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뇌졸중 생존자와 간병인에게 Dyad 중심의 전략 교육 채택

2024년 4월 9일 업데이트: Feng-Hang Chang, Taipei Medical University

뇌졸중 생존자와 간병인을 위한 Dyad 중심의 전략 교육 채택: 개입 개발 및 타당성 조사

이 연구의 목적은 뇌졸중 생존자와 간병인이 지역 사회 생활로 전환할 수 있도록 준비하는 데 도움이 되는 전략 훈련의 이론적 신조를 기반으로 하는 dyad 중심 중재를 개발하는 것입니다. 이 연구에는 두 단계가 포함됩니다.

1단계에서는 문헌 검토, 전문가 패널 회의, 재활 치료사, 뇌졸중 생존자 및 간병인이 포함된 포커스 그룹을 통해 중재 프로토콜이 개발됩니다. 2단계에서는 뇌졸중 생존자-간병인 dyads에 대한 이 새로 개발된 개입 및 결과 측정의 수용 가능성과 적합성을 평가하기 위한 타당성 조사가 수행될 것입니다.

이 타당성 조사에서는 반복 측정 설계를 포함한 혼합 방법(정량적 및 정성적) 설계가 사용됩니다. 15-20명의 뇌졸중 생존자-간병인 dyads가 모집될 것으로 예상됩니다.

참가자는 개발된 개입 프로토콜을 사용하여 dyad 중심의 전략 훈련 개입을 받게 됩니다. 표준화된 평가는 기준선, 개입 후, 3개월 및 6개월 후속 조치에서 부부 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 정량적 데이터는 설명적으로 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

뇌졸중은 사망 및 성인 장애의 주요 원인입니다. 병원에서 집으로 전환하는 것은 뇌졸중 생존자와 그 가족에게 어려운 과정이며 생존자와 간병인에게 좌절감과 건강에 좋지 않은 결과를 초래합니다. 생존자와 간병인의 요구를 모두 해결하려면 전환 과정에서 dyad 중심의 개입이 구현되어야 합니다. 그러나 부부의 필요를 해결하고 생존자와 간병인의 결과 모두에 동등하게 강조하기 위해 고안된 개입은 거의 없었습니다.

이 연구의 목적은 뇌졸중 생존자와 간병인이 지역 사회 생활로 전환할 수 있도록 준비하는 데 도움이 되는 전략 훈련의 이론적 신조를 기반으로 하는 dyad 중심 중재를 개발하는 것입니다. 이 연구에는 두 단계가 포함됩니다. 1단계에서는 문헌 검토, 전문가 패널 회의, 재활 치료사, 뇌졸중 생존자 및 간병인이 포함된 포커스 그룹을 통해 중재 프로토콜이 개발됩니다. 2단계에서는 뇌졸중 생존자-간병인 dyads에 대한 이 새로 개발된 개입 및 결과 측정의 수용 가능성과 적합성을 평가하기 위한 타당성 조사가 수행될 것입니다.

이 타당성 조사에서는 반복 측정 설계를 포함한 혼합 방법(정량적 및 정성적) 설계가 사용됩니다. 15-20명의 뇌졸중 생존자-간병인 dyads가 모집될 것으로 예상됩니다. 뇌졸중 진단을 받았거나 입원 병동에서 집으로 곧 퇴원할 예정이거나 지난 3개월 이내에 집에서 퇴원한 성인 뇌졸중 생존자는 모든 종류의 보살핌이나 지원을 제공하고 생존자를 책임지는 성인 간병인이 있습니다. 생존자와 함께 중재 세션에 참여할 수 있으며 연구에 참여할 자격이 있습니다. 이 참가자들은 개발된 개입 프로토콜을 사용하여 dyad 중심의 전략 교육 개입을 받게 됩니다. 표준화된 평가는 목표 달성, 삶의 질, 자기 효능감, 참여, 우울 증상, 기준선, 개입 후, 3개월 및 6개월 후속 조치에서 생존자 간병인 관계와 같은 일대일 결과를 평가하는 데 사용됩니다. . 모집률, 개입 출석 및 준수와 같은 타당성 지표는 개입이 완료된 후 설문지, 현장 메모 및 질적 인터뷰를 통해 평가됩니다.

정량적 데이터는 설명적으로 분석됩니다. 결과 측정에서 얻은 데이터는 개입 전 점수와 개입 후 점수의 차이를 비교하기 위해 Wilcoxon 부호 순위 테스트 및 효과 크기(r)를 사용하여 조사됩니다. 질적 데이터는 주제별 분석 방법을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Taipei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

뇌졸중 생존자는 생존자가 다음을 포함합니다.

  1. 20세 이상;
  2. 뇌졸중 진단을 받았습니다.
  3. 북경어를 구사합니다.
  4. 입원 환자 병동에서 집으로 곧 퇴원할 예정이거나 지난 3개월 이내에 집에서 퇴원했습니다.
  5. 확인된 주 간병인이 있습니다.
  6. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

간병인은 간병인이 다음을 포함합니다.

  1. 20세 이상;
  2. 북경어를 구사합니다.
  3. 생존자가 인정하는 주 간병인입니다(생존자와 함께 거주하거나 주당 최소 10시간 동안 생존자에게 매일 간병 제공).
  4. 생존자와 함께 개입 세션에 참여할 수 있습니다.
  5. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 연구 참여를 방해할 수 있는 상당한 의학적 치료(예: 화학 요법, 방사선 요법 또는 혈액/복막 투석)가 필요합니다.
  2. 심한 실어증이 있습니다.
  3. 1시간 토론 세션에 참여할 수 없습니다.
  4. 연구에 지속적으로 참여하는 데 방해가 될 수 있는 치매, 주요 우울 장애, 물질 사용 또는 기타 정신 장애 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Dyad 중심의 전략 교육 개입

dyad 중심의 전략 교육 개입 프로토콜은 dyad가 커뮤니티로 전환할 때 필요한 요구 사항을 관리하는 데 도움이 되도록 개발될 것입니다.

다음 이론적 프레임워크 및 지침은 중재 개발을 안내하는 데 사용됩니다. (1) Skidmore 등이 약술한 전략 교육 지침; (2) 부부 대처의 Bodenmann의 틀; (3) 자기효능감 이론.

재활 치료사를 고용하여 일대일 기반으로 뇌졸중 생존자-간병인 쌍에게 중재를 제공할 것입니다. 치료사는 dyad에게 그들의 공유된 목표를 식별하도록 요청하고 그들에게 (1) 장벽을 해결하기 위한 목표 설정, (2) 목표를 달성하기 위한 계획 개발, (3) 계획 수행, (4) 계획이 효과가 있는지 또는 수정이 필요한지 확인. 이 과정은 dyad의 목표가 달성될 때까지 반복되며 다음 목표로 넘어갈 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 재활 참여 척도(PRPS)
기간: 중재 기간 동안 최대 2개월
임상의 평가 도구인 PRPS는 6점 리커트 유형 척도에서 환자의 참여를 측정합니다. 점수가 높을수록 각 개입 세션에 더 잘 참여하고 있음을 나타냅니다.
중재 기간 동안 최대 2개월
고객 만족도 설문지(CSQ)
기간: 개입 직후
CSQ는 개입에 대한 내담자의 만족도를 8개 항목으로 측정한 것입니다. 이를 통해 고객은 4점 척도로 평가할 수 있습니다. 여기서 1은 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 4는 "매우 그렇다"를 나타냅니다. 점수가 높을수록 중재에 대한 만족도와 수용 가능성이 높다는 것을 의미합니다.
개입 직후
정성적 데이터
기간: 개입 후
질적 데이터는 각 개입 세션 후 치료사가 작성한 현장 메모와 반구조화된 설문지를 사용하여 참가자 및 치료사와의 직접 질적 인터뷰를 통해 수집됩니다.
개입 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 달성 척도(GAS)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
GAS는 중재에서 환자의 개별 목표가 달성되는 정도를 점수화하는 방법입니다. 환자가 예상 수준에 도달하면 0점으로 기록됩니다. 예상보다 나은 결과를 달성하면 +1(약간 더 좋음) 또는 +2(훨씬 더 좋음)로 점수가 매겨집니다. 예상보다 나쁜 결과를 달성하면 -1(부분적으로 달성됨), -2(변화 없음) 또는 -3(매우 나쁨)으로 점수가 매겨집니다. 목표는 개인에 대한 목표의 상대적 중요성 및/또는 이를 달성하는 데 예상되는 어려움을 고려하여 가중치가 부여됩니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
세계보건기구 삶의 질(WHOQOL-Brief) 대만판
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
WHOQOL-BREF(Taiwan ver.)는 지난 2주 동안 자신의 건강과 웰빙에 대한 개인의 인식에 대한 28개의 질문으로 구성된 자가 작성 설문지입니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "동의하지 않음" 또는 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 5는 "전적으로 동의함" 또는 "매우 동의함"을 나타냅니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
세계보건기구 삶의 질(WHOQOL-Brief) 대만판
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
WHOQOL-BREF(Taiwan ver.)는 지난 2주 동안 자신의 건강과 웰빙에 대한 개인의 인식에 대한 28개의 질문으로 구성된 자가 작성 설문지입니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "동의하지 않음" 또는 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 5는 "전적으로 동의함" 또는 "매우 동의함"을 나타냅니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
세계보건기구 삶의 질(WHOQOL-Brief) 대만판
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
WHOQOL-BREF(Taiwan ver.)는 지난 2주 동안 자신의 건강과 웰빙에 대한 개인의 인식에 대한 28개의 질문으로 구성된 자가 작성 설문지입니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "동의하지 않음" 또는 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 5는 "전적으로 동의함" 또는 "매우 동의함"을 나타냅니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
일반 자기효능감 척도(GSES)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
GSES(때때로 GSE라고도 함)는 일상 활동 및 격리된 스트레스 사건에서 대처 및 적응 능력과 관련하여 인지된 자기효능감을 평가하기 위해 만들어진 10개 항목 심리 측정 척도입니다. 질문에 대한 응답은 1-4 리커트 척도이며 1은 "전혀 사실이 아님"을 나타내고 4는 "정확히 사실"을 나타냅니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
일반 자기효능감 척도(GSES)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
GSES(때때로 GSE라고도 함)는 일상 활동 및 격리된 스트레스 사건에서 대처 및 적응 능력과 관련하여 인지된 자기효능감을 평가하기 위해 만들어진 10개 항목 심리 측정 척도입니다. 질문에 대한 응답은 1-4 리커트 척도이며 1은 "전혀 사실이 아님"을 나타내고 4는 "정확히 사실"을 나타냅니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
일반 자기효능감 척도(GSES)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
GSES(때때로 GSE라고도 함)는 일상 활동 및 격리된 스트레스 사건에서 대처 및 적응 능력과 관련하여 인지된 자기효능감을 평가하기 위해 만들어진 10개 항목 심리 측정 척도입니다. 질문에 대한 응답은 1-4 리커트 척도이며 1은 "전혀 사실이 아님"을 나타내고 4는 "정확히 사실"을 나타냅니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
참여 척도 - 3개 영역, 4개 차원(PM-3D4D)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
PM-3D4D는 생산성, 사회적 및 커뮤니티의 세 가지 참여 영역을 평가하도록 설계된 19개 항목 측정입니다. 응답자들은 다음 네 가지 차원에서 각 항목을 평가하도록 요청받습니다. (1) '참여의 다양성'(예[1] 대 아니오[0]); (2) '빈도'("전혀 없음"에서 "매일 또는 거의 매일"까지 5점 및 7점 척도); (3) '변화에 대한 열망'(예[1] 대 아니오[0]); (4) '인지된 어려움'("매우 어려움"[1]에서 "전혀 어렵지 않음"[4]까지 4점 척도). PM-3D4D의 각 차원 점수는 각 도메인에 대해 개별적으로 합산될 수 있습니다. PM-3D4D의 심리적 특성은 재활 인구에서 확립되었습니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
참여 척도 - 3개 영역, 4개 차원(PM-3D4D)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
PM-3D4D는 생산성, 사회적 및 커뮤니티의 세 가지 참여 영역을 평가하도록 설계된 19개 항목 측정입니다. 응답자들은 다음 네 가지 차원에서 각 항목을 평가하도록 요청받습니다. (1) '참여의 다양성'(예[1] 대 아니오[0]); (2) '빈도'("전혀 없음"에서 "매일 또는 거의 매일"까지 5점 및 7점 척도); (3) '변화에 대한 열망'(예[1] 대 아니오[0]); (4) '인지된 어려움'("매우 어려움"[1]에서 "전혀 어렵지 않음"[4]까지 4점 척도). PM-3D4D의 각 차원 점수는 각 도메인에 대해 개별적으로 합산될 수 있습니다. PM-3D4D의 심리적 특성은 재활 인구에서 확립되었습니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
참여 척도 - 3개 영역, 4개 차원(PM-3D4D)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
PM-3D4D는 생산성, 사회적 및 커뮤니티의 세 가지 참여 영역을 평가하도록 설계된 19개 항목 측정입니다. 응답자들은 다음 네 가지 차원에서 각 항목을 평가하도록 요청받습니다. (1) '참여의 다양성'(예[1] 대 아니오[0]); (2) '빈도'("전혀 없음"에서 "매일 또는 거의 매일"까지 5점 및 7점 척도); (3) '변화에 대한 열망'(예[1] 대 아니오[0]); (4) '인지된 어려움'("매우 어려움"[1]에서 "전혀 어렵지 않음"[4]까지 4점 척도). PM-3D4D의 각 차원 점수는 각 도메인에 대해 개별적으로 합산될 수 있습니다. PM-3D4D의 심리적 특성은 재활 인구에서 확립되었습니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
HADS는 불안과 관련된 7개의 항목과 우울증과 관련된 7개의 항목을 생성하는 14개 항목 척도입니다. 설문지의 각 항목은 0-3으로 점수가 매겨지며 이는 불안이나 우울증에 대해 0에서 21 사이의 점수를 매길 수 있음을 의미합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
HADS는 불안과 관련된 7개의 항목과 우울증과 관련된 7개의 항목을 생성하는 14개 항목 척도입니다. 설문지의 각 항목은 0-3으로 점수가 매겨지며 이는 불안이나 우울증에 대해 0에서 21 사이의 점수를 매길 수 있음을 의미합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
HADS는 불안과 관련된 7개의 항목과 우울증과 관련된 7개의 항목을 생성하는 14개 항목 척도입니다. 설문지의 각 항목은 0-3으로 점수가 매겨지며 이는 불안이나 우울증에 대해 0에서 21 사이의 점수를 매길 수 있음을 의미합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
일대일 관계 척도(DRS)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
DRS는 환자와 가족 간병인 모두의 관점에서 부정적 및 긍정적 부부 상호 작용을 측정합니다. 환자 버전(10개 항목)과 간병인 버전(11개 항목)에는 2가지 하위 척도가 있습니다. 각 문항에는 4가지 옵션 응답이 포함되었습니다(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함). 각 척도에서 더 높은 점수는 각각 더 높은 변형 수준과 긍정적인 상호 작용을 나타냅니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
일대일 관계 척도(DRS)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
DRS는 환자와 가족 간병인 모두의 관점에서 부정적 및 긍정적 부부 상호 작용을 측정합니다. 환자 버전(10개 항목)과 간병인 버전(11개 항목)에는 2가지 하위 척도가 있습니다. 각 문항에는 4가지 옵션 응답이 포함되었습니다(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함). 각 척도에서 더 높은 점수는 각각 더 높은 변형 수준과 긍정적인 상호 작용을 나타냅니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
일대일 관계 척도(DRS)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
DRS는 환자와 가족 간병인 모두의 관점에서 부정적 및 긍정적 부부 상호 작용을 측정합니다. 환자 버전(10개 항목)과 간병인 버전(11개 항목)에는 2가지 하위 척도가 있습니다. 각 문항에는 4가지 옵션 응답이 포함되었습니다(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함). 각 척도에서 더 높은 점수는 각각 더 높은 변형 수준과 긍정적인 상호 작용을 나타냅니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AM-PAC) 약식
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
AM-PAC은 기본 이동성, 일상 활동 및 응용 인지의 세 가지 활동 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 입원 단기는 도메인당 6개의 항목으로 구성되고 외래 환자 단기는 도메인당 15-19개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 응답자에게 4점 척도를 사용하여 특정 활동 수행의 어려움을 평가하도록 요청합니다. 각 하위 척도에 대한 요약 점수는 t-점수 척도에서 표준화된 점수로 변환됩니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
급성기 후 치료를 위한 활동 측정(AM-PAC) 약식
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
AM-PAC은 기본 이동성, 일상 활동 및 응용 인지의 세 가지 활동 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 입원 단기는 도메인당 6개의 항목으로 구성되고 외래 환자 단기는 도메인당 15-19개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 응답자에게 4점 척도를 사용하여 특정 활동 수행의 어려움을 평가하도록 요청합니다. 각 하위 척도에 대한 요약 점수는 t-점수 척도에서 표준화된 점수로 변환됩니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
급성기 후 치료 약식에 대한 활동 측정
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
AM-PAC은 기본 이동성, 일상 활동 및 응용 인지의 세 가지 활동 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 입원 단기는 도메인당 6개의 항목으로 구성되고 외래 환자 단기는 도메인당 15-19개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 응답자에게 4점 척도를 사용하여 특정 활동 수행의 어려움을 평가하도록 요청합니다. 각 하위 척도에 대한 요약 점수는 t-점수 척도에서 표준화된 점수로 변환됩니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
트레일 메이킹 테스트(TMT A 및 B)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
TMT 테스트는 지속적인 주의력, 순서, 정신적 유연성 및 시각적 추적을 측정합니다. TMT-A는 가능한 한 빨리 테스트 용지에 무작위로 분포된 일련의 25개의 번호가 매겨진 원을 오름차순으로 연결해야 합니다. TMT-B는 유사하지만 개인이 일련의 숫자(1-13)와 일련의 문자(A-L) 사이를 오름차순(1-A-2-B-3-C.. .). TMT A 및 B를 완료하는 시간이 계산되며 완료 시간이 길수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
트레일 메이킹 테스트(TMT A 및 B)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
TMT 테스트는 지속적인 주의력, 순서, 정신적 유연성 및 시각적 추적을 측정합니다. TMT-A는 가능한 한 빨리 테스트 용지에 무작위로 분포된 일련의 25개의 번호가 매겨진 원을 오름차순으로 연결해야 합니다. TMT-B는 유사하지만 개인이 일련의 숫자(1-13)와 일련의 문자(A-L) 사이를 오름차순(1-A-2-B-3-C.. .). TMT A 및 B를 완료하는 시간이 계산되며 완료 시간이 길수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
트레일 메이킹 테스트(TMT A 및 B)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
TMT 테스트는 지속적인 주의력, 순서, 정신적 유연성 및 시각적 추적을 측정합니다. TMT-A는 가능한 한 빨리 테스트 용지에 무작위로 분포된 일련의 25개의 번호가 매겨진 원을 오름차순으로 연결해야 합니다. TMT-B는 유사하지만 개인이 일련의 숫자(1-13)와 일련의 문자(A-L) 사이를 오름차순(1-A-2-B-3-C.. .). TMT A 및 B를 완료하는 시간이 계산되며 완료 시간이 길수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
스트룹 테스트
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
Stroop 테스트는 특정 자극 기능을 처리할 때 발생하는 인지 간섭을 억제하는 능력을 평가하여 두 번째 자극 속성의 동시 처리를 방해합니다. 참가자는 가능한 한 빨리 단어의 잉크 색상을 정확하게 읽어야 합니다. 단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다. 작업을 완료하는 각 참가자의 시간이 계산되고 기록됩니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
스트룹 테스트
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
Stroop 테스트는 특정 자극 기능을 처리할 때 발생하는 인지 간섭을 억제하는 능력을 평가하여 두 번째 자극 속성의 동시 처리를 방해합니다. 참가자는 가능한 한 빨리 단어의 잉크 색상을 정확하게 읽어야 합니다. 단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다. 작업을 완료하는 각 참가자의 시간이 계산되고 기록됩니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
스트룹 테스트
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
Stroop 테스트는 특정 자극 기능을 처리할 때 발생하는 인지 간섭을 억제하는 능력을 평가하여 두 번째 자극 속성의 동시 처리를 방해합니다. 참가자는 가능한 한 빨리 단어의 잉크 색상을 정확하게 읽어야 합니다. 단어의 잉크 색상은 쓰여진 색상 이름과 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다. 작업을 완료하는 각 참가자의 시간이 계산되고 기록됩니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경

MoCA는 30문항으로 구성된 시험입니다. 사람들이 환자의 인지 건강을 신속하게 평가할 수 있도록 다양한 인지 또는 사고 능력을 확인합니다.

점수 범위는 0에서 30까지입니다. 26점 이상이면 정상으로 간주됩니다.

기준선에서 개입 직후로 변경
몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경

MoCA는 30문항으로 구성된 시험입니다. 사람들이 환자의 인지 건강을 신속하게 평가할 수 있도록 다양한 인지 또는 사고 능력을 확인합니다.

점수 범위는 0에서 30까지입니다. 26점 이상이면 정상으로 간주됩니다.

사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경

MoCA는 30문항으로 구성된 시험입니다. 사람들이 환자의 인지 건강을 신속하게 평가할 수 있도록 다양한 인지 또는 사고 능력을 확인합니다.

점수 범위는 0에서 30까지입니다. 26점 이상이면 정상으로 간주됩니다.

3개월에서 6개월 추적으로 변경
간병 척도(CPS) 준비
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
CPS는 간병인이 여러 영역의 간병에 대해 얼마나 잘 준비되어 있다고 생각하는지 묻는 8개 항목으로 구성된 간병인 자체 평가 도구입니다. 응답은 0점(전혀 준비되지 않음)에서 4점(매우 잘 준비됨)까지의 5점 척도로 평가됩니다. 척도는 0에서 4까지의 점수 범위로 응답한 모든 항목의 평균을 계산하여 채점됩니다. 점수가 높을수록 간병인이 간병에 대해 더 많이 준비되어 있다고 느낍니다. 점수가 낮을수록 간병인의 준비가 덜 된 것입니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
간병 척도(CPS) 준비
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
CPS는 간병인이 여러 영역의 간병에 대해 얼마나 잘 준비되어 있다고 생각하는지 묻는 8개 항목으로 구성된 간병인 자체 평가 도구입니다. 응답은 0점(전혀 준비되지 않음)에서 4점(매우 잘 준비됨)까지의 5점 척도로 평가됩니다. 척도는 0에서 4까지의 점수 범위로 응답한 모든 항목의 평균을 계산하여 채점됩니다. 점수가 높을수록 간병인이 간병에 대해 더 많이 준비되어 있다고 느낍니다. 점수가 낮을수록 간병인의 준비가 덜 된 것입니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
간병 척도(CPS) 준비
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
CPS는 간병인이 여러 영역의 간병에 대해 얼마나 잘 준비되어 있다고 생각하는지 묻는 8개 항목으로 구성된 간병인 자체 평가 도구입니다. 응답은 0점(전혀 준비되지 않음)에서 4점(매우 잘 준비됨)까지의 5점 척도로 평가됩니다. 척도는 0에서 4까지의 점수 범위로 응답한 모든 항목의 평균을 계산하여 채점됩니다. 점수가 높을수록 간병인이 간병에 대해 더 많이 준비되어 있다고 느낍니다. 점수가 낮을수록 간병인의 준비가 덜 된 것입니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
자릿 부담 인터뷰(ZBI)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
간병인 자가보고 척도인 ZBI는 간병부담을 평가하기 위한 22개 문항으로 구성되어 있다. 인터뷰의 각 항목은 간병인이 5점 척도를 사용하여 보증하도록 요청받은 진술입니다. 응답 옵션의 범위는 0(전혀 없음)에서 4(거의 항상)입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
자릿 부담 인터뷰(ZBI)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
간병인 자가보고 척도인 ZBI는 간병부담을 평가하기 위한 22개 문항으로 구성되어 있다. 인터뷰의 각 항목은 간병인이 5점 척도를 사용하여 보증하도록 요청받은 진술입니다. 응답 옵션의 범위는 0(전혀 없음)에서 4(거의 항상)입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
자릿 부담 인터뷰(ZBI)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
간병인 자가보고 척도인 ZBI는 간병부담을 평가하기 위한 22개 문항으로 구성되어 있다. 인터뷰의 각 항목은 간병인이 5점 척도를 사용하여 보증하도록 요청받은 진술입니다. 응답 옵션의 범위는 0(전혀 없음)에서 4(거의 항상)입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HEAL 환자-제공자 연결
기간: 5차 중재 후 평균 3주
HEAL 환자-제공자 연결은 환자와 의료 제공자 간의 관계를 평가하는 자가 보고 측정입니다. 7개의 항목이 포함되어 있습니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 4는 "매우 그렇다"를 나타냅니다.
5차 중재 후 평균 3주
HEAL 치료 기대
기간: 1차 중재 후 평균 1주일
HEAL 치료 기대는 개입에 대한 환자의 기대를 평가하는 자가 보고 측정입니다. 6개의 항목이 포함되어 있습니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 4는 "매우 그렇다"를 나타냅니다.
1차 중재 후 평균 1주일
국립 보건원 뇌졸중 척도
기간: 기준선에서
NIHSS는 뇌졸중이 의식, 언어, 무시, 시야 상실, 안구 운동, 운동 강도, 운동 실조, 구음 장애 및 감각 상실 수준에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 15개 항목의 신경학적 검사 뇌졸중 척도입니다. 점수는 뇌졸중 중증도를 정량화하기 위해 계산됩니다.
기준선에서
수정 순위 척도(MRS)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
MRS는 뇌졸중 또는 기타 신경학적 장애 원인을 앓은 사람들의 일상 활동에서 장애 또는 의존도를 측정합니다. 척도는 0-6(증상이 없는 건강에서 사망까지)입니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
수정 순위 척도(MRS)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
MRS는 뇌졸중 또는 기타 신경학적 장애 원인을 앓은 사람들의 일상 활동에서 장애 또는 의존도를 측정합니다. 척도는 0-6(증상이 없는 건강에서 사망까지)입니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
수정 순위 척도(MRS)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
MRS는 뇌졸중 또는 기타 신경학적 장애 원인을 앓은 사람들의 일상 활동에서 장애 또는 의존도를 측정합니다. 척도는 0-6(증상이 없는 건강에서 사망까지)입니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경
HEAL 긍정적인 전망 설문지(간단한 형식)
기간: 기준선에서 개입 직후로 변경
HEAL 긍정적인 전망 설문지는 참가자의 긍정적인 태도를 평가하는 자가 보고 측정입니다. 짧은 양식에는 6개의 항목이 있습니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 4는 "매우 그렇다"를 나타냅니다.
기준선에서 개입 직후로 변경
HEAL 긍정적인 전망 설문지(간단한 형식)
기간: 사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
HEAL 긍정적인 전망 설문지는 참가자의 긍정적인 태도를 평가하는 자가 보고 측정입니다. 짧은 양식에는 6개의 항목이 있습니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 4는 "매우 그렇다"를 나타냅니다.
사후 중재에서 3개월 후속 조치로 변경
HEAL 긍정적인 전망 설문지(간단한 형식)
기간: 3개월에서 6개월 추적으로 변경
HEAL 긍정적인 전망 설문지는 참가자의 긍정적인 태도를 평가하는 자가 보고 측정입니다. 짧은 양식에는 6개의 항목이 있습니다. 질문에 대한 응답은 1-5 리커트 척도이며 1은 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 4는 "매우 그렇다"를 나타냅니다.
3개월에서 6개월 추적으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Feng-Hang Chang, Taipei Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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