Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-avusteinen interaktiivinen sairaanhoitajaohjelma rinnanpoistopotilailla: sekamenetelmätutkimus (Mastectomy)

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Şeyda KAZANÇ, Cumhuriyet University

Webin vaikutus – Tuettu interaktiivinen hoitotyöohjelma rinnanpoiston jälkeen kehon arvoon, hoitoriippuvuuteen ja psykososiaaliseen sopeutumiseen sairauksien itsetuntemustasoihin itsesäätelymallin mukaisesti: sekamenetelmätutkimus

Tässä tutkimuksessa on tarkoitus tutkia itsesäätelymallin mukaan suunnitellun Web Assisted Interactive Nursing Programmen (WDIHP) potilaiden ruumiillisen arvon, hoitoriippuvuuden ja psykososiaalisen koheesion-itseilmoituksen tasoja. Sekamenetelmä on tutkimus. Käytössä on yksi sekatutkimusmenetelmistä, Discovery-sekvensoitu suunnittelu. Tutkimus jatkuu kvantitatiivisella osalla, alkaen laadullisesta osasta. Tutkimuksen kvantitatiivinen osa on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot ovat yleisiä potilailla, joille tehdään mastektomia, kuten kaikissa leikkauksissa. Rinnanpoistopotilaiden on suojattava haava-aluetta ja käsivartta sillä puolella, jolla mastektomia suoritetaan leikkauksen jälkeen. Haavan paranemisprosessi ja paluu potilaan jokapäiväiseen elämään leikkauksen jälkeisessä prosessissa ovat rinnakkaisia. Varhaisessa postoperatiivisessa jaksossa potilailla on vaikeuksia suorittaa päivittäisiä toimintoja ja he tarvitsevat tukea, kun taas myöhään he pystyvät suorittamaan päivittäisiä toimintojaan itsenäisemmin hoitajista ja sairaanhoitajista.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää itsesäätelymallin mukaan suunnitellun Web Assisted Interactive Nursing Program (WDIHP) -potilaiden ruumiinarvoa, hoitoriippuvuutta ja psykososiaalista sopeutumista ja itsetuntemusta.

Menetelmä: Tutkimus on suunniteltu itsesäätelymallin mukaisesti suunniteltujen kvalitatiivis-kvantitatiivisten tutkimusmenetelmien sekamenetelmätutkimukseksi, jonka tarkoituksena on tutkia WDHP:n vaikutusta sosiaaliseen elämään sopeutumiseen, itsetehokkuuteen ja kehon arvoon potilailla, jotka ovat kokeessa. rintasyövän leikkaus. Tässä tutkimuksessa käytetään tutkivia hybridimenetelmiä sekatutkimusmenetelmistä. Laadulliset haastattelut järjestetään kasvokkain. Osallistujien haastatteluja jatketaan, kunnes data on täynnä. Tutkimuksen kvalitatiivisessa osassa valitaan syvähaastattelumenetelmä ja tiedonkeruuvälineenä käytetään "Semi-Structured Interview Form" -lomaketta. Kaikki haastattelut tallennetaan digitaaliseen muotoon, palautetaan kirjoitukseen ja siirretään sitten kvalitatiiviseen analyysiohjelmistoon MAXQDA. Tutkimuksen kvantitatiivinen osa suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena lohkosatunnaistusmenetelmällä. Satunnaistamisen tekee muu tilastotieteilijä kuin tutkija. Tehoanalyysi laskettiin G * Power 3.1.9.7 -ohjelmalla. Vaikutuskoolla 0,95, teholla 95 % ja merkitsevyystasolla 0,05 vaadittu näytekoko määritettiin 30 yksilöksi ryhmää kohti ja yhteensä 60 yksilöä. Päätettiin ottaa mukaan 67 henkilöä, interventioryhmään 35 henkilöä ja kontrolliryhmään 31 henkilöä ottamalla lasketusta näytteestä 15 % enemmän näytteen katoamisen mahdollisuutta vastaan ​​tutkimuksen aikana. Laadullisen työn tuloksena mahdollisesti syntyviä oikeita käsityksiä tuetaan koulutuksen asiaankuuluvissa osissa. Tutkimuksen kvantitatiivisessa osiossa interaktiivinen web-avusteinen sairaanhoitajaohjelma kestää 1 viikon ja hakeminen 3 viikkoa. Henkilöille lähetetään tekstiviesti heidän puhelimeensa, joka muistuttaa heitä verkkosivuston käytöstä. Viestit lähetetään kahdesti viikossa, yhteensä 8 kertaa. Sitä käytetään hoitoriippuvuuden, kehon arvon, psykososiaalisen sairauden mukautumisen, verkkosivuston käytettävyyden mittaustyökaluina. Jokaisen arvioinnin jälkeen saadut tiedot siirretään "Social Sciences Software Statistical Package (SPSS") -ohjelmaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tokat, Turkki, 60150
        • Gaziosmanpasa University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-75-vuotiaat potilaat, joilla ei ole kommunikaatioongelmia,
  • Potilaat, joille on tehty rinnanpoisto ensimmäistä kertaa,
  • Potilaat, jotka tietävät diagnoosinsa,
  • Potilaat, joilla on perustason tietokonelukutaito,
  • Potilaat, joilla on tietokone tai internetyhteys.
  • Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kuulo-, näkö- ja ymmärrysongelmia,
  • Potilaat, joilla on etäpesäkkeitä
  • Potilaat, joilta on leikattu rintakysta,
  • Potilaat, joilla on käsivarsien tai hartioiden rajoituksia,
  • Potilaita, joilla on rintojen rekonstruktio, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Interventioryhmä
Verkkotuettu interaktiivinen hoitotyöohjelman interventio kestää 3 viikkoa. Ensimmäinen koulutusviikko alkaa potilaan vastaanotolla klinikalle. Hartioiden ja käsivarsien harjoitukset, lymfaödeema käsivarressa ja sen kehittymisen ehkäisy sekä kvalitatiivinen tutkimus, tällä alueella määritetyt väärinkäsityksen teemat korostuvat. Toisella viikolla heitä pyydetään jatkamaan olkapää- ja käsivarsiharjoittelua, tutkimaan toisen puolen rintojen tutkimuskoulutusta ja sopeutumista elämäntoimintoihin, ihonhoitoa ja leikkauksen jälkeistä syövän hoitoa ja rintojen rekonstruktiota. Koulutuksen viimeisellä viikolla pyydetään tarkistamaan sisältö uudelleen. Laadullisen tutkimuksen tuloksena mahdollisesti syntyviä oikeita käsityksiä tuetaan koulutuksen asiaankuuluvissa osissa. Tutkimuksen aikana lyhyitä matkapuhelinviestejä, jotka sisältävät muistutuksia ja motivaatioita, lähetetään säännöllisesti kahdesti viikossa (8 kertaa).
Potilaskoulutuksen toteuttaminen laadullisen tutkimuksen tuloksena saadulla mastektomiapotilaiden hoito- ja myöntyvyystarpeista luodulla verkkosivulla.
Active Comparator: Käyttäytyminen:
Täydennyskoulutus-, tutkimus- ja solidaarisuusyhdistyksen verkkosivuilla "Naisten paluu sosiaaliseen elämään rinnanpoiston jälkeen" -hankkeen puitteissa kehitettyä käsikirjaa käytetään vertailuryhmään nimettyjen osallistujien verkkosivuilla.
Sivusto, jossa potilasvihko on saatavilla pdf-muodossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon arvostusasteikko
Aikaikkuna: Ennen hakemusta
Se kehitettiin arvioimaan, missä määrin yksilöillä on positiivisia ajatuksia omasta kehostaan ​​ja kunnioittavatko he näitä ajatuksia. Body Value Scale-2 on 5-pisteinen Likert-tyyppinen mittaustyökalu ja se koostuu 10 pisteestä. Body Value Scale -asteikolla ei ole käänteistä kohtaa ja asteikosta voidaan saada vähintään 10 ja enintään 50 pistettä. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen asteikon kohteiden pisteet. Matala pistemäärä asteikosta osoittaa, että yksilöillä on negatiiviset ruumiinarvot, kun taas korkeat pisteet osoittavat positiivisia ruumiinarvoja.
Ennen hakemusta
Hoitoriippuvuusasteikko
Aikaikkuna: Ennen hakemusta
Hoitoriippuvuusasteikko on asteikko, joka koostuu yhteensä 17 pisteestä, sisältäen päivittäiset toimet ja joka on arvosteltu 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä pisteytyksellä. Arvosana 1 = täysin riippuvainen, 5 = välittömästi, välittömästi / täysin riippumaton. Pienin pistemäärä asteikosta on 17 ja korkein 85. Korkea asteikon pistemäärä osoittaa, että potilas on itsenäinen itsehoitotarpeidensa täyttämisessä, kun taas matala asteikon pistemäärä osoittaa, että potilaat ovat riippuvaisia ​​muista hoitaakseen hoitotarpeensa.
Ennen hakemusta
Psykososiaalinen sopeutuminen sairauden itseraportointiasteikkoon
Aikaikkuna: Ennen hakemusta

Se mittaa yksilöiden vuorovaikutusta muiden yksilöiden ja instituutioiden kanssa, jotka muodostavat sosiokulttuurisen ympäristön.

Asteikko koostuu 46 osasta. Asteikon kysymykset on jaettu 7 psykososiaalisen sopeutumisen alueelle.

Asteikkossa käytettiin neljää kuvaavaa ilmaisua määrittämään kunkin kysymyksen vaihtelevat yksimielisyydet. Tutkittava voi valita vastauksen, joka parhaiten kuvaa hänen henkilökohtaista kokemustaan. Asteikon kohteet saavat arvosanat välillä 0–3, ja vastaukset muunnetaan numeerisiksi arvoiksi. Asteikon jokaisesta kohdasta enimmäkseen negatiiviset muutokset, koska sairaus arvioidaan 3 pisteellä, ei muutosta tai positiiviset muutokset arvioidaan 0 pisteellä. Matalat pisteet PAIS-SR-asteikolla osoittavat "hyvää psykososiaalista sopeutumista" sairauteen ja korkeat pisteet osoittavat "huonoa psykososiaalista sopeutumista" sairauteen. PAIS-SR:ssä alle 35 pisteet osoittavat "hyvää psykososiaalista sopeutumista", pisteet 35 - 51 osoittavat

Ennen hakemusta
Kehon arvostusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi hakemuksen jälkeen (1. viikko)
Se kehitettiin arvioimaan, missä määrin yksilöillä on positiivisia ajatuksia omasta kehostaan ​​ja kunnioittavatko he näitä ajatuksia. Body Value Scale-2 on 5-pisteinen Likert-tyyppinen mittaustyökalu, joka koostuu 10 pisteestä. Body Value Scale -asteikolla ei ole käänteistä kohtaa ja asteikosta voidaan saada vähintään 10 ja enintään 50 pistettä. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen asteikon kohteiden pisteet. Matala pistemäärä asteikosta osoittaa, että yksilöillä on negatiiviset ruumiinarvot, kun taas korkeat pisteet osoittavat positiivisia ruumiinarvoja.
Välittömästi hakemuksen jälkeen (1. viikko)
Hoitoriippuvuusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi hakemuksen jälkeen (1. viikko)
Hoitoriippuvuusasteikko on asteikko, joka koostuu yhteensä 17 pisteestä, sisältäen päivittäiset toimet ja joka on arvosteltu 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä pisteytyksellä. Arvosana 1 = täysin riippuvainen, 5 = välittömästi, välittömästi / täysin riippumaton. Pienin pistemäärä asteikosta on 17 ja korkein 85. Korkea asteikon pistemäärä osoittaa, että potilas on itsenäinen itsehoitotarpeidensa täyttämisessä, kun taas matala asteikon pistemäärä osoittaa, että potilaat ovat riippuvaisia ​​muista hoitaakseen hoitotarpeensa.
Välittömästi hakemuksen jälkeen (1. viikko)
Psykososiaalinen sopeutuminen sairauden itseraportointiasteikkoon
Aikaikkuna: Välittömästi hakemuksen jälkeen (1. viikko)
Se mittaa yksilöiden vuorovaikutusta muiden yksilöiden ja instituutioiden kanssa, jotka muodostavat sosiokulttuurisen ympäristön.
Välittömästi hakemuksen jälkeen (1. viikko)
Kehon arvostusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi hakemuksen jälkeen (3. viikko)

Se kehitettiin arvioimaan, missä määrin yksilöillä on positiivisia ajatuksia omasta kehostaan ​​ja kunnioittavatko he näitä ajatuksia. Body Value Scale-2 on 5-pisteinen Likert-tyyppinen mittaustyökalu, joka koostuu 10 kohteesta.

Body Value -asteikolla ei ole käänteistä kohtaa ja asteikosta voidaan saada vähintään 10 ja enintään 50 pistettä. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen asteikon kohteiden pisteet. Matala pistemäärä asteikosta osoittaa, että yksilöillä on negatiiviset ruumiinarvot, kun taas korkeat pisteet osoittavat positiivisia ruumiinarvoja.

Välittömästi hakemuksen jälkeen (3. viikko)
Hoitoriippuvuusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi hakemuksen jälkeen (3. viikko)
Hoitoriippuvuusasteikko on asteikko, joka koostuu yhteensä 17 pisteestä, sisältäen päivittäiset toimet ja joka on arvosteltu 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä pisteytyksellä. Arvosana 1 = täysin riippuvainen, 5 = välittömästi, välittömästi / täysin riippumaton. Pienin pistemäärä asteikosta on 17 ja korkein 85. Korkea asteikon pistemäärä osoittaa, että potilas on itsenäinen itsehoitotarpeidensa täyttämisessä, kun taas matala asteikon pistemäärä osoittaa, että potilaat ovat riippuvaisia ​​muista hoitaakseen hoitotarpeensa.
Välittömästi hakemuksen jälkeen (3. viikko)
Psykososiaalinen sopeutuminen sairauden itseraportointiasteikkoon
Aikaikkuna: Välittömästi hakemuksen jälkeen (3. viikko)
Se mittaa yksilöiden vuorovaikutusta muiden yksilöiden ja instituutioiden kanssa, jotka muodostavat sosiokulttuurisen ympäristön.
Välittömästi hakemuksen jälkeen (3. viikko)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkosivuston käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi levityksen jälkeen
Asteikko koostuu yhteensä 25 kysymyksestä, joissa on neljä alaulottuvuutta (navigoinnin helppous = 10 kysymystä, suunnittelu = 7 kysymystä, helppokäyttöisyys = 4 kysymystä, helppokäyttöisyys = 4 kysymystä). Vastaukset asteikon kohtiin kerätään Likert-tyyppisellä viisipisteasteikolla. Asteikko koostuu "Täysin samaa mieltä (5)", "Olen samaa mieltä (4)", "Ei päättänyt (3)", "Eri mieltä (2)" ja "Olen täysin eri mieltä (1)". Asteikon kohdista 21 on positiivisia ja niistä 4 negatiivisia. Pienin pistemäärä asteikosta on 25 ja korkein 125.
Välittömästi levityksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Şeyda KAZANÇ, Lecturer, Cumhuriyet University
  • Opintojohtaja: Şerife Karagözoğlu, Prof. Dr., Cumhuriyet University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 939597

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa