- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05338541
Tucidinostat Plus Etoposide neuroblastooman hoidossa lapsuudessa. (CSIIT-Q36)
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yizhuo Zhang
Tucidinostat Plus Etoposide uusiutuneen tai refraktaarisen neuroblastooman hoidossa lapsilla
Neuroblastooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy imeväisille ja lapsille.
Histoniasetylaation säätelyhäiriö liittyy joukkoon pahanlaatuisia kasvaimia.
Neuroblastooma johtuu epänormaalista geenisäätelystä johtuvasta viallisesta hermoharjan erilaistumisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yizhuo Zhang
- Puhelinnumero: 020-87342460
- Sähköposti: zhangyzh@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Guangzhou, Kiina
- Rekrytointi
- Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yizhuo Zhang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 3-18 vuotta;
- Potilaiden elinajanodote on oltava vähintään 6 viikkoa ja Lanskyn (≤16 vuotta) tai Karnofskyn (>16 vuotta) pistemäärän vähintään 50;
- Histologisesti vahvistettu neuroblastooma ja/tai kasvainsolujen osoittaminen luuytimessä lisääntyneiden virtsan katekoliamiinien kanssa;
- Potilailla on oltava korkean riskin neuroblastooma, vähintään yksi mitattavissa oleva vaurio RECIST 1.1:n mukaisesti;
- Potilaat, joilla on edennyt, uusiutunut tai refraktorinen sairaus ensilinjan hoidon jälkeen;
- Taudin jäännösbiopsia on tehtävä, jos potilaat, joilla on jatkuva sairaus, saavat epätäydellisen vasteen ensilinjan hoidon jälkeen;
- Potilaiden on oltava täysin toipuneet kaiken aikaisemman kemoterapian, immunoterapian tai sädehoidon akuuteista toksisista vaikutuksista ennen tutkimukseen rekisteröintiä;
- Potilaat eivät ole saaneet entsyymien aiheuttamaa antikonvulsanttihoitoa;
- Potilaat eivät ole saaneet valproiinihappoa 30 päivän aikana ennen vastaanottoa;
- ANC ≥ 1,5 × 10^9/l, PLT ≥75 × 10^9/l; TBIL ≤ 1,5 ULN, ALT ja AST ≤ 3 × ULN (ALT ja AST ≤ 5 × ULN, jos maksametastaasi); BUN ja Cr ≤ 1,5 × ULN 9 )LVEF ≥ 50 % ja QTc ≤ 470 ms.
- Potilaiden huoltajien tulee olla halukkaita ja kyettävä ymmärtämään protokollaa ja noudattamaan sitä koko tutkimuksen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakava sydän- ja verisuonitauti;
- Potilaat, joille on aiemmin tehty elinsiirto;
- Kyvyttömyys niellä pillereitä;
- Naispotilaat raskauden ja imetyksen aikana, hedelmälliset naiset, joilla on positiivinen lähtöraskaustesti, tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään tehokkaita ehkäisytoimenpiteitä koko tutkimuksen ajan;
- aktiivinen HIV, hepatiitti B tai hepatiitti C;
- Tutkijat uskovat, että potilaat eivät sovellu mihinkään muuhun tämän tutkimuksen tilanteeseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tucidinostaatti ja etoposidi
|
Tucidinostat: 3+3-malli, 14 mg/m2, 17.5
mg/m2, 23 mg/m2 etoposidi: 50mg/m2,
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Annosta rajoittava toksisuus, joka määritellään asteen 4 hematologiseksi toksisuudeksi ja kaikkina > asteen 3 ei-hematologiseksi toksisuudeksi.
|
1 vuosi
|
|
Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Suurin siedetty annos on korkein annostaso, jolla hoidettiin 6 potilasta, joista enintään yksi kärsii DLT:stä.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n mukaan, niiden potilaiden kokonaisosuus, joilla on täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR)
|
2 vuotta
|
|
etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika hoidosta taudin etenemiseen tai kuolemaan
|
2 vuotta
|
|
kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika hoidosta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
2 vuotta
|
|
taudin torjuntaprosentti (DCR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden potilaiden kokonaisosuus, joilla on täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) ja vakaa sairaus (SD)
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yizhuo Yizhuo, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset, perifeeriset
- Neuroblastooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Etoposidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHIDA-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .