Carepartner Collaborative Integrated Therapy Gait (CARE-CITE-Gait) -ohjelma
Aivohalvauksen saaneiden henkilöiden etäterveyskävelykuntoutusohjelman arviointi omaishoitajan kanssa
Aivohalvaus vaikuttaa sekä hoitokumppaniin (CP) että aivohalvauksesta selviytyneeseen (SS), ja CP-potilaat tuntevat usein itsensä ylikuormituiksi ja uupuneiksi. Tutkijat ovat kehittäneet teoriaan perustuvan, perhekeskeisen intervention, Carepartner Collaborative Integrated Therapyn (CARE-CITE), joka on suunniteltu positiivisesti aktivoimaan CP:itä päivittäisten SS-toimintojen ja kuntoutusharjoitusten aikana kotiympäristössä. CARE-CITE ohjaa CP:tä yhteistyöhön tavoitteiden asettamisessa ja autonomiaa tukevan ympäristön luomisessa SS:n kanssa motivaation ja luovan ongelmanratkaisun edistämiseksi käyttämällä web-pohjaista ohjelmaa, jossa on esimerkillisiä interaktiivisia videoita perhetilanteista kotona.
Tässä tutkimuksessa käytetään modifioitua yläraajoihin keskittyvää CARE-CITE-interventiosisältöä kävelemisen kuntoutukseen ja testataan 4 viikon CARE-CITE-Gait 15 CP/SS-dyadissa sen määrittämiseksi, onko samanlaisia positiivisia tuloksia havaittu integroitaessa kävelyn kuntoutukseen. . Kuukauden aikana SS ja CP saavat 2 kahden tunnin kotiterapiakäyntiä lisensoidun fysioterapeutin kanssa kehittääkseen kävelyyn, liikkuvuuteen ja tasapainoon liittyviä terapiatavoitteita sekä kotiharjoitussuunnitelman toiminnan parantamiseksi. CP saa kaksi lisäpuhelua keskustellakseen online-CARE-CITE-koulutusmoduuleista. Tämän työn kokonaisvaikutus on innovatiivisten perhekeskeisten etäkuntoutustoimenpiteiden kehittäminen itsehallinnan ja fyysisen aktiivisuuden parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivohalvaus vaikuttaa sekä hoitokumppaniin (CP) että aivohalvauksesta selviytyneeseen (SS), ja CP-potilaat tuntevat usein itsensä ylikuormituiksi ja uupuneiksi. Kuntoutusterapiatoiminta ei suurelta osin koske CP:n hyvinvointia. Tutkijat ovat kehittäneet teoriaan perustuvan, perhekeskeisen intervention, Carepartner Collaborative Integrated Therapyn (CARE-CITE), joka on suunniteltu positiivisesti aktivoimaan CP:itä päivittäisten SS-toimintojen ja kuntoutusharjoitusten aikana kotiympäristössä. CARE-CITE ohjaa CP:tä yhteistyöhön tavoitteiden asettamisessa ja autonomiaa tukevan ympäristön luomisessa SS:n kanssa motivaation ja luovan ongelmanratkaisun edistämiseksi käyttämällä web-pohjaista ohjelmaa, jossa on esimerkillisiä interaktiivisia videoita perhetilanteista kotona. Tähän mennessä CARE-CITE:tä on arvioitu SS:ssä, jossa on krooninen aivohalvaus, ja yhdistettynä yläraajojen hoitotoimenpiteisiin. Lupaavat alustavat tiedot osoittivat paranemista CP-psykososiaalisissa tuloksissa ja SS-yläraajojen toiminnassa. CARE-CITE:n mahdollista vaikutusta SS-liikkuvuuteen ja kävelyn palautumiseen ei tunneta.
Tutkijat pyrkivät nyt laajentamaan toimenpiteen soveltamisalaa yhdistämällä CARE-CITE:n kotona tapahtuvan kävelyn ja toiminnallisen liikkuvuuden harjoittelun (CARE-CITE-Gait) kanssa. Tämän ehdotuksen tavoitteena on arvioida uudenlaisen kotipohjaisen CARE-CITE-Gait-intervention vaikutuksia käyttäjäystävällisellä etäterveyshuoltojärjestelmällä. Tavoite 1 arvioi CARE-CITE-Gaitin käytettävyyttä, hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta. Tavoite 2 käyttää yhtä paikkaa, näennäisen kokeellista suunnittelua toistuvin mittauksin (kaksi lähtötilanteen käyntiä, postitse ja 1 kuukauden seuranta) testatakseen 4 viikon CARE-CITE-Gait 15 CP/SS-dyadissa sen määrittämiseksi, onko samanlaisia myönteisiä tuloksia nähdään. Puettavia antureita käytetään fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen kotona ja yhteisössä. Nämä tiedot tukevat laajempaa satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, jossa testataan CARE-CITE-Gait-interventiota.
Tutkimukseen osallistujat tunnistetaan ja rekrytoidaan Emory Healthcare -järjestelmän ja alueellisten Atlantan sairaaloiden PI:n (Blanton) ja Co-I:n (Kesar) luomilla menestyksekkäillä tekniikoilla, jotka tekevät yhteistyötä kliinisen henkilökunnan kanssa lähetteiden ja paikallisten aivohalvaustukiryhmien tapaamisen yhteydessä. Kaikki Emoryn kuntoutussairaalaan aivohalvauksen saaneet seulotaan tutkimukseen sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien perusteella, ja tutkimuskoordinaattori ottaa heihin yhteyttä, jos se on kelvollinen. Osallistujakelpoisuus vahvistetaan puhelinnäytön kautta, ja ensiarviointi suoritetaan Emoryn kuntoutusklinikalla. Tukikelpoiset dyadit (CP ja SS) hyväksytään ja arvioidaan Emory Rehabilitation Hospitalissa. CARE-CITE Gait -intervention hallinta tapahtuu osallistujien kodeissa 4 viikon ajan, joka sisältää CARE-CITE Gait -koulutusmoduulien CP-arvioinnin, kaksi 2 tunnin kotikäyntiä ja 2 etäkuntoutustarkastusta videoneuvotteluissa. Kaikki dyadit saavat korvauksen tutkimukseen osallistumisesta kuukauden seurantajakson päätyttyä tai suhteutettuna suoritettujen tutkimusarviointien perusteella.
Tämän työn kokonaisvaikutus on innovatiivisten perhekeskeisten etäkuntoutustoimenpiteiden kehittäminen itsehallinnan ja fyysisen aktiivisuuden parantamiseksi. Tarjoamalla perhekeskeisen lähestymistavan kävelyyn ja fyysiseen toimintaan, tämä projekti auttaa kehittämään tehokkaampia hoitoja, jotka parantavat sekä huoltajan että aivohalvauksesta selviytyneiden tuloksia aivohalvauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki SS-potilaat ovat yli 3 kuukautta iskeemisen tai verenvuototapahtuman jälkeen, kotiutuneet neurologisesta sairaalakuntoutumisesta kotiinsa, pystyvät kävelemään 10 metriä apuvälineen kanssa tai ilman, ei vakavia kognitiivisia puutteita, yksikään lääkäri ei ole määrittänyt vakavia lääketieteellisiä tai tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, rajoittaisi osallistumista, ja kotona asuva CP.
- CP:n tulee olla yli 21-vuotias, osattava lukea ja kirjoittaa englantia, eikä heillä saa olla merkittäviä kognitiivisia puutteita. CP:t määritellään henkilöiksi, jotka ovat samassa taloudessa asuva puoliso/kumppani tai perheenjäsen. CP:n tulee olla perehtynyt tietokoneen käyttöön ja verkkosivujen käyttämiseen tai tabletin käyttöön (saatavilla lainaksi, jos tietokonetta ei ole saatavilla).
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset eivät voi suostua
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
- Raskaana olevat naiset
- vangit
- Kognitiivinen vamma tai henkilöt, joiden päätöksentekokyky on heikentynyt
- Henkilöt, jotka eivät ymmärrä selvästi englantia
- Yhteisön osallistuminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CARE-CITE GAIT Carepartner
Tämä tutkimusryhmä koostuu hoitokumppaneista (CP), jotka saavat CARE-CITE Gait -interventiota.
Kuukauden aikana CP saa aivohalvauksen selviytyneen rinnalla 2 kahden tunnin kotiterapiakäyntiä laillistetun fysioterapeutin kanssa kehittääkseen kävelyyn, liikkuvuuteen ja tasapainoon liittyviä terapiatavoitteita sekä kotiharjoitussuunnitelman toiminnan parantamiseksi. .
CP saa kaksi lisäpuhelua keskustellakseen online-CARE-CITE-koulutusmoduuleista.
|
CARE-CITE-interventiosisältöä on muokattu käsittelemään kävelykuntoutusta ja testaamaan 4 viikon CARE-CITE-Gait 15 CP/SS-dyadissa.Se tapahtuu dyadin kotona.CP suorittaa 6 online-CARE-CITE-moduulia.
Moduulit sisältävät esittelyvideoita ja opettavaa sisältöä, jotka kattavat seuraavat osa-alueet: toiminnallisen tehtävän harjoittamisen periaatteet, tehtävien mukauttaminen ja haastavien tehtävien etenemisen merkitys neuroplastisuuden edistämisessä.
Esimerkkejä tarjotaan mahdollisen SS-turhautumisen käsittelemiseksi ja sitoutumisen parantamiseksi. Sisällön taustalla on autonomian tuen käsite, jossa on esimerkkejä empatian, ongelmanratkaisun edistämisestä, ohjaamattoman kielen käytön opastuksesta roolipelitilanteissa ja valinnan luominen toiminnassa.
Kahden kotiterapiaistunnon aikana fysioterapeutti työskentelee CP:n ja aivohalvauksen selviytyneen kanssa kehittääkseen yhdessä tavoitteita ja harjoitusohjelmaa, joka parantaa liikkuvuutta, kävelyä ja tasapainoa.
|
|
Kokeellinen: CARE-CITE GAIT Stroke Survivor
Tämä tutkimusryhmä koostuu aivohalvauksesta selviytyneistä (SS) hoitokumppaneista, jotka saavat CARE-CITE Gait -hoitoa.
Kuukauden aikana SS saa CP:n ohella 2 kahden tunnin kotiterapiakäyntiä laillistetun fysioterapeutin kanssa kehittääkseen kävelyyn, liikkuvuuteen ja tasapainoon liittyviä terapiatavoitteita sekä kotiharjoitussuunnitelman toiminnan parantamiseksi. .
|
CARE-CITE-interventiosisältöä on muokattu käsittelemään kävelykuntoutusta ja testaamaan 4 viikon CARE-CITE-Gait 15 CP/SS-dyadissa.Se tapahtuu dyadin kotona.CP suorittaa 6 online-CARE-CITE-moduulia.
Moduulit sisältävät esittelyvideoita ja opettavaa sisältöä, jotka kattavat seuraavat osa-alueet: toiminnallisen tehtävän harjoittamisen periaatteet, tehtävien mukauttaminen ja haastavien tehtävien etenemisen merkitys neuroplastisuuden edistämisessä.
Esimerkkejä tarjotaan mahdollisen SS-turhautumisen käsittelemiseksi ja sitoutumisen parantamiseksi. Sisällön taustalla on autonomian tuen käsite, jossa on esimerkkejä empatian, ongelmanratkaisun edistämisestä, ohjaamattoman kielen käytön opastuksesta roolipelitilanteissa ja valinnan luominen toiminnassa.
Kahden kotiterapiaistunnon aikana fysioterapeutti työskentelee CP:n ja aivohalvauksen selviytyneen kanssa kehittääkseen yhdessä tavoitteita ja harjoitusohjelmaa, joka parantaa liikkuvuutta, kävelyä ja tasapainoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Rekrytointiprosentit lasketaan ilmoittautuneiden ja satunnaistettujen osallistujien prosenttiosuuden perusteella.
Rekrytointi katsotaan mahdolliseksi, jos 15 diadin tavoiteilmoittautuminen (2-3 diadia kuukaudessa) saavutetaan opiskeluaikana.
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujien pysyvyyttä seurataan ja kirjataan keskeyttäneiden prosenttiosuus.
Pienempi prosenttiosuus korreloi paremman tuloksen kanssa.
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Hoitokumppaneiden sitoutumisaste
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Carepartners (CP) sitoutumista mitataan arvioitujen moduulien lukumäärällä (yhteensä 6 moduulia).
Suurempi luku tarkoittaa parempaa kiinnittymistä.
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Aivohalvauksesta selviytyneiden sitoutumisprosentti
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Aivohalvauksesta selviytyneiden (SS) interventioon sitoutumista mitataan osallistuneiden viikoittaisten istuntojen lukumäärällä (yhteensä 4 istuntoa) ja suoritetun koulutuksen kokonaistuntien lukumäärällä (4 tuntia).
Suurempi luku korreloi paremman tuloksen kanssa.
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos tutkimuksen jälkeisessä järjestelmän käytettävyyskyselyssä (PSSUQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Post-Study System Usability Questionnaire annetaan CP:lle hoidon jälkeisessä arvioinnissa lisätietojen keräämiseksi CARE-CITE:n käytettävyydestä. PSSUQ on 19 kohdan tutkimus, joka mittaa käyttäjien kokemaa tyytyväisyyttä tuotteeseen tai järjestelmään. Vastaukset annetaan 7 pisteen asteikolla, jossa 1 = täysin samaa mieltä ja 7 = täysin eri mieltä. Vastauksista lasketaan keskiarvo, jotta kokonaispistemääräksi saadaan 1–7, jolloin alhaiset vastaukset osoittavat CARE-CITE-järjestelmän käytön helpompaa. |
Lähtötilanne, 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Hoitokumppanin tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Carepartnerin tyytyväisyys osoitetaan standardoidun järjestelmän käytettävyysarvioinnin ja CARE-CITE-moduulikohtaisten kyselylomakkeiden avulla.
Jokaisen kuuden moduulin lopussa hoitokumppaneita (CP) neuvotaan täyttämään nämä kysymykset välittömästi moduulin tarkastelun jälkeen.
Tyytyväisyyteen määritellään (1) kokonaissisällön hyödyllisyys, (2) kirjoitetun tekstin hyödyllisyys, (3) videoiden hyödyllisyys, (4) helppokäyttöisyys ja (5) hyväksyttävyys.
Jokainen alue arvioidaan 5-pisteen Likert-tyyppisen vastausasteikon avulla, joka vaihtelee 1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä, ja jokaiselle ala-asteikolle lasketaan keskimääräiset pisteet sekä kokonaispistemäärä.
Kokonaispistemäärät 1-5.
Korkeampi pistemäärä korreloi paremman tuloksen kanssa.
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Caregiver Strain -indeksin (CSI) arvioima muutos omaishoitajan rasituksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
CSI on 13 kysymyksen työkalu, joka mittaa hoitoon liittyvää rasitusta binaarisilla kyllä/ei-vastauksilla.
Jokaiselle seuraavista päätoimialueista on vähintään yksi kohde: työllisyys, talous, fyysinen, sosiaalinen ja aika.
Pisteet vaihtelevat 0–13, ja pisteet 7 tai enemmän osoittavat suurempaa stressitasoa.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos Bakas Caregiving Outcomes Scale (BCOS) -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
BCOS on yksiulotteinen asteikko, joka perustuu 10 kohtaan ja se käsittelee muutoksia omaishoidon sosiaalisessa toiminnassa, subjektiivisessa hyvinvoinnissa ja fyysisessä terveydessä.
Osallistujat vastaavat väitteisiin 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = muuttunut huonoimmaksi, 7 = muuttunut parhaaksi).
Kohteiden kokonaissumma vaihtelee välillä 15-105.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos hoitokumppaneissa Perhekonfliktissa perheen omaishoitajien konfliktiasteikon (FCCS) pistemäärän avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
FCCS on yksiulotteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 15 kohdasta.
Jokainen tuotevastaus on Likert-tyyppisessä muodossa, ja osallistujat ilmoittavat olevansa hyväksyneet kohteen kanssa 1 "ei totta ollenkaan" - 7 "erittäin totta".
Kohdepisteet lasketaan yhteen ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa konfliktiastetta perheen sisällä.
Kokonaispisteet Alue 15-105
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos perhehoidon ilmastokyselyssä - Carepartners (FCCQ-CP) -pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Hoitokumppaneille tarkoitettu Family Care Climate Questionnaire (FCCQ) on 14-kohtainen kyselylomake, jossa kysytään hoitokumppaneiden kokemuksia aivohalvauksesta selvinneiden kanssa heidän kuntoutustoiminnassaan.
Jokainen kohde on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
Kohdepisteiden keskiarvo lasketaan kokonaispistemääräksi 1–7, jossa korkeammat pisteet osoittavat, että hoitaja uskoo tarjoavansa suurta autonomiaa aivohalvauksesta selviytyneelle.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos perhehoidon ilmastokyselyssä - Aivohalvauksen selviytyjä (FCCQ-SS) -pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Family Care Climate Questionnaire (FCCQ) aivohalvauksesta selviytyneille on 14 kohdan kyselylomake, jossa kysytään kokemuksia perheenjäsenten kanssa kuntoutustoiminnasta.
Jokainen kohde on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan totta) 7:ään (erittäin totta).
Kohdepisteet lasketaan keskiarvoksi kokonaispistemääräksi 1–7, jossa korkeammat pisteet osoittavat, että aivohalvauksesta selvinnyt kokee saavansa suurta itsenäisyyttä hoitokumppanilta.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos alaraajojen Fugl-Meyerin (FM) terapeutin standardoidussa arviointipisteessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Kokonaispistemäärä on 33 kohteen summa.
Mahdollinen pistemäärä on 0-34.
Korkeampi pistemäärä korreloi vähemmän alaraajojen (LE) vajaatoiminnan kanssa.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos aivohalvauksesta selviytyneiden kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Käytetään 10 metrin kävelytestiä, joka tarkastelee aikaa standardoituna maanpäällisenä matkana.
Vähemmän aikaa korreloi paremman tuloksen kanssa.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos aivohalvauksesta selviytyneiden kestävyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä, jossa tarkastellaan 6 minuutin kävelymatkaa.
Se mittaa aerobista suorituskykyä ja pitkän matkan kävelytoimintoa.
Pidempi matka korreloi paremman tuloksen kanssa.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos SS-elämänlaadussa Stroke Impact Scale (SIS) -pistemäärän avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Stroke Impact Scale (SIS) 59-kohdetta on jaettu kahdeksaan osa-alueeseen: voima, käden toiminta, liikkuvuus, päivittäiset toimet, tunteet, muisti, viestintä, sosiaalinen osallistuminen.
Verkkotunnukset pisteytetään mittarilla 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa omaa terveyttä.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos Five Times Sit-To-Stand (5TSTS) -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Five Times Sit to Stand -testi mittaa yhtä siirtotaidon näkökohtaa.
Pistemäärä on aika (sekunneissa lähimpään desimaaliin), jonka potilas siirtyy istuma-asennosta seisoma-asentoon ja takaisin istuma-asentoon viisi kertaa.
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 1 kuukauden seuranta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah Blanton, PT, DPT, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00004000
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .