Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toissijaisten aivometastaasien ehkäisy yksittäisen kallonsisäisen etenemisen jälkeen trastutsumabilla/pertutsumabilla tai T-DM1:llä potilailla, joilla on pitkälle edennyt ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2+ rintasyöpä tukatinibin lisäyksellä (BRIDGET)

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Carey Anders, M.D.
Potilaat, joilla on edennyt HER2+-rintasyöpä ja saavat ylläpitohoitoa trastutsumabi/pertutsumabi tai T-DM1, joilla on ensimmäinen tai toinen kallonsisäinen sairaustapahtuma (aivometastaasseja) ja stabiili kallonulkoinen sairaus, otetaan mukaan. He saavat paikallista hoitoa stereotaktisella radiokirurgialla ± kirurgisella resektiolla, jos se on aiheellista, ja sen jälkeen ilmoittautuminen. Potilaat jatkavat tavallista hoitoa trastutsumabi/pertutsumabi tai T-DM1 lisäämällä tukatinibia. Hormonireseptoripositiivisten potilaiden, jotka tarvitsevat endokriinistä hoitoa, tulee jatkaa. Tutkimushoitoa jatketaan taudin etenemiseen tai sietämättömiin sivuvaikutuksiin saakka. Potilaiden, joilla on tutkimuksessa kallon ulkopuolinen sairaus ja stabiili kallonsisäinen sairaus, tulee jatkaa tukatinibihoitoa seuraavalle hoitolinjalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on edennyt HER2+-rintasyöpä, saavat joko (1) ensilinjan trastutsumabia/pertutsumabia TAI (2) toisen linjan T-DM1:tä metastaattisissa olosuhteissa TAI (3) trastutsumabipohjaista adjuvanttihoitoa tai T-DM1:tä, joilla on eristetty kallonsisäinen uusiutuminen. mukana. Potilaat, joilla on de novo metastaattinen sairaus ja aivometastaasseja tai yksittäisiä kallonsisäisiä uusiutumisia, voivat aloittaa trastutsumabi/pertutsumabi-ylläpitohoidon kemoterapian jälkeen, jos onkologi katsoo sen tarpeelliseksi ja täyttää muut sisällyttämiskriteerit. Potilaat, joilla on 1. tai 2. kallonsisäinen sairaus (aivometastaasit) ja stabiili kallon ulkopuolinen sairaus, otetaan mukaan. He saavat paikallista hoitoa stereotaktisella radiokirurgialla ± kirurginen resektio ja sen jälkeen ilmoittautuminen. Potilaat jatkavat tavallista hoitoa trastutsumabi/pertutsumabi tai T-DM1 lisäämällä tukatinibia. Hormonireseptoripositiivisten potilaiden, jotka tarvitsevat endokriinistä hoitoa, tulee jatkaa.

Tutkimushoitoa jatketaan taudin etenemiseen tai sietämättömiin sivuvaikutuksiin saakka. Potilaiden, joilla kallon ulkopuolinen sairaus etenee tutkimuksessa, jolla on vakaa kallonsisäinen sairaus, tulee jatkaa tukatinibihoitoa seuraavalle hoitolinjalle protokollassa kuvatulla tavalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan Health System
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
        • Washington University in St. Louis
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97213
        • Providence Portland Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkittavan on täytettävä kaikki seuraavat soveltuvat osallistumiskriteerit voidakseen osallistua tähän tutkimukseen:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus ja HIPAA:n valtuutus henkilökohtaisten terveystietojen luovuttamiseen ennen rekisteröintiä. HUOMAA: HIPAA-valtuutus voidaan sisällyttää tietoon perustuvaan suostumukseen tai hankkia erikseen.
  • Ikä ≥ 18 vuotta suostumushetkellä.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn tila 0-2.
  • Paikallisesti edennyt/leikkauskelvoton tai metastaattinen rintasyöpä, jossa on aivometastaasseja.
  • Histologisesti vahvistettu HER2+-rintasyöpä ASCO-CAP-ohjeiden mukaan, ja HER2+ määritellään in situ -hybridisaatiolla (ISH), immunohistokemialla (IHC) tai fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla (FISH) uusimmassa biopsiassa.
  • Tällä hetkellä saa: (1) ensimmäisen linjan trastutsumabi/pertutsumabi TAI (2) toisen linjan T-DM1 metastaattisissa olosuhteissa TAI (3) trastutsumabipohjaista adjuvanttihoitoa tai T-DM1:tä, jolla on eristetty kallonsisäinen uusiutuminen. Potilaat, joilla on de novo metastaattinen sairaus ja aivometastaasseja tai yksittäisiä kallonsisäisiä uusiutumisia, voivat aloittaa trastutsumabi/pertutsumabi-ylläpitohoidon kemoterapian jälkeen, jos onkologi katsoo sen tarpeelliseksi ja täyttää muut sisällyttämiskriteerit.
  • Systeeminen sairaus, joka on muutoin stabiili RECIST 1.1:n mukaan tai ei näyttöä ekstrakraniaalisesta sairaudesta.
  • Riittävä maksan ja munuaisten toiminta ja hematologiset parametrit:

    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,0 × 109/l
    • Verihiutaleet ≥ 100 × 109/l
    • Hemoglobiini ≥ 9 g/dl
    • Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN)
    • Aspartaattiaminotransferaasi (AST/SGOT) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT/SGPT) ≤ 2,5 × ULN (tai ≤ 5 × ULN, jos maksametastaaseja on)
    • Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN tai arvioitu kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min Cockcroft-Gault (CG) -yhtälöllä laskettuna
    • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 50 %.
  • Keskushermoston inkluusio – Aivojen magneettikuvauksen (MRI) seulonnan perusteella potilailla on oltava KAIKKI seuraavat:

    • Riittävä paikallinen hoito olemassa oleviin aivovaurioihin ≥ 5 mm, mukaan lukien kirurginen resektio ja/tai stereotaktinen radiokirurgia
    • Rajoitettu ensimmäiseen tai toiseen kallonsisäiseen etenemiseen
    • Aika stereotaktisesta radiokirurgiasta (SRS) on ≥ 7 päivää ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
    • Aika kirurgisesta resektiosta on ≥ 14 päivää ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
    • Aika paikallisesta hoidosta < 8 viikkoa. Potilaat, joilla on de novo metastasoitunut rintasyöpä, jossa on metastaaseja aivoissa, voivat alkaa kemoterapian lopettamisen jälkeen, jos 12 viikon kuluessa paikallisesta aivohoidosta.

HUOMAUTUS: Kaikista keskushermostohoidoista, mukaan lukien säteilystä, on oltava saatavilla, jotta kohde- ja ei-kohdevauriot voidaan luokitella.

  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa. HUOMAA: Naisten katsotaan olevan hedelmällisessä iässä, elleivät he ole kirurgisesti steriilejä (joille on tehty kohdunpoisto, molemminpuolinen munanjohtimien ligataatio tai molemminpuolinen munanpoisto) tai jos he ovat luonnollisesti postmenopausaalisilla vähintään 12 peräkkäisen kuukauden ajan.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten tulee olla halukkaita pidättymään heteroseksuaalisesta yhdynnästä tai käyttämään ehkäisyä pöytäkirjan mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöt, jotka täyttävät jonkin alla olevista kriteereistä, eivät saa osallistua tutkimukseen:

  • Aiemmin hoidettu: Lapatinibillä, neratinibillä, afatinibillä, tukatinibillä tai muulla tutkittavalla HER2/epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) tai HER2-tyrosiinikinaasin estäjillä (TKI) milloin tahansa aikaisemmin (adjuvantilla neratinibilla hoidetut potilaat sallittu, jos uusiutuminen yli 12 kuukautta viimeisestä annos).
  • Kliinisesti merkittävä sydän- ja keuhkosairaus.
  • Kliinisesti merkittävä akuutti infektio, joka vaatii systeemistä antibakteerista, antifungaalista tai antiviraalista hoitoa, mukaan lukien:

    • tuberkuloosi (kliininen arviointi, joka sisältää kliinisen historian, fyysisen tutkimuksen ja röntgenlöydökset sekä tuberkuloositestin paikallisen käytännön mukaisesti),
    • hepatiitti B (tunnettu positiivinen HBV-pinta-antigeenin (HBsAg) tulos),
    • hepatiitti C tai
    • ihmisen immuunikatovirus (positiiviset HIV 1/2 vasta-aineet)

HUOMAUTUS: Potilaat, joilla on aiempi tai parantunut HBV-infektio (määritelty hepatiitti B -ydinvasta-aineen [anti-HBc] ja HBsAg:n puuttumisena), ovat kelvollisia. Hepatiitti C (HCV) -vasta-ainepositiiviset potilaat ovat kelvollisia vain, jos polymeraasiketjureaktio on negatiivinen HCV RNA:n suhteen. Potilaat, joilla on HIV/AIDS ja joilla on riittävä viruslääkitys viruskuorman hallitsemiseksi, sallitaan, jos he ovat vakaita ja ovat olleet hoidossa ≥ 4 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen (tutkimuslääkkeiden) ensimmäistä annosta. Potilaat, joilla on virushepatiitti ja joiden viruskuormitus on hallinnassa, sallittaisiin estävän antiviraalisen hoidon aikana. Testausta ei vaadita.

  • Ei voida mistään syystä tehdä aivojen magneettikuvausta
  • Vahvan sytokromi P450 (CYP)2C8:n estäjän käyttö 5 inhibiittorin puoliintumisajan sisällä tai vahvan CYP3A4:n tai CYP2C8:n indusoijan käyttö 5 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta. Katso protokolla.
  • Keskushermoston poissulkeminen – Aivojen MRI-seulonnan perusteella potilailla ei saa olla mitään seuraavista:

    • Jatkuva systeemisten kortikosteroidien käyttö aivometastaasien oireiden hallintaan yli 2 mg:n deksametasonin (tai vastaavan) vuorokausiannoksella
    • diffuusi leptomeningeaalinen sairaus tai positiivinen CSF-sytologia; huomaamattomat duraalipohjaiset etäpesäkkeet ovat kuitenkin sallittuja
    • Huonosti hallitut kohtaukset. Määritelty kouristuskohtauksiksi, jotka jatkuvat optimaalisista kouristuslääkkeistä huolimatta tutkijan harkinnan mukaan.
    • Koko aivojen sädehoidon historia
    • Kaikki käsittelemättömät aivovauriot ≥ 5 mm
  • Aktiivinen infektio, joka vaatii suonensisäistä systeemistä hoitoa.
  • Raskaana oleva tai imettävä (HUOM: rintamaitoa ei voida säilyttää tulevaa käyttöä varten, kun äitiä hoidetaan tutkimuksen aikana).
  • Potilaat, joilla on aiempi tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain viimeisen kolmen vuoden aikana ja joiden luonnollinen historia tai hoito saattaa häiritä tutkimusohjelman turvallisuuden tai tehon arviointia hoitavan lääkärin harkinnan mukaan, eivät ole oikeutettuja tähän tutkimukseen.
  • Hoito millä tahansa tutkimuslääkkeellä 30 päivän sisällä ennen rekisteröintiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Trastutsumabi/pertutsumabi + tukatinibi tai T-DM1 + ​​tukatinibi

300 mg tukatinibia suun kautta kahdesti päivässä. Otettu 21 päivän syklin päivinä 1-21 (3 viikkoa).

Trastutsumabi/Biosimilar annettu nykyisen pakkausselosteen mukaan paikan päällä annettujen hoitoohjeiden mukaisesti

Pertutsumabi tai Biosimilar annetaan nykyisen pakkausselosteen mukaan paikan päällä annettujen hoitoohjeiden mukaisesti

Trastutsumab Emtansine (T-DM1) annettu nykyisen pakkausselosteen mukaan paikan päällä annettujen hoitoohjeiden mukaisesti

Anna voimassa olevan pakkausselosteen mukaan paikan päällä annettujen hoitoohjeiden mukaisesti
Muut nimet:
  • Herceptin
Anna voimassa olevan pakkausselosteen mukaan paikan päällä annettujen hoitoohjeiden mukaisesti
Anna voimassa olevan pakkausselosteen mukaan paikan päällä annettujen hoitoohjeiden mukaisesti
Muut nimet:
  • Perjeta
300 mg suun kautta kahdesti päivässä (21 päivän sykli)
Muut nimet:
  • Tukysa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioi tukatinibin kykyä yhdessä trastutsumabin/pertutsumabin tai TDM-1:n kanssa pidentää potilaiden intrakraniaalista etenemisvapaata eloonjäämisaikaa (PFS) verrattuna historiallisiin kontrolleihin. PFS määritellään ajaksi tutkimushoidon aloituspäivästä siihen saakka, kunnes näyttöön tulee kallonsisäisen taudin eteneminen RANO-BM:n mukaan tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival by RECIST 1.1
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioi etenemisvapaa eloonjääminen RECIST 1.1 -kriteereillä. PFS määritellään ajaksi tutkimushoidon aloituspäivästä siihen asti, kun on todistettu taudin etenemisestä RECIST v1.1:n mukaan tai kuolemaan mistä tahansa syystä.
3 vuotta
Ekstrakraniaalisen taudin eteneminen vapaana
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioi ekstrakraniaalisen sairauden PFS. PFS määritellään ajaksi tutkimushoidon aloituspäivästä siihen saakka, kunnes todisteet ekstrakraniaalisen taudin etenemisestä RECIST v1.1:n mukaan tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta.
3 vuotta
Kaukainen vs. paikallinen kallonsisäinen eteneminen, ilmainen selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioi etäinen vs. paikallinen intrakraniaalinen PFS.
3 vuotta
First Progression -sivusto
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioi ensimmäisen etenemiskohta (CNS vs. ei-CNS). Ensimmäinen etenemiskohta (CNS vs. ei-CNS) määritellään ensimmäisen etenemiskohdan perusteella tutkimuksessa joko keskushermostossa tai kallon ulkopuolisessa sairaudessa tutkijan määrittelemällä tavalla
3 vuotta
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioi käyttöjärjestelmä. Käyttöjärjestelmä määritellään tutkimushoidon aloituspäiväksi mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan asti.
3 vuotta
Arvioi haittatapahtumat
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Arvioi aineiden toksisuusprofiili potilailla, joilla on aivometastaaseja. Toksisuus luokitellaan ja luokitellaan National Cancer Instituten yleisten haitallisten tapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Carey Anders, MD, Duke Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa