- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05090449
Ei-vuorovaikutustutkimus klooritalidonista ja losartaanista kiinteässä yhdistelmässä, terveillä henkilöillä, paasto-olosuhteissa
keskiviikko 20. lokakuuta 2021 päivittänyt: Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Ei farmakokineettistä vuorovaikutusta klooritalidonin ja losartaanin välillä terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa, annettuna kiinteänä yhdistelmänä yksittäisiä komponentteja vastaan, jotka annetaan yhdessä ja erikseen
Monosentrinen tutkimus, jossa tutkittiin, ettei klooritalidonin ja losartaanin välillä ole farmakokineettisiä vuorovaikutuksia, avoimella, satunnaistetulla, kerta-annossuunnittelulla, jossa on neljä jaksoa, neljä sekvenssiä ja vuorovaikutus terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa, annettuna kiinteässä yhdistelmässä (Laboratorios Silanesin testituote, SA de CV) yksittäisiä komponentteja vastaan, jotka annetaan yhdessä ja erikseen (Higroton® 50, Sandoz, SA de CV:n tuote ja Cozaar®, Schering-Plow, SA de CV:n tuote)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suunniteltiin ottamaan mukaan 36 tervettä henkilöä, jotka satunnaistettiin tähän tutkimukseen harkiten tappioita.
Kaikki vapaaehtoiset, joiden tiedoista oli mahdollista tehdä vähintään yksi vertailu, otettiin mukaan vastaavaan tilastoanalyysiin.
Tavoitteena oli tilastollisesti verrata klooritalidonin (normalisoidulla annoksella) ja losartaanikaliumin biologista hyötyosuutta ei-vuorovaikutteisessa farmakokineettisessä tutkimuksessa tuotteen kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen kiinteällä aktiivisten aineosien yhdistelmällä suhteessa yksittäisiin yhdessä annettuihin komponentteihin. ja erikseen terveillä paastoavilla vapaaehtoisilla.
Toissijaisena tavoitteena esitysten siedettävyys arvioitiin haittatapahtumarekisterin perusteella neljän tutkimusjakson lopussa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mexico City, Meksiko, 11000
- Laboratorio Silanes, S.A. de C.V.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavien osallistuminen oli vapaaehtoista yleisessä terveyslaissa ehdotettujen ohjeiden mukaisesti ja heidän suostumuksensa hankitaan edellä mainitun lain mukaisesti. Samoin Helsingin julistuksen, Brasilian katsauksen ja hyvien kliinisten käytäntöjen asettamat standardit säilyvät.
- Mukaan otettiin vain terveet 18–55-vuotiaat vapaaehtoiset miespuoliset. - Koehenkilöiden painoindeksin tulee olla välillä 18,0-27,0 kg / m2 Queteletin mukaan.
- Vapaaehtoisten tulee olla terveitä, kriteeri määräytyy kliinisen tutkimuslaitoksen lääkäreiden suorittaman täydellisen sairaushistorian ja sertifioidun kliinisen laboratorion ja/tai henkilökunnan suorittaman laboratorio- ja kliinisen testin (12-kytkentäisen elektrokardiogrammi) perusteella. keskustasta.
- Seulontakäynnillä sallitut vaihtelurajat normaalin sisällä olivat: verenpaine (istuva) 90 - 129 mm Hg systolinen ja 60 - 79 mm Hg diastolinen, syke 50 - 100 lyöntiä minuutissa ja hengitystiheys 14 - 20 hengitystä. minuutissa nykyisen SOP:n mukaan koodilla CLI-DES-008 "Vital Signs -mittaus". Elintoiminnot mitataan 5 minuutin lepäämisen jälkeen istuma-asennossa.
- Koehenkilöt, jotka haluavat harjoittaa raittiutta elämäntapana tai käyttää kahta perhesuunnittelumenetelmää (mukaan lukien estemenetelmät, ei-hormonaalinen kohdunsisäinen laite tai molemminpuolinen munanjohtimien tukos ja kohdunpoisto) kliinisen tutkimuksen aikana ja enintään 30 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
Laboratorio- ja testitutkimukset, jotka suoritetaan koehenkilöiden sisällyttämiseksi tutkimukseen valintakäynnin aikana, ovat:
- Täydellinen hemaattinen biometria differentiaalisella määrällä: leukosyytit, punasolut, hemoglobiini, hematokriitti, keskimääräinen verisolujen tilavuus, keskimääräinen verisolujen hemoglobiini, hemoglobiinin keskimääräinen pitoisuus, erytrosyyttien, verihiutaleiden, neutrofiilien, lymfosyytit, monosyytit, eosinofiilit, basofiilit.
- 27-elementin verikemia: glukoosi, urea, BUN, kreatiniini, BUN/kreatiniinisuhde, virtsahappo, kolesteroli, HDL-kolesteroli, triglyperidit, LDL-kolesteroli, ei-HDL-kolesteroli, aterogeeninen indeksi, kokonaisproteiinit, albumiini, globuliinit, A/-suhde G, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini, epäsuora bilirubiini, ALT (alaniiniaminotransferaasi), AST (aspartaattiaminotransferaasi), alkalinen fostataasi, gamma-glutamyylitraspeptidaasi, LDH, rauta, kalsium, natrium, kalium ja kloori.
- Yleinen virtsakoe. Fyysinen tutkimus (väri, ulkonäkö, tiheys); kemiallinen tutkimus (pH, leukosyytit, nitriitit, proteiinit, glukoosi, ketonit, bilirubiini, urobilinogeeni, hemoglobiini); mikroskooppinen tutkimus (leukosyytit, erytrosyytit, dysmorfiset punasolut, kipsit, kiteet, jalkakäytäväsolut, munuaisten tubulussolut, limakalvot, bakteerit, hiiva).
- Hepatiitti B- ja C-seerumitestit: HBV-pinta-antigeeni ja anti-HCV-vasta-aine.
- HIV-seerumitestit: Anti-HIV [ihmisen immuunikatovirus] 1 ja 2 vasta-aineet.
- VDRL [Venereal Disease Research Laboratory] seerumitesti.
- Virtsan huumeiden väärinkäyttötestit (laadulliset) seulontakäynnillä ja noin 12 tuntia ennen jokaista lääkkeen antoa.
- Inline alkoholin tunnistustesti noin 12 tuntia ennen jokaista lääkkeen antoa.
- 12-kytkentäinen EKG, joka otetaan 5 minuutin levon jälkeen pystyasennossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Vapaaehtoiset, joilla on ollut sydän- ja verisuoni-, munuais-, maksa-, keuhko-, lihas-, aineenvaihdunta-, maha-suolikanavan, neurologisia, endokriinisiä, hematopoieettisia, mielenterveysongelmia tai muita orgaanisia poikkeavuuksia. Samoin ne, joilla on ollut lihastrauma 21 päivän aikana ennen tutkimuksen alkua.
- Vapaaehtoiset, jotka tarvitsevat tutkimuksen aikana muita lääkkeitä kuin tutkittavana olevaa lääkettä. - Vapaaehtoiset, joilla on ollut dyspepsia, gastriitti, ruokatorvitulehdus, pohjukaissuolihaava tai mahahaava. - Vapaaehtoiset, jotka ovat altistuneet lääkkeille, jotka tunnetaan maksaentsyymien indusoijina tai estäjinä tai jotka ovat käyttäneet mahdollisesti myrkyllisiä lääkkeitä 30 päivän aikana ennen tutkimuksen aloittamista.
- Vapaaehtoiset, jotka ovat saaneet mitä tahansa lääkitystä, mukaan lukien vitamiinit (reseptillä tai ilman) tai rohdosvalmisteita 30 päivää (tai 7 puoliintumisaikaa) ennen tutkimuksen aloittamista. - Kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia EKG-jäljessä. - Elektrolyyttihäiriöt: hypokalemia, hyponatremia, hyperkalsemia ja oireinen hyperurikemia.
- Vapaaehtoiset, jotka ovat olleet sairaalahoidossa minkä tahansa ongelman vuoksi kuuden kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista.
- Koehenkilöt, jotka saivat tutkimuslääkkeitä 90 päivän (3 kuukauden) sisällä ennen tutkimusta. - Tutkimuslääkkeille allergiset kohteet: klooritalidoni ja sulfonamidijohdannaiset sekä losartaani.
- Potilaat, jotka ovat nauttineet alkoholia ja/tai hiilihapotettuja juomia ja/tai ksantiinia sisältäviä (kahvia, teetä, kaakaota, suklaata, mate-, cola-virvoitusjuomia) tai jotka ovat nauttineet hiiligrillattua ruokaa tai greippimehua edellisten 10 tunnin aikana jokaisesta sairaalahoitojaksosta tai henkilöistä, jotka polttivat tupakkaa 10 tunnin sisällä ennen tutkimuksen alkamista.
- Koehenkilöt, jotka ovat luovuttaneet tai menettäneet 450 ml tai enemmän verta 60 päivän aikana ennen tutkimuksen aloittamista.
- Potilaat, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttöä ja/tai alkoholismia.
- Vapaaehtoiset, jotka tarvitsevat erityisruokavaliota jostain syystä tai ovat eri ruokavaliolla, esimerkiksi kasvissyöjä.
- Kaikenlainen kyvyttömyys, joka tekee vapaaehtoisen mahdottomaksi ymmärtää tutkimuksen luonnetta, tavoitetta ja mahdollisia seurauksia.
- Todisteita yhteistyöhaluisesta asenteesta tutkimuksen kehittämisen aikana.
- Vapaaehtoiset, joilla on positiivinen virtsan huumeiden väärinkäyttötesti tai hengitysalkoholitesti.
- Vapaaehtoiset, jotka eivät ole rekisteröityneet COFEPRIS-sivulle.
- Tutkittavien ja tutkijoiden välinen alisteisuussuhde.
- Sponsorin ja/tai IFaB:n työntekijät.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: A1: Klooritalidonin yksittäinen formulaatio
(Higroton 50, Sandoz, S.A. de C.V.:n tuote)
|
Tabletit, joissa on 50 mg klooritalidonia, tuote de Sandoz, S.A. de C.V.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: A2: Yksittäinen formulaatio losartaani
(COZAAR, Schering Plough, S.A. de C.V., S.A. de C.V. tuote)
|
Losartan kalium 100 mg tabletti, Schering-Plough, S.A. C.V.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: A3: Yksittäisten formulaatioiden samanaikainen anto
Klooritalidonin ja losartaanikaliumin yksittäisten formulaatioiden samanaikainen anto
|
50 mg klooritalidonia + 100 mg losartaanikaliumia
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: B: Klooritalidonin ja losartaanikaliumin kiinteä yhdistelmä
B: Klooritalidonin ja losartaanikaliumin kiinteä yhdistelmä (Laboratorios Silanes S.A. de C.V.:n tuote)
|
Tabletit, joissa on kiinteä yhdistelmä Chlortalidone 25 mg ja Losartan Potassium
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin havaittu pitoisuus hoidon jälkeen (Cmax)
Aikaikkuna: Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
Arvioi deksketoprofeeni-B-vitamiinin kiinteän annoksen farmakokinetiikkaprofiili käyttämällä hoidon jälkeen havaittua maksimipitoisuutta (Cmax).
|
Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
|
Käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (AUC 0-t)
Aikaikkuna: Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
Arvioi deksketoprofeeni-B-vitamiinin kiinteän annoksen farmakokinetiikkaprofiili käyttämällä käyrän alla olevaa pinta-alaa ajankohdasta nolla viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (AUC 0-t) käyttäen lineaarista puolisuunnikkaan muotoista menetelmää.
|
Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
|
Laskettu käyrän alla oleva alue nollasta äärettömään (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
Arvioi deksketoprofeeni-B-vitamiinin kiinteän annoksen farmakokinetiikkaprofiili käyttämällä käyrän alla olevaa pinta-alaa ajasta nollasta äärettömään laskettuna (AUC 0-inf).
|
Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
|
Suurimman mitatun pitoisuuden aika (Tmax)
Aikaikkuna: Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
Arvioi deksketoprofeeni-B-vitamiinin kiinteän annoksen farmakokinetiikkaprofiili käyttämällä suurimman mitatun pitoisuuden aikaa (Tmax).
|
Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
|
Eliminaatioaste (Ke)
Aikaikkuna: Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
Arvioi deksketoprofeeni-B-vitamiinin kiinteän annoksen farmakokinetiikkaprofiili käyttämällä eliminaationopeutta (Ke), joka on laskettu eliminaation viimeisen vaiheen log-lineaarisella regressiolla.
|
Perustaso, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 6,500, 7,000, 0,0,1,8,0,8. 000, 24 000, 48 000, 72 000, 96 000, 120 000 ja 144 000 tuntia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esitysten haittatapahtumien rekisteri [siedettävyys]
Aikaikkuna: 67 päivää
|
Määritti esitysten siedettävyyden haittatapahtumien rekisterin perusteella neljän tutkimusjakson lopussa.
|
67 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Araceli G Medina Nolasco, M.D, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica, S.A.P.I. de C.V.
- Päätutkija: Liz J Medina Reyes, M.D, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica, S.A.P.I. de C.V.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bienert A, Brzeziniski R, Szalek E, Dubai V, Grzeskowiak E, Dyderski S, Drobnik L, Wolc A, Olejniczak-Rabinek M. Bioequivalence study of two losartan formulations administered orally in healthy male volunteers. Arzneimittelforschung. 2006;56(11):723-8. doi: 10.1055/s-0031-1296781.
- Das AK, Dhanure S, Savalia AK, Nayak SK, Tripathy SK. Human bioequivalence evaluation of two losartan potassium tablets under fasting conditions. Indian J Pharm Sci. 2015 Mar-Apr;77(2):190-5. doi: 10.4103/0250-474x.156583.
- del Castillo D, Campistol JM, Guirado L, Capdevilla L, Martinez JG, Pereira P, Bravo J, Perez R. Efficacy and safety of losartan in the treatment of hypertension in renal transplant recipients. Kidney Int Suppl. 1998 Dec;68:S135-9. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.06827.x.
- Dudkowski C, Karim A, Munsaka M. Effects of Food Intake on the Pharmacokinetics of Azilsartan Medoxomil and Chlorthalidone Alone and in Fixed-Dose Combination in Healthy Adults. Clin Pharmacol Drug Dev. 2016 Sep;5(5):393-8. doi: 10.1002/cpdd.249. Epub 2016 Mar 4.
- Mann R, Mackay F, Pearce G, Freemantle S, Wilton L. Losartan: a study of pharmacovigilance data on 14,522 patients. J Hum Hypertens. 1999 Aug;13(8):551-7. doi: 10.1038/sj.jhh.1000880.
- Pentikis HS, Henderson JD, Tran NL, Ludden TM. Bioequivalence: individual and population compartmental modeling compared to the noncompartmental approach. Pharm Res. 1996 Jul;13(7):1116-21. doi: 10.1023/a:1016083429903.
- Potvin D, DiLiberti CE, Hauck WW, Parr AF, Schuirmann DJ, Smith RA. Sequential design approaches for bioequivalence studies with crossover designs. Pharm Stat. 2008 Oct-Dec;7(4):245-62. doi: 10.1002/pst.294.
- Shah JV, Patel DP, Shah PA, Sanyal M, Shrivastav PS. Simultaneous quantification of atenolol and chlorthalidone in human plasma by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Biomed Chromatogr. 2016 Feb;30(2):208-16. doi: 10.1002/bmc.3537. Epub 2015 Jul 7.
- Zandbergen AA, Baggen MG, Lamberts SW, Bootsma AH, de Zeeuw D, Ouwendijk RJ. Effect of losartan on microalbuminuria in normotensive patients with type 2 diabetes mellitus. A randomized clinical trial. Ann Intern Med. 2003 Jul 15;139(2):90-6. doi: 10.7326/0003-4819-139-2-200307150-00008.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Verenpainetta alentavat aineet
- Natriureettiset aineet
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Diureetit
- Angiotensiini II tyypin 1 reseptorin salpaajat
- Angiotensiinireseptorin antagonistit
- Natriumkloridin symporterin estäjät
- Losartaani
- Klooritalidoni
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLRLSR-32-SIL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .