Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bonded vs. Banded Space Maintainers kliininen arviointi

sunnuntai 15. toukokuuta 2022 päivittänyt: Omar Sherif Ahmed Abo El Abbas

Kliininen arviointi sidotun ja nauhallisen tilan ylläpitäjistä lapsilla, joilla on ennenaikaisesti menetetty ensimmäiset poskihampaat: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Sijaisten tilan ylläpitäjien vertaaminen nauhatilan ylläpitäjiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sidottujen tilan ylläpitäjien vertaaminen nauhallisiin tilan ylläpitäjiin kliinisen menestyksen suhteen ennenaikaisesti kadonneen primaarisen poskihaavan ja radiografisen tilahäviön säilyttämisessä sekä sidottuissa että sidottuissa tiloissa. Lopuksi potilastyytyväisyys molempiin hoitoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 8 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas ja vanhempi osoittavat yhteistyötä ja noudattamista. Lääketieteellisesti vapaat lapset. Potilaat, joilla on alaleuan ensimmäinen poskihammashammas, joka on tarkoitettu poistettavaksi, koska se johtuu laajasta koronakariesest, jota ei voida korjata, juurikarieksen ja/tai epäonnistuneen pulpahoidon vuoksi.

Kaikki ensimmäiset pysyvät poskihampaat ovat puhjenneet ja luokan I poskihampaat. Tila-analyysin mukaan käytettävissä oleva tila on pienempi tai yhtä suuri kuin tarvittava tila.

Heidän kaikki alaleuan etuhampaat puhkesivat. Lehtihampaat ja toiset lehtihampaat uuton puolella säilyvät koko seurantajakson ajan. Alaleuan toisten primaaristen poskihampaiden ja lehtihampaiden kariesvapaat, entisöimättömät poskipinnat. 1/3 - alle 2/3 pysyvän seuraajan juuresta muodostuu ennenaikaisesti menetettyihin poskihampaisiin.

Poissulkemiskriteerit:

Lapset, joilla on paratoiminnallisia tapoja. Lapset, jotka ovat aiemmin olleet allergisia ruostumattomalle teräkselle. Kruunatut tukihampaat. Pysyvät seuraajat, joiden juurista on muodostunut 2/3 ja tila-analyysi ei osoita tilan ylläpitäjän valmistamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Sitoutuneen tilan ylläpitäjä
Komposiitilla liimattu lanka tukihampaisiin
Laite: 0,7 mm ruostumattomasta teräksestä valmistettu oikomislanka
0,7 mm ruostumattomasta teräksestä valmistettu oikomislanka
ACTIVE_COMPARATOR: Nauhallinen tilan ylläpitäjä
Band- ja silmukkatilan ylläpitäjä
Laite: Nauhallinen tilan ylläpitäjä
bändi- ja silmukkatilan ylläpitäjä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laitteen vika
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
Potilas ilmoitti
jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiografinen tilan menetys
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
millimetreissä
jopa 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Omar Sherif Ahmed Abo El Abbas

Tutkijat

  • Päätutkija: Omar S Abo El Abbas, cairo U

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 21. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Space maintainer

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden menetys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa