Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kroppsposition och rekryteringsmanöver på lungluftning bedömd genom ultraljud hos patienter intuberade för akut andningssvikt relaterad till den nya Coronavirus 19-sjukdomen

29 januari 2024 uppdaterad av: Prof Gianmaria Cammarota, Azienda Ospedaliera di Perugia
Andra analys av data som prospektivt samlats in under en undersökning som bedömer de kliniska egenskaperna hos patienter som tagits in för hypoxemisk akut andningssvikt (hARF) relaterad till den nya coronavirus 19-sjukdomen (COVID-19). I synnerhet är det primära syftet med denna analys att bedöma effekterna av rekryteringsmanöver och liggande positionering på lungluftning utvärderad genom lungultraljud hos patienter som genomgår invasiv mekanisk ventilation

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • Umbria, Italy
      • Perugia, Umbria, Italy, Italien, 06156
        • Università degli Studi di Perugia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: Patienter intuberade för covid-19 hARF -

Uteslutningskriterier: Eventuell kontraindikation mot rekrytering och lungultraljud, graviditet

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Lung ultraljud

n patienter som genomgår invasiv mekanisk ventilation med en arteriell syrespänning på inandad syrefraktion < 200 mmHg som kräver rekryteringsmanöver och liggande positionering som en räddningsterapi, kommer lungluftning att utvärderas vid:

baslinje, i ryggläge under skyddsventilation efter två minuters rekryteringsmanöver i tryckkontrollerad ventilation 1 timme efter applicering av liggande positionering
Övrig: lungultraljudsbedömning

Hos patienter som genomgår invasiv mekanisk ventilation med en arteriell syrespänning på inandad syrefraktion < 200 mmHg som kräver rekryteringsmanöver och liggande positionering som en räddningsterapi, kommer lungluftning att utvärderas vid:

  1. baslinje, i ryggläge under skyddande ventilation
  2. efter två minuters rekryteringsmanöver i tryckstyrd ventilation
  3. 1 timme efter applicering av liggande positionering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lungultraljudspoäng
Tidsram: efter 20 minuter efter studiestart, i volymkontrollerad ventilation och ryggläge
lungluftning utvärderad genom ultraljud under skyddande invasiv mekanisk i ryggläge. Lungultraljudspoäng varierar från ett minimum av 0 till ett maximum av 36, där 0 är den bästa lungluftningen och 36 är den sämsta lungluftningen
efter 20 minuter efter studiestart, i volymkontrollerad ventilation och ryggläge
rekrytering av lungultraljudspoäng
Tidsram: 2 minuter
lungluftning utvärderad genom ultraljud under skyddande invasiv mekanisk ventilation i ryggläge efter två minuters rekryteringsmanöver i tryckkontrollerad ventilation. Lungultraljudspoäng varierar från ett minimum av 0 till ett maximum av 36, där 0 är den bästa lungluftningen och 36 är den sämsta lungluftningen
2 minuter
lungultraljudsvärdering benägen positionering
Tidsram: 1 timme
lungluftning utvärderad genom ultraljud under skyddande invasiv mekanisk ventilation efter 1 timme från applicering i liggande läge. Lungultraljudspoäng varierar från ett minimum av 0 till ett maximum av 36, där 0 är den bästa lungluftningen och 36 är den sämsta lungluftningen
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Ospedaliera di Perugia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2022

Första postat (Faktisk)

26 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12/21

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut andningssvikt

Kliniska prövningar på lungultraljudsbedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera