Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tucidinostat Plus Etoposide neuroblastooman hoidossa lapsuudessa. (CSIIT-Q36)

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yizhuo Zhang

Tucidinostat Plus Etoposide uusiutuneen tai refraktaarisen neuroblastooman hoidossa lapsilla

Neuroblastooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy imeväisille ja lapsille. Histoniasetylaation säätelyhäiriö liittyy joukkoon pahanlaatuisia kasvaimia. Neuroblastooma johtuu epänormaalista geenisäätelystä johtuvasta viallisesta hermoharjan erilaistumisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Guangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yizhuo Zhang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 3-18 vuotta;
  2. Potilaiden elinajanodote on oltava vähintään 6 viikkoa ja Lanskyn (≤16 vuotta) tai Karnofskyn (>16 vuotta) pistemäärän vähintään 50;
  3. Histologisesti vahvistettu neuroblastooma ja/tai kasvainsolujen osoittaminen luuytimessä lisääntyneiden virtsan katekoliamiinien kanssa;
  4. Potilailla on oltava korkean riskin neuroblastooma, vähintään yksi mitattavissa oleva vaurio RECIST 1.1:n mukaisesti;
  5. Potilaat, joilla on edennyt, uusiutunut tai refraktorinen sairaus ensilinjan hoidon jälkeen;
  6. Taudin jäännösbiopsia on tehtävä, jos potilaat, joilla on jatkuva sairaus, saavat epätäydellisen vasteen ensilinjan hoidon jälkeen;
  7. Potilaiden on oltava täysin toipuneet kaiken aikaisemman kemoterapian, immunoterapian tai sädehoidon akuuteista toksisista vaikutuksista ennen tutkimukseen rekisteröintiä;
  8. Potilaat eivät ole saaneet entsyymien aiheuttamaa antikonvulsanttihoitoa;
  9. Potilaat eivät ole saaneet valproiinihappoa 30 päivän aikana ennen vastaanottoa;
  10. ANC ≥ 1,5 × 10^9/l, PLT ≥75 × 10^9/l; TBIL ≤ 1,5 ULN, ALT ja AST ≤ 3 × ULN (ALT ja AST ≤ 5 × ULN, jos maksametastaasi); BUN ja Cr ≤ 1,5 × ULN 9 )LVEF ≥ 50 % ja QTc ≤ 470 ms.
  11. Potilaiden huoltajien tulee olla halukkaita ja kyettävä ymmärtämään protokollaa ja noudattamaan sitä koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on vakava sydän- ja verisuonitauti;
  2. Potilaat, joille on aiemmin tehty elinsiirto;
  3. Kyvyttömyys niellä pillereitä;
  4. Naispotilaat raskauden ja imetyksen aikana, hedelmälliset naiset, joilla on positiivinen lähtöraskaustesti, tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään tehokkaita ehkäisytoimenpiteitä koko tutkimuksen ajan;
  5. aktiivinen HIV, hepatiitti B tai hepatiitti C;
  6. Tutkijat uskovat, että potilaat eivät sovellu mihinkään muuhun tämän tutkimuksen tilanteeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tucidinostaatti ja etoposidi
Tucidinostat: 3+3-malli, 14 mg/m2, 17.5 mg/m2, 23 mg/m2 etoposidi: 50mg/m2,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Annosta rajoittava toksisuus, joka määritellään asteen 4 hematologiseksi toksisuudeksi ja kaikkina > asteen 3 ei-hematologiseksi toksisuudeksi.
1 vuosi
Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suurin siedetty annos on korkein annostaso, jolla hoidettiin 6 potilasta, joista enintään yksi kärsii DLT:stä.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n mukaan, niiden potilaiden kokonaisosuus, joilla on täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR)
2 vuotta
etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aika hoidosta taudin etenemiseen tai kuolemaan
2 vuotta
kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aika hoidosta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
2 vuotta
taudin torjuntaprosentti (DCR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
Niiden potilaiden kokonaisosuus, joilla on täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) ja vakaa sairaus (SD)
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yizhuo Yizhuo, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa