- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05090449
Nicht-Interaktionsstudie von Chlorthalidon und Losartan in fester Kombination bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen
20. Oktober 2021 aktualisiert von: Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Chlorthalidon und Losartan bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen, verabreicht in fester Kombination gegen einzelne Komponenten, die gemeinsam und getrennt verabreicht werden
Monozentrische Studie zu keiner pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Chlorthalidon und Losartan mit einem offenen, randomisierten Einzeldosisdesign mit vier Perioden, vier Sequenzen und Crossover bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen, verabreicht in einer festen Kombination (Testprodukt von Laboratorios Silanes, SA de CV) gegen die gemeinsam und getrennt verabreichten Einzelkomponenten (Higroton® 50, ein Produkt von Sandoz, SA de CV und Cozaar® , ein Produkt von Schering-Plow, SA de CV)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wurde entwickelt, um 36 gesunde Probanden zu rekrutieren, die für diese Studie randomisiert wurden und Verluste erwogen.
In die entsprechende statistische Auswertung wurden alle Probanden aufgenommen, deren Daten mindestens einen Vergleich zuließen.
Das Ziel war der statistische Vergleich der Bioverfügbarkeit von Chlorthalidon (bei normalisierter Dosis) und Losartan-Kalium in einer pharmakokinetischen Studie ohne Wechselwirkungen nach oraler Einzeldosis-Gabe eines Arzneimittels mit der fixen Wirkstoffkombination in Bezug auf die zusammen verabreichten Einzelkomponenten und separat bei gesunden nüchternen Probanden.
Als sekundäres Ziel wurde die Verträglichkeit der Darreichungsformen anhand des Verzeichnisses unerwünschter Ereignisse am Ende der vier Studienperioden bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mexico City, Mexiko, 11000
- Laboratorio Silanes, S.A. de C.V.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnahme der Probanden erfolgte freiwillig gemäß den im Allgemeinen Gesundheitsgesetz vorgeschlagenen Richtlinien und ihre Zustimmung wird gemäß dem oben genannten Gesetz eingeholt. Ebenso werden die durch die Deklaration von Helsinki, den brasilianischen Review und Good Clinical Practices festgelegten Standards beibehalten.
- Es wurden nur gesunde männliche Probanden zwischen 18 und 55 Jahren eingeschlossen. - Der Body-Mass-Index der Probanden sollte zwischen 18,0-27,0 liegen kg / m2 nach Quetelet.
- Die Freiwilligen müssen gesund sein, ein Kriterium, das durch die Ergebnisse einer vollständigen Anamnese bestimmt wird, die von den Ärzten des Standorts für klinische Forschung durchgeführt wird, sowie durch den Labor- und klinischen Test (12-Kanal-Elektrokardiogramm), der von einem zertifizierten klinischen Labor und / oder Personal durchgeführt wird des Zentrums.
- Die zulässigen Schwankungsgrenzen innerhalb der Normalität beim Screening-Besuch waren: Blutdruck (sitzend) von 90 bis 129 mm Hg systolisch und 60 bis 79 mm Hg diastolisch, Herzfrequenz zwischen 50 und 100 Schlägen pro Minute und Atemfrequenz zwischen 14 und 20 Atemzügen pro Minute gemäß aktueller SOP mit Code CLI-DES-008 „Measurement of Vital Signs“. Die Vitalfunktionen werden nach 5 Minuten Ruhe in sitzender Position gemessen.
- Probanden, die bereit sind, während des Verlaufs der klinischen Studie und bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis Abstinenz als Lebensstil zu praktizieren oder zwei Familienplanungsmethoden anzuwenden (einschließlich Barrieremethoden, nicht-hormonelles Intrauterinpessar oder bilaterale Eileiterobstruktion und Hysterektomie).
Die Labor- und Testuntersuchungen, die für die Aufnahme der Probanden während des Auswahlbesuchs in das Studium durchgeführt werden, sind:
- Vollständige hämatische Biometrie mit Differentialzählung: Leukozyten, Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, mittleres korpuskuläres Volumen, mittleres korpuskuläres Hämoglobin, mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration, Verteilungsbreite von Erythrozyten, Thrombozyten, Neutrophilen, Lymphozyten, Monozyten, Eosinophilen, Basophilen.
- 27-Elemente-Blutchemie: Glukose, Harnstoff, BUN, Kreatinin, BUN / Kreatinin-Verhältnis, Harnsäure, Cholesterin, HDL-Cholesterin, Triglyperide, LDL-Cholesterin, Nicht-HDL-Cholesterin, atherogener Index, Gesamtproteine, Albumin, Globuline, A / Verhältnis G, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin, indirektes Bilirubin, ALT (Alanin-Aminotransferase), AST (Aspartat-Aminotransferase), alkalische Phosphatase, Gamma-Glutamyltraspeptidase, LDH, Eisen, Calcium, Natrium, Kalium und Chlor.
- Allgemeiner Urintest. Körperliche Untersuchung (Farbe, Aussehen, Dichte); chemische Untersuchung (pH, Leukozyten, Nitrite, Proteine, Glucose, Ketone, Bilirubin, Urobilinogen, Hämoglobin); mikroskopische Untersuchung (Leukozyten, Erythrozyten, dysmorphe Erythrozyten, Zylinder, Kristalle, Pflasterzellen, Nierentubuluszellen, mukoide Netze, Bakterien, Hefen).
- Hepatitis B- und C-Serumtests: HBV-Oberflächenantigen und Anti-HCV-Antikörper.
- HIV-Serumtests: Anti-HIV [Human Immunodeficiency Virus] 1 und 2 Antikörper.
- VDRL-Serumtest (Venereal Disease Research Laboratory).
- Drogenmissbrauchstests im Urin (qualitativ) beim Screening-Besuch und ungefähr 12 Stunden vor jeder Medikamentenverabreichung.
- Inline-Alkoholtest ca. 12 Stunden vor jeder Medikamentenverabreichung.
- 12-Kanal-Elektrokardiogramm, das nach 5 Minuten Ruhe in aufrechter Position aufgenommen wird.
Ausschlusskriterien:
- Freiwillige mit einer Vorgeschichte von kardiovaskulären, Nieren-, Leber-, Lungen-, Muskel-, Stoffwechsel-, Magen-Darm-, neurologischen, endokrinen, hämatopoetischen, psychischen Erkrankungen oder anderen organischen Anomalien. Sowie diejenigen, die innerhalb der 21 Tage vor Beginn der Studie ein Muskeltrauma erlitten haben.
- Freiwillige, die während der Studie Medikamente benötigen, außer den untersuchten Medikamenten. - Freiwillige mit einer Vorgeschichte von Dyspepsie, Gastritis, Ösophagitis, Zwölffingerdarm- oder Magengeschwüren. - Freiwillige, die Arzneimitteln ausgesetzt waren, die als Leberenzyminduktoren oder -inhibitoren bekannt sind, oder die innerhalb der 30 Tage vor Beginn der Studie potenziell toxische Arzneimittel eingenommen haben.
- Freiwillige, die 30 Tage (oder 7 Halbwertszeiten) vor Beginn der Studie Medikamente, einschließlich Vitamine (mit oder ohne Rezept) oder pflanzliche Heilmittel erhalten haben. - Klinisch signifikante Anomalien in der elektrokardiographischen Spur. - Elektrolytstörungen: Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie und symptomatische Hyperurikämie.
- Freiwillige, die in den sechs Monaten vor Beginn der Studie wegen irgendwelcher Probleme ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
- Probanden, die Prüfpräparate innerhalb von 90 Tagen (3 Monaten) vor der Studie erhalten haben. - Probanden, die gegen die Studienmedikamente allergisch sind: Chlorthalidon und Sulfonamid-Derivate sowie Losartan.
- Probanden, die Alkohol und/oder kohlensäurehaltige Getränke und/oder Xanthine enthalten (Kaffee, Tee, Kakao, Schokolade, Mate, Cola-Erfrischungsgetränke) oder Speisen vom Holzkohlegrill oder Grapefruitsaft innerhalb der letzten 10 Stunden zu Beginn eingenommen haben jeder Krankenhausaufenthalt oder Probanden, die innerhalb von 10 Stunden vor Beginn der Studie Tabak geraucht haben.
- Probanden, die innerhalb der 60 Tage vor Beginn der Studie 450 ml oder mehr Blut gespendet oder verloren haben.
- Personen mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch und / oder Alkoholismus.
- Freiwillige, die aus irgendeinem Grund eine spezielle Diät benötigen oder eine andere Diät einhalten, z. B. vegetarisch.
- Unfähigkeit jeglicher Art, die es dem Freiwilligen unmöglich macht, Art, Ziel und mögliche Folgen der Studie zu verstehen.
- Nachweis einer nicht kooperativen Einstellung während der Entwicklung der Studie.
- Freiwillige mit positivem Urin-Drogenmissbrauchstest oder Atemalkoholtest.
- Freiwillige, die nicht auf der COFEPRIS-Seite registriert sind.
- Unterordnungsverhältnisse zwischen Forschungssubjekten und Forschern.
- Mitarbeiter des Sponsors und/oder des IFaB.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: A1: Individuelle Formulierung von Chlorthalidon
(Higroton 50, Produkt von Sandoz, S.A. de C.V.)
|
Tabletten mit 50 mg Chlorthalidon, Produkt von Sandoz, S.A. de C.V.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: A2:Individuelle Formulierung Losartan
(COZAAR, Produkt von Schering Plough, S.A. de C.V., S.A. de C.V.)
|
Losartan-Kalium 100 mg Tablette, ein Produkt von Schering-Plough, S.A. C.V.
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: A3: Gleichzeitige Verabreichung einzelner Formulierungen
Gleichzeitige Anwendung einzelner Formulierungen von Chlorthalidon und Losartan-Kalium
|
50 mg Chlortalidon + 100 mg Losartan-Kalium
Andere Namen:
|
|
Experimental: B: Feste Kombination von Chlorthalidon und Losartan-Kalium
B: Feste Kombination aus Chlorthalidon und Losartan-Kalium (Produkt von Laboratorios Silanes S.A. de C.V.)
|
Tabletten mit fester Kombination aus Chlorthalidon 25 mg und Losartan-Kalium
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximal beobachtete Konzentration nach der Behandlung (Cmax)
Zeitfenster: Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
Bewerten Sie das pharmakokinetische Profil von Dexketoprofen-Vitamin B in fester Dosis unter Verwendung der nach der Behandlung beobachteten maximalen Konzentration (Cmax).
|
Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
|
Die Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC 0-t)
Zeitfenster: Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
Bewerten Sie das pharmakokinetische Profil von Dexketoprofen-Vitamin B in fester Dosis, indem Sie die Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC 0-t) unter Verwendung der linearen Trapezmethode verwenden.
|
Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
|
Die Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis unendlich berechnet (AUC 0-inf)
Zeitfenster: Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
Bewerten Sie das pharmakokinetische Profil von Dexketoprofen-Vitamin B in fester Dosis, indem Sie die Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt null bis unendlich berechnen (AUC 0-inf).
|
Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
|
Zeitpunkt der maximal gemessenen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
Bewerten Sie das pharmakokinetische Profil von Dexketoprofen-Vitamin B in fester Dosis, indem Sie die Zeit der maximal gemessenen Konzentration (Tmax) verwenden.
|
Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
|
Eliminationsrate (Ke)
Zeitfenster: Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
Bewerten Sie das pharmakokinetische Profil von Dexketoprofen-Vitamin B in fester Dosis unter Verwendung der Eliminationsrate (Ke), berechnet durch log-lineare Regression der letzten Phase der Elimination.
|
Basislinie, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 8,000, 10,000, 12,000, 18,0 00, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 und 144.000 Stunden.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Register der unerwünschten Ereignisse der Präsentationen [Verträglichkeit]
Zeitfenster: 67 Tage
|
Bestimmung der Verträglichkeit der Präsentationen basierend auf dem Register der unerwünschten Ereignisse am Ende der vier Studienperioden.
|
67 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Araceli G Medina Nolasco, M.D, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica, S.A.P.I. de C.V.
- Hauptermittler: Liz J Medina Reyes, M.D, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica, S.A.P.I. de C.V.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bienert A, Brzeziniski R, Szalek E, Dubai V, Grzeskowiak E, Dyderski S, Drobnik L, Wolc A, Olejniczak-Rabinek M. Bioequivalence study of two losartan formulations administered orally in healthy male volunteers. Arzneimittelforschung. 2006;56(11):723-8. doi: 10.1055/s-0031-1296781.
- Das AK, Dhanure S, Savalia AK, Nayak SK, Tripathy SK. Human bioequivalence evaluation of two losartan potassium tablets under fasting conditions. Indian J Pharm Sci. 2015 Mar-Apr;77(2):190-5. doi: 10.4103/0250-474x.156583.
- del Castillo D, Campistol JM, Guirado L, Capdevilla L, Martinez JG, Pereira P, Bravo J, Perez R. Efficacy and safety of losartan in the treatment of hypertension in renal transplant recipients. Kidney Int Suppl. 1998 Dec;68:S135-9. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.06827.x.
- Dudkowski C, Karim A, Munsaka M. Effects of Food Intake on the Pharmacokinetics of Azilsartan Medoxomil and Chlorthalidone Alone and in Fixed-Dose Combination in Healthy Adults. Clin Pharmacol Drug Dev. 2016 Sep;5(5):393-8. doi: 10.1002/cpdd.249. Epub 2016 Mar 4.
- Mann R, Mackay F, Pearce G, Freemantle S, Wilton L. Losartan: a study of pharmacovigilance data on 14,522 patients. J Hum Hypertens. 1999 Aug;13(8):551-7. doi: 10.1038/sj.jhh.1000880.
- Pentikis HS, Henderson JD, Tran NL, Ludden TM. Bioequivalence: individual and population compartmental modeling compared to the noncompartmental approach. Pharm Res. 1996 Jul;13(7):1116-21. doi: 10.1023/a:1016083429903.
- Potvin D, DiLiberti CE, Hauck WW, Parr AF, Schuirmann DJ, Smith RA. Sequential design approaches for bioequivalence studies with crossover designs. Pharm Stat. 2008 Oct-Dec;7(4):245-62. doi: 10.1002/pst.294.
- Shah JV, Patel DP, Shah PA, Sanyal M, Shrivastav PS. Simultaneous quantification of atenolol and chlorthalidone in human plasma by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Biomed Chromatogr. 2016 Feb;30(2):208-16. doi: 10.1002/bmc.3537. Epub 2015 Jul 7.
- Zandbergen AA, Baggen MG, Lamberts SW, Bootsma AH, de Zeeuw D, Ouwendijk RJ. Effect of losartan on microalbuminuria in normotensive patients with type 2 diabetes mellitus. A randomized clinical trial. Ann Intern Med. 2003 Jul 15;139(2):90-6. doi: 10.7326/0003-4819-139-2-200307150-00008.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. April 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Mai 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Antihypertensive Mittel
- Natriuretische Mittel
- Membrantransportmodulatoren
- Diuretika
- Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker
- Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten
- Natriumchlorid-Symporter-Inhibitoren
- Losartan
- Chlortalidon
Andere Studien-ID-Nummern
- CLRLSR-32-SIL
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Chlortalidon (HIGROTON® 50)
-
Eurofarma Laboratorios S.A.AbgeschlossenArterieller HypertonieBrasilien
-
WockhardtZurückgezogenBioäquivalenz bei gesunden ProbandenVereinigte Staaten
-
Alliance Foundation Trials, LLC.AstraZenecaRekrutierungKleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)Vereinigte Staaten
-
Mylan Pharmaceuticals IncAbgeschlossenBehandlung der Anzeichen und Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis
-
EMSZurückgezogenEssentielle arterielle Hypertonie
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernDepartment of clinical research, BernRekrutierung
-
SurgiQuest, Inc.Noch keine Rekrutierung
-
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.GX pharma technology (beijing) Co., LtdAktiv, nicht rekrutierend
-
JLLC NatiVitaNational Anti Doping Laboratory, BelarusNoch keine Rekrutierung
-
TakedaAbgeschlossenEssentielle HypertonieVereinigte Staaten, Kanada