Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-meditaatio hoitotyön opiskelijoille

maanantai 18. lokakuuta 2021 päivittänyt: Hossam Najjem Alhawatmeh, Jordan University of Science and Technology

Mindfulness-meditaation vaikutukset psykoneuroendokrinoimmunologiaan hoitotyön opiskelijoilla

Mindfulness-meditaatiota käytettiin vähentämään stressiä ja sen vasteita, kuten kortisolia ja C-reaktiivista proteiinia (CRP) terveillä ja sairailla yksilöillä eri kulttuureissa, mutta niiden vaikutuksia ei ole vielä tutkittu jordanialaisten sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa, jotka ovat kokeneet valtavaa stressiä. Siten tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kolmen tällaisen toimenpiteen vaikutuksia havaittuun stressiin (MM) ominaisuustietoisuuteen, havaittuun stressiin, kortisoliin ja CRP:hen jordanialaisilla hoitotyön opiskelijoilla. Hypoteesi oli "mindfulness-meditaatio parantaa ominaisuus mindfulnessa, havaittua stressiä, seerumin kortisolia ja seerumin CRP:tä.

Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, joka tehtiin suuressa yliopistossa Jordaniassa, 108 sairaanhoitajaopiskelijaa jaettiin satunnaisesti kokeellisiin ja kontrolliryhmiin. Kokeellinen ryhmä osallistui viiteen 30 minuutin viikoittaiseen mindfulness-meditaatioistuntoon. Ominaisuustietoisuus, havaittu stressi, seerumin kortisoli ja CRP mitattiin toimenpiteen alussa ja lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Kuten sairaanhoitajaopiskelijat muissa maissa, sairaanhoitajaopiskelijat Jordaniassa ovat raportoineet kovasta stressistä, joka vaikuttaa opiskelijoiden terveyteen, akateemiseen suorituskykyyn, kulumiseen ja kykyyn huolehtia potilaista ja itsestään. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että stressi voi vaikuttaa negatiivisesti kehoon. Erityisesti immuunijärjestelmään voi vaikuttaa negatiivisesti hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) -järjestelmän (esim. kortisoli). Kohonnut kortisoli lisää tulehdusta edistävien tekijöiden, kuten C-reaktiivisen proteiinin (CRP), vapautumista, joiden on todettu liittyvän useisiin kroonisiin sairauksiin. Mindfulness-meditaatio on mielen ja kehon terapia, joka on saanut yhä enemmän huomiota viimeaikaisessa kirjallisuudessa ja on osoittanut lupaavia tuloksia eri väestöryhmissä ja ympäristöissä. Jordaniassa ei ole todisteita mindfulness-meditaation tehokkuudesta stressiin ja sen fysiologisiin indekseihin, kuten kortisoliin ja CRP:hen, jordanialaisilla yleensä ja erityisesti hoitotyön opiskelijoilla. Tavoitteena oli siis tutkia kolmen tällaisen intervention vaikutuksia havaittuun stressiin (MM) ominaisuustietoisuuteen, koettuun stressiin, kortisoliin ja CRP:hen jordanialaisilla hoitotyön opiskelijoilla.

Osallistujat ja asetelma Tutkimusotokseen kuului sairaanhoitajaopiskelijoita, jotka valittiin mukavuusnäytteen avulla Jordanian tiede- ja teknologiayliopistosta (JUST).

Näytteen koon laskenta G* Power -ohjelmistoa 3.1 käytettiin vaaditun näytekoon laskemiseen, kun annettiin MANOVA-testi, alfa 0,05, potenssi 0,95, riippuvien muuttujien lukumäärä 4, ryhmien lukumäärä 2 ja efektin koko 0,25. Otoskokoksi laskettiin 80 ja siihen lisättiin 35 %:n poistumisaste aiemman tutkimuksen perusteella, jonka muuttujat olivat samanlaisia ​​kuin tässä tutkimuksessa. Näin ollen lopullinen otoskoko oli 108 osallistujaa.

Menettely Ensin saatiin JUSTin toimielinten arviointilautakunnan hyväksyntä. Saatuaan luvan JUSTin sairaanhoitajaopiston dekaanilta ja opiskelijoiden ohjaajilta PI vieraili opiskelijoiden luokassa. Opiskelijoiden luennon päätyttyä PI teki ilmoituksen, jossa selvitti opinnäytetyön nimen ja tavoitteet, ja pyysi osallistumisesta kiinnostuneita opiskelijoita ottamaan häneen yhteyttä joko tutkimuksen tarkoituksiin annettuun puhelinnumeroon tai sähköpostitse. PI järjesti ensimmäisen tapaamisen osallistumisesta kiinnostuneiden opiskelijoiden tapaamiseksi, joka oli tarkoitus pitää toisena päivänä yliopiston yksityisessä huoneessa. Tässä kokouksessa PI tiedotti opiskelijoille opintojen tavoitteista, riskeistä ja hyödyistä, vastasi opiskelijoiden kysymyksiin ja vakuutti, että kaikki kerätyt tiedot säilytetään luottamuksellisina. Opiskelijoille vakuutettiin myös, että heillä oli täysi oikeus kieltäytyä tai keskeyttää osallistuminen milloin tahansa ja ettei tällainen kieltäytyminen tai keskeyttäminen vaikuta heidän akateemiseen suoritukseensa millään tavalla. Samassa kokouksessa hankittiin tietoinen suostumus osallistujilta, jotka suostuivat osallistumaan ja täyttivät kelpoisuusvaatimukset. Tämän jälkeen osallistujat jaettiin satunnaisesti tasapuolisesti tutkimusryhmiin käyttämällä tietokoneistettua satunnaislukumenettelyä, jonka suoritti tutkimusassistentti, joka ei ollut mukana tutkimuksen muissa osissa. Lopuksi päätettiin istuntojen päivämäärät ja kellonajat.

2 tunnin koulutustilaisuudessa suoritettiin tutkimusmuuttujien perusmittaukset. Sitten PI toimitti PowerPoint-esityksen kunkin alaryhmän osallistujille, kuten aiemmin selitettiin. Työpajan lopussa kokeellisen kontaminaation välttämiseksi kunkin koeryhmän osallistujia pyydettiin olemaan jakamatta mitään interventioon liittyvää tietoa kontrolliryhmän osallistujille.

Varsinaiset harjoitukset esiteltiin koeryhmien osallistujille ABC-relaksaatioteorian ohjeiden ja protokollien perusteella PI:n toimesta. ABC-rentoutumisteorian perusteella vähintään kaksi ja mieluiten viisi viikoittaista varsinaista mielen ja kehon harjoittelua tulisi järjestää rentoutumisen herättämiseksi ja terveyden optimoimiseksi. Istunnot pidettiin yliopiston yksityisessä, hiljaisessa, viihtyisässä ja tilavassa huoneessa. Kuten aiemmin mainittiin, riippuvat muuttujat mitattiin kahdesti, lähtötilanteessa ja toimenpiteen lopussa (eli seuraavana aamuna viidennen istunnon jälkeen).

Erilaisia ​​strategioita noudatettiin mittausvirheiden vähentämiseksi, joihin tiedonkeruumenettelyn vaihtelut voivat mahdollisesti vaikuttaa. Esimerkiksi kyselyn täyttäminen voi olla stressaavaa joillekin aiheille ja vaikuttaa siten objektiivisiin mittareihin. Siksi itseraportointitoimenpiteet saatiin päätökseen fyysisten toimenpiteiden suorittamisen jälkeen. Myös kaikki interventio- ja kontrolliryhmien tutkimustoimenpiteet suoritettiin samanlaisissa olosuhteissa, mukaan lukien samanlainen huonelämpötila ja ympäristö. Lisäksi ylläpidettiin hiljaisia ​​ympäristöjä, ja huoneiden oviin laitettiin "Älä häiritse" -kyltti toimenpiteiden ja tiedonkeruun aikana.

Tilastollinen analyysi Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämällä SPSS-ohjelmistoa (versio 25). Otoksen kuvaamiseen käytettiin kuvaavia tilastoja. Otos- ja tutkimusmuuttujat kuvattiin mittaustasoon sopivilla keskeisillä trendeillä ja hajaannuksilla. Ensimmäiset riippumattomat t-testit ja Chi-neliötestit suoritettiin sen varmistamiseksi, että kovariaattien satunnaistaminen onnistui, ja yksisuuntaista MANOVAa käytettiin tutkimushypoteesien testaamiseen. Post hoc yksisuuntaisia ​​ANOVA:ita ajettiin sen tutkimiseksi, oliko tutkimusryhmien välillä merkittäviä eroja kussakin riippuvaisessa muuttujassa. Useiden testausten vuoksi p-arvoa säädettiin jakamalla p-arvo 0,05 4:llä (eli riippuvien muuttujien määrällä) tasolla 0,0125 ANOVA-testien merkitsevyystasoksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • None Selected
      • Irbid, None Selected, Jordania, 22110
        • Hossam AlHawatmeh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimusotokseen kuului yli 18-vuotiaita ja kliinisen kurssin suorittaneita sairaanhoitajaopiskelijoita

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat jätettiin pois, jos he harjoittelivat minkä tahansa tyyppisiä rentoutustekniikoita tai käyttivät unilääkkeitä, rauhoittavia lääkkeitä, anksiolyyttejä, masennuslääkkeitä tai verenpainelääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä, joka saa mindfulness-meditaatiota
Mindfulness-meditaatiosta käytettiin ABC-standardoitua versiota, joka sisältää 5 30 minuutin viikoittaista mindfulness-meditaatiota. Ennen varsinaisia ​​koulutustilaisuuksia järjestettiin ylimääräinen 3 tunnin koulutustyöpaja puuttumisen perusteista ja menettelytavoista. Interventiota ohjasi PI on kokenut lääkäri, joka sai stressinhallintakoulutusta Kent State Universityn psykologian osastolla. Osallistujia pyydettiin istumaan mukavassa asennossa, asettamaan jalkansa lattialle ja tarkkailemaan ja pohtimaan hiljaa sisäisiä asioita. ja ulkoiset ärsykkeet, kuten hengitys, ajatus, tunne, fyysinen tunne ja ääni, ilman reaktioita, tuomioita tai arvioita.
samanlainen kuin käsien/ryhmän kuvauksissa
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Jokaisessa kontrolliryhmän alaryhmässä oli 10 osallistujaa. Osallistujia kehotettiin istumaan silmät kiinni ja rentoutumaan interventioistuntojen aikana, jotta he voivat hallita kouluttajan vuorovaikutuksen, sosiaalisen vuorovaikutuksen, huomion, ympäristön, ajan ja suljettujen silmien epäspesifisiä vaikutuksia. Kontrolliryhmän interventioiden ajoitukset olivat samanlaiset kuin koeryhmissä, jolloin jos tietty koeryhmän interventio kesti 30 minuuttia, kontrolliryhmän osallistujia pyydettiin istumaan silmät kiinni ja rentoutumaan myös 30 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Piirre Mindfulness
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Piirretietoisuus mitattiin käyttämällä MAAS-asteikon (28) arabiankielistä versiota, joka on yksiulotteinen asteikko, joka sisältää 15 kohdetta mitattuna kuuden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (melkein aina) 6 (lähes ei koskaan). Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 15–90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ominaisuustietoisuuden tasoa. Alkuperäisellä asteikolla on osoitettu olevan vahvoja psykometrisiä ominaisuuksia, kun se on validoitu korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa (28). Lisäksi tämän asteikon arabiankielisellä versiolla on osoitettu olevan erinomainen sisäinen johdonmukaisuus ja konvergentti pätevyys käytettäväksi arabiväestössä (29). Tässä tutkimuksessa MAAS:n arabiankielisen version Cronbachin alfa oli 0,79, osoittaa hyvää sisäistä johdonmukaisuutta.
6 viikkoa
Koettu stressi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
PSS-asteikkoa (Perceived Stress Scale) (30) käytetään mittaamaan, missä määrin elämäntilanteet arvioidaan stressaaviksi (ennustamattomiksi, hallitsemattomiksi ja ylikuormitetuiksi). Asteikko koostuu 10 pisteestä, jotka mitataan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0=ei koskaan, 4=erittäin usein) ja jotka ovat suhteellisen vapaita millekään alapopulaatioryhmälle ominaisesta sisällöstä. Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stressiä (30). PSS on validoitu käytettäväksi korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa, sisäiset johdonmukaisuuskertoimet vaihtelevat välillä 0,84–36 ja testin uudelleentestin luotettavuus on 0,85. (30). Tässä tutkimuksessa käytetyn PSS:n arabiankielisen version on osoitettu olevan riittävän luotettava ja validi, ja sitä pidetään sopivana välineenä arvioitaessa koettua stressiä arabiväestössä (31). Tässä tutkimuksessa PSS:n arabiankielisen version Cronbachin alfa oli .81, osoittaa hyvää sisäistä johdonmukaisuutta.
6 viikkoa
Seerumin kortisoli
Aikaikkuna: 6 viikkoa
ELISA-menetelmän on havaittu olevan tarkka, herkkä, spesifinen ja tarkka plasman kortisolipitoisuuden määrittämisessä (32). Tässä tutkimuksessa ELISA-pakkausta ja protokollia käytettiin verinäytteen analysointiin seerumin kortisolin (CEA462Ge) suhteen. Kolme tutkimusassistenttia, joilla on vähintään 10 vuoden kokemus, keräsi 10 ml verinäytteitä laskimopunktiolla sekä lähtötilanteessa että seuraavana aamuna viimeisen istunnon jälkeen, klo 8.30-9.30. Tulokset luettiin käyttämällä SYNERGY (HTZ) -monitilalukijaa, joka oli kytketty tietokoneeseen, joka näytti jokaisen lukuarvon. Osallistujia pyydettiin välttämään kofeiinin käyttöä tiedonkeruupäivinä. EMLA-voidetta käytettiin vähentämään laskimopunktioon liittyvää kipua verinäytteenoton aikana, koska sen on havaittu olevan tehokas vähentämään laskimopunktioon liittyvää kipua eri väestöryhmissä (33).
6 viikkoa
Seerumin CRP
Aikaikkuna: 6 viikkoa
ELISA-pakkausta ja protokollia käytettiin verinäytteen analysointiin seerumin CRP:n suhteen (luettelonumero: SEA821Hu). Kolme tutkimusassistenttia, joilla on vähintään 10 vuoden kokemus, keräsi 10 ml verinäytteitä laskimopunktiolla sekä lähtötilanteessa että seuraavana aamuna viimeisen istunnon jälkeen, klo 8.30-9.30. Tulokset luettiin käyttämällä SYNERGY (HTZ) -monitilalukijaa, joka oli kytketty tietokoneeseen, joka näytti jokaisen lukuarvon. Osallistujia pyydettiin välttämään kofeiinin käyttöä tiedonkeruupäivinä. EMLA-voidetta käytettiin vähentämään laskimopunktioon liittyvää kipua verinäytteenoton aikana, koska sen on havaittu olevan tehokas vähentämään laskimopunktioon liittyvää kipua eri väestöryhmissä (33).
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 377/2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa