Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meditace všímavosti pro studenty ošetřovatelství

18. října 2021 aktualizováno: Hossam Najjem Alhawatmeh, Jordan University of Science and Technology

Účinky meditace všímavosti na psychoneuroendokrinoimunologii u studentů ošetřovatelství

Meditace všímavosti byla použita ke snížení stresu a jeho reakcí, jako je kortizol a C-reaktivní protein (CRP) mezi zdravými a nemocnými jedinci v různých kulturách, ale jejich účinky nebyly dosud studovány mezi jordánskými studenty ošetřovatelství, kteří zažívali obrovský stres. Účelem studie tedy bylo prozkoumat účinky tří takových intervencí na vnímaný stres (MM) na všímavost, vnímaný stres, kortizol a CRP u jordánských studentů ošetřovatelství. Hypotéza byla „meditace všímavosti zlepší všímavost, vnímaný stres, sérový kortizol a sérové ​​CRP.

Pomocí randomizované kontrolované studie provedené na velké univerzitě v Jordánsku bylo 108 studentů ošetřovatelství náhodně rozděleno do experimentálních a kontrolních skupin rovnoměrně. Experimentální skupina se účastnila 5 30minutových týdenních sezení meditace všímavosti. Na začátku a na konci intervence byly měřeny rysová všímavost, vnímaný stres, sérový kortizol a CRP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Úvod Stejně jako studenti ošetřovatelství v jiných zemích i studenti ošetřovatelství v Jordánsku uvádějí vysoký stres, který ovlivňuje zdraví studentů, studijní výsledky, opotřebení a schopnost postarat se o pacienty i o sebe. Předchozí studie ukázaly, že stres může negativně ovlivnit tělo. Konkrétně může být imunitní systém negativně ovlivněn aktivací systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny (např. kortizol). Zvýšený kortizol zvyšuje uvolňování prozánětlivých faktorů, jako je C-reaktivní protein (CRP), o kterém bylo zjištěno, že je spojen s řadou chronických onemocnění. Meditace všímavosti je terapie mysli a těla, která si v poslední době získává stále větší pozornost a vykazuje slibné výsledky napříč různými populacemi a prostředími. V Jordánsku chybí důkazy o účinnosti meditace všímavosti na stres a jeho fyziologické ukazatele, jako je kortizol a CRP, u jordánských lidí obecně a konkrétně u studentů ošetřovatelství. Cílem tedy bylo prozkoumat účinky tří takových intervencí na vnímaný stres (MM) na všímavost, vnímaný stres, kortizol a CRP u jordánských studentů ošetřovatelství.

Účastníci a prostředí Vzorek studie zahrnoval vysokoškolské studenty ošetřovatelství, kteří byli vybráni pomocí vhodného vzorkování z Jordan University of Science and Technology (JUST).

Výpočet velikosti vzorku K výpočtu požadované velikosti vzorku byl použit software G* Power 3.1, daný testem MANOVA, alfa 0,05, mocnina 0,95, počet závislých proměnných 4, počet skupin 2 a velikost efektu 0,25. Byla vypočtena velikost vzorku 80 a byla přidána míra opotřebení 35 % na základě předchozí studie s proměnnými podobnými těm z této studie. Výsledkem byla konečná celková velikost vzorku 108 účastníků.

Postup Nejprve byl získán souhlas od institucionálního revizního výboru v JUST. Po získání povolení od děkana vysoké zdravotnické školy JUST a instruktorů studentů navštívil PI studenty v jejich třídách. Po skončení studentské přednášky PI učinil oznámení s vysvětlením názvu a cílů studia a požádal všechny studenty, kteří by měli zájem o účast, aby ho kontaktovali buď na telefonní číslo přidělené pro účely studie, nebo e-mailem. PI uspořádal úvodní schůzku se studenty, kteří měli zájem o účast, a která se měla konat v jiný den v soukromé místnosti na univerzitě. Na této schůzce PI informoval studenty o studijních cílech, rizicích a přínosech, kromě toho odpovídal na dotazy studentů a ujistil je, že všechna shromážděná data budou důvěrná. Studenti byli také ujištěni, že mají plné právo kdykoli odmítnout nebo přerušit účast a že takové odmítnutí nebo přerušení nebude mít žádný vliv na jejich studijní výsledky. Na stejném setkání byl získán informovaný souhlas od účastníků, kteří souhlasili s účastí a kteří splnili kritéria způsobilosti. Poté byli účastníci náhodně rovnoměrně rozděleni do studijních skupin pomocí počítačového postupu náhodných čísel prováděného výzkumným asistentem, který nebyl zapojen do žádné jiné části studie. Nakonec byly stanoveny termíny a časy sezení.

Během 2hodinového vzdělávacího sezení byla provedena základní měření studijních proměnných. Poté PI přednesl prezentaci v PowerPointu pro účastníky v každé podskupině, jak bylo vysvětleno dříve. Na konci workshopu, aby se zabránilo experimentální kontaminaci, byli účastníci v každé experimentální skupině požádáni, aby nesdíleli žádné informace související s intervencí s účastníky v kontrolní skupině.

Vlastní tréninky byly účastníkům v experimentálních skupinách představeny PI na základě směrnic a protokolů ABC relaxační teorie. Na základě ABC Relaxation Theory by měly být poskytnuty alespoň dvě, nejlépe pět, týdenní lekce skutečného tréninku mysli a těla, aby navodily relaxaci a optimalizovaly zdraví. Zasedání se konala v soukromé, tiché, pohodlné a prostorné místnosti na univerzitě. Jak již bylo zmíněno, závislé proměnné byly měřeny dvakrát, na začátku a na konci intervence (tj. následující ráno po 5. sezení).

Byly použity různé strategie pro snížení chyb měření, které by mohly být potenciálně ovlivněny změnami v postupu sběru dat. Například vyplňování dotazníku může být pro některé subjekty stresující, a tím ovlivnit objektivní měřítka. Proto byla self-reportová opatření dokončena po provedení fyzických opatření. Také všechna studijní opatření v intervenčních a kontrolních skupinách byla provedena za podobných podmínek, včetně podobné pokojové teploty a prostředí. Kromě toho bylo zachováno klidné prostředí, na dveřích pokojů byl po dobu zásahů a sběru dat umístěn nápis „Nerušit“.

Statistická analýza Statistická analýza byla provedena pomocí softwaru SPSS (verze 25). K popisu vzorku byla použita popisná statistika. Proměnné vzorku a studie byly popsány pomocí měření centrální tendence a rozptylu odpovídající úrovni měření. Počáteční nezávislé t-testy a Chí-kvadrát testy byly provedeny, aby se zajistilo, že randomizace napříč kovariátami byla úspěšná, a k testování hypotéz studie byla použita jednosměrná MANOVA. Byly provedeny post hoc jednocestné ANOVA, aby se zjistilo, zda existují významné rozdíly v každé ze závislých proměnných mezi studijními skupinami. Kvůli vícenásobnému testování byla p-hodnota upravena vydělením hodnoty p 0,05 číslem 4 (tj. počtem závislých proměnných) s úrovní 0,0125 považována za hladinu významnosti pro testy ANOVA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

108

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • None Selected
      • Irbid, None Selected, Jordán, 22110
        • Hossam AlHawatmeh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studijní vzorek zahrnoval vysokoškolské studenty ošetřovatelství, kteří byli ve věku 18 let a více a absolvovali klinický kurz

Kritéria vyloučení:

  • Studenti byli vyloučeni, pokud praktikovali jakýkoli typ relaxačních technik nebo užívali hypnotika, sedativa, anxiolytika, antidepresiva nebo léky na vysoký krevní tlak.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina přijímající meditaci všímavosti
Byla použita standardizovaná verze meditace všímavosti ABC, která zahrnuje 5 30minutových týdenních sezení meditace všímavosti. Před samotným školením byl poskytnut další 3hodinový vzdělávací workshop o zdůvodnění a postupech intervence. Na intervenci dohlížel PI, zkušený praktik, který absolvoval školení o zvládání stresu na katedře psychologie na Kent State University Účastníci byli požádáni, aby se posadili vzpřímeně do pohodlné polohy, položili nohy na podlahu a tiše pozorovali a přemýšleli o vnitřních a vnější podněty, jako je dýchání, myšlenka, pocit, fyzický pocit a zvuk, bez reakcí, soudů nebo hodnocení.
podobné informacím uvedeným v popisech ramen/skupin
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Každá z podskupin kontrolní skupiny měla 10 účastníků. Účastníci byli instruováni, aby během intervenčních sezení seděli se zavřenýma očima a relaxovali, aby měli pod kontrolou nespecifické účinky interakce trenéra, sociální interakce, pozornosti, prostředí, času a zavřených očí. Načasování intervencí kontrolní skupiny bylo podobné jako u experimentálních skupin, přičemž pokud daná intervence experimentální skupiny trvala 30 minut, byli účastníci kontrolní skupiny požádáni, aby seděli se zavřenýma očima a relaxovali také 30 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterová všímavost
Časové okno: 6 týdnů
Rysová všímavost byla měřena pomocí arabské verze škály všímavosti (MAAS) (28), což je jednorozměrná škála, která zahrnuje 15 položek měřených na šestibodové škále Likertova typu v rozmezí od 1 (téměř vždy) do 6 (téměř nikdy). Celkové možné skóre se pohybuje mezi 15 a 90, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň všímavosti. Ukázalo se, že původní škála má silné psychometrické vlastnosti, když byla ověřena mezi vysokoškolskými studenty (28). Dále se ukázalo, že arabská verze této škály má vynikající vnitřní konzistenci a konvergentní platnost pro použití mezi arabskými populacemi (29). V současné studii bylo Cronbachovo alfa pro arabskou verzi MAAS 0,79, svědčí o dobré vnitřní konzistenci.
6 týdnů
Vnímaný stres
Časové okno: 6 týdnů
Škála vnímání stresu (PSS) (30) se používá k měření míry, do jaké jsou situace v životě člověka hodnoceny jako stresující (nepředvídatelné, nekontrolovatelné a přetížené). Škála obsahuje 10 položek, které jsou měřeny na 5bodové Likertově škále (0=nikdy, 4= velmi často) a které jsou relativně bez obsahu specifického pro jakoukoli subpopulační skupinu. Celkové možné skóre se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně vnímaného stresu (30). PSS byl ověřen pro použití mezi vysokoškolskými studenty, s koeficienty vnitřní konzistence v rozmezí od 0,84 do 36 a spolehlivostí testu a opakovaného testu 0,85 (30). Arabská verze PSS, která byla použita v této studii, se ukázala jako adekvátní spolehlivost a validita a je považována za vhodný nástroj pro hodnocení vnímaného stresu mezi arabskou populací (31). V současné studii bylo Cronbachovo alfa pro arabskou verzi PSS 0,81, svědčí o dobré vnitřní konzistenci.
6 týdnů
Sérový kortizol
Časové okno: 6 týdnů
Bylo zjištěno, že metoda ELISA je přesná, citlivá, specifická a přesná, pokud jde o stanovení plazmatické koncentrace kortizolu (32). V současné studii byla souprava ELISA a protokoly použity k analýze vzorku krve na sérový kortizol (CEA462Ge). Tři výzkumní asistenti s alespoň 10letou praxí odebrali 10 ml krevních vzorků pomocí venepunkce jak na začátku, tak následující den ráno po posledním sezení, mezi 8:30-9:30. Výsledky byly odečteny pomocí multimódové čtečky SYNERGY (HTZ) připojené k počítači, který ukazoval každou načtenou hodnotu. Účastníci byli požádáni, aby se ve dnech sběru dat vyvarovali konzumace kofeinu. Ke snížení bolesti související s venepunkcí během odběru krve byl použit krém EMLA, protože byl shledán účinným při snižování bolesti související s venepunkcí mezi různými populacemi (33).
6 týdnů
CRP v séru
Časové okno: 6 týdnů
Souprava ELISA a protokoly byly použity k analýze vzorku krve na sérové ​​CRP (kat. č.: SEA821Hu). Tři výzkumní asistenti s alespoň 10letou praxí odebrali 10 ml krevních vzorků pomocí venepunkce jak na začátku, tak následující den ráno po posledním sezení, mezi 8:30-9:30. Výsledky byly odečteny pomocí multimódové čtečky SYNERGY (HTZ) připojené k počítači, který ukazoval každou načtenou hodnotu. Účastníci byli požádáni, aby se ve dnech sběru dat vyvarovali konzumace kofeinu. Ke snížení bolesti související s venepunkcí během odběru krve byl použit krém EMLA, protože byl shledán účinným při snižování bolesti související s venepunkcí mezi různými populacemi (33).
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 377/2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Meditace všímavosti

Předplatit