Effekter av kroppsposition och rekryteringsmanöver på lungluftning bedömd genom ultraljud hos patienter intuberade för akut andningssvikt relaterad till den nya Coronavirus 19-sjukdomen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Umbria, Italy
-
Perugia, Umbria, Italy, Italien, 06156
- Università degli Studi di Perugia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: Patienter intuberade för covid-19 hARF -
Uteslutningskriterier: Eventuell kontraindikation mot rekrytering och lungultraljud, graviditet
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Lung ultraljud
n patienter som genomgår invasiv mekanisk ventilation med en arteriell syrespänning på inandad syrefraktion < 200 mmHg som kräver rekryteringsmanöver och liggande positionering som en räddningsterapi, kommer lungluftning att utvärderas vid: baslinje, i ryggläge under skyddsventilation efter två minuters rekryteringsmanöver i tryckkontrollerad ventilation 1 timme efter applicering av liggande positionering |
Hos patienter som genomgår invasiv mekanisk ventilation med en arteriell syrespänning på inandad syrefraktion < 200 mmHg som kräver rekryteringsmanöver och liggande positionering som en räddningsterapi, kommer lungluftning att utvärderas vid:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lungultraljudspoäng
Tidsram: efter 20 minuter efter studiestart, i volymkontrollerad ventilation och ryggläge
|
lungluftning utvärderad genom ultraljud under skyddande invasiv mekanisk i ryggläge.
Lungultraljudspoäng varierar från ett minimum av 0 till ett maximum av 36, där 0 är den bästa lungluftningen och 36 är den sämsta lungluftningen
|
efter 20 minuter efter studiestart, i volymkontrollerad ventilation och ryggläge
|
|
rekrytering av lungultraljudspoäng
Tidsram: 2 minuter
|
lungluftning utvärderad genom ultraljud under skyddande invasiv mekanisk ventilation i ryggläge efter två minuters rekryteringsmanöver i tryckkontrollerad ventilation.
Lungultraljudspoäng varierar från ett minimum av 0 till ett maximum av 36, där 0 är den bästa lungluftningen och 36 är den sämsta lungluftningen
|
2 minuter
|
|
lungultraljudsvärdering benägen positionering
Tidsram: 1 timme
|
lungluftning utvärderad genom ultraljud under skyddande invasiv mekanisk ventilation efter 1 timme från applicering i liggande läge.
Lungultraljudspoäng varierar från ett minimum av 0 till ett maximum av 36, där 0 är den bästa lungluftningen och 36 är den sämsta lungluftningen
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12/21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .