- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05338541
Tucidinostat más etopósido en el tratamiento del neuroblastoma en la infancia. (CSIIT-Q36)
5 de febrero de 2024 actualizado por: Yizhuo Zhang
Tucidinostat más etopósido en el tratamiento del neuroblastoma recidivante o refractario en niños
El neuroblastoma es un tumor maligno que se desarrolla en bebés y niños.
La desregulación de la acetilación de histonas se asocia con una serie de tumores malignos.
El neuroblastoma es causado por una diferenciación defectuosa de la cresta neural debido a una regulación genética anormal.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yizhuo Zhang
- Número de teléfono: 020-87342460
- Correo electrónico: zhangyzh@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Guangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- Sun Yat-sen University
-
Contacto:
- Yizhuo Zhang
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 3 ~ 18 años;
- Los pacientes deben tener una esperanza de vida de al menos 6 semanas y una puntuación de Lansky (≤16 años) o Karnofsky (>16 años) de al menos 50;
- Neuroblastoma histológicamente confirmado y/o demostración de células tumorales en la médula ósea con aumento de catecolaminas urinarias;
- Los pacientes deben tener antecedentes de neuroblastoma de alto riesgo, al menos una lesión medible según el RECIST 1.1;
- Pacientes con enfermedad progresiva, recurrente o refractaria después del tratamiento de primera línea;
- La biopsia de enfermedad residual debe realizarse, si los pacientes que tienen enfermedad persistente obtienen una respuesta incompleta después del tratamiento de primera línea;
- Los pacientes deben haberse recuperado por completo de los efectos tóxicos agudos de toda la quimioterapia, inmunoterapia o radioterapia anteriores antes del registro en el estudio;
- Los pacientes no han recibido terapia anticonvulsiva inducida por enzimas;
- Los pacientes no han recibido ácido valproico en los 30 días anteriores al ingreso;
- ANC ≥ 1.5×10^9/L, PLT ≥75×10^9/L;TBIL≤1.5ULN, ALT y AST≤3×LSN(ALT y AST≤5×LSN si hay metástasis hepática); BUN y Cr≤1,5×LSN 9)FEVI ≥ 50% y QTc≤470 ms.
- Los tutores de los pacientes deben estar dispuestos y ser capaces de comprender y cumplir con el protocolo durante la duración del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedad cardiovascular grave;
- Pacientes que hayan recibido previamente trasplantes de órganos;
- incapacidad para tragar pastillas;
- Pacientes de sexo femenino durante el embarazo y la lactancia, mujeres fértiles con pruebas de embarazo iniciales positivas o mujeres en edad fértil que no estén dispuestas a tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el ensayo;
- VIH activo, hepatitis B o hepatitis C;
- Los investigadores creen que los pacientes no son aptos para ninguna otra situación en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tucidinostat y etopósido
|
Tucidinostat: diseño 3+3, 14 mg/m2, 17,5
mg/m2, 23 mg/m2 de etopósido: 50 mg/m2,
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 1 año
|
Toxicidad limitante de la dosis definida como cualquier toxicidad hematológica de Grado 4 y cualquier toxicidad no hematológica > Grado 3.
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1 año
|
|
Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: 1 año
|
La dosis máxima tolerada es el nivel de dosis más alto en el que 6 pacientes tratados con 1 como máximo experimentan DLT.
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según RECIST 1.1, la proporción total de pacientes con respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR)
|
2 años
|
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supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Tiempo desde el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
|
2 años
|
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supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Tiempo desde el tratamiento hasta la muerte por cualquier causa
|
2 años
|
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tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 2 años
|
La proporción total de pacientes con respuesta completa (RC), respuesta parcial (PR) y enfermedad estable (SD)
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yizhuo Yizhuo, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de mayo de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Neuroepiteliales
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
- Neuroblastoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Etopósido
Otros números de identificación del estudio
- CHIDA-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .