Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness meditation for sygeplejestuderende

18. oktober 2021 opdateret af: Hossam Najjem Alhawatmeh, Jordan University of Science and Technology

Effekter af mindfulness-meditation på psykoneuroendokrinoimmunologi hos sygeplejestuderende

Mindfulness-meditation blev brugt til at reducere stress og dets reaktioner såsom kortisol og C-reaktivt protein (CRP) blandt raske og syge individer i forskellige kulturer, men deres virkninger er endnu ikke blevet undersøgt blandt jordanske sygeplejestuderende, der har oplevet enorm stress. Formålet med undersøgelsen var således at undersøge effekterne af tre af sådanne interventioner på perceived stress (MM) på Trait mindfulness, perceived stress, cortisol og CRP hos jordanske sygeplejestuderende. Hypotesen var "mindfulness meditation vil forbedre egenskaber mindfulness, opfattet stress, serum cortisol og serum CRP.

Ved at bruge en randomiseret kontrolleret undersøgelse udført på et stort universitet i Jordan, blev 108 sygeplejestuderende tilfældigt fordelt ligeligt til eksperimentelle og kontrolgrupper. Eksperimentgruppen deltog i 5 30-minutters ugentlige sessioner med mindfulness meditation. Egenskabsbevidsthed, opfattet stress, serumkortisol og CRP blev målt ved baseline og slutningen af ​​interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Introduktion Ligesom sygeplejestuderende i andre lande har sygeplejestuderende i Jordan rapporteret om høj stress, hvilket har påvirket studerendes helbred, akademiske præstationer, nedslidning og evne til at tage sig af patienterne og sig selv. Tidligere undersøgelser har vist, at stress kan påvirke kroppen negativt. Specifikt kan immunsystemet blive negativt påvirket af aktiveringen af ​​hypothalamus-hypofyse-binyresystemet (f.eks. kortisol). Forhøjet kortisol øger frigivelsen af ​​pro-inflammatoriske faktorer såsom C-reaktivt protein (CRP), der viser sig at være forbundet med en række kroniske sygdomme. Mindfulness meditation er en sind-kropsterapi, der har fået stigende opmærksomhed i den seneste litteratur og har vist lovende resultater på tværs af forskellige befolkningsgrupper og miljøer. I Jordan er der mangel på beviser relateret til effektiviteten af ​​mindfulness-meditation på stress og dets fysiologiske indekser såsom cortisol og CRP hos jordanske mennesker generelt og sygeplejestuderende specifikt. Målet var således at undersøge effekterne af tre af sådanne interventioner på perceived stress (MM) på Trait mindfulness, perceived stress, cortisol og CRP hos jordanske sygeplejestuderende.

Deltagere og rammer Undersøgelsesprøven omfattede sygeplejestuderende, som blev udvalgt ved hjælp af bekvemmelighedsprøver fra Jordan University of Science and Technology (JUST).

Prøvestørrelsesberegning G* Power-software 3.1 blev brugt til at beregne den nødvendige prøvestørrelse, givet en MANOVA-test, en alfa på 0,05, potens på 0,95, antal afhængige variable på 4, antal grupper på 2 og effektstørrelse på 0,25. En stikprøvestørrelse på 80 blev beregnet, og en nedslidningsrate på 35 % blev tilføjet baseret på en tidligere undersøgelse med variabler svarende til dem i denne undersøgelse. Derfor resulterede dette i en endelig samlet stikprøvestørrelse på 108 deltagere.

Procedure Først blev der opnået godkendelse fra det institutionelle revisionsudvalg hos JUST. Efter at have indhentet tilladelse fra dekanen for sygeplejehøjskolen på JUST og de studerendes instruktører, besøgte PI de studerende i deres klasseværelser. Efter at de studerendes forelæsning var afsluttet, udsendte PI en meddelelse, hvori undersøgelsens titel og mål blev forklaret og bad alle studerende, der var interesserede i at deltage, om at kontakte ham enten på det telefonnummer, der var tildelt med henblik på undersøgelsen eller via e-mail. PI arrangerede et indledende møde med studerende, der var interesserede i at deltage, som skulle afholdes en anden dag i et privat rum på universitetet. På dette møde informerede PI de studerende om undersøgelsens mål, risici og fordele, udover at besvare de studerendes spørgsmål og forsikre dem om, at alle indsamlede data ville blive holdt fortrolige. De studerende blev også forsikret om, at de til enhver tid havde fuld ret til at nægte eller afbryde deltagelse, og at et sådant afslag eller afbrydelse ikke ville påvirke deres akademiske præstationer på nogen måde. På samme møde blev der indhentet informeret samtykke fra deltagere, der sagde ja til at deltage, og som opfyldte berettigelseskriterierne. Derefter blev deltagerne tilfældigt fordelt ligeligt til undersøgelsesgrupperne ved hjælp af en computeriseret tilfældig talprocedure udført af en forskningsassistent, som ikke var involveret i andre dele af undersøgelsen. Til sidst blev datoerne og tidspunkterne for sessionerne fastlagt.

I den 2-timers undervisningssession blev der taget baseline-målinger af undersøgelsens variabler. Derefter leverede PI en PowerPoint-præsentation til deltagerne i hver undergruppe, som tidligere forklaret. Ved afslutningen af ​​workshoppen blev deltagerne i hver forsøgsgruppe bedt om ikke at dele information relateret til interventionen med deltagerne i kontrolgruppen for at undgå eksperimentel kontaminering.

Selve træningssessionerne blev introduceret til deltagerne i forsøgsgrupperne af PI baseret på ABC afspændingsteoriens retningslinjer og protokoller. Baseret på ABC Relaxation Theory bør der gives mindst to og helst fem ugentlige sessioner med egentlig krop-sind-træning for at fremkalde afslapning og optimere sundheden. Sessionerne blev afholdt i et privat, stille, komfortabelt og rummeligt lokale på universitetet. Som tidligere nævnt blev de afhængige variable målt to gange, ved baseline og ved slutningen af ​​interventionen (dvs. næste morgen efter den 5. session).

Forskellige strategier blev fulgt for at mindske målefejl, der potentielt kunne blive påvirket af variationer i dataindsamlingsproceduren. For eksempel kan udfyldelse af spørgeskemaet være stressende for nogle emner, og dermed påvirke de objektive mål. Derfor blev selvrapporteringsforanstaltningerne afsluttet, efter at de fysiske tiltag var truffet. Også alle undersøgelsesforanstaltningerne i interventions- og kontrolgrupperne blev taget under lignende forhold, inklusive lignende stuetemperatur og miljø. Derudover blev der opretholdt stille miljøer med et "Forstyr ikke"-skilt på dørene til rummene under indgrebene og dataindsamlingen.

Statistisk analyse Statistisk analyse blev udført ved hjælp af SPSS-software (version 25). Beskrivende statistik blev brugt til at beskrive prøven. Prøve- og undersøgelsesvariablerne blev beskrevet ved mål for central tendens og spredning passende til måleniveauet. Indledende uafhængige t-tests og Chi-kvadrat-tests blev udført for at sikre, at randomiseringen på tværs af kovariaterne var vellykket, og envejs MANOVA blev brugt til at teste undersøgelsens hypoteser. Post hoc envejs ANOVA'er blev kørt for at undersøge, om der var signifikante forskelle i hver af de afhængige variabler mellem undersøgelsesgrupperne. På grund af flere test blev p-værdien justeret ved at dividere p-værdien på 0,05 med 4 (dvs. antallet af afhængige variabler) med et niveau på 0,0125 betragtes som betydningsniveauet for ANOVA-testene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • None Selected
      • Irbid, None Selected, Jordan, 22110
        • Hossam AlHawatmeh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede sygeplejestuderende, der var 18 år eller derover, og som tog et klinisk kursus

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende blev udelukket, hvis de praktiserede nogen form for afspændingsteknikker eller tog hypnotika, beroligende midler, anxiolytika, antidepressiva eller antihypertensiva.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe, der modtager mindfulness meditation
Den ABC standardiserede version af mindfulness meditation blev brugt, som inkluderer 5 30-minutters ugentlige sessioner med mindfulness meditation. En yderligere 3-timers undervisningsworkshop om rationale og procedurer for intervention blev leveret før de egentlige træningssessioner. Interventionen blev overvåget af PI er en erfaren praktiserende læge, der modtog stresshåndteringstræning ved psykologiafdelingen ved Kent State University. Deltagerne blev bedt om at sidde oprejst i en behagelig stilling, placere fødderne på gulvet og stille og roligt observere og reflektere over indre. og ydre stimuli såsom vejrtrækning, tanke, følelse, fysisk fornemmelse og lyd, uden reaktioner, domme eller evalueringer.
svarende til oplysningerne i arm/gruppebeskrivelser
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Hver af kontrolgruppeundergrupperne havde 10 deltagere. Deltagerne blev instrueret i at sidde med lukkede øjne og slappe af under interventionssessionerne for at kontrollere de uspecifikke effekter af trænerinteraktion, social interaktion, opmærksomhed, miljø, tid og lukkede øjne. Tidspunkterne for kontrolgruppeinterventionerne svarede til dem for eksperimentelle grupper, hvorved en given eksperimentel gruppeintervention varede i 30 minutter, ville kontrolgruppedeltagerne også blive bedt om at sidde med lukkede øjne og slappe af i 30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Egenskab Mindfulness
Tidsramme: 6 uger
Træk mindfulness blev målt ved hjælp af den arabiske version af Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) (28), som er en endimensionel skala, der omfatter 15 punkter målt på en seks-punkts Likert-skala, der går fra 1 (næsten altid) til 6 (næsten aldrig). Den samlede mulige score ligger mellem 15 og 90, hvor højere score indikerer højere niveauer af egenskabsbevidsthed. Den originale skala har vist sig at have stærke psykometriske egenskaber, når den er valideret blandt universitetsstuderende (28). Yderligere har den arabiske version af denne skala vist sig at have fremragende intern konsistens og konvergent validitet til brug blandt arabiske befolkninger (29). I den aktuelle undersøgelse var Cronbachs alfa for den arabiske version af MAAS .79, indikerer god intern konsistens.
6 uger
Opfattet stress
Tidsramme: 6 uger
Perceived Stress Scale (PSS) (30) bruges til at måle i hvilken grad situationer i ens liv vurderes som stressende (uforudsigelige, ukontrollerbare og overbelastede). Skalaen omfatter 10 punkter, som er målt på en 5-punkts Likert-skala (0=aldrig, 4= meget ofte), og som er relativt fri for indhold, der er specifikt for enhver subpopulationsgruppe. Den samlede mulige score spænder fra 0 til 40, hvor højere score indikerer højere niveauer af opfattet stress (30). PSS er blevet valideret til brug blandt universitetsstuderende med interne konsistenskoefficienter fra 0,84 til 36 og en test-gentest reliabilitet på 0,85 (30). Den arabiske version af PSS, som blev brugt i nærværende undersøgelse, har vist sig at have tilstrækkelig reliabilitet og validitet og anses for at være et velegnet instrument til at vurdere opfattet stress blandt arabiske befolkninger (31). I den aktuelle undersøgelse var Cronbachs alfa for den arabiske version af PSS .81, indikerer god intern konsistens.
6 uger
Serum kortisol
Tidsramme: 6 uger
ELISA-metoden har vist sig at være nøjagtig, følsom, specifik og præcis med hensyn til at bestemme plasmakoncentrationen af ​​kortisol (32). I den aktuelle undersøgelse blev ELISA-kittet og protokollerne brugt til at analysere blodprøven for serumkortisol (CEA462Ge). Tre forskningsassistenter med mindst 10 års erfaring indsamlede 10 ml blodprøver via venepunktur både ved baseline og næste dag morgen efter den sidste session, mellem 8:30-9:30. Resultaterne blev aflæst ved hjælp af en SYNERGY (HTZ) multi-mode læser, forbundet til en computer, som viste hver aflæsningsværdi. Deltagerne blev bedt om at undgå koffeinforbrug på dagene for dataindsamling. For at mindske venepunktur-relaterede smerter under blodprøvetagning blev EMLA-cremen brugt, da den har vist sig effektiv til at mindske venepunktur-relaterede smerter blandt forskellige populationer (33).
6 uger
Serum CRP
Tidsramme: 6 uger
ELISA-kittet og protokollerne blev brugt til at analysere blodprøven for serum-CRP (kat.nr.: SEA821Hu). Tre forskningsassistenter med mindst 10 års erfaring indsamlede 10 ml blodprøver via venepunktur både ved baseline og næste dag morgen efter den sidste session, mellem 8:30-9:30. Resultaterne blev aflæst ved hjælp af en SYNERGY (HTZ) multi-mode læser, forbundet til en computer, som viste hver aflæsningsværdi. Deltagerne blev bedt om at undgå koffeinforbrug på dagene for dataindsamling. For at mindske venepunktur-relaterede smerter under blodprøvetagning blev EMLA-cremen brugt, da den har vist sig effektiv til at mindske venepunktur-relaterede smerter blandt forskellige populationer (33).
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 377/2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness meditation

Abonner