Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dyadiin keskittyvän strategiakoulutuksen hyväksyminen aivohalvauksesta selviytyneille ja heidän hoitajilleen

tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Feng-Hang Chang, Taipei Medical University

Dyad-keskeisen strategiakoulutuksen hyväksyminen aivohalvauksesta selviytyneille ja heidän hoitajilleen: Interventioiden kehittäminen ja toteutettavuustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää strategiakoulutuksen teoreettisiin periaatteisiin perustuva diadeihin keskittyvä interventio, joka auttaa valmistamaan aivohalvauksesta selviytyneitä ja heidän omaishoitajiaan siirtymään yhteisöön. Tutkimus käsittää kaksi vaihetta.

Ensimmäisessä vaiheessa interventioprotokollaa kehitetään kirjallisuuskatsauksen, asiantuntijapaneelikokouksen ja kuntoutusterapeuttien, aivohalvauksesta selviytyneiden ja omaishoitajien fokusryhmien avulla. Toisessa vaiheessa toteutetaan toteutettavuustutkimus, jossa arvioidaan tämän äskettäin kehitetyn interventio- ja tulostoimenpiteiden hyväksyttävyyttä ja soveltuvuutta aivohalvauksesta selviytyneiden ja hoitajien dyadeihin.

Tässä toteutettavuustutkimuksessa käytetään sekamenetelmiä (kvantitatiivinen ja laadullinen), mukaan lukien toistuvien toimenpiteiden suunnittelu. Viidestätoista kahteenkymmeneen aivohalvauksesta selviytyneiden-hoitajien diadeja odotetaan värvättävän.

Osallistujat saavat dyadikeskeisen strategiakoulutusintervention kehitetyn interventioprotokollan avulla. Standardoituja arviointeja käytetään arvioitaessa dyadisia tuloksia lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannassa. Kvantitatiiviset tiedot analysoidaan kuvailevasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on yleisin kuolinsyy ja aikuisten työkyvyttömyyden syy. Siirtyminen sairaalasta kotiin on haastava prosessi aivohalvauksesta selviytyneille ja heidän perheilleen, mikä johtaa turhautumiseen ja haitallisiin terveysvaikutuksiin eloonjääneille ja omaishoitajille. Sekä eloonjääneiden että omaishoitajien tarpeiden tyydyttämiseksi siirtymäprosessissa on toteutettava dyadikeskeisiä interventioita. Kuitenkin hyvin harvat interventiot suunniteltiin vastaamaan dyadin tarpeisiin ja painottamaan yhtäläisesti sekä eloonjääneiden että omaishoitajien tuloksia.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää strategiakoulutuksen teoreettisiin periaatteisiin perustuva diadeihin keskittyvä interventio, joka auttaa valmistamaan aivohalvauksesta selviytyneitä ja heidän omaishoitajiaan siirtymään yhteisöön. Tutkimus käsittää kaksi vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa interventioprotokollaa kehitetään kirjallisuuskatsauksen, asiantuntijapaneelikokouksen ja kuntoutusterapeuttien, aivohalvauksesta selviytyneiden ja omaishoitajien fokusryhmien avulla. Toisessa vaiheessa toteutetaan toteutettavuustutkimus, jossa arvioidaan tämän äskettäin kehitetyn interventio- ja tulostoimenpiteiden hyväksyttävyyttä ja soveltuvuutta aivohalvauksesta selviytyneiden ja hoitajien dyadeihin.

Tässä toteutettavuustutkimuksessa käytetään sekamenetelmiä (kvantitatiivinen ja laadullinen), mukaan lukien toistuvien toimenpiteiden suunnittelu. Viidestätoista kahteenkymmeneen aivohalvauksesta selviytyneiden-hoitajien diadeja odotetaan värvättävän. Aikuiset aivohalvauksesta selviytyneet, joilla on diagnosoitu aivohalvaus, kotiutettava vuodeosastoilta kotiin tai jotka on kotiutettu viimeisen 3 kuukauden aikana, heillä on tunnistettu aikuinen hoitaja, joka tarjoaa kaikenlaista hoitoa tai apua ja ottaa vastuun eloonjääneestä ja on käytettävissä osallistumaan interventioistuntoihin, ja selviytyjä on oikeutettu osallistumaan tutkimukseen. Nämä osallistujat saavat dyadikeskeisen strategiakoulutusintervention kehitetyn interventioprotokollan avulla. Standardoituja arvioita käytetään arvioitaessa dyadisia tuloksia, kuten tavoitteen saavuttamista, elämänlaatua, itsetehokkuutta, osallistumista, masennusoireita ja eloonjääneen hoitajan suhdetta lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannassa. . Toteutettavuusindikaattoreita, kuten rekrytointiastetta ja interventioihin osallistumista ja hoitoon sitoutumista, arvioidaan kyselylomakkeilla, kenttämuistiinpanoilla ja laadullisilla haastatteluilla interventioiden päätyttyä.

Kvantitatiiviset tiedot analysoidaan kuvailevasti; kun taas tulosmittauksista saatuja tietoja tarkastellaan käyttämällä Wilcoxonin signed rank-testiä ja vaikutuskokoa (r) interventiota edeltävien ja jälkeisten pisteiden välisten erojen vertaamiseksi. Laadulliset tiedot analysoidaan temaattisella analyysimenetelmällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aivohalvauksesta selviytyneitä ovat muun muassa seuraavat:

  1. 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat;
  2. on diagnosoitu aivohalvaus;
  3. puhuu mandariinia;
  4. on kotiutumassa vuodeosastoilta kotiin tai on kotiutettu viimeisen 3 kuukauden aikana;
  5. hänellä on tunnistettu ensisijainen hoitaja;
  6. pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.

Omaishoitajat ovat, että hoitaja:

  1. 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat;
  2. puhuu mandariinia;
  3. on eloonjääneen tunnustama ensisijainen hoitaja (asuu perheeseen tai huolehtii eloonjääneelle päivittäin vähintään 10 tuntia viikossa);
  4. on käytettävissä osallistumaan interventioistuntoihin selviytyneen kanssa;
  5. pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. vaatii merkittävää lääketieteellistä hoitoa (esim. kemoterapiaa, sädehoitoa tai hemo/peritoneaalidialyysiä), joka voi estää heitä osallistumasta tutkimukseen;
  2. hänellä on vaikea afasia;
  3. ei pysty osallistumaan 1 tunnin keskusteluun;
  4. hänellä on diagnoosi dementiasta, vakavasta masennushäiriöstä, päihteiden käytöstä tai muista psykiatrisista häiriöistä, jotka voivat estää häntä osallistumasta jatkuvasti tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Diadiin keskittyvä strategiakoulutusinterventio

Diaadeihin keskittyvä strategiakoulutuksen interventioprotokolla kehitetään auttamaan dyadeja hallitsemaan tarpeita, joita heillä on siirtyessään yhteisöön.

Seuraavia teoreettisia viitteitä ja ohjeita käytetään ohjaamaan toimenpiteen kehittämistä: (1) Skidmore et al. hahmottelema strategiakoulutusohje; (2) Bodenmannin dyadisen selviytymisen viitekehys; ja (3) Itsetehokkuusteoria.

Kuntoutusterapeutteja palkataan toimittamaan interventio aivohalvauksen selviytyneiden-hoitajien dyadeille yhdestä kahteen. Terapeutti pyytää dyadia tunnistamaan yhteiset tavoitteensa ja tarjoamaan heille globaalin strategian "Goal-Plan-Do-Check" (kutsutaan myös ohjattuun löytöstrategiaan), joka sisältää (1) tavoitteen asettamisen esteiden poistamiseksi, (2) suunnitelman laatiminen tavoitteen saavuttamiseksi, (3) suunnitelman tekeminen ja (4) sen tarkistaminen, toimiko suunnitelma vai vaatiko sen tarkistamista. Tämä menettely toistetaan iteratiivisesti, kunnes dyadin tavoite on saavutettu, ja seuraavaan tavoitteeseen voidaan siirtyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pittsburgh Rehabilitation Participation Scale (PRPS)
Aikaikkuna: Intervention aikana enintään 2 kuukautta
PRPS, kliinikkojen arvioima instrumentti, mittaa potilaiden osallistumista 6-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. Korkeampi piste heijastaa parempaa osallistumista jokaiseen interventioistuntoon.
Intervention aikana enintään 2 kuukautta
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ)
Aikaikkuna: Välittömästi väliintulon jälkeen
CSQ on 8 kohdan mitta, joka mittaa asiakkaan tyytyväisyyttä interventioon. Sen avulla asiakkaat voivat arvioida 4 pisteen asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan" ja 4 "Erittäin ". Korkeampi pistemäärä kuvastaa parempaa tyytyväisyyttä ja hyväksyttävyyttä interventioon.
Välittömästi väliintulon jälkeen
Laadulliset tiedot
Aikaikkuna: Intervention jälkeen
Laadullista tietoa kerätään terapeuttien jokaisen interventioistunnon jälkeen tekemien kenttämuistiinpanojen avulla sekä osallistujien ja heidän terapeuttiensa henkilökohtaisella haastattelulla käyttämällä puolistrukturoituja kyselylomakkeita.
Intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoitteen saavuttamisen skaalaus (GAS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
GAS on menetelmä, jolla pisteytetään, missä määrin potilaan yksilölliset tavoitteet saavutetaan interventiossa. Jos potilas saavuttaa odotetun tason, tämä arvostetaan 0:ksi. Jos hän saavuttaa odotettua paremman tuloksen, tämä pisteytetään +1 (hieman parempi) tai +2 (paljon parempi). Jos he saavuttavat odotettua huonomman tuloksen, tämä pisteytetään -1 (osittain saavutettu), -2 (ei muutosta) tai -3 (paljon huonompi). Tavoitteet painotetaan ottaen huomioon tavoitteen suhteellinen merkitys yksilölle ja/tai sen saavuttamisen ennakoitu vaikeus.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu (WHOQOL-Brief) Taiwanin versio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
WHOQOL-BREF (Taiwan ver.) on itse täytettävä kyselylomake, joka sisältää 28 kysymystä yksilöiden käsityksistä terveydestään ja hyvinvoinnistaan ​​kahden edellisen viikon aikana. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "eri mieltä" tai "ei ollenkaan" ja 5 "täysin samaa mieltä" tai "erittäin".
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu (WHOQOL-Brief) Taiwanin versio
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
WHOQOL-BREF (Taiwan ver.) on itse täytettävä kyselylomake, joka sisältää 28 kysymystä yksilöiden käsityksistä terveydestään ja hyvinvoinnistaan ​​kahden edellisen viikon aikana. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "eri mieltä" tai "ei ollenkaan" ja 5 "täysin samaa mieltä" tai "erittäin".
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu (WHOQOL-Brief) Taiwanin versio
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
WHOQOL-BREF (Taiwan ver.) on itse täytettävä kyselylomake, joka sisältää 28 kysymystä yksilöiden käsityksistä terveydestään ja hyvinvoinnistaan ​​kahden edellisen viikon aikana. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "eri mieltä" tai "ei ollenkaan" ja 5 "täysin samaa mieltä" tai "erittäin".
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSES)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
GSES, jota joskus kutsutaan GSE:ksi, on 10 kohdan psykometrinen asteikko, joka on luotu arvioimaan koettua itsetehokkuutta selviytymis- ja sopeutumiskykyjen suhteen päivittäisissä toimissa ja yksittäisissä stressaavissa tapahtumissa. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-4 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan totta" ja 4 "Täsmälleen totta".
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSES)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
GSES, jota joskus kutsutaan GSE:ksi, on 10 kohdan psykometrinen asteikko, joka on luotu arvioimaan koettua itsetehokkuutta selviytymis- ja sopeutumiskykyjen suhteen päivittäisissä toimissa ja yksittäisissä stressaavissa tapahtumissa. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-4 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan totta" ja 4 "Täsmälleen totta".
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSES)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
GSES, jota joskus kutsutaan GSE:ksi, on 10 kohdan psykometrinen asteikko, joka on luotu arvioimaan koettua itsetehokkuutta selviytymis- ja sopeutumiskykyjen suhteen päivittäisissä toimissa ja yksittäisissä stressaavissa tapahtumissa. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-4 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan totta" ja 4 "Täsmälleen totta".
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Osallistumismitta - 3 verkkotunnusta, 4 ulottuvuutta (PM-3D4D)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
PM-3D4D on 19 kohdan mitta, joka on suunniteltu arvioimaan kolmea osallistumisaluetta: tuottavuus, sosiaalinen ja yhteisö. Vastaajia pyydetään arvioimaan jokainen kohta neljällä ulottuvuudella: (1) "Osallistumisen monimuotoisuus" (kyllä ​​[1] vs. ei [0]); (2) 'Frequency' (5- ja 7-pisteen asteikot "ei koskaan" - "jokapäiväinen tai melkein päivittäin"); (3) "Muutoksen halu" (kyllä ​​[1] vs. ei[0]); ja (4) "Koettu vaikeus" (4-pisteinen asteikko "erittäin vaikea" [1] "ei ollenkaan vaikea" [4]). Jokainen PM-3D4D:n mittapistemäärä voidaan laskea erikseen jokaiselle toimialueelle. PM-3D4D:n psykometriset ominaisuudet määritettiin kuntoutuspopulaatioissa.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Osallistumismitta - 3 verkkotunnusta, 4 ulottuvuutta (PM-3D4D)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
PM-3D4D on 19 kohdan mitta, joka on suunniteltu arvioimaan kolmea osallistumisaluetta: tuottavuus, sosiaalinen ja yhteisö. Vastaajia pyydetään arvioimaan jokainen kohta neljällä ulottuvuudella: (1) "Osallistumisen monimuotoisuus" (kyllä ​​[1] vs. ei [0]); (2) 'Frequency' (5- ja 7-pisteen asteikot "ei koskaan" - "jokapäiväinen tai melkein päivittäin"); (3) "Muutoksen halu" (kyllä ​​[1] vs. ei[0]); ja (4) "Koettu vaikeus" (4-pisteinen asteikko "erittäin vaikea" [1] "ei ollenkaan vaikea" [4]). Jokainen PM-3D4D:n mittapistemäärä voidaan laskea erikseen jokaiselle toimialueelle. PM-3D4D:n psykometriset ominaisuudet määritettiin kuntoutuspopulaatioissa.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Osallistumismitta - 3 verkkotunnusta, 4 ulottuvuutta (PM-3D4D)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
PM-3D4D on 19 kohdan mitta, joka on suunniteltu arvioimaan kolmea osallistumisaluetta: tuottavuus, sosiaalinen ja yhteisö. Vastaajia pyydetään arvioimaan jokainen kohta neljällä ulottuvuudella: (1) "Osallistumisen monimuotoisuus" (kyllä ​​[1] vs. ei [0]); (2) 'Frequency' (5- ja 7-pisteen asteikot "ei koskaan" - "jokapäiväinen tai melkein päivittäin"); (3) "Muutoksen halu" (kyllä ​​[1] vs. ei[0]); ja (4) "Koettu vaikeus" (4-pisteinen asteikko "erittäin vaikea" [1] "ei ollenkaan vaikea" [4]). Jokainen PM-3D4D:n mittapistemäärä voidaan laskea erikseen jokaiselle toimialueelle. PM-3D4D:n psykometriset ominaisuudet määritettiin kuntoutuspopulaatioissa.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
HADS on neljäntoista kohdan asteikko, joka tuottaa seitsemän ahdistukseen ja seitsemän masennukseen liittyvää kohtaa. Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pistemäärän 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
HADS on neljäntoista kohdan asteikko, joka tuottaa seitsemän ahdistukseen ja seitsemän masennukseen liittyvää kohtaa. Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pistemäärän 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
HADS on neljäntoista kohdan asteikko, joka tuottaa seitsemän ahdistukseen ja seitsemän masennukseen liittyvää kohtaa. Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pistemäärän 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Dyadic Relationship Scale (DRS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
DRS mittaa negatiivisia ja positiivisia dyadisia vuorovaikutuksia sekä potilaiden että omaishoitajien näkökulmasta. Potilasversiolla (10 kohtaa) ja hoitajaversiolla (11 kohdetta) on kaksi alaasteikkoa: dyadinen rasitus ja positiivinen dyadinen vuorovaikutus. Jokainen kohta sisälsi neljän vaihtoehdon vastauksen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet kullakin näistä asteikoista osoittavat korkeampia rasitustasoja ja vastaavasti positiivista vuorovaikutusta.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Dyadic Relationship Scale (DRS)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
DRS mittaa negatiivisia ja positiivisia dyadisia vuorovaikutuksia sekä potilaiden että omaishoitajien näkökulmasta. Potilasversiolla (10 kohtaa) ja hoitajaversiolla (11 kohdetta) on kaksi alaasteikkoa: dyadinen rasitus ja positiivinen dyadinen vuorovaikutus. Jokainen kohta sisälsi neljän vaihtoehdon vastauksen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet kullakin näistä asteikoista osoittavat korkeampia rasitustasoja ja vastaavasti positiivista vuorovaikutusta.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Dyadic Relationship Scale (DRS)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
DRS mittaa negatiivisia ja positiivisia dyadisia vuorovaikutuksia sekä potilaiden että omaishoitajien näkökulmasta. Potilasversiolla (10 kohtaa) ja hoitajaversiolla (11 kohdetta) on kaksi alaasteikkoa: dyadinen rasitus ja positiivinen dyadinen vuorovaikutus. Jokainen kohta sisälsi neljän vaihtoehdon vastauksen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet kullakin näistä asteikoista osoittavat korkeampia rasitustasoja ja vastaavasti positiivista vuorovaikutusta.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Am-PAC-lyhytlomakkeet
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
AM-PAC koostuu kolmesta ala-asteikosta, jotka arvioivat kolmea aktiivisuusaluetta: perusliikkuvuus, päivittäinen aktiivisuus ja soveltava kognitiivinen toiminta. Sairaalashortissa on 6 kohdetta verkkotunnusta kohden ja avohoidossa 15-19 kohdetta kohdetta kohden. Jokainen kohta pyytää vastaajaa arvioimaan tiettyjen toimintojen suorittamisen vaikeutta 4-pisteen asteikolla. Kunkin ala-asteikon yhteenvetopisteet muunnetaan standardoiduiksi pisteiksi t-pisteasteikolla.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Am-PAC-lyhytlomakkeet
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
AM-PAC koostuu kolmesta ala-asteikosta, jotka arvioivat kolmea aktiivisuusaluetta: perusliikkuvuus, päivittäinen aktiivisuus ja soveltava kognitiivinen toiminta. Sairaalashortissa on 6 kohdetta verkkotunnusta kohden ja avohoidossa 15-19 kohdetta kohdetta kohden. Jokainen kohta pyytää vastaajaa arvioimaan tiettyjen toimintojen suorittamisen vaikeutta 4-pisteen asteikolla. Kunkin ala-asteikon yhteenvetopisteet muunnetaan standardoiduiksi pisteiksi t-pisteasteikolla.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Aktiivisuuden mittaus akuutin jälkeisen hoidon lyhyille lomakkeille
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
AM-PAC koostuu kolmesta ala-asteikosta, jotka arvioivat kolmea aktiivisuusaluetta: perusliikkuvuus, päivittäinen aktiivisuus ja soveltava kognitiivinen toiminta. Sairaalashortissa on 6 kohdetta verkkotunnusta kohden ja avohoidossa 15-19 kohdetta kohdetta kohden. Jokainen kohta pyytää vastaajaa arvioimaan tiettyjen toimintojen suorittamisen vaikeutta 4-pisteen asteikolla. Kunkin ala-asteikon yhteenvetopisteet muunnetaan standardoiduiksi pisteiksi t-pisteasteikolla.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Poluntekotesti (TMT A ja B)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
TMT-testi mittaa jatkuvaa tarkkaavaisuutta, sekvensointia, henkistä joustavuutta ja visuaalista seurantaa. TMT-A edellyttää, että henkilö linkittää nousevassa järjestyksessä 25 numeroitua ympyrää, jotka on jaettu satunnaisesti testipaperille mahdollisimman nopeasti. TMT-B on samanlainen, vaikka se vaatii yksilön linkittämään vaihdon vuorotellen numerosarjan (1-13) ja kirjainjoukon (A-L) välillä nousevassa järjestyksessä (1-A-2-B-3-C.). .). Aika TMT A:n ja B:n suorittamiseen lasketaan, jolloin pidempi valmistumisaika osoittaa huonompaa lopputulosta.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Poluntekotesti (TMT A ja B)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
TMT-testi mittaa jatkuvaa tarkkaavaisuutta, sekvensointia, henkistä joustavuutta ja visuaalista seurantaa. TMT-A edellyttää, että henkilö linkittää nousevassa järjestyksessä 25 numeroitua ympyrää, jotka on jaettu satunnaisesti testipaperille mahdollisimman nopeasti. TMT-B on samanlainen, vaikka se vaatii yksilön linkittämään vaihdon vuorotellen numerosarjan (1-13) ja kirjainjoukon (A-L) välillä nousevassa järjestyksessä (1-A-2-B-3-C.). .). Aika TMT A:n ja B:n suorittamiseen lasketaan, jolloin pidempi valmistumisaika osoittaa huonompaa lopputulosta.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Poluntekotesti (TMT A ja B)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
TMT-testi mittaa jatkuvaa tarkkaavaisuutta, sekvensointia, henkistä joustavuutta ja visuaalista seurantaa. TMT-A edellyttää, että henkilö linkittää nousevassa järjestyksessä 25 numeroitua ympyrää, jotka on jaettu satunnaisesti testipaperille mahdollisimman nopeasti. TMT-B on samanlainen, vaikka se vaatii yksilön linkittämään vaihdon vuorotellen numerosarjan (1-13) ja kirjainjoukon (A-L) välillä nousevassa järjestyksessä (1-A-2-B-3-C.). .). Aika TMT A:n ja B:n suorittamiseen lasketaan, jolloin pidempi valmistumisaika osoittaa huonompaa lopputulosta.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Stroop testi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Stroop-testi arvioi kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita ilmenee, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykemääritteen samanaikaisen käsittelyn. Osallistujia pyydetään lukemaan sanan musteen väri mahdollisimman tarkasti. Sanan musteen väri voi olla yhteneväinen tai ristiriidassa kirjoitetun värinimen kanssa. Jokaisen osallistujan tehtävän suorittamiseen kuluva aika lasketaan ja kirjataan.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Stroop testi
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Stroop-testi arvioi kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita ilmenee, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykemääritteen samanaikaisen käsittelyn. Osallistujia pyydetään lukemaan sanan musteen väri mahdollisimman tarkasti. Sanan musteen väri voi olla yhteneväinen tai ristiriidassa kirjoitetun värinimen kanssa. Jokaisen osallistujan tehtävän suorittamiseen kuluva aika lasketaan ja kirjataan.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Stroop testi
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Stroop-testi arvioi kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita ilmenee, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykemääritteen samanaikaisen käsittelyn. Osallistujia pyydetään lukemaan sanan musteen väri mahdollisimman tarkasti. Sanan musteen väri voi olla yhteneväinen tai ristiriidassa kirjoitetun värinimen kanssa. Jokaisen osallistujan tehtävän suorittamiseen kuluva aika lasketaan ja kirjataan.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen

MoCA on 30 kysymyksen testi. Se tarkistaa erilaisia ​​kognitiivisia tai ajattelukykyjä auttaakseen ihmisiä arvioimaan nopeasti potilaan kognitiivisen terveyden.

Pisteet vaihtelevat 0-30. Pisteitä 26 tai enemmän pidetään normaalina.

Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan

MoCA on 30 kysymyksen testi. Se tarkistaa erilaisia ​​kognitiivisia tai ajattelukykyjä auttaakseen ihmisiä arvioimaan nopeasti potilaan kognitiivisen terveyden.

Pisteet vaihtelevat 0-30. Pisteitä 26 tai enemmän pidetään normaalina.

Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan

MoCA on 30 kysymyksen testi. Se tarkistaa erilaisia ​​kognitiivisia tai ajattelukykyjä auttaakseen ihmisiä arvioimaan nopeasti potilaan kognitiivisen terveyden.

Pisteet vaihtelevat 0-30. Pisteitä 26 tai enemmän pidetään normaalina.

Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Hoitovalmiusasteikko (CPS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
CPS on omaishoitajan itsearvioitava instrumentti, joka koostuu kahdeksasta osasta, jotka kysyvät omaishoitajilta, kuinka hyvin he uskovat olevansa valmistautuneita useisiin hoidon osa-alueisiin. Vastausaste 5 pisteen asteikolla, jonka arvosanat vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan valmistautunut) 4:ään (erittäin hyvin valmistautunut). Asteikko pisteytetään laskemalla kaikkien vastattujen seikkojen keskiarvo pistemäärällä 0–4. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä valmiimpi hoitaja tuntee olonsa hoitoon; mitä pienempi pistemäärä, sitä vähemmän valmistautunut hoitaja tuntee olonsa.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Hoitovalmiusasteikko (CPS)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
CPS on omaishoitajan itsearvioitava instrumentti, joka koostuu kahdeksasta osasta, jotka kysyvät omaishoitajilta, kuinka hyvin he uskovat olevansa valmistautuneita useisiin hoidon osa-alueisiin. Vastausaste 5 pisteen asteikolla, jonka arvosanat vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan valmistautunut) 4:ään (erittäin hyvin valmistautunut). Asteikko pisteytetään laskemalla kaikkien vastattujen seikkojen keskiarvo pistemäärällä 0–4. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä valmiimpi hoitaja tuntee olonsa hoitoon; mitä pienempi pistemäärä, sitä vähemmän valmistautunut hoitaja tuntee olonsa.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Hoitovalmiusasteikko (CPS)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
CPS on omaishoitajan itsearvioitava instrumentti, joka koostuu kahdeksasta osasta, jotka kysyvät omaishoitajilta, kuinka hyvin he uskovat olevansa valmistautuneita useisiin hoidon osa-alueisiin. Vastausaste 5 pisteen asteikolla, jonka arvosanat vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan valmistautunut) 4:ään (erittäin hyvin valmistautunut). Asteikko pisteytetään laskemalla kaikkien vastattujen seikkojen keskiarvo pistemäärällä 0–4. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä valmiimpi hoitaja tuntee olonsa hoitoon; mitä pienempi pistemäärä, sitä vähemmän valmistautunut hoitaja tuntee olonsa.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
Zarit Burden -haastattelu (ZBI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
ZBI, omaishoitajan itseraportointi, sisältää 22 kohtaa hoitotaakan arvioimiseksi. Jokainen haastattelun kohta on lausunto, joka hoitajaa pyydetään vahvistamaan 5 pisteen asteikolla. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0 (Ei koskaan) - 4 (lähes aina). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Zarit Burden -haastattelu (ZBI)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
ZBI, omaishoitajan itseraportointi, sisältää 22 kohtaa hoitotaakan arvioimiseksi. Jokainen haastattelun kohta on lausunto, joka hoitajaa pyydetään vahvistamaan 5 pisteen asteikolla. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0 (Ei koskaan) - 4 (lähes aina). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Zarit Burden -haastattelu (ZBI)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
ZBI, omaishoitajan itseraportointi, sisältää 22 kohtaa hoitotaakan arvioimiseksi. Jokainen haastattelun kohta on lausunto, joka hoitajaa pyydetään vahvistamaan 5 pisteen asteikolla. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0 (Ei koskaan) - 4 (lähes aina). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HEAL Patient-Provider -yhteys
Aikaikkuna: Viidennen interventioistunnon jälkeen keskimäärin 3 viikkoa
HEAL Patient-Provider Connection on itseraportointimittari, joka arvioi potilaan ja terveydenhuollon tarjoajan välistä suhdetta. Se sisältää seitsemän kohdetta. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan" ja 4 "Erittäin".
Viidennen interventioistunnon jälkeen keskimäärin 3 viikkoa
HEAL Hoidon odotus
Aikaikkuna: Ensimmäisen interventioistunnon jälkeen keskimäärin 1 viikko
HEAL Treatment Expectancy on itsearviointimittari, joka arvioi potilaiden odotuksia interventiosta. Se sisältää kuusi kohdetta. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan" ja 4 "Erittäin".
Ensimmäisen interventioistunnon jälkeen keskimäärin 1 viikko
National Institutes of Health Stroke Scale
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NIHSS on 15 pisteen neurologisen tutkimuksen aivohalvausasteikko, jota käytetään arvioimaan aivohalvauksen vaikutusta tajunnan, kielen, laiminlyönnin, näkökentän menetyksen, silmän ulkopuolisen liikkeen, motorisen voiman, ataksiaan, dysartriaan ja sensoristen menetysten tasoihin. Pisteet lasketaan aivohalvauksen vakavuuden kvantifioimiseksi.
Lähtötilanteessa
Modified Rankin Scale (MRS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
MRS mittaa vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa aivohalvauksen tai muun neurologisen vamman saaneen henkilön päivittäisessä toiminnassa. Asteikko on 0-6 (terveys ilman oireita kuolemaan).
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
Modified Rankin Scale (MRS)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
MRS mittaa vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa aivohalvauksen tai muun neurologisen vamman saaneen henkilön päivittäisessä toiminnassa. Asteikko on 0-6 (terveys ilman oireita kuolemaan).
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
Modified Rankin Scale (MRS)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
MRS mittaa vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa aivohalvauksen tai muun neurologisen vamman saaneen henkilön päivittäisessä toiminnassa. Asteikko on 0-6 (terveys ilman oireita kuolemaan).
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
HEAL Positive Outlook -kyselylomake (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
HEAL positiivisen näkökulman kyselylomake on itseraportointimittari, joka arvioi osallistujien positiivisia asenteita. Lyhytlomake sisältää kuusi kohdetta. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan" ja 4 "Erittäin".
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen
HEAL Positive Outlook -kyselylomake (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
HEAL positiivisen näkökulman kyselylomake on itseraportointimittari, joka arvioi osallistujien positiivisia asenteita. Lyhytlomake sisältää kuusi kohdetta. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan" ja 4 "Erittäin".
Muutos intervention jälkeisestä 3 kuukauden seurantaan
HEAL Positive Outlook -kyselylomake (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan
HEAL positiivisen näkökulman kyselylomake on itseraportointimittari, joka arvioi osallistujien positiivisia asenteita. Lyhytlomake sisältää kuusi kohdetta. Vastaukset kysymyksiin ovat 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "Ei ollenkaan" ja 4 "Erittäin".
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Feng-Hang Chang, Taipei Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa