- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05338541
Tucidinostat plus etopozyd w leczeniu nerwiaka niedojrzałego w dzieciństwie. (CSIIT-Q36)
5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Yizhuo Zhang
Tucidinostat plus etopozyd w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie nerwiaka niedojrzałego u dzieci
Neuroblastoma to złośliwy nowotwór, który rozwija się u niemowląt i dzieci.
Rozregulowanie acetylacji histonów jest związane z serią nowotworów złośliwych.
Neuroblastoma jest spowodowany wadliwym różnicowaniem grzebienia nerwowego z powodu nieprawidłowej regulacji genów.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yizhuo Zhang
- Numer telefonu: 020-87342460
- E-mail: zhangyzh@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guangzhou, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Yizhuo Zhang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 3 ~ 18 lat;
- Oczekiwana długość życia pacjentów musi wynosić co najmniej 6 tygodni, a punktacja Lansky'ego (≤16 lat) lub Karnofsky'ego (>16 lat) musi wynosić co najmniej 50;
- Potwierdzony histologicznie nerwiak niedojrzały i/lub obecność komórek nowotworowych w szpiku kostnym ze zwiększonym stężeniem katecholamin w moczu;
- Pacjenci muszą mieć w wywiadzie nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka, co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECIST 1.1;
- Pacjenci, u których wystąpiła progresja, nawrót lub oporność choroby po leczeniu pierwszego rzutu;
- Biopsję choroby resztkowej należy wykonać, jeśli u pacjentów z przetrwałą chorobą uzyskano niepełną odpowiedź po leczeniu pierwszego rzutu;
- Przed rejestracją do badania pacjenci muszą w pełni wyleczyć się z ostrych skutków toksycznych wszystkich wcześniejszych chemioterapii, immunoterapii lub radioterapii;
- Pacjenci nie otrzymali terapii przeciwdrgawkowej indukowanej enzymami;
- Pacjenci nie otrzymywali kwasu walproinowego w ciągu 30 dni przed przyjęciem;
- ANC ≥ 1,5×10^9/L, PLT ≥75×10^9/L;TBIL≤1,5GGN, ALT i AST≤3×GGN(ALT i AST≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby); BUN i Cr≤1,5×GGN 9)LVEF ≥ 50% i QTc≤470 ms.
- Opiekunowie pacjentów muszą być chętni i zdolni do zrozumienia protokołu i przestrzegania go przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia;
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej przeszczepy narządów;
- Niemożność połknięcia tabletek;
- Pacjentki w okresie ciąży i laktacji, płodne kobiety z dodatnim początkowym testem ciążowym lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznych metod antykoncepcji podczas całego badania;
- Aktywny HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C;
- Naukowcy uważają, że pacjenci nie nadają się do żadnej innej sytuacji w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tucidinostat i etopozyd
|
Tucidinostat: projekt 3+3, 14 mg/m2, 17,5
mg/m2, 23 mg/m2 etopozyd: 50 mg/m2,
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Toksyczność ograniczająca dawkę zdefiniowana jako dowolna toksyczność hematologiczna stopnia 4. i dowolna toksyczność niehematologiczna stopnia > 3.
|
1 rok
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Maksymalna tolerowana dawka to najwyższy poziom dawki, przy którym 6 pacjentów było leczonych z co najwyżej 1 doświadczającym DLT.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według RECIST 1.1, całkowity odsetek pacjentów z odpowiedzią całkowitą (CR), odpowiedzią częściową (PR)
|
2 lata
|
|
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od leczenia do progresji choroby lub zgonu
|
2 lata
|
|
całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny
|
2 lata
|
|
wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Całkowity odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) i stabilizacją choroby (SD)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yizhuo Yizhuo, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Nowotwory neuroektodermalne, prymitywne
- Guzy neuroektodermalne, pierwotne, obwodowe
- Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Etopozyd
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHIDA-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .