Kehon asennon ja rekrytointiliikkeen vaikutukset keuhkojen ilmastukseen ultraäänellä arvioituihin potilaisiin, jotka on intuboitu uuteen koronavirus 19 -tautiin liittyvän akuutin hengitysvajauksen vuoksi
maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Prof Gianmaria Cammarota, Azienda Ospedaliera di Perugia
Toinen analyysi prospektiivisesti kerätyistä tiedoista tutkimuksessa, jossa arvioitiin uuteen koronavirus 19 -tautiin (COVID-19) liittyvän hypoksemisen akuutin hengitysvajauksen (hARF) vuoksi otettujen potilaiden kliinisiä ominaisuuksia.
Erityisesti tämän analyysin ensisijaisena tavoitteena on arvioida rekrytointiliikkeen ja makuuasennon vaikutuksia keuhkojen ilmastukseen, joka on arvioitu keuhkojen ultraäänellä potilailla, joille tehdään invasiivinen mekaaninen ventilaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Umbria, Italy
-
Perugia, Umbria, Italy, Italia, 06156
- Universita degli Studi di Perugia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: COVID-19 hARF:n vuoksi intuboidut potilaat -
Poissulkemiskriteerit: Kaikki työhönoton ja keuhkojen ultraäänitutkimuksen vasta-aiheet, raskaus
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Keuhkojen ultraääni
n potilaalla, joille tehdään invasiivinen mekaaninen ventilaatio ja valtimoiden happijännitys sisäänhengitettyjen happifraktioiden suhteella < 200 mmHg ja jotka vaativat rekrytointia ja makuuasennon pelastushoitona, keuhkojen ilmastus arvioidaan: perusviiva, makuuasennossa suojatuuletuksen alla kahden minuutin rekrytointiliikkeen jälkeen paineohjatussa tuuletuksessa 1 tunnin kuluttua makuuasennosta |
Potilailla, joille tehdään invasiivinen mekaaninen ventilaatio ja valtimoiden happijännitys sisäänhengitettyjen happifraktioiden suhteella < 200 mmHg ja jotka vaativat rekrytointia ja makuuasennon pelastushoitona, keuhkojen ilmastus arvioidaan:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen ultraäänitulos
Aikaikkuna: 20 minuutin kuluttua tutkimukseen tulon jälkeen, tilavuussäädetyssä ventilaatiossa ja makuuasennossa
|
keuhkojen ilmastus arvioituna ultraäänellä suojaavan invasiivisen mekaanisen toimenpiteen aikana makuuasennossa.
Keuhkojen ultraäänipisteet vaihtelevat vähintään 0:sta maksimipisteeseen 36, jossa 0 on paras keuhkojen ilmastus ja 36 on huonoin keuhkojen ilmastus.
|
20 minuutin kuluttua tutkimukseen tulon jälkeen, tilavuussäädetyssä ventilaatiossa ja makuuasennossa
|
|
keuhkojen ultraäänipisteiden rekrytointi
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
keuhkojen ilmastus arvioitiin ultraäänellä suojaavan invasiivisen mekaanisen ventilaation aikana makuuasennossa kahden minuutin rekrytointiliikkeen jälkeen paineohjatussa ventilaatiossa.
Keuhkojen ultraäänipisteet vaihtelevat vähintään 0:sta maksimipisteeseen 36, jossa 0 on paras keuhkojen ilmastus ja 36 on huonoin keuhkojen ilmastus.
|
2 minuuttia
|
|
keuhkojen ultraäänipisteiden paikannus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
keuhkojen ilmastus arvioituna ultraäänellä suojaavan invasiivisen mekaanisen ventilaation aikana 1 tunnin kuluttua makuuasennosta.
Keuhkojen ultraäänipisteet vaihtelevat vähintään 0:sta maksimipisteeseen 36, jossa 0 on paras keuhkojen ilmastus ja 36 on huonoin keuhkojen ilmastus.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12/21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .