- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05295901
Mobiiliterveyssovellusten vaikutus oireiden hallintaan, itsetehokkuuteen ja kroonisten sairauksien hallintaan COPD:ssä
Kroonisten obstruktiivisten keuhkopotilaiden oireiden hallintaan kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus itsetehokkuuteen ja kroonisten sairauksien hallintaan
Nimi: Kroonisten obstruktiivisten keuhkopotilaiden oireiden hallintaan kehitetyn mobiilisovelluksen vaikutus itsetehokkuuteen ja kroonisten sairauksien hallintaan
Tavoite: Ottaen huomioon kaikkialla maailmassa esiintyvä covid-19-pandemia, tavoitteena on kehittää mobiilisovellus integroidulla hoitomallilla, jonka avulla kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavat henkilöt voivat hallita heidän elämänlaatuaan vakavasti vaikuttavia oireita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viime vuosina mobiiliteknologiaa on käytetty itsehallintasovellusten käytössä. Mobiilitekniikoilla on mahdollisuus tarjota tiedonvaihtoa potilaan ja terveydenhuollon ammattilaisen välillä, tarjota potilaskohtaista räätälöityä koulutusta, tarjota muistutuksia, varoitusvahvistuksia, lisätä motivaatiota ja muuttaa käyttäytymistä, vähentää pahenemisvaiheiden vaikutusta oireiden varhaisella tunnistamisella ja keuhkoahtaumatautia sairastavien henkilöiden nopean hoidon on osoitettu vähentävän tehokkaasti sairaalahoitoon joutumisen riskiä, parantavan terveyteen liittyvää elämänlaatua ja hallitsevan keuhkoahtaumatautia. Lisäksi kaikkialla maailmassa koetun COVID-19-pandemian vuoksi teleterveys- ja mobiiliteknologioita käytettiin terveyspalvelujen toimittamisessa monissa maissa.
Tutkimuksen tärkeys
Ottaen huomioon kaikkialla maailmassa ja maassamme nähty covid-19-pandemia, tavoitteena on kehittää mobiilisovellus, joka on integroitu hoitomalli, jonka avulla kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavat henkilöt voivat hallita elämänlaatuaan vakavasti heikentäviä oireita.
Menetelmä
Tiedonkeruutyökalut
Potilasdiagnoosilomake: "Potilasdiagnoosilomake", jonka tutkija on laatinut kirjallisuuden mukaisesti, koostuu kahdesta osasta.
Kohta 1: Potilaan ikä, asuinpaikka, sukupuoli, koulutus, ammatti, taloudellinen asema, sairausvakuutus, kenen kanssa asuminen, tupakointi ja alkoholin kulutus, tupakka-askin vuosi, COPD-tietolähde jne. koostuu kysymyksistä.
Osa 2: COPD-diagnoosi, muiden sairauksien esiintyminen, oireiden ja kohtausten lukumäärä, käytetyt lääkkeet jne. kysymykset sisältyivät
- COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, ja viidestä alaulotteesta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen ponnistelu, sää/ympäristövaikutus ja käyttäytymisen riskitekijät.
- Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaan osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi
- COPD Assessment Test (CAT): Se on asteikko, joka koostuu kahdeksasta parametrista, jolla määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan.
- Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus tai ei.
- Tyytyväisyyslomake: Se on lomake, jonka tutkija antaa arvosanaksi 1–5, jotta voidaan määrittää, kuinka tyytyväinen koeryhmä on tutkimuksen lopussa hakemuksen sisältöön.
- mCOPD-mobiilisovellus: Keuhkoahtaumatautipotilaille suunnitellun mobiilisovelluksen käsitteellinen ja teoreettinen viitekehys on kehitetty kroonisen hoitomallin pohjalta. mKOAH-mobiilisovelluksen sisällä; Rajapintoja on otsikoiden koulutus, johtaminen, arviointi, elintärkeät parametrit, viestintä, meistä, resurssit alla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Neşe Özdemir, PhD student
- Puhelinnumero: 05393081641
- Sähköposti: nese_ozdemir23@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nuray ENÇ, Doktora Prof
Opiskelupaikat
-
-
-
Muş, Turkki, 49000
- Rekrytointi
- Neşe ÖZDEMİR
-
Ottaa yhteyttä:
- Neşe Özdemir, PhD student
- Puhelinnumero: 05393081641
- Sähköposti: nese_ozdemir23@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Nuray ENÇ, Doktora Prof
-
Päätutkija:
- Neşe ÖZDEMİR, PhD student
-
Päätutkija:
- Nuray ENÇ, Doktora Prof
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lukutaito
- Älypuhelimen käyttö (Android tai iPhone)
- joilla on diagnosoitu COPD
- ei kommunikaatioongelmia
- Ei mielenterveysongelmia tai psyykkisiä ongelmia
- Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan vaiheen 2 (50 %≤FEV1<80) ja vaiheen 3 (30 %≤FEV1<50) ja vaiheen 4 (FEV1<30) tutkimuksiin, jotka täyttävät GOLD 2021 -kriteerit.
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiivisten toimintahäiriöiden kanssa
- Samanaikaiset sairaudet, kuten vakavat keuhkosairaudet, kardiologiset ja pahanlaatuiset sairaudet
- pahenemisvaiheessa
- Näkö-, kuulo-, kognitiivinen tai kätevyyden heikkeneminen, joka estää mobiilikäytön
- Vaiheen 1 potilaat (FEV1≥80 %) täyttävät GOLD 2021 -kriteerit.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kokeellinen ryhmä
Testiä edeltävässä vaiheessa (ensimmäinen haastattelu) - potilaan diagnoosilomake, keuhkoahtaumatautien omatehokkuusasteikko, kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko - potilaslomake, COPD-arviointitesti (CAT), modifioitu lääketieteellinen tutkimusneuvosto (mMRC) hengenahdistusasteikon keskiarvo 15-20 min. pannaan täytäntöön. Esitestin jälkeen potilaiden puhelimiin asennetaan mCOPD-mobiilisovellus ja tarkistetaan, toimiiko mobiilisovellus. mobiilisovelluksen sisältö selitetään. Lisäksi tutkija antaa potilaille pulssioksimetrilaitteen, joka tallentaa heidän pulssi- ja saturaatioarvonsa ja selittää sen käytön. Viimeisessä testivaiheessa (lopullinen haastattelu); Tyytyväisyysasteen määrittämiseen käytetään keuhkoahtaumatautien itsetehokkuusasteikkoa, kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomaketta, COPD-arviointitestiä (CAT), modifioidun lääketieteellisen tutkimuksen neuvoston (mMRC) hengenahdistusasteikkoa ja tyytyväisyyskyselylomaketta. |
mobiilisovelluksen asennettu ryhmä
|
|
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmä
Testiä edeltävässä vaiheessa (ensimmäinen haastattelu); Potilaan diagnoosilomake, keuhkoahtaumatautien omatehokkuusasteikko, kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomake, keuhkoahtaumatautien arviointitesti (CAT), modifioitu lääketieteellisen tutkimusneuvoston (MRC) hengenahdistusasteikko otetaan käyttöön. Haastattelun jälkeen ei ryhdytä toimenpiteisiin. Viimeisessä testausvaiheessa (lopullinen haastattelu); Kun COPD Self-Efficacy Scale, Chronic Disease Care Assessment Scale-Patient Form, COPD Assessment Test (CAT), Modified Medical Research Council (MRC) hengenahdistusasteikko on otettu käyttöön, mCOPD-sovellus asennetaan heidän puhelimiinsa ja koulutukseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilasdiagnoosilomakkeen käyttö ennen interventiota koeryhmälle
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Potilasdiagnoosilomake: Tutkijan laatima kirjallisuuden mukaisesti, koostuu kahdesta osasta. Kohta 1: Potilaan ikä, asuinpaikka, sukupuoli, koulutus, ammatti, taloudellinen asema, sairausvakuutus, kenen kanssa asuminen, tupakointi ja alkoholin kulutus, tupakka-askin vuosi, COPD-tietolähde jne. koostuu kysymyksistä. Osa 2: COPD-diagnoosi, muiden sairauksien esiintyminen, oireiden ja kohtausten lukumäärä, käytetyt lääkkeet jne. kysymykset sisältyivät |
1 kuukautta
|
|
Keuhkoahtaumatautien itsetehokkuusasteikon soveltaminen koeryhmään ennen interventiota
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät.
Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
|
1 kuukautta
|
|
Potilaslomakeasteikon soveltaminen kroonisen sairauden hoidon arvioimiseen ennen interventiota koeryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alaulottuvuudesta: potilaan osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi.
Asteikon pistemäärän nousu osoittaa, että kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja että kroonisten sairauksien hoito on riittävää.
|
1 kuukautta
|
|
Interventiota edeltävän COPD-arviointiasteikon soveltaminen koeryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40".
CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskipitkä vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "erittäin suuri vaikutus".
|
1 kuukautta
|
|
Hengenahdistusasteikon käyttö koeryhmälle ennen interventiota
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla oli keuhkosairaus tai ei.
Pisteet ovat välillä 0-4.
Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
|
1 kuukautta
|
|
Potilasdiagnoosilomakkeen soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Potilasdiagnoosilomake: Tutkijan laatima kirjallisuuden mukaisesti, koostuu kahdesta osasta. Kohta 1: Potilaan ikä, asuinpaikka, sukupuoli, koulutus, ammatti, taloudellinen asema, sairausvakuutus, kenen kanssa asuminen, tupakointi ja alkoholin kulutus, tupakka-askin vuosi, COPD-tietolähde jne. koostuu kysymyksistä. Osa 2: COPD-diagnoosi, muiden sairauksien esiintyminen, oireiden ja kohtausten lukumäärä, käytetyt lääkkeet jne. kysymykset sisältyivät |
1 kuukautta
|
|
COPD-omatehokkuusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät.
Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
|
1 kuukautta
|
|
Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Kroonisten sairauksien hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaiden osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi. Asteikkopisteiden nousu osoittaa, että yksilöt kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja siihen, että kroonisen sairauden hoito on riittävää.
|
1 kuukautta
|
|
COPD-arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40".
CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskimääräinen vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "erittäin suuri vaikutus".
|
1 kuukautta
|
|
Hengenahdistusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus ja joilla ei ole keuhkosairautta. Pisteytys on välillä 0-4.
Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
|
1 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkoahtaumatautien itsetehokkuusasteikon soveltaminen koeryhmään intervention jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät.
Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
|
3 kuukautta
|
|
Potilaslomakkeen käyttö arvioimaan kroonisten sairauksien hoitoa intervention jälkeen koeryhmässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kroonisten sairauksien hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaiden osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi. Asteikkopisteiden nousu osoittaa, että yksilöt kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja siihen, että kroonisen sairauden hoito on riittävää.
|
3 kuukautta
|
|
COPD-arviointiasteikon soveltaminen koeryhmään intervention jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40".
CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskipitkä vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "suuri vaikutus".
|
3 kuukautta
|
|
Hengenahdistusasteikon soveltaminen koeryhmään intervention jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus ja joilla ei ole keuhkosairautta. Pisteytys on välillä 0-4.
Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
|
3 kuukautta
|
|
Intervention jälkeisen tyytyväisyyslomakkeen soveltaminen koeryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tyytyväisyyslomake: Se on lomake, jonka tutkija antaa arvosanaksi 1–5, jotta voidaan määrittää, kuinka tyytyväinen koeryhmä on tutkimuksen lopussa hakemuksen sisältöön.
|
3 kuukautta
|
|
COPD-omatehokkuusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
COPD Self-Efficacy Scale (CSES): Asteikko koostuu 34 kohdasta, jotka määrittävät keuhkoahtaumatautipotilaiden itseluottamusasteen hallita tai välttää hengitysvaikeuksia tiettyjen toimintojen aikana, viisi alaulottuvuutta: negatiivinen vaikutus, tunnetila, fyysinen rasitus, sää/ympäristö vaikuttavat käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät.
Korkeat pisteet hengitysvaikeuksien hallinnassa tai välttämisessä tulkitaan itseluottamusasteen kasvuksi.
|
3 kuukautta
|
|
Kroonisen sairauden hoidon arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kroonisten sairauksien hoidon arviointiasteikko-potilaslomake: Likert-tyyppinen ja 20 kohdan asteikko koostuu viidestä alamittasuhteesta: potilaiden osallistuminen, päätöksenteko, tavoitteiden asettaminen, ongelmanratkaisu ja seuranta/koordinointi. Asteikkopisteiden nousu osoittaa, että yksilöt kroonista sairautta sairastavat ovat tyytyväisiä saamaansa hoitoon ja siihen, että kroonisen sairauden hoito on riittävää.
|
3 kuukautta
|
|
COPD-arviointiasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
COPD Assessment Test (CAT): Se on 8 parametrista koostuva asteikko, jossa määritetään taudin vaikutukset päivittäiseen elämään ja terveydentilaan. Testin kysymysten pisteet vaihtelevat välillä "0-40".
CAT-arviointitestin pisteet ovat 0-10 "vähäinen vaikutus", 11-20 "keskimääräinen vaikutus", 21-30 "suuri vaikutus" ja 31-40 "erittäin suuri vaikutus".
|
3 kuukautta
|
|
Hengenahdistusasteikon soveltaminen kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Modifiye Medical Research Council (mMRC)/ Hengenahdistusasteikko: Sitä käytettiin vertaamaan hengenahdistuksen vakavuutta toiminnan aikana ihmisillä, joilla on keuhkosairaus ja joilla ei ole keuhkosairautta. Pisteytys on välillä 0-4.
Yli 1 piste tarkoittaa vakavaa hengitysvaikeutta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Neşe ÖZDEMİR, PhD student, Muş Alparslan University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gupta N, Agrawal S, Chakrabarti S, Ish P. COPD 2020 Guidelines - what is new and why? Adv Respir Med. 2020;88(1):38-40. doi: 10.5603/ARM.2020.0080. No abstract available.
- Halpin DMG, Celli BR, Criner GJ, Frith P, Lopez Varela MV, Salvi S, Vogelmeier CF, Chen R, Mortimer K, Montes de Oca M, Aisanov Z, Obaseki D, Decker R, Agusti A. The GOLD Summit on chronic obstructive pulmonary disease in low- and middle-income countries. Int J Tuberc Lung Dis. 2019 Nov 1;23(11):1131-1141. doi: 10.5588/ijtld.19.0397.
- Bernard S, Boucher S, McLean L, Moffet H. Mobile technologies for the conservative self-management of urinary incontinence: a systematic scoping review. Int Urogynecol J. 2020 Jun;31(6):1163-1174. doi: 10.1007/s00192-019-04012-w. Epub 2019 Jul 2.
- Baker E, Fatoye F. Patient perceived impact of nurse-led self-management interventions for COPD: A systematic review of qualitative research. Int J Nurs Stud. 2019 Mar;91:22-34. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2018.12.004. Epub 2018 Dec 31.
- Alghamdi SM, Rajah AMA, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Alqahtani JS, Alzahrani AA. Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients' Acceptance in E-Health Clinical Trials. Int J Environ Res Public Health. 2021 May 14;18(10):5230. doi: 10.3390/ijerph18105230.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COPD And Mobile Application
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .