Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelman laajentaminen Ugandassa

tiistai 17. tammikuuta 2023 päivittänyt: NYU Langone Health

Muutoksen katalysoiminen koulutuksessa transformatiivisen oppimisyhteistyön avulla: Sosiaalisen emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelman laajentaminen Ugandassa

Opettajien sosiaalinen emotionaalinen oppiminen/kompetenssi (SEL/SEC) voi vaikuttaa opettajien kykyyn kehittää tervettä opettaja-oppilas-suhdetta, johtaa luokkahuonetta, toteuttaa näyttöön perustuvia SEL-promootiostrategioita luokkahuoneessa ja tukea oppilaiden vanhempia. Myöskään useimmat SEL/SEC-interventiot eivät ole huomioineet sukupuolten tasa-arvoa. Kun otetaan huomioon sukupuoleen perustuvan väkivallan suuri esiintyvyys ja suuri altistuminen epäsuotuisille ympäristöille alhaisen tulotason maiden opettajille, mikä voi johtaa siihen, että heillä on suurempi riski saada alhaisempi SEC, mikä muuttaa nykyistä koulutusjärjestelmää ja harkitsee sukupuolten tasa-arvoa ja SEL/SEC:n edistämissuunnitelmaa tarvitaan sekä opettajia että lapsia.

Tämän projektin tavoitteena on vastata tähän tarpeeseen mukauttamalla paikallisesti tuettu näyttöön perustuva interventio (EBI) lapsille ja integroimalla edelleen SEL/SEC-opetussuunnitelma opettajille ja sukupuolten tasa-arvokomponentti. Tässä tutkimuksessa mukautettava EBI on ParentCorps-Professional Development (PD), koulupohjainen EBI, joka kouluttaa, valmentaa ja tukee opettajia soveltamaan EBI-strategioita lasten SEL/SEC:n ja akateemisen oppimisen edistämiseksi ja käyttäytymisongelmien vähentämiseksi. Kaksi Ugandassa ja Nepalissa tehdystä aiemmasta työstä tehtyä pilottitoteutustutkimusta ovat osoittaneet PD:n toteutettavuuden, hyväksyttävyyden, hyödyllisyyden ja tehokkuuden erilaisissa vähäresursseissa. PD on osoittanut myönteisiä vaikutuksia monitasoisesti, mukaan lukien positiiviset muutokset opiskelijoiden emotionaaliseen säätelyyn ja sosiaaliseen pätevyyteen, opettajan ja opiskelijan suhteeseen ja luokkahuoneen sosiaaliseen tunneilmapiiriin. Ehdotettu tutkimus perustuu aikaisempaan myönteiseen näyttöön ja lisäyhteistyöpolitiikkaan ja asiaankuuluvien sidosryhmien kanssa sukupuolten tasa-arvon ja opettajien SEL/SEC-opetussuunnitelman integroimiseksi PD:hen (PD-Enhancena) sekä skaalautuvien strategioiden testaamiseksi parannetun PD-opetussuunnitelman tarjoamiseksi järjestelmän taso.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

296

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nakaseke, Uganda
        • NAKASEKE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kouluhenkilöstön (opettajat, rehtorit) mukaanottokriteerit ovat: heidän tulee olla rekrytoiduissa opintokouluissa ja opettaa esikoulusta ala-asteelle 4 luokkahuoneessa tai toimia koulun rehtorin/hallinnon johtotehtävissä. Vanhempainjohtajien valintakriteerit ovat: heidän on oltava vähintään 18-vuotiaita ja toimineet vanhempainyhdistyksen jäsenenä tai vanhempainjohtajana koulussa vähintään vuoden ajan.
  • PD-ohjelman toteuttajien osallistumiskriteerit ovat: heillä on oltava nykyinen työpaikka tukikelpoisten kumppaneiden kanssa (eli lääketieteelliset/mielenterveyslaitokset, opettajankoulutuslaitokset) ja heillä on ammatillista kokemusta opettajankoulutuksesta tai mielenterveyskoulutuksesta.
  • Vanhempien mukaanottokriteerit ovat: huoltajien on oltava vähintään 18-vuotiaita, heidän lastensa on oltava kirjoilla esikoulun tai ala-asteen 1-4 luokille (tai 3-10-vuotiaille) värvättyihin kouluihin ja halukkaita tutkimushenkilöstön on arvioitava lapsi. Vanhemmilla ja lapsilla on erilaisia ​​ominaisuuksia (esim. satunnaisesti valittuja koululaisten luetteloista). Noin 5 % perheistä valitaan satunnaisesti opiskelijaluetteloista. Ehdotettu tutkimus on avoin sekä miehille että naisille omaishoitajille.

Poissulkemiskriteerit:

• Todisteet psykopatologiasta tai kognitiivisesta heikkenemisestä, jotka ovat riittävän vakavia estääkseen suostumuksen antamisen tai kyselyvälineiden tai tutkimuksen kohderyhmän suorittamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventiokoulut – koulun henkilökunta
PD on koulupohjainen näyttöön perustuva interventio (EBI) ja ennaltaehkäisevä palvelumalli, joka tukee opettajia ja koulun henkilökuntaa soveltamaan EBI-strategioita pienten lasten terveyden edistämiseksi köyhillä alueilla. Opettajat ja PTA:t osallistuvat 4 päivän koulutukseen ennen ensimmäistä lukukautta. Interventiotilassa olevat opettajat saavat myös 8 istuntoa (8 tuntia) kasvokkain tapahtuvaa ryhmävalmennusta 1. ja 2. lukukauden aikana. Valmennusistuntojen tarkoituksena on auttaa opettajia soveltamaan EBI-strategioita luokkahuoneissaan, sitouttamaan perheitä ja kehittämään osaamista.
Kokeellinen: Interventiokoulut – vanhempi-lapsi-parit
PD on koulupohjainen näyttöön perustuva interventio (EBI) ja ennaltaehkäisevä palvelumalli, joka tukee opettajia ja koulun henkilökuntaa soveltamaan EBI-strategioita pienten lasten terveyden edistämiseksi köyhillä alueilla. Opettajat ja PTA:t osallistuvat 4 päivän koulutukseen ennen ensimmäistä lukukautta. Interventiotilassa olevat opettajat saavat myös 8 istuntoa (8 tuntia) kasvokkain tapahtuvaa ryhmävalmennusta 1. ja 2. lukukauden aikana. Valmennusistuntojen tarkoituksena on auttaa opettajia soveltamaan EBI-strategioita luokkahuoneissaan, sitouttamaan perheitä ja kehittämään osaamista.
Ei väliintuloa: Odotuslistan valvontakoulut – koulun henkilökunta
Ei väliintuloa: Odotuslistan valvontakoulut – vanhempi-lapsi-parit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koulun henkilökunnan lukumäärä, jotka osoittivat muutoksen opettajien EBI-käytännössä
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
4-6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos sosiaalisen osaamisasteikon pisteissä – vanhempi (SCP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 4-6
SCP on 12 kohdan mitta, joka arvioi lapsen prososiaalista käyttäytymistä, viestintätaitoja ja itsehillintää. Jokainen kohta ilmaisee käyttäytymisen, jota lapsi voi osoittaa sosiaalisessa ympäristössä. Vanhempi arvioi, kuinka hyvin kukin lausunto kuvaa lasta. Vastaukset koodataan 5-pisteen Likert-asteikolla: 0 = ei ollenkaan, 1 = vähän, 2 = kohtalaisen hyvin, 3 = hyvin ja 4 = erittäin hyvin. Kokonaispistemäärä on 0-48; mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmin lapsi pystyy säätelemään tunteitaan.
Lähtötilanne, kuukausi 4-6
Muutos pistemäärässä vaikeusasteikossa tunteiden säätelyasteikossa (DERS) - Opettaja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 4-6
DERS mittaa tunteiden säätelyhäiriöitä yksilössä. 18 kohtaa, 5 pisteen asteikko (1 = melkein ei koskaan, 2 = joskus, 3 = noin puolet ajasta, 4 = suurin osa ajasta, 5 = melkein aina) antavat pisteitä (a) tunteiden tietoisuudesta ja ymmärtämisestä; (b) tunteiden hyväksyminen; (c) kyky hallita impulsseja ja käyttäytyä tavoitteiden mukaisesti negatiivisen vaikutuksen läsnä ollessa; ja (d) pääsy tunteiden säätelystrategioihin, joiden katsotaan olevan tehokkaita parantamaan oloa. Kokonaispistemäärä on 18-90; korkeammat pisteet viittaavat suurempiin tunteiden säätelyongelmiin.
Lähtötilanne, kuukausi 4-6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos koetun stressin asteikolla (PSS) - Opettaja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 4-6
PSS on 10-kysymyksen asteikko, joka kysyy tunteista ja ajatuksista viimeisen kuukauden aikana. Jokaisessa tapauksessa opettajaa pyydetään ilmoittamaan ympyröimällä, kuinka usein hän tunsi tai ajatteli tietyllä tavalla. Jokainen kysymys raportoidaan asteikolla 0 (ei koskaan) - 4 (erittäin usein). Kokonaispistemäärä on 0-40; mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin hän on tuntenut stressiä.
Lähtötilanne, kuukausi 4-6
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) pistemäärän muutos - Viha - Lyhyt lomake - Vanhempi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 4-6
Tämä 5 kohdan lomake arvioi puhtaan vihan aluetta lapsessa vanhempien ilmoittamana. Vanhempi suorittaa mittauksen arvioidakseen lapsen vihan vakavuuden viimeisen 7 päivän aikana. Jokainen kohta on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei koskaan - 5 = aina), jonka kokonaispistemäärä on 5-25 ja korkeammat pisteet osoittavat vihan vakavuutta.
Lähtötilanne, kuukausi 4-6
Muutos PROMISissa - Ahdistus - Lyhyt muoto - Vanhemmat
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 4-6
Tämä 8 kohdan lomake arvioi lapsen ahdistusta vanhempien ilmoittamana. Vanhempi suorittaa mittauksen arvioidakseen lapsen ahdistuksen vakavuuden viimeisen 7 päivän aikana. Jokainen kohta on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei koskaan - 5 = aina) kokonaispistemäärän vaihteluvälillä 8-40 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuksen vakavuutta.
Lähtötilanne, kuukausi 4-6
Muutos PROMISissa - Masennus - Lyhyt muoto - Vanhemmat
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukausi 4-6
Tämä 6 kohdan lomake arvioi lapsen masennusta vanhempien ilmoittamana. Vanhempi suorittaa mittauksen arvioidakseen lapsen masennuksen vakavuuden viimeisen 7 päivän aikana. Jokainen kohta on arvioitu 5 pisteen asteikolla (1 = ei koskaan - 5 = aina), jonka kokonaispistemäärä on 6-30 ja korkeammat pisteet osoittavat masennuksen vakavuutta.
Lähtötilanne, kuukausi 4-6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Keng-Yen Huang, PhD, MPH, NYU Langone Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-00816

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on näyttöön perustuvan interventioiden toteutuksen laajennetun mallin pilottikoe. Pilottiluonteen vuoksi emme aio jakaa tietoja julkisesti saatavilla olevana datana. Kiinnostuneet tutkijat voivat ottaa yhteyttä tutkimusryhmään tietojen käyttöä varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa