Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tucidinostat plus etopozyd w leczeniu nerwiaka niedojrzałego w dzieciństwie. (CSIIT-Q36)

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Yizhuo Zhang

Tucidinostat plus etopozyd w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie nerwiaka niedojrzałego u dzieci

Neuroblastoma to złośliwy nowotwór, który rozwija się u niemowląt i dzieci. Rozregulowanie acetylacji histonów jest związane z serią nowotworów złośliwych. Neuroblastoma jest spowodowany wadliwym różnicowaniem grzebienia nerwowego z powodu nieprawidłowej regulacji genów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Guangzhou, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
          • Yizhuo Zhang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 3 ~ 18 lat;
  2. Oczekiwana długość życia pacjentów musi wynosić co najmniej 6 tygodni, a punktacja Lansky'ego (≤16 lat) lub Karnofsky'ego (>16 lat) musi wynosić co najmniej 50;
  3. Potwierdzony histologicznie nerwiak niedojrzały i/lub obecność komórek nowotworowych w szpiku kostnym ze zwiększonym stężeniem katecholamin w moczu;
  4. Pacjenci muszą mieć w wywiadzie nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka, co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECIST 1.1;
  5. Pacjenci, u których wystąpiła progresja, nawrót lub oporność choroby po leczeniu pierwszego rzutu;
  6. Biopsję choroby resztkowej należy wykonać, jeśli u pacjentów z przetrwałą chorobą uzyskano niepełną odpowiedź po leczeniu pierwszego rzutu;
  7. Przed rejestracją do badania pacjenci muszą w pełni wyleczyć się z ostrych skutków toksycznych wszystkich wcześniejszych chemioterapii, immunoterapii lub radioterapii;
  8. Pacjenci nie otrzymali terapii przeciwdrgawkowej indukowanej enzymami;
  9. Pacjenci nie otrzymywali kwasu walproinowego w ciągu 30 dni przed przyjęciem;
  10. ANC ≥ 1,5×10^9/L, PLT ≥75×10^9/L;TBIL≤1,5GGN, ALT i AST≤3×GGN(ALT i AST≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby); BUN i Cr≤1,5×GGN 9)LVEF ≥ 50% i QTc≤470 ms.
  11. Opiekunowie pacjentów muszą być chętni i zdolni do zrozumienia protokołu i przestrzegania go przez cały czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia;
  2. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej przeszczepy narządów;
  3. Niemożność połknięcia tabletek;
  4. Pacjentki w okresie ciąży i laktacji, płodne kobiety z dodatnim początkowym testem ciążowym lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznych metod antykoncepcji podczas całego badania;
  5. Aktywny HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C;
  6. Naukowcy uważają, że pacjenci nie nadają się do żadnej innej sytuacji w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tucidinostat i etopozyd
Tucidinostat: projekt 3+3, 14 mg/m2, 17,5 mg/m2, 23 mg/m2 etopozyd: 50 mg/m2,

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 1 rok
Toksyczność ograniczająca dawkę zdefiniowana jako dowolna toksyczność hematologiczna stopnia 4. i dowolna toksyczność niehematologiczna stopnia > 3.
1 rok
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 1 rok
Maksymalna tolerowana dawka to najwyższy poziom dawki, przy którym 6 pacjentów było leczonych z co najwyżej 1 doświadczającym DLT.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według RECIST 1.1, całkowity odsetek pacjentów z odpowiedzią całkowitą (CR), odpowiedzią częściową (PR)
2 lata
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od leczenia do progresji choroby lub zgonu
2 lata
całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny
2 lata
wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
Całkowity odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) i stabilizacją choroby (SD)
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Yizhuo Yizhuo, Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Neuroblastoma u dzieci

Badania kliniczne na Tucidinostat i etopozyd

Subskrybuj