Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Carepartner Collaborative Integrated Therapy Chod (CARE-CITE-Gait).

20 września 2023 zaktualizowane przez: Sarah Blanton, Emory University

Ocena programu telezdrowotnej rehabilitacji chodu zintegrowanego z programem Carepartner dla osób z udarem mózgu

Udar dotyka zarówno opiekuna (CP), jak i osoby po udarze (SS), przy czym osoby te często czują się przytłoczone i wyczerpane. Badacze opracowali opartą na teorii, skoncentrowaną na rodzinie interwencję, Carepartner Collaborative Integrated Therapy (CARE-CITE), zaprojektowaną w celu pozytywnego zaangażowania CP podczas codziennych czynności SS i ćwiczeń rehabilitacyjnych w warunkach domowych. Korzystając z programu internetowego z przykładowymi interaktywnymi filmami wideo przedstawiającymi sytuacje rodzinne w domu, CARE-CITE prowadzi CP we wspólnym ustalaniu celów i tworzeniu środowiska wspierającego autonomię z SS, aby promować motywację i kreatywne rozwiązywanie problemów.

W tym badaniu zostanie wykorzystana zmodyfikowana treść interwencji CARE-CITE skoncentrowana na kończynach górnych w celu rehabilitacji chodu i przetestuje 4-tygodniowy CARE-CITE-Chód w 15 diadach CP/SS, aby określić, czy podobne pozytywne wyniki są widoczne po integracji z rehabilitacją chodu . W ciągu jednego miesiąca SS i CP przejdą 2 dwugodzinne wizyty terapeutyczne w domu z licencjonowanym fizjoterapeutą, aby opracować cele terapii związane z chodem, mobilnością i równowagą oraz opracować plan ćwiczeń domowych w celu poprawy funkcji. CP otrzyma dwa dodatkowe telefony w celu omówienia internetowych modułów edukacyjnych CARE-CITE. Ogólnym efektem tej pracy jest rozwój innowacyjnych interwencji telerehabilitacyjnych skoncentrowanych na rodzinie w celu poprawy samokontroli i aktywności fizycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar dotyka zarówno opiekuna (CP), jak i osoby po udarze (SS), przy czym osoby te często czują się przytłoczone i wyczerpane. Działania terapii rehabilitacyjnej w dużej mierze nie dotyczą dobrego samopoczucia CP. Badacze opracowali opartą na teorii, skoncentrowaną na rodzinie interwencję, Carepartner Collaborative Integrated Therapy (CARE-CITE), zaprojektowaną w celu pozytywnego zaangażowania CP podczas codziennych czynności SS i ćwiczeń rehabilitacyjnych w warunkach domowych. Korzystając z programu internetowego z przykładowymi interaktywnymi filmami wideo przedstawiającymi sytuacje rodzinne w domu, CARE-CITE prowadzi CP we wspólnym ustalaniu celów i tworzeniu środowiska wspierającego autonomię z SS, aby promować motywację i kreatywne rozwiązywanie problemów. Do tej pory CARE-CITE oceniano w SS z przewlekłym udarem mózgu i w połączeniu z interwencjami terapeutycznymi kończyny górnej. Obiecujące wstępne dane wykazały poprawę wyników psychospołecznych CP i funkcji SS kończyny górnej. Potencjalny wpływ CARE-CITE na mobilność SS i przywracanie chodu jest nieznany.

Badacze starają się teraz rozszerzyć zakres interwencji, łącząc CARE-CITE z domowym treningiem chodu i mobilności funkcjonalnej (CARE-CITE-Gait). Celem tej propozycji jest ocena wpływu nowatorskiej domowej interwencji CARE-CITE-Gait z wykorzystaniem przyjaznego dla użytkownika systemu dostarczania telezdrowia. Cel 1 oceni użyteczność, akceptowalność i wykonalność CARE-CITE-Chód. Cel 2 wykorzysta jedno miejsce, quasi-eksperymentalny projekt z powtarzanymi pomiarami (dwie wizyty wyjściowe, post i 1-miesięczna obserwacja) do przetestowania 4-tygodniowego CARE-CITE-Chodu w 15 diadach CP/SS w celu określenia, czy obserwuje się podobne pozytywne rezultaty. Czujniki do noszenia będą wykorzystywane do oceny aktywności fizycznej w domu i społeczności. Dane te będą wspierać większe randomizowane, kontrolowane badanie testujące interwencję CARE-CITE-Gait.

Uczestnicy badania zostaną zidentyfikowani i zrekrutowani za pomocą skutecznych technik ustanowionych przez PI (Blanton) i Co-I (Kesar) w ramach systemu Emory Healthcare i regionalnych szpitali w Atlancie, we współpracy z personelem klinicznym w zakresie skierowań i spotkań z lokalnymi grupami wsparcia udaru. Wszystkie przyjęcia do szpitala Emory Rehabilitation Hospital z udarem mózgu będą sprawdzane w oparciu o kryteria włączenia/wyłączenia z badania i skontaktuje się z nimi koordynator badania, jeśli kwalifikuje się. Kwalifikacja uczestnika zostanie potwierdzona telefonicznie, a wstępna ocena kliniczna zostanie przeprowadzona w Klinice Rehabilitacji Emory. Kwalifikujące się diady (CP i SS) zostaną zatwierdzone i ocenione w Emory Rehabilitation Hospital. Administracja interwencji CARE-CITE Gait będzie miała miejsce w domach uczestników przez okres 4 tygodni, co obejmuje przegląd CP internetowych modułów edukacyjnych CARE-CITE Gait, dwie 2-godzinne wizyty domowe i 2 kontrole telerehabilitacji podczas wideokonferencji. Wszystkie diady otrzymają wynagrodzenie za udział w badaniu pod koniec 1-miesięcznego okresu obserwacji lub proporcjonalnie na podstawie ocen zakończonych badań.

Ogólnym efektem tej pracy jest rozwój innowacyjnych interwencji telerehabilitacyjnych skoncentrowanych na rodzinie w celu poprawy samokontroli i aktywności fizycznej. Zapewniając skoncentrowane na rodzinie podejście do interwencji w zakresie chodu i aktywności fizycznej, projekt ten pomoże opracować skuteczniejsze metody leczenia, które poprawią wyniki zarówno partnera opieki, jak i osób, które przeżyły udar po udarze.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy SS będą mieli więcej niż 3 miesiące po incydencie niedokrwiennym lub krwotocznym, zostaną wypisani ze szpitalnej rehabilitacji neurologicznej do domu, będą w stanie przejść 10 metrów z urządzeniem wspomagającym lub bez niego, nie będą mieli poważnych deficytów poznawczych, żaden lekarz nie stwierdzi poważnych problemów medycznych lub mięśniowo-szkieletowych, które ograniczyłoby uczestnictwo, a CP mieszka w domu.
  • CP muszą mieć ponad 21 lat, umieć czytać i pisać po angielsku i nie mieć znaczących deficytów poznawczych. CP będą definiowane jako osoby, które są współmałżonkiem/partnerem lub członkiem rodziny mieszkającym w tym samym gospodarstwie domowym. CP muszą znać się na korzystaniu z komputera i uzyskiwaniu dostępu do stron internetowych lub posługiwaniu się tabletem (dostępne do wypożyczenia, jeśli komputer nie jest dostępny).

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli nie mogą wyrazić zgody
  • Osoby, które nie są jeszcze dorosłe (niemowlęta, dzieci, młodzież)
  • Kobiety w ciąży
  • Więźniowie
  • Osoby z upośledzeniem funkcji poznawczych lub osoby z upośledzoną zdolnością podejmowania decyzji
  • Osoby, które nie są w stanie jasno zrozumieć języka angielskiego
  • Udział Wspólnoty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Opiekun CARE-CITE GAIT
Ta grupa badawcza składa się z partnerów opieki (CP) otrzymujących interwencję dotyczącą chodu CARE-CITE. W ciągu jednego miesiąca, wraz z osobą, która przeżyła udar, CP otrzyma 2 dwugodzinne wizyty terapeutyczne w domu z licencjonowanym fizjoterapeutą, aby opracować cele terapii związane z chodem, mobilnością i równowagą oraz opracować plan ćwiczeń domowych w celu poprawy funkcji . CP otrzyma dwa dodatkowe telefony w celu omówienia internetowych modułów edukacyjnych CARE-CITE.
Zmodyfikowano treść interwencji CARE-CITE w celu uwzględnienia rehabilitacji chodu i przetestowania 4-tygodniowego CARE-CITE-Chodu w 15 diadach CP/SS. Odbędzie się to w domu diady. CP ukończy 6 internetowych modułów CARE-CITE. Moduły będą zawierać filmy demonstracyjne i treści instruktażowe obejmujące następujące obszary: zasady praktycznej praktyki zadań funkcjonalnych, adaptacja zadań i znaczenie progresji trudnych zadań w napędzaniu neuroplastyczności. Przedstawiono przykłady, które mają zaradzić potencjalnej frustracji SS i poprawić przestrzeganie zasad. U podstaw treści leży koncepcja wspierania autonomii, z przykładami wspierania empatii, rozwiązywania problemów, instruktażu używania niekontrolującego języka w sytuacjach odgrywania ról i znaczenia stwarzanie możliwości wyboru w działaniach. Podczas dwóch sesji terapii domowej fizjoterapeuta będzie współpracował z CP i osobą, która przeżyła udar, aby wspólnie opracować cele i program ćwiczeń w celu poprawy mobilności, chodu i równowagi.
Eksperymentalny: CARE-CITE CHOD Po udarze mózgu
Ta grupa badawcza składa się z osób, które przeżyły udar mózgu (SS) lub partnerów opieki otrzymujących interwencję CARE-CITE Gait. W ciągu miesiąca, wraz z CP, SS otrzyma 2 dwugodzinne wizyty terapeutyczne w domu z licencjonowanym fizjoterapeutą, aby opracować cele terapii związane z chodem, mobilnością i równowagą oraz opracować plan ćwiczeń domowych w celu poprawy funkcji .
Zmodyfikowano treść interwencji CARE-CITE w celu uwzględnienia rehabilitacji chodu i przetestowania 4-tygodniowego CARE-CITE-Chodu w 15 diadach CP/SS. Odbędzie się to w domu diady. CP ukończy 6 internetowych modułów CARE-CITE. Moduły będą zawierać filmy demonstracyjne i treści instruktażowe obejmujące następujące obszary: zasady praktycznej praktyki zadań funkcjonalnych, adaptacja zadań i znaczenie progresji trudnych zadań w napędzaniu neuroplastyczności. Przedstawiono przykłady, które mają zaradzić potencjalnej frustracji SS i poprawić przestrzeganie zasad. U podstaw treści leży koncepcja wspierania autonomii, z przykładami wspierania empatii, rozwiązywania problemów, instruktażu używania niekontrolującego języka w sytuacjach odgrywania ról i znaczenia stwarzanie możliwości wyboru w działaniach. Podczas dwóch sesji terapii domowej fizjoterapeuta będzie współpracował z CP i osobą, która przeżyła udar, aby wspólnie opracować cele i program ćwiczeń w celu poprawy mobilności, chodu i równowagi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik rekrutacji
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
Wskaźniki rekrutacji zostaną obliczone na podstawie odsetka zapisanych uczestników i wybranych losowo spośród tych, którzy zostali poddani kontroli. Rekrutacja zostanie uznana za wykonalną, jeśli w czasie trwania badania zostanie osiągnięta docelowa liczba 15 diad (2-3 diady miesięcznie).
1 miesiąc po interwencji
Wskaźnik retencji
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
Retencja uczestników będzie śledzona, rejestrując procent rezygnacji. Niższy odsetek koreluje z lepszym wynikiem.
1 miesiąc po interwencji
Wskaźnik przestrzegania zasad programu Carepartners
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
Przestrzeganie programu Carepartners (CP) będzie mierzone na podstawie liczby sprawdzonych modułów (łącznie 6 modułów). Wyższa liczba oznacza lepszą przyczepność.
1 miesiąc po interwencji
Wskaźnik przestrzegania zaleceń przez osoby, które przeżyły udar
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
Przestrzeganie zaleceń dotyczących interwencji osób po udarze mózgu (SS) będzie mierzone liczbą tygodniowych sesji, w których uczestniczyli (łącznie 4 sesje) i całkowitą liczbą ukończonych godzin szkolenia (4 godziny). Wyższa liczba koreluje z lepszym wynikiem.
1 miesiąc po interwencji
Zmiana w kwestionariuszu użyteczności systemu po zakończeniu badania (PSSUQ)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po interwencji

Kwestionariusz użyteczności systemu po zakończeniu badania zostanie przekazany CP podczas oceny po leczeniu w celu zebrania dodatkowych danych na temat użyteczności CARE-CITE.

PSSUQ to ankieta składająca się z 19 pozycji, która mierzy postrzeganą satysfakcję użytkowników z produktu lub systemu. Odpowiedzi udzielane są na 7-stopniowej skali, gdzie 1 = zdecydowanie się zgadzam, a 7 = zdecydowanie się nie zgadzam. Odpowiedzi są uśredniane w celu uzyskania łącznej punktacji od 1 do 7, gdzie niskie odpowiedzi wskazują na większą łatwość korzystania z systemu CARE-CITE.

Wartość wyjściowa, 1 miesiąc po interwencji
Zadowolenie opiekuna
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
Zadowolenie partnerów programu Carepartner zostanie pokazane na podstawie wyników znormalizowanej oceny użyteczności systemu i kwestionariuszy specyficznych dla modułu CARE-CITE. Na końcu każdego z sześciu modułów opiekunowie (CP) zostaną poinstruowani, aby odpowiedzieć na te pytania natychmiast po zapoznaniu się z modułem. Satysfakcja będzie definiowana jako (1) użyteczność całości treści, (2) przydatność tekstu pisanego, (3) przydatność filmów, (4) łatwość użytkowania oraz (5) akceptowalność. Każdy obszar zostanie oceniony przy użyciu 5-punktowej skali odpowiedzi typu Likerta, od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 5 = zdecydowanie się zgadzam, a średnie wyniki są obliczane dla każdej podskali, a także wynik całkowity. Całkowity zakres punktacji 1-5. Wyższy wynik koreluje z lepszym wynikiem.
1 miesiąc po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana obciążenia opiekuna oceniana za pomocą wskaźnika obciążenia opiekuna (CSI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
CSI to narzędzie składające się z 13 pytań, które mierzy napięcie związane ze świadczeniem opieki z binarnymi odpowiedziami tak/nie. Istnieje co najmniej jedna pozycja dla każdej z następujących głównych dziedzin: zatrudnienie, finanse, fizyczne, społeczne i czas. Punktacja waha się od 0 do 13, przy czym 7 lub więcej wskazuje na większy poziom stresu.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana wyniku w Skali Wyników Opieki Bakasa (BCOS).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
BCOS jest jednowymiarową skalą opartą na 10 pozycjach i dotyczy zmian w społecznym funkcjonowaniu opiekuna, subiektywnym samopoczuciu i zdrowiu fizycznym. Uczestnicy odpowiadają na twierdzenia na 7-stopniowej skali Likerta (1=zmieniony na najgorszy, 7=zmieniony na najlepszy). Łączna suma przedmiotów waha się od 15 do 105.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana w zakresie konfliktów rodzinnych partnerów opieki przy użyciu skali konfliktów rodzin opiekunów (FCCS).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
FCCS to jednowymiarowa skala typu Likerta złożona z 15 pozycji. Każda odpowiedź na pozycję jest w formacie typu Likerta, a uczestnicy wskazują, że zgadzają się z pozycją, od 1 „całkowicie nieprawdziwa” do 7 „bardzo prawdziwa”. Wyniki pozycji są sumowane, a wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom konfliktu w rodzinie. Suma punktów Zakres 15-105
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana w Kwestionariuszu Klimatu Opieki Rodzinnej — Wynik Carepartners (FCCQ-CP).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Kwestionariusz Family Care Climate Questionnaire (FCCQ) dla partnerów opieki to 14-punktowy kwestionariusz pytający o doświadczenia partnerów opieki z osobami po udarze mózgu w związku z ich działaniami rehabilitacyjnymi. Każda pozycja jest oceniana na 7-stopniowej skali Likerta, od 1 (całkowicie nieprawdziwe) do 7 (bardzo prawdziwe). Wyniki pozycji są uśredniane, aby uzyskać ogólny wynik od 1 do 7, gdzie wyższe wyniki wskazują, że opiekun uważa, że ​​zapewnia on osobie, która przeżyła udar, wsparcie o wysokim poziomie autonomii.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiany w Kwestionariuszu Klimatu Opieki Rodzinnej — Wynik dla osób po udarze mózgu (FCCQ-SS).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Kwestionariusz Family Care Climate Questionnaire (FCCQ) dla osób po udarze mózgu to 14-punktowy kwestionariusz pytający o doświadczenia z członkami rodziny w związku z działaniami rehabilitacyjnymi. Każda pozycja jest oceniana na 7-stopniowej skali Likerta, od 1 (całkowicie nieprawdziwe) do 7 (bardzo prawdziwe). Wyniki pozycji są uśredniane, aby uzyskać ogólny wynik od 1 do 7, gdzie wyższe wyniki wskazują, że osoba, która przeżyła udar, postrzega otrzymywanie wsparcia o dużej autonomii ze strony partnera opieki.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana standardowego wyniku oceny terapeuty kończyn dolnych Fugl-Meyer (FM).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Suma punktów to suma 33 pozycji. Możliwy zakres punktacji to 0-34. Wyższy wynik koreluje z mniejszym upośledzeniem kończyn dolnych (LE).
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana prędkości chodu osób po udarze mózgu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zastosowany zostanie 10-metrowy test marszu, który przyjrzy się w czasie znormalizowanej odległości nad ziemią. Mniej czasu koreluje z lepszym wynikiem.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana wytrzymałości po udarze mózgu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zostanie oceniony za pomocą 6-minutowego testu marszu, który sprawdzi odległość pokonaną w ciągu 6 minut. Jest miarą wydolności tlenowej i funkcji marszu długodystansowego. Dłuższy dystans koreluje z lepszym wynikiem.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana w jakości życia SS przy użyciu skali udaru mózgu (SIS).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Skala Wpływu Udaru (SIS) składająca się z 59 pozycji jest podzielona na osiem domen: siła, funkcja ręki, mobilność, codzienne czynności, emocje, pamięć, komunikacja, udział w życiu społecznym. Domeny są oceniane według metryki od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia zgłaszany przez samych siebie.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Zmiana w pięciokrotnym wyniku z pozycji siedzącej do stojącej (5TSTS).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji
Test Five Times Sit to Stand mierzy jeden aspekt umiejętności przenoszenia. Wynik to czas (z dokładnością do najbliższej cyfry dziesiętnej w sekundach), jaki zajmuje pacjentowi przejście z pozycji siedzącej do pozycji stojącej iz powrotem do pozycji siedzącej pięć razy.
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 1 miesiąc obserwacji po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Blanton, PT, DPT, Emory University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Chód CARE-CITE

Subskrybuj