Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PDA (Peer Digital Acceset) -tutkimusprotokolla (PDA)

tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: The N.1 Institute for Health (N.1)

Tutkimusprotokolla vertaisdigitaalisesta liitännästä (PDA): satunnaistettu kontrolloitu kokeilu nuorten henkisen hyvinvoinnin online-vertaistuen kääntämiseksi

Tämä protokolla määrittelee satunnaistetun kontrolloidun kokeen Assecetin, digitaalisen nuorten henkistä hyvinvointia edistävän vertaistukiintervention, toteutuksen ja kliinisen tehokkuuden arvioimiseksi. Tutkimus koostuu kahdesta osasta. Digitaalisen vertaistukikoulutuksen opetussuunnitelman tavoitteena on antaa nuorten ystäville (eli tukea antaville ikätovereille) tietoa ja taitoja valjastaa nuorten henkisen hyvinvoinnin neljää aktiivista ainesosaa, välitystä, itsekkyyttä, myötätuntoa ja mindfulnessia tehokkaan vertaisen tarjoamiseksi. tuki hakijoille (tukea hakeville vertaisille). Acceset-interventio, joka sisältää kolme komponenttia: psykologisen hyvinvoinnin digitaaliset biomarkkerit, vertaisten tunteiden paljastamisprosessi ja yhteisön sitoutuminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Nousevien aikuisten (19–25-vuotiaat) lisääntyvät mielenterveysongelmat maailmanlaajuisesti ovat lisänneet huolta nuorten laajalle levinneistä emotionaalisista ahdistuksista, erityisesti ahdistuksesta ja masennuksesta sekä selviytymismekanismeista. Digitaalinen vertaistukiinterventio on osoittanut vaihtelevan kliinisen tehokkuuden myönteisten terveydellisten ja psykologisten tulosten saavuttamiseksi eri kehitysvaiheissa. COVID-19-pandemian puhkeaminen on johtanut pitkittyneeseen eristäytymiseen ja vähentyneisiin sosiaalisiin yhteyksiin, ja nouseva kirjallisuus merkitsee digitaalista vertaistunnelman paljastamista ja tukea nuorten psyykkiselle hyvinvoinnille. Toteutuksen ja kliinisen tehokkuuden suhteen on kuitenkin vielä paljon tutkittavaa – kuinka parhaiten toteuttaa digitaalinen vertaisinterventio nuorten psykologisen hyvinvoinnin tukemiseksi ja siihen liittyvä muutosmekanismi.

Tavoite: Tämä protokolla määrittelee satunnaistetun kontrolloidun kokeen Assecetin, digitaalisen vertaistuen nuorten henkistä hyvinvointia edistävän intervention, toteutuksen ja kliinisen tehokkuuden arvioimiseksi. Se koostuu kahdesta osasta. Digitaalisen vertaistukikoulutuksen opetussuunnitelman tavoitteena on antaa nuorten ystäville (eli tukea antaville ikätovereille) tietoa ja taitoja valjastaa nuorten henkisen hyvinvoinnin neljää aktiivista ainesosaa, välitystä, itsekkyyttä, myötätuntoa ja mindfulnessia tehokkaan vertaisen tarjoamiseksi. tuki hakijoille (tukea hakeville vertaisille). Acceset-interventio, joka sisältää kolme komponenttia: psykologisen hyvinvoinnin digitaaliset biomarkkerit, vertaisten tunteiden paljastamisprosessi ja yhteisön sitoutuminen.

Menetelmät: Osallistujat koostuvat 100:sta Singaporen kansallisen yliopiston 19–25-vuotiaasta opiskelijasta, jotka osallistuvat Acceset-alustaan. Rekrytointihetkellä henkilöt seulotaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien varalta itseraportoinnin perusteella. Pätevät osallistujat (hakijat) jaetaan satunnaisesti kahteen haaraan. Käsivarren 1 (n = 50) hakijat ovat tekemisissä Acceset-alustalla 3 viikon ajan yhdessä ystävien (n = 30) ja moderaattoreiden (n = 30) kanssa. Käsivarsi 2 (n = 50) kontrolliryhmä sijoitetaan jonotuslistalle Acceset-interventiota varten. Näiden henkilöiden ikä ja sukupuoli vastaavat interventioryhmää (eli käsivarsi 1). Heidän henkistä hyvinvointiaan sekä avunhakukäyttäytymistään samaan aikaan ja saman kyselyn avulla verrataan käden 1 vastaaviin. Sekä etsijiä että ystäviä seurataan kyselylomakkeen avulla (mukaan lukien avunhakukäyttäytymiset Acceset-alustan ulkopuolella) 4 ajankohdassa: lähtötilanne (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa ( siirtovaikutusten mittaamiseksi). Toteutuksen tuloksia ovat digitaalisen vertaistuen koulutusohjelman hyväksyminen ja uskollisuuden arviointi, Accesetin toteutettavuus ja hyväksyttävyys jatkuvan pääsyn tarjoamiseen verkkovertaiseen vertaistukeen koko hakijoiden sitoutumisen ajan. Kliiniset tulokset sisältävät merkityksellisyyttä, itsekkyyttä, myötätuntoa, mindfulnessia, psykologista hyvinvointia ystäville ja etsijöille sekä lisäksi koettu sosiaalinen tuki etsijöille. Ystävien tuen ja hakijoiden henkisen hyvinvoinnin yhdistävää muutosmekanismia arvioidaan piilevän kasvukäyrämallinnuksen avulla.

Tiedonkeruu, hallinta ja analyysit: Suoritimme tehoanalyysin varmistaaksemme satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tarvittavan riittävän otoskoon, erityisesti vertaamalla interventio- ja kontrolliryhmiä erilaisiin kliinisiin tuloksiin, jotta tutkimuksella on riittävästi tehoa pätevien vaikutusten havaitsemiseen. Tutkimusotoksen kokoa n = 50 interventiota varten ja n = 50 kontrollia varten tarvitaan useiden riippuvien muuttujien vuoksi, jotka mittaavat tutkimukseen sisältyviä kliinisiä tuloksia ja toteutustulosten testausta (eli toteutettavuutta, hyödyllisyyttä). Käsitellessään puuttuvaa dataa määritämme ensin puuttuvatko tiedot täysin satunnaisesti (MCAR). Jos puuttuvat tiedot eivät ole systemaattisia, kuten Little's Missing Completely at Random Test -tutkimuksen ei-merkittävä tulos osoittaa, tämä tutkimus käsittelee puuttuvat tiedot käyttämällä täyden tiedon enimmäistodennäköisyyden imputaatiota.

Tietoja analysoidaan ja tulkitaan kolmella tavalla. Ensinnäkin, riippumaton näyte-t-testi suoritetaan aina, kun meidän on verrattava interventio- ja kontrolliryhmää tämän tutkimuksen eri kliinisistä tuloksista. Toiseksi, selventääksemme Acceset-alustan emotionaalisen paljastamisen sisältöä, erityisesti suhteessa psykologisen hyvinvoinnin neljään aktiiviseen ainesosaan (eli merkityksellisyyteen, itsekkyyteen, myötätuntoon ja mindfulnessiin), teemme aihemallinnuksen käyttämällä latenttia Dirichlet-allokaatiota. (LDA) analysoi R:llä suodattaakseen valtavan määrän saatavilla olevaa dataa ja selvittääkseen asiaankuuluvia teemoja ja aiheita. LDA on edistynyt tilastollinen menetelmä, joka lisää koodauksen tarkkuutta ja tarkkuutta verrattuna yksinomaan kvalitatiivisen lähestymistavan/analyysien käyttöön. Kolmanneksi, verrataksemme muutosmekanismia, käytämme latenttia kasvukäyrämallinnusta (LCM) tutkiaksemme Acceset-interventioiden kehityskulkuja nuorten kokemien kliinisten tulosten muutoksen ennustamisessa. LCM selvittää, ennustaako ystävien digitaalisen vertaistuen kasvava trendi nuorten merkityksellisyyden, itsekkyyden, myötätunnon, mindfulnessin ja psykologisen hyvinvoinnin (eli kliinisen lopputuloksen) trendejä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 117456
        • N.1 Institute for Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-25-vuotiaat nuoret valikoivat (ahdistuneet mutta terveet)
  • ensisijainen indikatiivinen (näyttää joitain oireita, mutta ei voi virallisesti diagnosoida ahdistusta, masennusta tai mielenterveyshäiriötä).

Poissulkemiskriteerit:

- nuoret, joilla on korkea riski itsemurhaan, joka havaittiin seulonnan aikana validoidulla psykologisella asteikolla - PHQ-9.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Acceset Intervention
Pätevät osallistujat (hakijat) jaetaan satunnaisesti kahteen haaraan. Käsivarren 1 (n = 50) hakijat ovat tekemisissä Acceset-alustalla 3 viikon ajan yhdessä ystävien (n = 30) ja moderaattoreiden (n = 30) kanssa. Sekä etsijiä että ystäviä seurataan kyselylomakkeen avulla (mukaan lukien avunhakukäyttäytymiset Acceset-alustan ulkopuolella) 4 ajankohdassa: lähtötilanne (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa ( siirtovaikutusten mittaamiseksi).

. Interventio sisältää: i) Digitaalinen vertaistukikoulutus nuorille ystäville, jotta he saavat tietoa ja soveltaa neljää aktiivista ainesosaa – välitys, itsekkyys, myötätunto ja mindfulness – tehokkaan vertaistuen tarjoamiseksi, kun he vastaavat nuorten hakijoiden tunteisiin. kokemukset.

ii) Acceset Intervention psykologisen hyvinvoinnin ominaisuuksilla tai digitaalisilla markkereilla, vertaisten tunteiden paljastamisprosessilla ja yhteisön sitoutumisella.

Muut nimet:
  • Digital Peer Support Intervention
Active Comparator: jonotuslista Acceset-interventioille
Käsivarsi 2 (n = 50) kontrolliryhmä sijoitetaan jonotuslistalle Acceset-interventiota varten. Näiden henkilöiden ikä ja sukupuoli vastaavat interventioryhmää (eli käsivarsi 1). Heidän henkistä hyvinvointiaan sekä avunhakukäyttäytymistään samaan aikaan ja saman kyselyn avulla verrataan käden 1 vastaaviin.

. Interventio sisältää: i) Digitaalinen vertaistukikoulutus nuorille ystäville, jotta he saavat tietoa ja soveltaa neljää aktiivista ainesosaa – välitys, itsekkyys, myötätunto ja mindfulness – tehokkaan vertaistuen tarjoamiseksi, kun he vastaavat nuorten hakijoiden tunteisiin. kokemukset.

ii) Acceset Intervention psykologisen hyvinvoinnin ominaisuuksilla tai digitaalisilla markkereilla, vertaisten tunteiden paljastamisprosessilla ja yhteisön sitoutumisella.

Muut nimet:
  • Digital Peer Support Intervention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuneisuuspisteissä 4 ajankohdassa (hakijat, ystävät): lähtötaso (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Ahdistus; 7 kohdan yleinen ahdistuneisuushäiriökysely; Itse ilmoittama toimenpide; pistemääräalue: 0-3, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa ahdistuneisuuden vakavuutta Spitzer RL, Kroenke K, Williams JB, Löwe B. Lyhyt mitta yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioimiseksi: GAD-7. Sisätautien arkisto 2006, 22. toukokuuta;166(10):1092-7.
lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Muutos masennuspisteissä 4 aikapisteessä (hakijat, ystävät): lähtötaso (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Masennus; 9-kohdan potilaan terveyskysely; Itse ilmoittama toimenpide; pistemäärä: 0-3, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa masennuksen vakavuutta Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. PHQ-9: lyhyen masennuksen vakavuusmittauksen validiteetti. Journal of General Internal Medicine 2001 syyskuu; 16(9):606-13. [doi: 10.1046/j.1525-1497.2001.016009606.x]
lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten henkisen hyvinvoinnin vaikuttavat aineet (ystävät) - Merkittäviä
Aikaikkuna: Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä

Ystävien vastausten sisältö- tai laadullinen analyysi Rosenberg Mattering -asteikolla; pistemäärä: 1-4, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa merkitystä.

Rosenberg, M. ja McCullough, B. C. (1981). Merkitys: Päätelty merkitys ja mielenterveys nuorten keskuudessa. Research in Community & Mental Health, 2, 163-182.

Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä
Nuorten henkisen hyvinvoinnin vaikuttavat aineet (ystävät) - itsekkyys,
Aikaikkuna: Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä

Ystävien vastausten sisältö- tai laadullinen analyysi käyttämällä kolmea Itsetuntemuksen ala-asteikkoa: sisäinen minä sinussa, joka reflektoi asioita jälkikäteen Ihmisten välinen minä: kuinka minämme kehittyy sen perusteella, keitä olemme Itsen kanssa agenttina: minä, jonka sinä olet rakentaa tekemiesi valintojen perusteella saavuttaaksesi tulevan tavoitepistealueen: 1–4, korkeampi pistemäärä osoittaa vahvempaa itsekkyyttä

Baumeister, R. F. (2010). Itse. Julkaisussa R. F. Baumeister & E. J. Finkel (toim.), Edistynyt sosiaalipsykologia: Tieteen tila (s. 139-175). Oxford University Press.)

Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä
Nuorten henkisen hyvinvoinnin vaikuttavat aineet (ystävät) - myötätunto
Aikaikkuna: Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä

Ystävien vastausten sisältö- tai laadullinen analyysi käyttämällä Fears of Compassion -asteikkoja. Pisteiden vaihteluväli: 0-4, pienemmät pisteet osoittavat suurempaa myötätuntoa (eli vähentynyttä myötätunnon pelkoa).

Self-Compassion Scale (SCS; Neff 2003). pistemäärä: 1-5, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa myötätuntoa

Gilbert, P., McEwan, K., Matos, M., & Rivis, A. (2010). Myötätunnon pelot: Kolmen itseraportointitoimenpiteen kehittäminen. Psykologia ja psykoterapia: teoria, tutkimus ja käytäntö. doi: 10.1348/147608310X526511.

Neff, K.D. (2003). Itsemyötätuntoa mittaavan asteikon kehittäminen ja validointi. Itse ja identiteetti, 2, 223-250. doi: 10.1080/15298860309027.

Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä
Nuorten henkisen hyvinvoinnin vaikuttavia aineita (ystäviä) - mindfulness
Aikaikkuna: Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä

Ystävien vastausten sisältö- tai laadullinen analyysi Self-Compassion Scalen mindfulness-ala-asteikolla (SCS; Neff 2003a). pistemäärä: 1-5, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa mindfulness-kykyä

Neff, K.D. (2003). Itsemyötätuntoa mittaavan asteikon kehittäminen ja validointi. Itse ja identiteetti, 2, 223-250. doi: 10.1080/15298860309027.

Välittömästi ennen digitaalisen vertaistukikoulutuksen alkamista ja heti koulutuksen päätyttyä
Muutos yliopiston sopeutumispisteissä 4 aikapisteessä (hakijat, ystävät): lähtötaso (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)

Opiskelijoiden sopeutuminen College-kyselyyn; Itse ilmoittama toimenpide; pistemäärä: 1-9, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa säätöä.

Baker RW, Siryk B. Mittaussäätö korkeakouluun. Journal of Counseling psychology 1984 huhtikuu;31(2):179.

lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Koetun sosiaalisen tuen muutos 4 ajankohdassa (hakijat): lähtötilanne (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)

Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS); Itse ilmoittama toimenpide; pistemäärät: 1–7, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa koettua sosiaalista tukea.

Zimet GD Dahlem N Zimet SG Farley GK 1994 The Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) julkaisussa J. F. Kevin (Toim.) Kliinisen käytännön toimenpiteet: Lähdekirja Vol 2 Adults (2. painos) New York The Free Press

lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Muutos merkityksellisissä pisteissä 4 aikapisteessä (hakijat, ystävät): lähtötaso (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)

Rosenberg Merkittävä asteikko; Itse ilmoittama toimenpide; pistemäärä: 1-4, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa merkitystä.

Rosenberg, M. ja McCullough, B. C. (1981). Merkitys: Päätelty merkitys ja mielenterveys nuorten keskuudessa. Research in Community & Mental Health, 2, 163-182.

lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Asiakastyytyväisyys (hakijat)
Aikaikkuna: 3 viikkoa (intervention loppu)
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8); Itseraportoitu mitta, pistemäärä: 1-4, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä Attkisson, C. C. ja Greenfield, T. K. (2004). UCSF:n asiakastyytyväisyysasteikot: I. Asiakastyytyväisyyskysely-8. julkaisussa M. E. Maruish (toim.), Psykologisen testauksen käyttö hoidon suunnittelussa ja tulosten arvioinnissa: Instrumentit aikuisille (s. 799-811). Lawrence Erlbaum Associates Publishers.
3 viikkoa (intervention loppu)
Asiakastyytyväisyys (ystävä; digitaalinen vertaistuen koulutusohjelma)
Aikaikkuna: heti digitaalisen vertaistuen koulutuspajan jälkeen
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8); Itseraportoitu mitta, pistemäärä: 1-4, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä Attkisson, C. C. ja Greenfield, T. K. (2004). UCSF:n asiakastyytyväisyysasteikot: I. Asiakastyytyväisyyskysely-8. julkaisussa M. E. Maruish (toim.), Psykologisen testauksen käyttö hoidon suunnittelussa ja tulosten arvioinnissa: Instrumentit aikuisille (s. 799-811). Lawrence Erlbaum Associates Publishers.
heti digitaalisen vertaistuen koulutuspajan jälkeen
Kohderyhmähaastattelu, jossa arvioidaan toteutuksen ja kliinisen tehokkuuden esteitä ja edistäjiä (ystävät, moderaattorit)
Aikaikkuna: 3 viikkoa (intervention loppu)

i. Arvioidessamme TOTEUTUKSEN tuloksia (eli onko Accesetin interventio mahdollista ja hyväksyttävää), keskustelemme ystävien ja moderaattoreiden kanssa seuraavista:

1. Toimiiko Acceset oikea-aikaisena väliintulona, ​​eli tukeeko nuorisohakijoita, kun he tarvitsivat vertaistukea? 2. Onko Accesetin käyttö hyväksyttävää ja tyydyttävää ystävien asenteiden suhteen Accesetin käyttöä kohtaan (esim. "Löysin Accesetin helpoksi käyttää")? ii. Arvioidessamme KLIINISET tulokset (eli parantaako Acceset tai vaikuttaako ne positiivisesti mielenterveystuloksiin) keskustelemme ystävien ja moderaattoreiden kanssa seuraavista:

  1. Merkittävä terveysnäkökohta: tukeeko ja miten Acceset nuoria etsiviä tunteiden hallinnassa.
  2. Kiinnostava käsite: mittaako Acceset käytännössä tiettyjä tunteiden hallinnan elementtejä tunnetarrapaketin avulla ja miten.
  3. Päätepisteet: Kerääkö ja miten Acceset kerää tarkasti tietoja, jotka kuvastavat kiinnostavia tuloksia.
3 viikkoa (intervention loppu)
Muutos sosiaalisen tuen antamisessa 4 aikapisteessä (ystävät): lähtötilanne (ennen interventiota), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi).
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)

Instrumentaalisen tuen antaminen muille (GISO); Itse ilmoittama mitta, pistemäärä: Kyllä tai ei, enemmän Kyllä tarkoittaa suurempaa instrumentaalisen tuen antamista.

Brown SL, Nesse RM, Vinokur AD, Smith DM. Sosiaalisen tuen tarjoaminen voi olla hyödyllisempää kuin sen saaminen: Tulokset tulevasta kuolleisuustutkimuksesta. Psychological Science 2003 heinäkuu;14(4):320-7.

lähtötaso (ennen toimenpidettä), 3 viikkoa (intervention lopussa), 6 viikkoa ja 9 viikkoa (siirtyvien vaikutusten mittaamiseksi)
Burnout (ystävät)
Aikaikkuna: 3 viikkoa (intervention loppu)

Oldenburg Burnout Inventory; Itseraportoitu mitta, pistemäärä: 1–4, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa työuupumusta.

Demerouti E, Mostert K, Bakker AB. Burnout ja sitoutuminen: perusteellinen tutkimus molempien rakenteiden riippumattomuudesta. Journal of Occupational Health Psychology 2010 heinäkuu;15(3):209.

3 viikkoa (intervention loppu)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dean Ho, PhD, N.1 Institute for Health, National University of Singapore
  • Opintojohtaja: GeckHong Yeo, PhD, N.1 Institute for Health, National University of Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat artikkelijulkaisussa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet)

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 12 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, joiden ehdotettu tietojen käyttö on tähän tarkoitukseen nimetty riippumaton arviointikomitea ("oppinut välittäjä") hyväksynyt – yksittäisten osallistujien tietojen meta-analyysiä varten. Ehdotuksia voidaan jättää 36 kuukauden kuluessa artikkelin julkaisemisesta. 36 kuukauden kuluttua tiedot ovat saatavilla yliopistomme tietovarastossa, mutta ilman muuta tutkijan tukea kuin talletetut metatiedot.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa