Tehohoidon yksikön sairaanhoitajien delirium-simulaatiokoulutuksen tehokkuus
tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Yu-Ling Chang, Chang Gung Memorial Hospital
Delirium-simulaatiokoulutuksen tehokkuus tehohoitoyksikön sairaanhoitajien itsetehokkuuteen ja kriittiseen ajatteluun - satunnaistettu kliininen tutkimus
Delirium on yleinen oire tehohoidossa, mikä vaikuttaa suuresti kriittisesti sairaiden potilaiden ennusteeseen ja lisää hoitokustannuksia.
Vaikka monissa tutkimuksissa on toteutettu ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, ne eivät ole kyenneet merkittävästi parantamaan deliriumin esiintyvyyttä, koska monet lääketieteelliset keinot tehohoidossa ovat edelleen potilaille tarpeellisia.
Siksi delirium-oireista kärsivien potilaiden varhainen havaitseminen, riskitekijät ja välitön deliriumin hoito on tärkeää.
Sairaanhoitajat ovat kliinisesti tärkeiden tehtävien ensimmäinen rivi delirium-oireiden arvioinnissa.
Joten suunnitella delirium simulaatio koulutus sairaanhoitajia on tärkeää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuuskatsauksen avulla tutkijat havaitsivat, että tehohoitoyksiköiden simuloiduissa koulutusinterventioissa tehty deliriumin tutkimus on riittämätöntä, ja pitkittäistutkimukset sen selvittämiseksi, kuinka kauan vaikutus voidaan säilyttää tai deliriumin arviointi ja deliriumin hallinta suunnitellaan teorian perusteella, puuttuvat.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää deliriumsimulaatiokoulutuksen vaikutusta deliriumtietoisuuteen, deliriumkriittiseen ajatteluun, deliriumhoidon itsetehokkuuteen ja tyytyväisyyteen tehohoitoyksiköiden sairaanhoitajien keskuudessa sekä selvittää vaikuttavia tekijöitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka ovat työskennelleet tehohoidossa yli 3 kuukautta,
- Ei fyysistä tai henkistä sairautta tai viimeaikaisia suuria perhetapahtumia,
- En ole koskaan saanut delirium-simulaatiokoulutusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät ole työskennelleet tehohoidossa alle 3 kuukautta,
- Ne, jotka ovat äskettäin kärsineet fyysisestä tai henkisestä sairaudesta tai äskettäin suuresta perhetapahtumasta,
- Delirium-simulaatiokoulutuksen saaneet,
- Ne, jotka työskentelevät tällä hetkellä hoitotyön esimiehinä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen (simulaatiokoulutusryhmä)
Kokeellinen ryhmä (simulaatioopetusryhmä), simulaatioopetuksen sisältö perustuu simulaatiomalliin ja sisältää viisi tärkeää elementtiä: ohjaaja, opiskelija, koulutuskäytäntö, simulaatiotilanteen suunnittelu ja ominaisuudet sekä tulos, jonka suunnittelu kattaa oppimisen neljä vaihetta. , konkreettinen kokemus, reflektiivinen havainto, abstrakti käsitteellisyys ja toimintakokemus sekä suunnitella tuntisuunnitelmia, jotka sisältävät deliriumin arvioinnin ja deliriumin riskitekijöiden havaitsemisen.
Deliriumin ehkäisy ja hoito (PADIS-ohjeet).
Koeryhmän opetussuunnitelmasuunnittelun päätavoitteet ovat: kyetä vahvistamaan delirium Delirium Assessment Scale -arvioinnin avulla; vahvistaa riskitekijät historian ottamisella; ehdottaa hoitoa ja toimenpiteitä arviointitulosten perusteella.
Toissijaiset tavoitteet: Pystyy suorittamaan luovutuksia.
|
Koeryhmän koulutuskurssi kestää 6 viikkoa sisältäen luokkaopetusta ja simuloitua tilanneopetusta.
Luokkaopetus jaetaan kolmeen kertaan, noin 2 tunnin kurssi kerrallaan; tunnin jälkeen järjestetään myös simuloitua tilanneopetusta 4 tuntia kerrallaan/ Monen deliriumpotilaan hoitaminen ja siihen liittyvän tutkimuksen tekeminen.
Simuloidussa skenaariossa tuntisuunnitelmassa suunnitellaan 3 pääteemaa (deliriumin arviointi, deliriumin riskitekijät, deliriumin ehkäisy, jokaisessa pääteemassa on 2 skenaariota, jokaisessa Simulaatioopetusharjoitus alkaa esiselvityksellä, ja sen jälkeen jälkimmäinen reflektio ja keskustelu opiskelijoiden kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli (perinteinen ryhmä)
Kontrolliryhmän sairaanhoitajat eivät saaneet simuloitua tilanneopetusta, mutta saivat luokkahuoneopetusta 3 kertaa (kerran joka toinen viikko) (deliriumarviointi, riskitekijöiden arviointi; PADIS-hoito), jokaisessa istunnossa noin 2 tuntia.
Epäjohdonmukaisen opetussisällön välttämiseksi kontrolliryhmä ja koeryhmä eivät saa olla yhdessä luokkahuoneessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Deliriumhoitotiedon tehokkuuden muutos simulaatioopetuksen jälkeen
Aikaikkuna: deliriumtiedon muutos lähtötasosta ja 3, 6, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Simulaatioopetukseen osallistuneiden tehokkuus deliriumtiedon kysyjän arvioimana, deliriumtiedon kysyjän tietopisteiden muutos lähtötasosta 3, 6, 12 kuukauden kohdalla
|
deliriumtiedon muutos lähtötasosta ja 3, 6, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Deliriumhoidon itsetehokkuuden muutos simulaatioopetuksen jälkeen
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta deliriumhoidon omatehokkuudessa ja 3, 6, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Simulaatioopetuksen saaneiden osallistujien tehokkuus Delirium-hoidon itsetehokkuuden kysyjän arvioimana, deliriumhoidon itsetehokkuuden kysyjän itsetehokkuuspisteiden muutos lähtötasosta 3, 6, 12 kuukauden kohdalla
|
muutos lähtötasosta deliriumhoidon omatehokkuudessa ja 3, 6, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Deliriumkriittisen ajattelun taitojen tehokkuusmuutos simulaatioopetuksen jälkeen
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta deliriumkriittisen ajattelun taitojen ja 3, 6, 12 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
Simulaatioopetukseen osallistuneiden tehokkuus deliriumkriittisen ajattelun taitojen kysyjällä arvioituna, muutos lähtötasosta kriittisen ajattelun taitojen pisteissä deliriumin kriittisen ajattelun taitojen kysyjällä 3,6,12 kuukauden kohdalla
|
muutos lähtötasosta deliriumkriittisen ajattelun taitojen ja 3, 6, 12 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOST109-2314-B-182-009-MY3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .