Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resilience Skills Enhancement (RISE) -koulutuksen arviointi yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

tiistai 24. joulukuuta 2024 päivittänyt: Lau Ying, National University of Singapore

Resilience Skills Enhancement (RISE) -koulutuksen arviointi yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa: peräkkäinen sekamenetelmien tutkimus

Taustaa Yliopisto-opiskelijat kokevat suurta stressiä, mikä voi vaikuttaa negatiivisesti heidän mielenterveyteensä, jaksamiseensa ja akateemisiin tuloksiinsa. Resilienssin rakentamista on kuvattu kyvyksi ylläpitää henkistä hyvinvointia.

Tavoitteet Tämän tutkimuksen tavoitteena on (1) arvioida Resilience Skills Enhancement (RISE) -ohjelman toteutettavuutta, (2) arvioida RISE:n vaikutuksia perustutkinto-opiskelijoiden sietokykyyn, selviytymiseen, tunteiden säätelyyn, positiivisiin tunteisiin ja stressiin sekä (3) tutkia opiskelijoita. ' käsitys RISEstä.

Menetelmät Tämä tutkimus toteutetaan kolmessa vaiheessa.

Vaihe 1 – Toteutettavuus Käytetään yhden haaran jälkeistä tutkimusta. 10 opiskelijaa rekrytoidaan tutkimaan heidän hyväksyttävyyttään, käsitystään ja ehdotuksiaan RISEn parantamiseksi. RISE koostuu kuudesta viikoittaisesta istunnosta LumiNUSin ja Zoomin kautta. Tietojen analysointiin käytetään Wilcoxonin signed rank -testiä.

Vaihe 2 – Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Käytetään tulevaa, kaksoissokkoutettua, satunnaistettua kontrolloitua koetta ja toistuvia jälkitestejä. LumiNUS:sta ja sosiaalisen median alustoista rekrytoidaan yhteensä 122 opiskelijaa. Osallistujat saavat kuuden viikoittaisen online-istunnon sarjan molemmissa ryhmissä. Ensisijainen tulos on joustavuus. Toissijaisia ​​tuloksia ovat selviytyminen, tunnesuhde, positiiviset tunteet, stressi. Monimuuttujavarianssianalyysiä toistetuilla mittareilla käytetään kolmen aikapisteen pisteiden keskimääräisen eron vertaamiseen Wilksin lambda-testin kautta. Aineisto analysoidaan hoitotarkoitusperiaatteen mukaisesti.

Vaihe 3 - Prosessin arviointi Laadullista tutkimusta, jossa käytetään yksilöllisiä, puolistrukturoituja haastatteluja, käytetään tutkimaan opiskelijoiden käsitystä RISEstä. Opiskelijoita rekrytoidaan noin 20 ja lopullinen otoskoko määräytyy datakylläisyyden perusteella. Aineiston analysointiin käytetään temaattisia analyysejä.

Mahdolliset panokset Tämä tutkimus auttaa arvioimalla näyttöön perustuvaa käyttäjäystävällistä RISE-ohjelmaa, joka voi olla tehokas yliopisto-opiskelijoiden sietokyvyn parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Täysi perustutkinto NUS:ssa
  2. Yli 18-vuotias
  3. Ymmärtää englannin kieltä
  4. Saat käyttöösi elektronisen laitteen (kannettava tietokone, älypuhelin tai tabletti)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei itse ilmoittamaa mielenterveyshäiriöiden historiaa
  2. Ei osallistunut mihinkään muuhun resilienssikoulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RISE (sekoitettu oppiminen)

Opiskelijat käyvät läpi koulutuksen, joka koostuu kuudesta istunnosta: (1) resilienssin esittely, (2) selviytymisstrategioiden luominen, (3) positiivisuuden luominen, (4) ajattelutavan muuttaminen, (5) sosiaalisen osaamisen rakentaminen ja (6) tulevaisuuteen valmistautuminen.

RISE-koulutusta isännöidään NUS:n verkko-oppimisalustan LumiNUS ja virtuaalisen face-to-face-alustan Zoom kautta. Jokainen istunto kestää noin yhdestä kahteen tuntia viikossa. Yksi istunto on saatavilla joka viikko kannustamaan loppuun saattamista ennen seuraavaan istuntoon siirtymistä. Opiskelijoille tarjotaan materiaalia interaktiivisten videoiden muodossa. Virtuaaliset kasvokkain istunnot, verkkofoorumi, tietokilpailut ja kotitehtävät ovat lisäksi opiskelijoiden saatavilla.

RISE-koulutus kehitettiin teorian, empiirisen näytön ja kontekstuaalisen tiedon pohjalta. RISE:n sisällöt, komponentit, pedagogiikka ja tekniset elementit on muodostettu resilienssiteorian (Szanton & Gill, 2010) systemaattisen katsauksen ja meta-analyysin, metasynteesin ja kvalitatiivisen tutkimuksen (Ang et al., 2021) pohjalta. Eettiset ja laatustandardit arvioitiin käyttämällä Health on the Net -eettisiä sääntöjä ja Health-Related Website -arviointilomaketta. Suunnitellun RISE:n kokonaisarvio on yli 75 % kaikista mahdollisista pisteistä, joilla varmistetaan verkkosivuston laatu kolmen tutkimusryhmän jäsenen toimesta.
Active Comparator: RISE (asynkroninen oppiminen)

Opiskelijat käyvät läpi myös kuuden istunnon koulutuksen, joka sisältää: (1) resilienssin esittelyn, (2) selviytymisstrategioiden, (3) positiivisuuden luomisen, (4) ajattelutavan muuttamisen, (5) sosiaalisen osaamisen rakentamisen ja (6) tulevaisuuteen valmistautumisen. .

RISE-koulutus järjestetään NUS:n verkko-oppimisalustan LumiNUSin kautta. Yksi istunto on saatavilla joka viikko kannustamaan loppuun saattamista ennen seuraavaan istuntoon siirtymistä. Osallistujia muistutetaan sähköpostilla ja lyhytsanomapalvelulla (SMS) toimenpiteen suorittamisesta. Opiskelijoille tarjotaan materiaalia interaktiivisten videoiden muodossa LumiNUSissa.

RISE-koulutus kehitettiin teorian, empiirisen näytön ja kontekstuaalisen tiedon pohjalta. RISE:n sisällöt, komponentit, pedagogiikka ja tekniset elementit on muodostettu resilienssiteorian (Szanton & Gill, 2010) systemaattisen katsauksen ja meta-analyysin, metasynteesin ja kvalitatiivisen tutkimuksen (Ang et al., 2021) pohjalta. Eettiset ja laatustandardit arvioitiin käyttämällä Health on the Net -eettisiä sääntöjä ja Health-Related Website -arviointilomaketta. Suunnitellun RISE:n kokonaisarvio on yli 75 % kaikista mahdollisista pisteistä, joilla varmistetaan verkkosivuston laatu kolmen tutkimusryhmän jäsenen toimesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Resilienssiä mitataan käyttämällä 25-osaista Connor-Davidson Resilience Scalea (CD-RISC, Connor & Davidson 2003). Kohteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan totta) 4:ään (tosi lähes aina), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta. CD-RISC:llä on hyvät psykometriset ominaisuudet (Windle et al., 2011) ja se on validoitu Singaporen opiskelijoiden keskuudessa (Chue & Cheung, 2021).
Perustaso
Joustavuus
Aikaikkuna: Harjoittelun jälkeen
Resilienssiä mitataan käyttämällä 25-osaista Connor-Davidson Resilience Scalea (CD-RISC, Connor & Davidson 2003). Kohteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan totta) 4:ään (tosi lähes aina), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta. CD-RISC:llä on hyvät psykometriset ominaisuudet (Windle et al., 2011) ja se on validoitu Singaporen opiskelijoiden keskuudessa (Chue & Cheung, 2021).
Harjoittelun jälkeen
Joustavuus
Aikaikkuna: Kolme kuukautta koulutuksen päättymisen jälkeen
Resilienssiä mitataan käyttämällä 25-osaista Connor-Davidson Resilience Scalea (CD-RISC, Connor & Davidson 2003). Kohteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan totta) 4:ään (tosi lähes aina), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta. CD-RISC:llä on hyvät psykometriset ominaisuudet (Windle et al., 2011) ja se on validoitu Singaporen opiskelijoiden keskuudessa (Chue & Cheung, 2021).
Kolme kuukautta koulutuksen päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Perustaso
Sosiaalista tukea mitataan käyttämällä Multidimensional Scale of Perceived Social Support Scalea (MSPSS, Zimet et al., 1988). Kohteet on arvioitu 7 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (erittäin vahvasti eri mieltä) 7:ään (erittäin vahvasti samaa mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sosiaalista tukea. MSPSS:llä on hyvät psykometriset ominaisuudet ja sitä käytetään opiskelijoiden keskuudessa (Dambi et al., 2018).
Perustaso
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Harjoittelun päätyttyä
Sosiaalista tukea mitataan käyttämällä Multidimensional Scale of Perceived Social Support Scalea (MSPSS, Zimet et al., 1988). Kohteet on arvioitu 7 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (erittäin vahvasti eri mieltä) 7:ään (erittäin vahvasti samaa mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sosiaalista tukea. MSPSS:llä on hyvät psykometriset ominaisuudet ja sitä käytetään opiskelijoiden keskuudessa (Dambi et al., 2018).
Harjoittelun päätyttyä
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Kolme kuukautta koulutuksen päättymisen jälkeen
Sosiaalista tukea mitataan käyttämällä Multidimensional Scale of Perceived Social Support Scalea (MSPSS, Zimet et al., 1988). Kohteet on arvioitu 7 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (erittäin vahvasti eri mieltä) 7:ään (erittäin vahvasti samaa mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sosiaalista tukea. MSPSS:llä on hyvät psykometriset ominaisuudet ja sitä käytetään opiskelijoiden keskuudessa (Dambi et al., 2018).
Kolme kuukautta koulutuksen päättymisen jälkeen
Oppiminen
Aikaikkuna: Perustaso
Opiskelijoiden oppimista mitataan Motivated Strategies for Learning Questionnairessa (MSLQ, Pintrich et al., 1991). Seuraavia MSLQ:n alaasteikkoja käytetään: (1) oppimisuskomusten hallinta, (2) itsetehokkuus, (3) testiahdistus, (4) metakognitiivinen itsesäätely, (5) aika ja opiskeluympäristö ja (6) ) pyyntiponnistuksen sääntely. Kohteet on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan totta minulle) 7:ään (hyvin totta minulle), ja korkeammat pisteet osoittavat parempia oppimisstrategioita.
Perustaso
Oppiminen
Aikaikkuna: Harjoittelun päätyttyä
Opiskelijoiden oppimista mitataan Motivated Strategies for Learning Questionnairessa (MSLQ, Pintrich et al., 1991). Seuraavia MSLQ:n alaasteikkoja käytetään: (1) oppimisuskomusten hallinta, (2) itsetehokkuus, (3) testiahdistus, (4) metakognitiivinen itsesäätely, (5) aika ja opiskeluympäristö ja (6) ) pyyntiponnistuksen sääntely. Kohteet on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan totta minulle) 7:ään (hyvin totta minulle), ja korkeammat pisteet osoittavat parempia oppimisstrategioita.
Harjoittelun päätyttyä
Oppiminen
Aikaikkuna: Kolme kuukautta koulutuksen päättymisen jälkeen
Opiskelijoiden oppimista mitataan Motivated Strategies for Learning Questionnairessa (MSLQ, Pintrich et al., 1991). Seuraavia MSLQ:n alaasteikkoja käytetään: (1) oppimisuskomusten hallinta, (2) itsetehokkuus, (3) testiahdistus, (4) metakognitiivinen itsesäätely, (5) aika ja opiskeluympäristö ja (6) ) pyyntiponnistuksen sääntely. Kohteet on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan totta minulle) 7:ään (hyvin totta minulle), ja korkeammat pisteet osoittavat parempia oppimisstrategioita.
Kolme kuukautta koulutuksen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ying Lau, PhD, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TEG AY2021/22

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa