Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiiliterveyssovellusten vaikutus oireiden hallintaan, itsetehokkuuteen ja kroonisten sairauksien hallintaan COPD:ssä

keskiviikko 8. helmikuuta 2023 päivittänyt: Neşe Özdemir, Muş Alparlan University

Kroonisten obstruktiivisten keuhkopotilaiden oireiden hallintaan kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus itsetehokkuuteen ja kroonisten sairauksien hallintaan

Nimi: Kroonisten obstruktiivisten keuhkopotilaiden oireiden hallintaan kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus itsetehokkuuteen ja kroonisten sairauksien hallintaan

Tavoite: Ottaen huomioon kaikkialla maailmassa esiintyvä covid-19-pandemia, tavoitteena on kehittää mobiilisovellus integroidulla hoitomallilla, jonka avulla kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavat henkilöt voivat hallita heidän elämänlaatuaan vakavasti vaikuttavia oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina mobiiliteknologiaa on käytetty itsehallintasovellusten käytössä. Mobiilitekniikoilla on mahdollisuus tarjota tiedonvaihtoa potilaan ja terveydenhuollon ammattilaisen välillä, tarjota potilaskohtaista räätälöityä koulutusta, tarjota muistutuksia, varoitusvahvistuksia, lisätä motivaatiota ja muuttaa käyttäytymistä, vähentää pahenemisvaiheiden vaikutusta oireiden varhaisella tunnistamisella ja keuhkoahtaumatautia sairastavien henkilöiden nopean hoidon on osoitettu vähentävän tehokkaasti sairaalahoitoon joutumisen riskiä, ​​parantavan terveyteen liittyvää elämänlaatua ja hallitsevan keuhkoahtaumatautia. Lisäksi kaikkialla maailmassa koetun COVID-19-pandemian vuoksi teleterveys- ja mobiiliteknologioita käytettiin terveyspalvelujen toimittamisessa monissa maissa.

Tutkimuksen tärkeys

Ottaen huomioon kaikkialla maailmassa ja maassamme nähty covid-19-pandemia, tavoitteena on kehittää mobiilisovellus, joka on integroitu hoitomalli, jonka avulla kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavat henkilöt voivat hallita elämänlaatuaan vakavasti heikentäviä oireita.

Menetelmä

Tiedonkeruutyökalut

  1. Potilasdiagnoosilomake: "Potilasdiagnoosilomake", jonka tutkija on laatinut kirjallisuuden mukaisesti, koostuu kahdesta osasta.

    Kohta 1: Potilaan ikä, asuinpaikka, sukupuoli, koulutus, ammatti, taloudellinen asema, sairausvakuutus, kenen kanssa asuminen, tupakointi ja alkoholin kulutus, tupakka-askin vuosi, COPD-tietolähde jne. koostuu kysymyksistä.

    Osa 2: COPD-diagnoosi, muiden sairauksien esiintyminen, oireiden ja kohtausten lukumäärä, käytetyt lääkkeet jne. kysymykset sisältyivät

  2. COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, ja viidestä alaulotteesta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen ponnistelu, sää/ympäristövaikutus ja käyttäytymisen riskitekijät.
  3. Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaan osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi
  4. COPD Assessment Test (CAT): Se on asteikko, joka koostuu kahdeksasta parametrista, jolla määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan.
  5. Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus tai ei.
  6. Tyytyväisyyslomake: Se on lomake, jonka tutkija antaa arvosanaksi 1–5, jotta voidaan määrittää, kuinka tyytyväinen koeryhmä on tutkimuksen lopussa hakemuksen sisältöön.
  7. mCOPD-mobiilisovellus: Keuhkoahtaumatautipotilaille suunnitellun mobiilisovelluksen käsitteellinen ja teoreettinen viitekehys on kehitetty kroonisen hoitomallin pohjalta. mKOAH-mobiilisovelluksen sisällä; Rajapintoja on otsikoiden koulutus, johtaminen, arviointi, elintärkeät parametrit, viestintä, meistä, resurssit alla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Nuray ENÇ, Doktora Prof

Opiskelupaikat

      • Muş, Turkki, 49000
        • Rekrytointi
        • Neşe ÖZDEMİR
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nuray ENÇ, Doktora Prof
        • Päätutkija:
          • Neşe ÖZDEMİR, PhD student
        • Päätutkija:
          • Nuray ENÇ, Doktora Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lukutaito
  • Älypuhelimen käyttö (Android tai iPhone)
  • joilla on diagnosoitu COPD
  • ei kommunikaatioongelmia
  • Ei mielenterveysongelmia tai psyykkisiä ongelmia
  • Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan vaiheen 2 (50 %≤FEV1<80) ja vaiheen 3 (30 %≤FEV1<50) ja vaiheen 4 (FEV1<30) tutkimuksiin, jotka täyttävät GOLD 2021 -kriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiivisten toimintahäiriöiden kanssa
  • Samanaikaiset sairaudet, kuten vakavat keuhkosairaudet, kardiologiset ja pahanlaatuiset sairaudet
  • pahenemisvaiheessa
  • Näkö-, kuulo-, kognitiivinen tai kätevyyden heikkeneminen, joka estää mobiilikäytön
  • Vaiheen 1 potilaat (FEV1≥80 %) täyttävät GOLD 2021 -kriteerit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kokeellinen ryhmä

Testiä edeltävässä vaiheessa (ensimmäinen haastattelu) - potilaan diagnoosilomake, keuhkoahtaumatautien omatehokkuusasteikko, kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko - potilaslomake, COPD-arviointitesti (CAT), modifioitu lääketieteellinen tutkimusneuvosto (mMRC) hengenahdistusasteikon keskiarvo 15-20 min. pannaan täytäntöön.

Esitestin jälkeen potilaiden puhelimiin asennetaan mCOPD-mobiilisovellus ja tarkistetaan, toimiiko mobiilisovellus. mobiilisovelluksen sisältö selitetään. Lisäksi tutkija antaa potilaille pulssioksimetrilaitteen, joka tallentaa heidän pulssi- ​​ja saturaatioarvonsa ja selittää sen käytön.

Viimeisessä testivaiheessa (lopullinen haastattelu); Tyytyväisyysasteen määrittämiseen käytetään keuhkoahtaumatautien itsetehokkuusasteikkoa, kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomaketta, COPD-arviointitestiä (CAT), modifioidun lääketieteellisen tutkimuksen neuvoston (mMRC) hengenahdistusasteikkoa ja tyytyväisyyskyselylomaketta.

mobiilisovelluksen asennettu ryhmä
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmä

Testiä edeltävässä vaiheessa (ensimmäinen haastattelu); Potilaan diagnoosilomake, keuhkoahtaumatautien omatehokkuusasteikko, kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomake, keuhkoahtaumatautien arviointitesti (CAT), modifioitu lääketieteellisen tutkimusneuvoston (MRC) hengenahdistusasteikko otetaan käyttöön. Haastattelun jälkeen ei ryhdytä toimenpiteisiin.

Viimeisessä testausvaiheessa (lopullinen haastattelu); Kun COPD Self-Efficacy Scale, Chronic Disease Care Assessment Scale-Patient Form, COPD Assessment Test (CAT), Modified Medical Research Council (MRC) hengenahdistusasteikko on otettu käyttöön, mCOPD-sovellus asennetaan heidän puhelimiinsa ja koulutukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasdiagnoosilomakkeen käyttö ennen interventiota koeryhmälle
Aikaikkuna: 1 kuukautta

Potilasdiagnoosilomake: Tutkijan laatima kirjallisuuden mukaisesti, koostuu kahdesta osasta.

Kohta 1: Potilaan ikä, asuinpaikka, sukupuoli, koulutus, ammatti, taloudellinen asema, sairausvakuutus, kenen kanssa asuminen, tupakointi ja alkoholin kulutus, tupakka-askin vuosi, COPD-tietolähde jne. koostuu kysymyksistä.

Osa 2: COPD-diagnoosi, muiden sairauksien esiintyminen, oireiden ja kohtausten lukumäärä, käytetyt lääkkeet jne. kysymykset sisältyivät

1 kuukautta
Keuhkoahtaumatautien itsetehokkuusasteikon soveltaminen koeryhmään ennen interventiota
Aikaikkuna: 1 kuukautta
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät. Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
1 kuukautta
Potilaslomakeasteikon soveltaminen kroonisen sairauden hoidon arvioimiseen ennen interventiota koeryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alaulottuvuudesta: potilaan osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi. Asteikon pistemäärän nousu osoittaa, että kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja että kroonisten sairauksien hoito on riittävää.
1 kuukautta
Interventiota edeltävän COPD-arviointiasteikon soveltaminen koeryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40". CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskipitkä vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "erittäin suuri vaikutus".
1 kuukautta
Hengenahdistusasteikon käyttö koeryhmälle ennen interventiota
Aikaikkuna: 1 kuukautta
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla oli keuhkosairaus tai ei. Pisteet ovat välillä 0-4. Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
1 kuukautta
Potilasdiagnoosilomakkeen soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta

Potilasdiagnoosilomake: Tutkijan laatima kirjallisuuden mukaisesti, koostuu kahdesta osasta.

Kohta 1: Potilaan ikä, asuinpaikka, sukupuoli, koulutus, ammatti, taloudellinen asema, sairausvakuutus, kenen kanssa asuminen, tupakointi ja alkoholin kulutus, tupakka-askin vuosi, COPD-tietolähde jne. koostuu kysymyksistä.

Osa 2: COPD-diagnoosi, muiden sairauksien esiintyminen, oireiden ja kohtausten lukumäärä, käytetyt lääkkeet jne. kysymykset sisältyivät

1 kuukautta
COPD-omatehokkuusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät. Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
1 kuukautta
Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
Kroonisten sairauksien hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaiden osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi. Asteikkopisteiden nousu osoittaa, että yksilöt kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja siihen, että kroonisen sairauden hoito on riittävää.
1 kuukautta
COPD-arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40". CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskimääräinen vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "erittäin suuri vaikutus".
1 kuukautta
Hengenahdistusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus ja joilla ei ole keuhkosairautta. Pisteytys on välillä 0-4. Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
1 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkoahtaumatautien itsetehokkuusasteikon soveltaminen koeryhmään intervention jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät. Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
3 kuukautta
Potilaslomakkeen käyttö arvioimaan kroonisten sairauksien hoitoa intervention jälkeen koeryhmässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kroonisten sairauksien hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaiden osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi. Asteikkopisteiden nousu osoittaa, että yksilöt kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja siihen, että kroonisen sairauden hoito on riittävää.
3 kuukautta
COPD-arviointiasteikon soveltaminen koeryhmään intervention jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40". CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskipitkä vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "suuri vaikutus".
3 kuukautta
Hengenahdistusasteikon soveltaminen koeryhmään intervention jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus ja joilla ei ole keuhkosairautta. Pisteytys on välillä 0-4. Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
3 kuukautta
Intervention jälkeisen tyytyväisyyslomakkeen soveltaminen koeryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tyytyväisyyslomake: Se on lomake, jonka tutkija antaa arvosanaksi 1–5, jotta voidaan määrittää, kuinka tyytyväinen koeryhmä on tutkimuksen lopussa hakemuksen sisältöön.
3 kuukautta
COPD-omatehokkuusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät. Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
3 kuukautta
Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kroonisten sairauksien hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaiden osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi. Asteikkopisteiden nousu osoittaa, että yksilöt kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja siihen, että kroonisen sairauden hoito on riittävää.
3 kuukautta
COPD-arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40". CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskimääräinen vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "erittäin suuri vaikutus".
3 kuukautta
Hengenahdistusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus ja joilla ei ole keuhkosairautta. Pisteytys on välillä 0-4. Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Neşe ÖZDEMİR, PhD student, Muş Alparslan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 9. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa