- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05323955
Prevención de metástasis cerebrales secundarias después de progresión intracraneal aislada con trastuzumab/pertuzumab o T-DM1 en pacientes con cáncer de mama con receptor 2+ del factor de crecimiento epidérmico humano avanzado con la adición de tucatinib (BRIDGET)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las pacientes con cáncer de mama HER2+ avanzado que reciben (1) trastuzumab/pertuzumab de primera línea O (2) T-DM1 de segunda línea en el entorno metastásico O (3) terapia adyuvante basada en trastuzumab o T-DM1 con recurrencia intracraneal aislada serán incluido. Los pacientes con enfermedad metastásica de novo y metástasis cerebrales o recurrencia intracraneal aislada pueden ingresar al inicio del tratamiento de mantenimiento con trastuzumab/pertuzumab después de la quimioterapia si el oncólogo tratante lo considera necesario y cumplen otros criterios de inclusión. Se inscribirán pacientes con un primer o segundo evento de enfermedad intracraneal (metástasis cerebrales) y enfermedad extracraneal estable. Recibirán terapia local con radiocirugía estereotáctica ± resección quirúrgica seguida de inscripción. Los pacientes continuarán con el tratamiento estándar trastuzumab/pertuzumab o T-DM1 con la adición de tucatinib. Los pacientes con receptores hormonales positivos que requieran terapia endocrina deben continuar.
El tratamiento del estudio continuará hasta la progresión de la enfermedad o efectos secundarios intolerables. Los pacientes con progresión de la enfermedad extracraneal durante el ensayo con enfermedad intracraneal estable deben continuar con tucatinib en la siguiente línea de terapia como se describe en el protocolo.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
- University of California San Francisco
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Health System
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Missouri
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St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
- Washington University in St. Louis
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97213
- Providence Portland Medical Center
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
El sujeto debe cumplir con todos los siguientes criterios de inclusión aplicables para participar en este estudio:
- Consentimiento informado por escrito y autorización HIPAA para la divulgación de información de salud personal antes del registro. NOTA: La autorización HIPAA puede incluirse en el consentimiento informado u obtenerse por separado.
- Edad ≥ 18 años en el momento del consentimiento.
- Estado de desempeño del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0-2.
- Cáncer de mama localmente avanzado/irresecable o metastásico con presencia de metástasis cerebrales.
- Carcinoma de mama HER2+ confirmado histológicamente según las pautas ASCO-CAP, con HER2+ definido por hibridación in situ (ISH), inmunohistoquímica (IHC) o metodología de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en la biopsia más reciente.
- Actualmente recibe: (1) trastuzumab/pertuzumab de primera línea O (2) T-DM1 de segunda línea en el entorno metastásico O (3) terapia adyuvante basada en trastuzumab o T-DM1 con recurrencia intracraneal aislada. Los pacientes con enfermedad metastásica de novo y metástasis cerebrales o recurrencia intracraneal aislada pueden ingresar al inicio del tratamiento de mantenimiento con trastuzumab/pertuzumab después de la quimioterapia si el oncólogo tratante lo considera necesario y cumplen otros criterios de inclusión.
- Enfermedad sistémica por lo demás estable según RECIST 1.1 o sin evidencia de enfermedad extracraneal.
Función hepática y renal y parámetros hematológicos adecuados:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,0 × 109/L
- Plaquetas ≥ 100 × 109/L
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL
- Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 veces el límite superior normal (LSN)
- Aspartato aminotransferasa (AST/SGOT) y alanina aminotransferasa (ALT/SGPT) ≤ 2,5 × ULN (o ≤ 5 × ULN si hay metástasis hepáticas)
- Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN o aclaramiento de creatinina estimado ≥ 50 ml/min calculado mediante la ecuación de Cockcroft-Gault (CG)
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%.
Inclusión del sistema nervioso central: en función de las imágenes de resonancia magnética (IRM) cerebrales, los pacientes deben tener TODO lo siguiente:
- Terapia local adecuada a lesiones cerebrales existentes ≥ 5 mm incluyendo resección quirúrgica y/o radiocirugía estereotáctica
- Limitado a la primera o segunda progresión intracraneal
- El tiempo transcurrido desde la radiocirugía estereotáctica (SRS) es ≥ 7 días antes de la primera dosis del tratamiento del estudio.
- El tiempo transcurrido desde la resección quirúrgica es ≥ 14 días antes de la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Tiempo desde terapia local < 8 semanas. Los pacientes con cáncer de mama metastásico de novo que presentan metástasis cerebrales pueden ingresar después de la interrupción de la quimioterapia si se encuentran dentro de las 12 semanas posteriores a la terapia local en el cerebro.
NOTA: Los registros pertinentes de cualquier tratamiento del SNC, incluida la radiación, deben estar disponibles para permitir la clasificación de las lesiones diana y no diana.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa en la selección. NOTA: Las mujeres se consideran en edad fértil a menos que sean quirúrgicamente estériles (se hayan sometido a una histerectomía, ligadura de trompas bilateral u ovariectomía bilateral) o que sean posmenopáusicas naturales durante al menos 12 meses consecutivos.
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben estar dispuestos a abstenerse de tener relaciones heterosexuales oa usar métodos anticonceptivos como se indica en el protocolo.
Criterio de exclusión:
Los sujetos que cumplan cualquiera de los siguientes criterios no podrán participar en el estudio:
- Ha sido tratado previamente con: Lapatinib, neratinib, afatinib, tucatinib u otro HER2 en investigación/receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de HER2 en cualquier momento anterior (pacientes tratados con neratinib adyuvante permitidos si recaen > 12 meses después del último dosis).
- Enfermedad cardiopulmonar clínicamente significativa.
Infección aguda clínicamente significativa que requiere terapia sistémica antibacteriana, antifúngica o antiviral, que incluye:
- tuberculosis (evaluación clínica que incluye historia clínica, examen físico y hallazgos radiográficos, y pruebas de TB de acuerdo con la práctica local),
- hepatitis B (resultado positivo conocido del antígeno de superficie del VHB (HBsAg)),
- hepatitis C, o
- virus de la inmunodeficiencia humana (anticuerpos VIH 1/2 positivos)
NOTA: Los pacientes con una infección por VHB pasada o resuelta (definida como la presencia de anticuerpos contra el núcleo de la hepatitis B [anti-HBc] y la ausencia de HBsAg) son elegibles. Los pacientes positivos para anticuerpos contra la hepatitis C (VHC) son elegibles solo si la reacción en cadena de la polimerasa es negativa para el ARN del VHC. Se permitiría a los sujetos con VIH/SIDA con terapia antiviral adecuada para controlar la carga viral si están estables y han estado en tratamiento durante ≥ 4 semanas antes de la primera dosis de los medicamentos del estudio. Se permitiría a los sujetos con hepatitis viral con carga viral controlada mientras estén en terapia antiviral supresora. Prueba no requerida.
- Incapaz por cualquier motivo de someterse a una resonancia magnética del cerebro
- Uso de un inhibidor potente del citocromo P450 (CYP)2C8 dentro de las 5 semividas del inhibidor, o un inductor potente de CYP3A4 o CYP2C8 dentro de los 5 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio. Ver protocolo.
Exclusión del sistema nervioso central: según la resonancia magnética cerebral de detección, los pacientes no deben tener ninguno de los siguientes:
- Uso continuo de corticosteroides sistémicos para el control de los síntomas de metástasis cerebrales a una dosis diaria total de > 2 mg de dexametasona (o equivalente)
- Enfermedad leptomeníngea difusa o citología del LCR positiva; sin embargo, se permiten metástasis discretas basadas en la duramadre.
- Convulsiones mal controladas. Definidas como convulsiones que continúan ocurriendo a pesar de los medicamentos anticonvulsivos óptimos según el criterio del investigador.
- Historia de la radioterapia de todo el cerebro
- Cualquier lesión cerebral no tratada ≥ 5 mm
- Infección activa que requiere terapia sistémica intravenosa.
- Embarazada o amamantando (NOTA: la leche materna no se puede almacenar para uso futuro mientras la madre está siendo tratada en el estudio).
- Los pacientes con una neoplasia maligna previa o concurrente en los últimos 3 años cuya historia natural o tratamiento tenga el potencial de interferir con la evaluación de seguridad o eficacia del régimen de investigación, según el criterio del médico tratante, no son elegibles para este ensayo.
- Tratamiento con cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores al registro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
Trastuzumab/pertuzumab + tucatinib o T-DM1 + tucatinib 300 mg de tucatinib por vía oral dos veces al día. Tomado en los días 1-21 de un ciclo de 21 días (3 semanas). Trastuzumab/Biosimilar administrado según el prospecto actual según las pautas de atención estándar del sitio Pertuzumab o biosimilar administrado según el prospecto actual según las pautas de atención estándar del sitio Trastuzumab Emtansine (T-DM1) administrado según el prospecto actual según las pautas de atención estándar del sitio |
Administrar según el prospecto del paquete actual según las pautas de atención estándar del sitio
Otros nombres:
Administrar según el prospecto del paquete actual según las pautas de atención estándar del sitio
Administrar según el prospecto del paquete actual según las pautas de atención estándar del sitio
Otros nombres:
300 mg por vía oral dos veces al día (ciclo de 21 días)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluar la capacidad de tucatinib en combinación con trastuzumab/pertuzumab o TDM-1 para prolongar la supervivencia libre de progresión intracraneal (PFS) en pacientes en comparación con controles históricos.
La SLP se define como el tiempo desde el día del inicio del tratamiento del estudio hasta la evidencia de progresión de la enfermedad intracraneal por RANO-BM o muerte por cualquier causa.
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión por RECIST 1.1
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluar la supervivencia libre de progresión según los criterios RECIST 1.1.
La SLP se define como el tiempo desde el día del inicio del tratamiento del estudio hasta la evidencia de progresión de la enfermedad según RECIST v1.1 o muerte por cualquier causa.
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3 años
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Supervivencia libre de progresión de la enfermedad extracraneal
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluar la SLP de la enfermedad extracraneal.
La SLP se define como el tiempo desde el día del inicio del tratamiento del estudio hasta la evidencia de progresión de la enfermedad extracraneal según RECIST v1.1 o muerte por cualquier causa.
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3 años
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Supervivencia libre de progresión intracraneal a distancia versus local
Periodo de tiempo: 3 años
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Evalúe la SLP intracraneal distante versus local.
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3 años
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Sitio de la Primera Progresión
Periodo de tiempo: 3 años
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Evalúe el sitio de la primera progresión (SNC frente a no SNC).
El sitio de la primera progresión (SNC frente a no SNC) se define por el primer sitio de progresión en el ensayo, ya sea dentro del sistema nervioso central o enfermedad extracraneal según lo definido por el investigador
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3 años
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluar el sistema operativo.
OS definida como el día del inicio del tratamiento del estudio hasta la muerte por cualquier causa.
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3 años
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Evaluar eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 meses
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Evaluar el perfil de toxicidad de los agentes en pacientes con metástasis cerebrales.
La toxicidad se clasificará y calificará de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (CTCAE, versión 5.0)
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carey Anders, MD, Duke Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias Cerebrales
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Químicos orgánicos
- Compuestos policíclicos
- Anticuerpos, monoclonales, humanizados
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Macrólidos
- Lactonas
- Lactamas, macrocíclicas
- Compuestos macrocíclicos
- Maytansine
- Trastuzumab
- Ado-Trastuzumab Emtansina
- pertuzumab
- tucatinib
Otros números de identificación del estudio
- Pro00109777
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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