Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medytacja uważności dla studentów pielęgniarstwa

18 października 2021 zaktualizowane przez: Hossam Najjem Alhawatmeh, Jordan University of Science and Technology

Wpływ medytacji uważności na psychoneuroendokrynologię u studentów pielęgniarstwa

Medytacja uważności była stosowana w celu zmniejszenia stresu i jego odpowiedzi, takich jak kortyzol i białko C-reaktywne (CRP) wśród zdrowych i chorych osób w różnych kulturach, ale ich efekty nie zostały jeszcze zbadane wśród jordańskich studentów pielęgniarstwa, którzy doświadczyli ogromnego stresu. Dlatego celem badania było zbadanie wpływu trzech takich interwencji na postrzegany stres (MM) na Cechę uważności, postrzegany stres, kortyzol i CRP u jordańskich studentów pielęgniarstwa. Hipoteza brzmiała: „medytacja uważności poprawi uważność jako cechę, postrzegany stres, kortyzol w surowicy i CRP w surowicy.

Korzystając z randomizowanego badania kontrolowanego przeprowadzonego na dużym uniwersytecie w Jordanii, 108 studentów pielęgniarstwa zostało losowo przydzielonych do grup eksperymentalnych i kontrolnych. Grupa eksperymentalna uczestniczyła w 5 30-minutowych cotygodniowych sesjach medytacji uważności. Cecha uważności, postrzegany stres, poziom kortyzolu w surowicy i CRP były mierzone na początku i na końcu interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wprowadzenie Podobnie jak studenci pielęgniarstwa w innych krajach, studenci pielęgniarstwa w Jordanii zgłaszają wysoki poziom stresu, który ma wpływ na zdrowie uczniów, wyniki w nauce, zmęczenie i zdolność do opieki nad pacjentami i sobą. Wcześniejsze badania wykazały, że stres może negatywnie wpływać na organizm. W szczególności na układ odpornościowy może negatywnie wpływać aktywacja układu podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) (np. kortyzol). Podwyższony poziom kortyzolu zwiększa uwalnianie czynników prozapalnych, takich jak białko C-reaktywne (CRP), które jest związane z różnymi chorobami przewlekłymi. Medytacja uważności to terapia umysł-ciało, która zyskuje coraz większą uwagę w najnowszej literaturze i wykazała obiecujące wyniki w różnych populacjach i środowiskach. W Jordanii brakuje dowodów dotyczących skuteczności medytacji uważności na stres i jego wskaźniki fizjologiczne, takie jak kortyzol i CRP, u ogółu Jordańczyków, a zwłaszcza studentów pielęgniarstwa. Tak więc celem było zbadanie wpływu trzech takich interwencji na postrzegany stres (MM) na Cechę uważności, postrzegany stres, kortyzol i CRP u jordańskich studentów pielęgniarstwa.

Uczestnicy i środowisko Próba badawcza obejmowała studentów pielęgniarstwa, którzy zostali wybrani za pomocą doboru dogodnego z Jordan University of Science and Technology (JUST).

Obliczanie wielkości próbki Oprogramowanie G* Power 3.1 zostało użyte do obliczenia wymaganej wielkości próbki, biorąc pod uwagę test MANOVA, alfa 0,05, potęga 0,95, liczba zmiennych zależnych 4, liczba grup 2 i wielkość efektu 0,25. Obliczono wielkość próby 80 i dodano współczynnik ścierania wynoszący 35% na podstawie poprzedniego badania ze zmiennymi podobnymi do tych z niniejszego badania. W rezultacie ostateczna całkowita wielkość próby wynosiła 108 uczestników.

Procedura Najpierw uzyskano zgodę instytucjonalnej komisji rewizyjnej w JUST. Po uzyskaniu zgody dziekana kolegium pielęgniarskiego JUST oraz opiekunów studentów, PI odwiedziła studentów w ich salach lekcyjnych. Po zakończeniu wykładu dla studentów, PI wydał komunikat wyjaśniający tytuł i cele badania oraz poprosił wszystkich studentów zainteresowanych udziałem o kontakt pod numerem telefonu wyznaczonym na potrzeby badania lub za pośrednictwem poczty elektronicznej. PI zorganizował wstępne spotkanie ze studentami zainteresowanymi uczestnictwem, które miało odbyć się innego dnia w prywatnym pokoju na uniwersytecie. Na tym spotkaniu PI poinformował studentów o celach badania, zagrożeniach i korzyściach, a także odpowiadał na pytania uczniów i zapewnił ich, że wszystkie zebrane dane będą traktowane jako poufne. Studentów zapewniono również, że mają pełne prawo do odmowy lub przerwania uczestnictwa w dowolnym momencie i że taka odmowa lub przerwanie nie wpłynie w żaden sposób na ich wyniki w nauce. Na tym samym spotkaniu uzyskano świadomą zgodę od uczestników, którzy zgodzili się wziąć udział i którzy spełnili kryteria kwalifikacyjne. Następnie uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grup badawczych przy użyciu skomputeryzowanej procedury liczb losowych przeprowadzonej przez asystenta badawczego, który nie był zaangażowany w żadną inną część badania. Ostatecznie ustalono daty i godziny sesji.

Podczas 2-godzinnej sesji edukacyjnej wykonano podstawowe pomiary badanych zmiennych. Następnie PI przedstawił prezentację PowerPoint dla uczestników w każdej podgrupie, jak wyjaśniono wcześniej. Na koniec warsztatu, aby uniknąć zanieczyszczenia eksperymentalnego, uczestnicy każdej grupy eksperymentalnej zostali poproszeni o nieudostępnianie żadnych informacji związanych z interwencją uczestnikom z grupy kontrolnej.

Właściwe sesje treningowe zostały przedstawione uczestnikom grup eksperymentalnych przez PI w oparciu o wytyczne i protokoły teorii relaksacji ABC. W oparciu o Teorię Relaksacji ABC, należy zapewnić co najmniej dwie, a najlepiej pięć tygodniowych sesji rzeczywistego treningu umysł-ciało, aby wywołać relaksację i zoptymalizować zdrowie. Sesje odbywały się w prywatnej, cichej, wygodnej i przestronnej sali na terenie uczelni. Jak wcześniej wspomniano, zmienne zależne mierzono dwukrotnie, na początku i na końcu interwencji (tj. następnego ranka po piątej sesji).

Zastosowano różne strategie w celu zmniejszenia błędów pomiarowych, na które potencjalnie mogą mieć wpływ różnice w procedurze gromadzenia danych. Na przykład wypełnienie kwestionariusza może być stresujące dla niektórych podmiotów, wpływając tym samym na obiektywne pomiary. W związku z tym środki samoopisowe zostały zakończone po podjęciu środków fizycznych. Ponadto wszystkie środki badawcze w grupach interwencyjnych i kontrolnych zostały wykonane w podobnych warunkach, w tym w podobnej temperaturze pokojowej i środowisku. Ponadto zachowano ciche otoczenie, umieszczając znak „Nie przeszkadzać” na drzwiach pokoi podczas interwencji i zbierania danych.

Analiza statystyczna Analizę statystyczną przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SPSS (wersja 25). Do opisu próby wykorzystano statystyki opisowe. Zmienne próby i badania zostały opisane za pomocą miar tendencji centralnej i rozrzutu odpowiednich do poziomu pomiaru. Przeprowadzono wstępne niezależne testy t i testy Chi-kwadrat, aby upewnić się, że randomizacja między zmiennymi towarzyszącymi zakończyła się sukcesem, a do przetestowania hipotez badawczych zastosowano jednokierunkową MANOVA. Jednokierunkowe ANOVA post hoc przeprowadzono w celu zbadania, czy istnieją znaczące różnice w każdej ze zmiennych zależnych między badanymi grupami. Ze względu na wielokrotne testowanie, wartość p została skorygowana poprzez podzielenie wartości p równej 0,05 przez 4 (tj. liczbę zmiennych zależnych), z poziomem 0,0125 uznawany za poziom istotności dla testów ANOVA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Irbid, None Selected, Jordania, 22110
        • Hossam AlHawatmeh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próba badawcza obejmowała studentów pielęgniarstwa, którzy ukończyli 18 lat i uczestniczyli w kursie klinicznym

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci zostali wykluczeni, jeśli praktykowali jakiekolwiek techniki relaksacyjne lub przyjmowali leki nasenne, uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdepresyjne lub przeciwnadciśnieniowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna otrzymująca medytację uważności
Zastosowano standardową wersję medytacji uważności ABC, która obejmuje 5 30-minutowych cotygodniowych sesji medytacji uważności. Przed właściwymi sesjami szkoleniowymi odbyły się dodatkowe 3-godzinne warsztaty edukacyjne na temat zasadności i procedur interwencji. Interwencja była nadzorowana przez PI, doświadczonego praktyka, który przeszedł szkolenie w zakresie radzenia sobie ze stresem na Wydziale Psychologii Kent State University. Uczestnicy zostali poproszeni o siedzenie prosto w wygodnej pozycji, postawienie stóp na podłodze i cichą obserwację i refleksję nad wewnętrznymi oraz bodźce zewnętrzne, takie jak oddychanie, myśl, uczucie, doznania fizyczne i dźwięk, bez reakcji, osądów i ocen.
podobne do informacji zawartych w opisach ramienia/grupy
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Każda z podgrup grupy kontrolnej liczyła 10 uczestników. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby siedzieć z zamkniętymi oczami i relaksować się podczas sesji interwencyjnych, aby kontrolować niespecyficzne efekty interakcji trenera, interakcji społecznych, uwagi, środowiska, czasu i zamkniętych oczu. Czasy interwencji grupy kontrolnej były podobne do tych z grup eksperymentalnych, przy czym jeśli dana interwencja grupy eksperymentalnej trwała 30 minut, uczestnicy grupy kontrolnej byliby proszeni o siedzenie z zamkniętymi oczami i relaksację przez 30 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cecha uważności
Ramy czasowe: 6 tygodni
Uważność jako cechę mierzono za pomocą arabskiej wersji Skali Świadomości Uważnej Uwagi (MAAS) (28), która jest jednowymiarową skalą zawierającą 15 pozycji mierzonych na sześciostopniowej skali typu Likerta, od 1 (prawie zawsze) do 6 (prawie nigdy). Całkowity możliwy wynik mieści się w przedziale od 15 do 90, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom uważności cechy. Wykazano, że oryginalna skala ma silne właściwości psychometryczne, gdy została zwalidowana wśród studentów (28). Ponadto wykazano, że arabska wersja tej skali ma doskonałą wewnętrzną spójność i zbieżną trafność do stosowania wśród populacji arabskich (29). W obecnym badaniu alfa Cronbacha dla arabskiej wersji MAAS wyniosła 0,79, wskazując na dobrą spójność wewnętrzną.
6 tygodni
Postrzegany stres
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala Odczuwanego Stresu (PSS) (30) służy do pomiaru stopnia, w jakim sytuacje życiowe są oceniane jako stresujące (nieprzewidywalne, niekontrolowane, przeciążone). Skala składa się z 10 pozycji, które są mierzone na 5-stopniowej skali Likerta (0=nigdy, 4=bardzo często) i które są stosunkowo wolne od treści specyficznych dla jakiejkolwiek subpopulacji. Całkowity możliwy wynik mieści się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom postrzeganego stresu (30). PSS został zatwierdzony do użytku wśród studentów, z wewnętrznymi współczynnikami spójności w zakresie od 0,84 do 36 i rzetelnością testu-retestu 0,85 (30). Wykazano, że arabska wersja PSS, której użyto w niniejszym badaniu, ma odpowiednią rzetelność i trafność i jest uważana za odpowiednie narzędzie do oceny postrzeganego stresu wśród populacji arabskich (31). W obecnym badaniu alfa Cronbacha dla arabskiej wersji PSS wyniosła 0,81, wskazując na dobrą spójność wewnętrzną.
6 tygodni
Kortyzol w surowicy
Ramy czasowe: 6 tygodni
Metoda ELISA została uznana za dokładną, czułą, specyficzną i precyzyjną w zakresie oznaczania stężenia kortyzolu w osoczu (32). W obecnym badaniu zestaw i protokoły ELISA wykorzystano do analizy próbki krwi na obecność kortyzolu w surowicy (CEA462Ge). Trzech asystentów badawczych z co najmniej 10-letnim doświadczeniem pobrało 10 ml próbek krwi przez nakłucie żyły zarówno na początku badania, jak i następnego dnia rano po ostatniej sesji, między 8:30 a 9:30. Wyniki odczytywano za pomocą wielomodowego czytnika SYNERGY (HTZ), podłączonego do komputera, który pokazywał każdą odczytaną wartość. Uczestników poproszono o unikanie spożywania kofeiny w dniach zbierania danych. Aby zmniejszyć ból związany z wkłuciem dożylnym podczas pobierania krwi, zastosowano krem ​​EMLA, ponieważ stwierdzono jego skuteczność w zmniejszaniu bólu związanego z wkłuciem dożylnym w różnych populacjach (33).
6 tygodni
CRP w surowicy
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zestaw i protokoły ELISA zastosowano do analizy próbki krwi na CRP w surowicy (nr kat.: SEA821Hu). Trzech asystentów badawczych z co najmniej 10-letnim doświadczeniem pobrało 10 ml próbek krwi przez nakłucie żyły zarówno na początku badania, jak i następnego dnia rano po ostatniej sesji, między 8:30 a 9:30. Wyniki odczytywano za pomocą wielomodowego czytnika SYNERGY (HTZ), podłączonego do komputera, który pokazywał każdą odczytaną wartość. Uczestników poproszono o unikanie spożywania kofeiny w dniach zbierania danych. Aby zmniejszyć ból związany z wkłuciem dożylnym podczas pobierania krwi, zastosowano krem ​​EMLA, ponieważ stwierdzono jego skuteczność w zmniejszaniu bólu związanego z wkłuciem dożylnym w różnych populacjach (33).
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 377/2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

Badania kliniczne na Medytacja uważności

Subskrybuj