Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Setanaksibin ja pembrolitsumabin yhteisannostelu potilailla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä (SCCHN)

torstai 21. elokuuta 2025 päivittänyt: Calliditas Therapeutics Suisse SA

Vaiheen 2, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus pembrolitsumabin kanssa annetun setanaksibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuva tai metastaattinen SCCHN

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata kasvaimen koon muutosta vasteen arviointiperusteiden mukaan kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECIST v1.1) uusiutuvilla tai metastaattisilla SCCHN-potilailla, joita hoidettiin senaksibilla ja pembrolitsumabilla, verrattuna potilaisiin, joita hoidettiin lumelääkettä ja pembrolitsumabia saavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Pamplona, Espanja, 31008
        • Complejo Hospitalario de Navarra
      • Seville, Espanja, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    • Milan
      • Milan, Milan, Italia, 20142
        • Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Santi Paolo e Carlo - Ospedale San Paolo Polo Universitario
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Puola, 85-792
        • Centrum Onkologii Im. Prof. F. Łukaszczyka w Bydgoszczy
    • Silesian Voivodeship
      • Gliwice, Silesian Voivodeship, Puola, 44-102
        • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie-Państwowy Instytut Badawczy O. w Gliwicach
      • Bayonne, Ranska, 64100
        • Ramsay Health Clinic Belharra
      • Bordeaux, Ranska, 33000
        • Hôpital Saint-André
      • Lyon, Ranska, 69008
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Ranska, 13005
        • Hôpital de la Timone
      • Montpellier, Ranska, 34298
        • Institut régional du Cancer de Montpellier
    • Grand Est
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Grand Est, Ranska, 54519
        • Institut de Cancérologie de Lorraine
    • Hauts-de-France
      • Lille, Hauts-de-France, Ranska, 59000
        • Centre de Lutte contre le Cancer - Centre Oscar Lambret
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie - Site Sud
    • Lower Saxony
      • Hanover, Lower Saxony, Saksa, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
    • England
      • London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden Hospital - London
      • Sutton, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SM5 5PT
        • The Royal Marsden Hospital Head and Neck Unit
    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33140
        • Mount Sinai Comprehensive Cancer Center
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Yhdysvallat, 63376
        • Siteman Cancer Center - St. Peters
      • Creve Coeur, Missouri, Yhdysvallat, 63141
        • Siteman Cancer Center - West County
      • Florissant, Missouri, Yhdysvallat, 63031
        • Siteman Cancer Center - North County
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine Center for Advanced Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- tai naispotilaat, joiden ikä on ≥18 vuotta tietoisen suostumuksen ajankohtana.
  • Halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen ja noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia.
  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu SCCHN-diagnoosi, joka on uusiutuva tai metastaattinen, johon liittyy tai ei solmukohtaa, ja jossa on metastaattinen leviäminen tai ei, eikä se ole kelvollinen kirurgiseen resektioon.
  • Ehdokkaat pembrolitsumabin ensilinjan hoitoon uusiutuvan tai metastaattisen SCCHN:n hoitoon tutkijan harkinnan mukaan.
  • Positiivinen CAF-taso (määritelty CAF-tasoksi kasvaimissa ≥5 %), suoritettu keskuslaboratoriossa ja otettu uusi kasvainbiopsia seulontajakson aikana tai 30 päivän sisällä ennen sitä. Jos saatavilla, sopivaa arkistokudosta (otettu 6 kuukauden sisällä ennen seulontakäyntiä ja jos potilas ei ole saanut muuta syövänvastaista hoitoa tämän 6 kuukauden aikana) voidaan käyttää kasvaimen CAF-tason arvioimiseen ja potilaan kelpoisuuden määrittämiseen.
  • Mitattavissa oleva sairaus RECIST v1.1:n mukaisesti, ja kasvain on saatavilla ja jonka tilavuus on riittävä esihoitoa ja hoidon aikana tehtävää biopsiaa varten.
  • Yhdistetty positiivinen pistemäärä (CPS) ≥1 määritettynä seulontajakson aikana tai sitä edeltäneiden 30 päivän sisällä otetusta arkistoidusta tai tuoreesta kasvainbiopsiasta.
  • HPV-tila tiedetään satunnaistuksessa.
  • Elinajanodote on tutkijan arvion mukaan vähintään 6 kuukautta.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​on 0 tai 1.
  • Riittävä elinten ja luuytimen toiminta 35 päivän kuluessa tutkimushoidon aloittamisesta. Kriteerit "a" - "c" eivät täyty potilailla, joille on meneillään tai äskettäin (14 päivän sisällä seulontatestistä) verensiirtoja tai jotka tarvitsevat jatkuvaa kasvutekijätukea:

    1. Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1 000/mm3 (≥ 1,0 × 109/L).
    2. Verihiutalemäärä ≥100 000/mm3 (≥ 100×109/l).
    3. Hemoglobiini ≥9 g/dl, jos verensiirtoja ei ole tehty vähintään 2 viikon ajan. Potilaat, jotka tarvitsevat jatkuvaa verensiirtoa tai kasvutekijätukea hemoglobiinin ≥ 9 g/dl ylläpitämiseksi, eivät ole kelvollisia.
    4. Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN) (jos se liittyy maksametastaaseihin tai Gilbertin tautiin, ≤ 3 × ULN).
    5. Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤3 × ULN.
    6. Seerumin kreatiniini ≤2,0 mg/dl tai kreatiniinipuhdistuma ≥40 ml/min (mitattu tai laskettu Cockcroftin ja Gaultin menetelmällä).
  • Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää raskauden ehkäisemiseksi vähintään 4 viikon ajan ennen satunnaistamista, ja heidän on suostuttava tiukan ehkäisyn jatkamiseen 120 päivään viimeisen IMP- tai pembrolitsumabi-annoksen jälkeen sen mukaan, kumpi on myöhempi.

    1. Tässä tutkimuksessa hedelmällisessä iässä olevat naiset määritellään "hedelmällisiksi kuukautisten alkamisen jälkeen ja vaihdevuosien jälkeen, elleivät he ole pysyvästi steriilejä". Pysyviin sterilointimenetelmiin kuuluvat kohdun poisto, kahdenvälinen salpingektomia ja molemminpuolinen munanpoisto."
    2. Postmenopausaalinen tila määritellään kuukautisten puuttumiseen 12 kuukauteen ilman vaihtoehtoista lääketieteellistä syytä. Naispotilailla, jotka eivät käytä hormonaalista ehkäisyä tai hormonikorvaushoitoa, mutta joilla epäillään vaihdevuodet ja alle 12 kuukauden kuukautiset, korkea follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) taso postmenopausaalisella alueella vaaditaan seulonnassa postmenopausaalisen tilan vahvistamiseksi. Vaatii vahvistuksen useammalla kuin yhdellä FSH-mittauksella.
    3. Erittäin tehokkaalla ehkäisyllä tarkoitetaan menetelmää, jolla voidaan saavuttaa alle 1 %:n epäonnistuminen vuodessa, kun niitä käytetään johdonmukaisesti ja oikein.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naispotilailla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa ja negatiivinen virtsaraskaustesti lähtötilanteessa/satunnaistuksessa ennen annostelua.
  • Miespotilaiden, joilla on hedelmällisessä iässä oleva naiskumppani, on oltava halukkaita käyttämään kondomia ja vaadittava kumppaniltaan erittäin tehokkaan ehkäisymenetelmän käyttöä.
  • Miespotilaiden on pidättäydyttävä luovuttamasta siittiöitä ja naispotilaiden on pidättäydyttävä luovuttamasta munasoluja lähtötilanteesta 120 päivään viimeisen IMP- tai pembrolitsumabiannoksen jälkeen sen mukaan, kumpi on myöhempi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Immunosuppression diagnoosi tai systeemisen steroidihoidon tai muun immunosuppressiivisen hoidon muodon saaminen 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta, lukuun ottamatta intranasaalisia ja inhaloitavia kortikosteroideja tai systeemisiä kortikosteroideja annoksina, jotka eivät ylitä 10 mg/vrk prednisonia tai vastaava. Steroidit röntgenvarjoaineista johtuvien yliherkkyysreaktioiden esilääkityksenä ovat sallittuja.
  • Syövän vastainen mAb-hoito 4 viikon sisällä ennen tutkimuspäivää 1.
  • Kemoterapia, kohdennettu pienimolekyylinen hoito tai sädehoito 2 viikon sisällä ennen tutkimuspäivää 1 (sädehoito voidaan sallia vain luumetastaasien palliatiivisessa hoidossa).
  • Ei toipunut 2. asteen tai sitä korkeammista haittavaikutuksista (paitsi kaljuuntumisesta) aiemmin annettujen aineiden vuoksi.
  • Hoito millä tahansa tutkimusaineella 12 viikon kuluessa seulontakäynnistä tai 5 IMP:n puoliintumisajan (jos tiedossa) kuluessa sen mukaan, kumpi on pidempi, tai tämänhetkinen osallistuminen interventiotutkimukseen.
  • Aiempi senaksibihoito tai osallistuminen aikaisempaan senaksibitutkimukseen.
  • Aiempi pembrolitsumabihoito.
  • Tunnettu muu pahanlaatuinen syöpä, joka etenee tai vaatii aktiivista hoitoa, paitsi ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä, in situ kohdunkaulansyöpä, joka on läpikäynyt mahdollisesti parantavan hoidon, tai pahanlaatuinen syöpä, jota on hoidettu parantavalla tarkoituksella ja ilman tunnettua aktiivista sairautta ≥2 vuotta ennen ensimmäistä IMP-annosta, ja uusiutumisen riski on pieni.
  • Tunnetut aktiiviset keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus.
  • Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa viimeisten 3 kuukauden aikana tai dokumentoitu kliinisesti vakava autoimmuunisairaus tai oireyhtymä, joka vaatii systeemisiä steroideja tai immunosuppressiivisia aineita. Seuraavat ovat poikkeuksia tähän kriteeriin:

    1. Potilaat, joilla on vitiligo tai hiustenlähtö.
    2. Mikä tahansa krooninen ihosairaus, joka ei vaadi systeemistä hoitoa.
    3. Potilaat, joilla on keliakia hallinnassa pelkällä ruokavaliolla.
  • Kaikki todisteet nykyisestä interstitiaalisesta keuhkosairaudesta tai keuhkotulehduksesta tai aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus tai ei-tarttuva keuhkotulehdus, joka vaatii suuria annoksia glukokortikoideja.
  • Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
  • Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio tai akuutti tai krooninen hepatiitti B- tai C -infektio. Potilaat, joilla on aiempi tai parantunut hepatiitti B -virusinfektio (määritelty hepatiitti B -ydinvasta-aineen [HBcAb] ja hepatiitti B:n pinta-antigeenin [HBsAg] puuttumisena), ovat kelvollisia, jos hepatiittiviruksen DNA-testi on negatiivinen. Hepatiitti C -vasta-ainepositiiviset potilaat ovat kelvollisia vain, jos polymeraasiketjureaktio (PCR) on negatiivinen hepatiitti C -viruksen RNA:lle. Potilaat, jotka saavat parhaillaan viruslääkitystä tehokkailla sytokromi P450 (CYP) 3A4:n estäjillä, eivät ole kelvollisia. HIV-testaus vaaditaan vain, jos se on kliinisesti aiheellista, eikä se ole pakollista tässä tutkimuksessa.
  • Vakavat krooniset maha-suolikanavan sairaudet, joihin liittyy ripuli.
  • Aiemmat merkittävät hematologiset ongelmat, kuten hoitoa vaativat veren dyskrasiat, aplastinen anemia, myelodysplastinen oireyhtymä tai leukemia.
  • Leikkaus (esim. mahalaukun ohitus) tai sairaus, joka saattaa merkittävästi vaikuttaa lääkkeiden imeytymiseen (tutkijan arvioiden mukaan).
  • Positiivinen raskaustesti tai imettäminen naispotilaille.
  • Todisteet mistä tahansa seuraavista sydämen johtumishäiriöistä: QTc Fredericia > 450 millisekuntia miespotilailla tai > 470 millisekuntia naispotilailla. Potilaat, joilla on toisen tai kolmannen asteen atrioventrikulaarinen katkos, on suljettava pois.
  • TSH > ULN seulonnassa.
  • Epästabiili sydän- ja verisuonisairaus, joka on määritelty jollakin seuraavista:

    1. Epästabiili angina pectoris 6 kuukauden sisällä ennen seulontatutkimusta
    2. Sydäninfarkti, sepelvaltimon ohitusleikkaus tai sepelvaltimon angioplastia 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa
    3. Aivoverenkiertohäiriö 6 kuukauden sisällä ennen seulontatutkimusta
    4. New York Heart Associationin luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta
  • Mikä tahansa laboratoriopoikkeavuus tai -tila, joka tutkijan mielestä voisi häiritä tai vaarantaa potilaan hoitoa, arviointia tai protokollan ja/tai tutkimusmenettelyjen noudattamista.
  • Kaikki muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä muodostavat riskin tai vasta-aiheen potilaan osallistumiselle tutkimukseen tai jotka voivat häiritä tutkimuksen tavoitteita, suorittamista tai arviointia.
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään olevan tehokkaita CYP3A4:n estäjiä tai indusoijia tai voimakkaita uridiinidifosfaatti (UDP)-glukuronosyylitransferaasi 1A9 (UGT1A9) estäjiä tai indusoijia, 21 päivän aikana ennen IMP:n antamista.
  • Oikeuskelpoisuus tai rajoitettu oikeustoimikelpoisuus.
  • Psyykkiset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimuksen noudattamista, lisäävät merkittävästi haittavaikutusten riskiä tai vaarantavat potilaan kyvyn antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta, ovat vangittuna tai eivät pysty noudattamaan protokollan vaatimuksia.
  • Edellinen satunnaistaminen tässä tutkimuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Setanaxib 1600 mg ja pembrolitsumab 200 mg

Osallistujille annetaan setanaxib annoksella 1600 mg/päivä jopa 24 kuukauden kaksoissokkotutkimuksen ajan.

Osallistujille annetaan myös pembrolitsumab 200 mg laskimonsisäisesti joka kolmas viikko.

Suun kautta otettavat tabletit, 400 mg per tabletti
200 mg IV-infuusio
Muut nimet:
  • Keytruda
Active Comparator: Lumelääke ja pembrolitsumabi 200 mg

Osallistujille annetaan lumelääke jopa 24 kuukauden kaksoissokkoutettua käsittelyjaksoa.

Osallistujille annetaan myös pembrolitsumab 200 mg laskimonsisäisesti joka kolmas viikko.

Suun kautta otettavat tabletit
200 mg IV-infuusio
Muut nimet:
  • Keytruda

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvaimen koon paras prosentuaalinen muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso vähintään 15 viikkoon ja enintään 51 viikkoon
Määritetään parhaana prosenttimuutoksena lähtötasosta kohdevaurioiden halkaisijoiden summan summana, kuten RECIST V1.1 arvioi.
Lähtötaso vähintään 15 viikkoon ja enintään 51 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Perustaso noin 21 kuukauteen asti
Määritelty aika satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen RECIST v1.1:n mukaan tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Perustaso noin 21 kuukauteen asti
Muutos lähtötasosta syöpään liittyvissä fibroblastit (CAFS) -tasolla kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: Perustaso noin 9 viikkoon
Muutokset hoitoryhmissä (ts. Parillisten kudosnäytteiden välillä) ja hoitoryhmien välillä, jotka on esitetty yhteenvetona sekä kuvaavasti että säädettynä keskimääräisellä erolla hoitoryhmien välillä.
Perustaso noin 9 viikkoon
Muutos lähtötasosta erilaistumisklusterin lukumäärässä 8 (CD8+) kasvaimen tunkeutuvat lymfosyyttit (TIL) kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: Perustaso noin 9 viikkoon
Muutokset hoitoryhmissä (ts. Parillisten kudosnäytteiden välillä) ja hoitoryhmien välillä, jotka on esitetty yhteenvetona sekä kuvaavasti että säädettynä keskimääräisellä erolla hoitoryhmien välillä.
Perustaso noin 9 viikkoon
Muutos lähtötasosta kasvainkudoksen säätely-T-solujen lukumäärässä
Aikaikkuna: Perustaso noin 9 viikkoon
Muutokset hoitoryhmissä (ts. Parillisten kudosnäytteiden välillä) ja hoitoryhmien välillä, jotka on esitetty yhteenvetona sekä kuvaavasti että säädettynä keskimääräisellä erolla hoitoryhmien välillä.
Perustaso noin 9 viikkoon
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Lähtötaso noin 12 kuukauteen
ORR: n pääsyyn käytettävien potilaiden osuus potilaista, joilla on täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR) RECIST: tä kohti V1.1.
Lähtötaso noin 12 kuukauteen
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Lähtötaso noin 12 kuukauteen
DOR: n pääsyyn käytetään vähimmäisaikaa, jolloin CR tai PR havaitaan ensin sairauden etenemisen (PD) tai kuoleman aikaan.
Lähtötaso noin 12 kuukauteen
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Lähtötaso noin 12 kuukauteen
Niiden potilaiden osuus, joille paras kokonaisvaste määritetään CR, PR tai Stable -tauti (SD) RECIST: tä kohti, käytetään DCR: n pääsyyn.
Lähtötaso noin 12 kuukauteen
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 12 kuukauteen
Määritelty ajankohtana satunnaistamisesta kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi. Potilaat, joilla ei ole dokumentoitua kuolemaa lopullisen analyysin aikaan, sensuroidaan viimeisen seurannan päivänä.
Lähtötaso jopa 12 kuukauteen
Haittatapahtumien osallistujien lukumäärä (AES)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa noin 21 kuukauteen
Mahdolliset kliinisesti merkittävät poikkeavuudet elintärkeissä merkkeissä, fysikaalisessa tutkimuksessa, kliinisissä laboratoriotesteissä (mukaan lukien biokemia, hematologia, virtsa-analyysi ja kilpirauhasen toiminta) tai 12- lyijyn elektrokardiogrammi (EKG) tulokset tallennetaan haittavaikutuksiin (AES).
Lähtötaso jopa noin 21 kuukauteen
Osallistujien lukumäärä, joilla on erityistä kiinnostavia haittavaikutuksia (AESI)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa noin 21 kuukauteen
AESI sisältää anemiaa ja kilpirauhasen vajaatoimintaa.
Lähtötaso jopa noin 21 kuukauteen
Ohjelmoidun kuoleman ligandin 1 (PD-L1) ilmentymisen tasot kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: Perustaso noin 9 viikkoon

Yhdistetty positiivinen pistemäärä (CPS) on pisteytysmenetelmä, joka ennustaa vasteen pembrolitsumabille potilailla, joilla on syöpäpotilaita, jotka on määritelty PD-L1-värjäyssolujen (kasvainsolut, lymfosyyttit ja makrofagit) lukumäärän lukumääränä suhteessa elinkelpoisten kasvainsolujen kokonaismäärään. Korkeampi CPS -pistemäärä osoittaa lisääntynyttä todennäköisyyttä reagoida pembrolitsumabikäsittelyyn. Setanaxibin toimintatavan perusteella oletettiin oletettu, että immunologinen vaste lisääntyy ja siten PD-L1: n lisääntyminen kasvainkudoksessa.

Muutokset hoitoryhmissä (ts. Parillisten kudosnäytteiden välillä) ja hoitoryhmien välillä, jotka on esitetty yhteenvetona sekä kuvaavasti että säädettynä keskimääräisellä erolla hoitoryhmien välillä.

Perustaso noin 9 viikkoon
Muutos lähtötasosta CAFS -solutyyppien runsaus perustuu geeniekspressioprofiileihin
Aikaikkuna: Perustaso noin 9 viikkoon

Digitaalinen sytometria suoritettiin käyttämällä Cibersorxia. Tämä arvioi solutyypin runsauden, joka perustuu geeniekspressioprofiileihin irtotavarana RNA-Seq-tiedoissa. Myofibroblastisen CAF: n runsaus lueteltiin käyttämällä mukautettua allekirjoitusmatriisia, jotka perustuvat geeniekspressioprofiileihin, jotka on johdettu merkittyjen SCCHN SCRNA-seq -tietojen perusteella.

CIBERSORTX-absoluuttinen runsaussuhde lasketaan kaikkien allekirjoitusmatriisin geenien mediaanin ekspressiotasolla jaettuna kaikkien seoksen kaikkien geenien mediaanin ekspressiotasolla (näytteen irtotavarana RNA-Seq-tiedot). Tämä tuottaa pistemäärän, joka mittaa kvantitatiivisesti kunkin solutyypin kokonaismäärän geeniekspressioprofiileja käyttämällä.

Perustaso noin 9 viikkoon
Muutos lähtötasosta CD8+ TILS -solutyyppien runsaus perustuu geeniekspressioprofiileihin
Aikaikkuna: Perustaso noin 9 viikkoon

Digitaalinen sytometria suoritettiin käyttämällä Cibersorxia. Tämä arvioi solutyypin runsauden, joka perustuu geeniekspressioprofiileihin irtotavarana RNA-Seq-tiedoissa. Kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien (TIL) runsaus lueteltiin käyttämällä mukautettua allekirjoitusmatriisia, jotka perustuvat geeniekspressioprofiileihin, jotka on johdettu merkittyjen SCCHN SCRNA-Seq -tietojen perusteella.

CIBERSORTX-absoluuttinen runsaussuhde lasketaan kaikkien allekirjoitusmatriisin geenien mediaanin ekspressiotasolla jaettuna kaikkien seoksen kaikkien geenien mediaanin ekspressiotasolla (näytteen irtotavarana RNA-Seq-tiedot). Tämä tuottaa pistemäärän, joka mittaa kvantitatiivisesti kunkin solutyypin kokonaismäärän geeniekspressioprofiileja käyttämällä.

Perustaso noin 9 viikkoon
Muutos lähtötasosta säätelevän T-solujen runsauden perusteella geeniekspressioprofiileihin
Aikaikkuna: Perustaso noin 9 viikkoon

Digitaalinen sytometria suoritettiin käyttämällä Cibersorxia. Tämä arvioi solutyypin runsauden, joka perustuu geeniekspressioprofiileihin irtotavarana RNA-Seq-tiedoissa. Sääntely-T-solujen runsaus lueteltiin käyttämällä mukautettua allekirjoitusmatriisia, jotka perustuvat geeniekspressioprofiileihin, jotka on johdettu merkittyjen SCCHN SCRNA-seq -tietojen perusteella.

CIBERSORTX-absoluuttinen runsaussuhde lasketaan kaikkien allekirjoitusmatriisin geenien mediaanin ekspressiotasolla jaettuna kaikkien seoksen kaikkien geenien mediaanin ekspressiotasolla (näytteen irtotavarana RNA-Seq-tiedot). Tämä tuottaa pistemäärän, joka mittaa kvantitatiivisesti kunkin solutyypin kokonaismäärän geeniekspressioprofiileja käyttämällä.

Perustaso noin 9 viikkoon
Pinta-alan pitoisuusajan käyrä 24 tunnin ajanjaksolla Setanaxibin vakaan tilan (AUC [0-24] -SS)
Aikaikkuna: Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Pinta-ala pitoisuusajan käyrällä 24 tunnin ajanjaksolla GKT138184: n vakaan tilassa (AUC24-SS)
Aikaikkuna: Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Vähimmäisplasmapitoisuus setanaxibin tasapainotilassa (CMAX-SS)
Aikaikkuna: Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
GKT138184: n vähimmäisplasmapitoisuus (CMIN-SS) GKT138184
Aikaikkuna: Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Suurin plasmapitoisuus setanaxibin tasapainotilassa (CMAX-SS)
Aikaikkuna: Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Baseline, viikko 3, viikko 9, viikko 24, viikko 51
Suurin plasmapitoisuus GKT138184: n tasapainotilassa (CMAX-SS)
Aikaikkuna: Perustaso noin 26 kuukauteen
Perustaso noin 26 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa