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우간다 사회정서학습 커리큘럼 확대

2023년 1월 17일 업데이트: NYU Langone Health

변혁적 학습 협력을 통한 교육 변화 촉진: 우간다의 사회적 정서적 학습 커리큘럼 확대

교사의 사회적 정서적 학습/역량(SEL/SEC)은 건강한 교사-학생 관계 개발, 교실 관리, 교실에서 증거 기반 SEL 촉진 전략 구현 및 학생의 부모 지원에 있어 교사의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 대부분의 SEL/SEC 개입은 성평등을 고려하지 않았습니다. 저소득 국가(LIC)의 교사에 대한 성 기반 폭력의 만연과 불리한 환경에 대한 높은 노출을 감안할 때 낮은 SEC에 대한 위험이 더 커질 수 있으므로 현재 교육 시스템을 변형하고 성 평등 및 SEL/SEC 홍보 커리큘럼을 다음과 같이 고려하십시오. 교사와 어린이 모두 필요합니다.

이 프로젝트의 목표는 아동을 위해 현지에서 지원되는 증거 기반 중재(EBI)를 채택하여 이러한 요구에 대응하고 교사용 SEL/SEC 커리큘럼과 성평등 요소를 추가로 통합하는 것입니다. 이 연구에서 적용할 EBI는 아동 SEL/SEC 및 학업 학습을 촉진하고 행동 문제를 줄이기 위해 EBI 전략을 적용하도록 교사를 교육하고 권한을 부여하며 지원하는 학교 기반 EBI인 ParentCorps-Professional Development(PD)입니다. 우간다와 네팔에서 수행된 이전 작업의 두 가지 파일럿 구현 연구는 다양한 저자원 상황에서 PD의 타당성, 수용 가능성, 유용성 및 효능을 입증했습니다. PD는 학생의 정서 조절과 사회적 역량, 교사-학생 관계, 교실의 사회적 정서 분위기에 긍정적인 변화를 포함하여 여러 수준에서 긍정적인 영향을 보였습니다. 제안된 연구는 이전의 긍정적인 증거를 기반으로 하며 정책 및 관련 이해관계자와 협력하여 성평등 및 교사 SEL/SEC 커리큘럼을 PD(PD-Enhance)에 통합하고 확장 가능한 전략을 테스트하여 향상된 PD 커리큘럼을 제공합니다. 시스템 수준.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

296

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 교직원(교사, 교장)의 포함 기준은 다음과 같습니다. 그들은 모집된 학습 학교에 있어야 하고 Pre-Primary에서 Primary 4 교실에서 가르치거나 학교에서 교장/행정 리더십 직책을 맡아야 합니다. 학부모 리더의 포함 기준은 다음과 같습니다: 그들은 최소 18세 이상이어야 하며 최소 1년 동안 학교에서 학부모-교사-협회 회원 또는 학부모 리더로 봉사했습니다.
  • PD 프로그램 구현자에 대한 포함 기준은 다음과 같습니다. 그들은 자격을 갖춘 파트너(예: 의료/정신 건강 기관, 교사 훈련 대학)에서 현재 고용되어 있어야 하며 교사 훈련 또는 정신 건강 훈련에 대한 전문적인 경험이 있어야 합니다.
  • 부모의 포함 기준은 다음과 같습니다. 보호자는 18세 이상이어야 하고, 자녀는 모집된 학교의 예비 초등학교 또는 초등 1~4반(또는 3~10세)에 등록되어 있어야 하며, 자녀를 돌볼 의사가 있어야 합니다. 연구원이 평가할 아동. 부모와 자녀는 다양한 특성을 가질 것입니다(예: 학교 학생 목록에서 무작위로 선택). 약 5%의 가족이 학생 목록에서 무작위로 선택됩니다. 제안된 연구는 남녀 간병인 모두에게 공개될 것입니다.

제외 기준:

• 동의를 제공하거나 설문 조사 도구 또는 연구의 포커스 그룹을 완료할 수 없을 정도로 심각한 정신병리 또는 인지 장애의 증거.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 학교 - 교직원
PD는 학교 기반 EBI(Evidence-Based Intervention) 및 예방 서비스 제공 모델로 교사와 학교 직원이 EBI 전략을 적용하여 빈곤 지역에서 어린 아이들의 의료 건강을 증진하도록 지원합니다. 교사와 PTA는 첫 학기 전에 4일간의 교육에 참여하게 됩니다. 중재 조건의 교사도 1, 2학기 동안 8회(8시간)의 대면 그룹 코칭을 받게 됩니다. 코칭 세션은 교사가 교실에서 EBI 전략을 적용하고, 가족을 참여시키고, 역량을 개발하도록 돕기 위한 것입니다.
실험적: 중재 학교 - 부모-자녀 쌍
PD는 학교 기반 EBI(Evidence-Based Intervention) 및 예방 서비스 제공 모델로 교사와 학교 직원이 EBI 전략을 적용하여 빈곤 지역에서 어린 아이들의 의료 건강을 증진하도록 지원합니다. 교사와 PTA는 첫 학기 전에 4일간의 교육에 참여하게 됩니다. 중재 조건의 교사도 1, 2학기 동안 8회(8시간)의 대면 그룹 코칭을 받게 됩니다. 코칭 세션은 교사가 교실에서 EBI 전략을 적용하고, 가족을 참여시키고, 역량을 개발하도록 돕기 위한 것입니다.
간섭 없음: 대기자 명단 통제 학교 - 교직원
간섭 없음: 대기자 명단 제어 학교 - 부모-자녀 쌍

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교사 EBI 관행에 변화를 보인 교직원 수
기간: 개입 후 4~6개월
개입 후 4~6개월
사회적 역량 척도 점수 변화 - 부모(SCP)
기간: 기준선, 4-6개월
SCP는 아동의 친사회적 행동, 의사소통 기술 및 자기 통제를 평가하는 12개 항목 측정입니다. 각 항목은 어린이가 사회적 환경에서 나타낼 수 있는 행동을 나타냅니다. 부모는 각 진술이 자녀를 얼마나 잘 설명하는지 평가합니다. 응답은 5점 리커트 척도(0=전혀 그렇지 않다, 1=조금 그렇다, 2=보통이다, 3=그렇다, 4=매우 그렇다)로 코딩된다. 총 점수 범위는 0-48입니다. 점수가 높을수록 아이가 자신의 감정을 더 잘 조절할 수 있는 것입니다.
기준선, 4-6개월
감정 조절 척도(DERS)의 어려움에 대한 점수 변화 - 교사
기간: 기준선, 4-6개월
DERS는 개인의 감정 조절 장애를 측정합니다. 18개 항목, 5점 척도(1=거의 전혀 그렇지 않음, 2=가끔, 3=약 절반 정도, 4=대부분, 5=거의 항상)는 (a) 감정의 인식 및 이해; (b) 감정 수용; (c) 충동을 통제하고 부정적인 정동이 있을 때 목표에 따라 행동하는 능력; (d) 기분이 나아지는 데 효과적인 것으로 인식되는 감정 조절 전략에 대한 접근. 총 점수 범위는 18-90점입니다. 점수가 높을수록 감정 조절에 더 큰 문제가 있음을 나타냅니다.
기준선, 4-6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도(PSS)의 점수 변화 - 교사
기간: 기준선, 4-6개월
PSS는 지난 한 달 동안 자신의 감정과 생각에 대해 묻는 10문항 척도입니다. 각각의 경우에 교사는 자신이 특정 방식으로 느끼거나 생각한 빈도에 동그라미를 쳐서 표시하도록 요청받습니다. 각 질문은 0(전혀 그렇지 않음) - 4(매우 자주) 등급으로 보고됩니다. 총 점수 범위는 0-40입니다. 점수가 높을수록 스트레스를 더 자주 느꼈다.
기준선, 4-6개월
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) 점수 변화 - 분노 - 약식 - 부모
기간: 기준선, 4-6개월
이 5개 항목 양식은 부모가 보고한 자녀의 순수한 분노 영역을 평가합니다. 지난 7일 동안 자녀의 분노의 심각성을 평가하기 위해 부모가 측정을 완료합니다. 각 항목은 5점 척도(1=전혀 아님 5=항상)로 평가되며 총 점수 범위는 5-25점이며 점수가 높을수록 분노의 정도가 심한 것을 나타냅니다.
기준선, 4-6개월
PROMIS의 변화 - 불안 - 약식 - 부모
기간: 기준선, 4-6개월
이 8개 항목 양식은 부모가 보고한 아동의 불안을 평가합니다. 지난 7일 동안 아동의 불안 정도를 평가하기 위해 부모가 측정을 완료합니다. 각 항목은 5점 척도(1=전혀 그렇지 않음~5=항상)로 평가되며 총 점수 범위는 8-40점이며 점수가 높을수록 불안의 정도가 심한 것을 나타냅니다.
기준선, 4-6개월
PROMIS의 변화 - 우울증 - 약식 - 부모
기간: 기준선, 4-6개월
이 6개 항목 양식은 부모가 보고한 아동의 우울증을 평가합니다. 측정은 지난 7일 동안 i 아이의 우울증의 심각도를 평가하기 위해 부모에 의해 완료됩니다. 각 항목은 5점 척도(1=전혀 그렇지 않음~5=항상)로 평가되며 총 점수 범위는 6-30점이며 점수가 높을수록 우울증의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선, 4-6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Keng-Yen Huang, PhD, MPH, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-00816

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이것은 증거 기반 개입 구현을 위한 스케일업 모델의 파일럿 시험입니다. 파일럿 특성을 감안할 때 데이터를 공개적으로 사용 가능한 데이터로 공유할 계획은 없습니다. 관심있는 연구원은 데이터 사용을 위해 연구팀에 연락할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사회적 정서적 학습에 대한 임상 시험

ParentCorps-전문 개발(PD)에 대한 임상 시험

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