed up for 28 days
ICU stay
Tijdsspanne: All patients were followed up for 28 days
All patients were followed up for 28 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ARDS-mtDNA EVs

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ARDS, mens

3
Abonneren