- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05374408
Mobiilitekniikan käyttäminen trauman mielenterveyden hoitovajeen korjaamiseen
IDeA-CTR-Mobiiliteknologian käyttäminen trauman mielenterveyden hoitovajeen korjaamiseksi perusterveydenhuollossa: Perusterveydenhuollon toteutuskäytäntöjen kehittäminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Tavoitteen 1 osallistujien kohderyhmät
- Käyttäytyminen: Tavoite 1 BHP: n kohderyhmät
- Käyttäytyminen: Tavoite 2: BounceBack Now (BBN) Trauma -tietoisen hoidon käyttöönottoon
- Käyttäytyminen: Tavoite 2: Osallistujan fokusryhmä
- Käyttäytyminen: Tavoite 2: BHP, palveluntarjoaja, henkilökunta ja järjestelmänvalvojan fokusryhmät
Yksityiskohtainen kuvaus
BounceBack Now (BBN) on traumaan keskittyvä mobiilisovellus. Kun suostumus on annettu, BHP auttaa osallistujaa lataamaan BBN:n älypuhelimelleen. Nykyinen BBN-rakenne sisältää lyhyen arvion ja useita hoitokomponentteja sairauksille, jotka liittyvät usein altistumiseen traumaattisille tapahtumille. Kessler 6:een perustuva lyhyt arviointi valmistuu, jonka perusteella osallistujat ohjataan hoitosuosituksiin, joissa on interaktiivinen perustelu jokaiselle hoidolle. Koulutus/selitykset ovat kirjoitettuja, puhuttuja ja animoituja videomuotoja. Koska jokainen näistä hoidoista voi olla hyödyllinen potilaille, joilla on subsyndromaalisia tai hyvin vähäisiä oireita, kaikki potilaat voivat nähdä kaikki hoidon komponentit ja olla vuorovaikutuksessa niiden kanssa, mutta on odotettavissa, että BHP:t antavat suosituksia osioista, joista on eniten hyötyä. Hoidon osat perustuvat kukin tehokkaisiin henkilökohtaisiin interventioihin. Näitä ovat käyttäytymisen aktivointi (masennus), kirjallinen altistumisterapia ja ekspressiivinen kirjoittaminen (PTSD), kognitiivinen käyttäytymisterapia nukkumiseen ja rentoutuminen/tietoisuus (stressi/ahdistus). Vastaavat sovellusosiot ovat nimeltään Aktivoi, Kirjoita, Sleep ja Coping Tools. Jokainen näistä osioista sisältää koulutuskomponentteja ja sovelluksen kokonaisuudelle on erillinen koulutuskomponentti, joka löytyy selviytymistyökalut-sivulta.
Tavoite 1: Kehittää koulutusmateriaaleja potilaille ja Behavioral Health Providers (BHP) BBN:lle IPC:ssä Tutkijat esittelevät koulutusmateriaaleja ja BBN:ää kohderyhmissä. Nämä fokusryhmät voidaan suorittaa virtuaalisesti (eli zoomauspuhelu) tai henkilökohtaisesti. Fokusryhmä kestää 30-60 minuuttia. Fokusryhmissä keskitytään materiaalien, koulutusmateriaalien ja sovelluksen hyväksyttävyyteen, toteutettavuuteen ja käytettävyyteen.
Fokusryhmän alussa potilaita pyydetään lataamaan tutkimusryhmän avustuksella BBN älypuhelimelleen. Osallistujien kanssa suoritetaan BBN:n perusopetus ja kehitetyt opetusmateriaalit. Kun opetusohjelma ja koulutus on annettu, osallistujia pyydetään kokeilemaan joitain sovelluksen tärkeimpiä ominaisuuksia. Sitten heitä pyydetään tarkistamaan potilaskoulutusmateriaalit. Heitä pyydetään keskustelemaan materiaalien vahvuuksista ja heikkouksista. Heiltä kysytään myös puuttuuko koulutusmateriaalista sisältöä. Lopuksi heitä pyydetään arvioimaan materiaalin käytettävyys. Fokusryhmän päätyttyä tutkimusryhmä auttaa osallistujia BBN:n poistamisessa puhelimistaan.
Mitä tulee palveluntarjoajien fokusryhmään, vastaavalla prosessilla kysytään tarjoajan koulutusmateriaaleja ja potilaiden koulutusmateriaaleja. Keräämme myös seuraavat tiedot, mukaan lukien sukupuoli, ikä, työpaikka, työskentelyvuodet ja vuodet klinikalla.
Fokusryhmät äänitetään ja laaditaan pöytäkirja. Fokusryhmistä saatuja tietoja käytetään potilaan ja tarjoajan koulutusmateriaalien jalostukseen ennen Tavoite 2 -toimintojen toteuttamista.
Tavoite 2: Suorita BBN:n pilottikoe potilailla, joilla on traumahistoriaa IPC-ympäristössä. Perustaso Perusterveydenhuollon tarjoaja jommassakummassa kahdesta hyväksytystä klinikkapaikasta lähettää tavallisen "lämpimän kanavanvaihdon" käyttäytymisterveyden palveluntarjoajalle (BHP), jos potilas on päättänyt, että hänellä on käyttäytymisterveysongelmia. Tämä on yksi klinikalla käytetyistä vakiomenetelmistä. BHP kysyy potilaalta, onko potilas kiinnostunut osallistumaan sovellustutkimukseen. Jos potilas ilmoittaa "kyllä", BHP täydentää tietoisen suostumuksen potilaan kanssa yksityisessä huoneessa. Kun suostumus on annettu, BHP seuloa potilaan käyttämällä Adverse Childhood Experience -seulontaa tunnistaakseen henkilöt, joilla on riski saada traumaperäisiä sairauksia. Kaikki potilaat, joiden seulonnassa on positiivinen ACE (>=3 pistettä), kutsutaan osallistumaan tutkimuksen lisätietojen keräämiseen.
Kun suostumus on saatu päätökseen, BHP suorittaa kliinisen arvioinnin ja hoidon potilaan mielenterveystiloihin liittyvien erityisten hoitostandardien mukaisesti, mukaan lukien alla "Standard Clinical Assessment" -osiossa lueteltu arviointi. Tämän jälkeen BHP antaa lyhyen selityksen BBN:stä (5 min) käyttämällä Tavoitteen 1 mukaisesti luotua potilaskoulutusmateriaalia ja ehdottaa tiettyjä käytettävän sovelluksen ominaisuuksia (esim. päiväkirja, uniinterventio) potilaan tarpeiden mukaan. Sovelluksen käyttö on täysin omaa tahtia, mutta vähintään kerran viikossa on suositeltavaa käyttää kaikkia sovelluksen ominaisuuksia. Silti käyttäjät voivat halutessaan käyttää sovellusta haluamallaan tavalla. Potilas ohjataan sovelluksen alueille, jotka ovat yhteneväisiä hänen tavanomaisen hoitokäynnin aikana havaitun hoidon painopisteen kanssa.
Lisäksi BHP antaa ohjeet perustietojen keruusta, jonka potilas suorittaa siirtymällä verkkoon tai ottamalla häneen yhteyttä tutkimusryhmän jäsenen jäseneltä. Ohje annetaan myös paperimuodossa verkkokyselyn QR-koodilla. Kysely sisältää alla "Tutkimuksen arviointi" -kohdassa luetellut asiat. Tutkimusassistentti ottaa yhteyttä kaikkiin potilaisiin 2-3 päivän kuluessa auttaakseen potilasta navigoimaan BBN:ssä ja suorittamaan tarvittaessa perustutkimuksen. Jos potilas haluaa, tutkimusassistentti hoitaa kyselyn puhelimitse.
Potilas jatkaa BHP-tapaamista hoitovuorovaikutusten standardin mukaisesti. Ja jos katsotaan sopivaksi, BHP korostaa BBN:n ominaisuuksia, joita potilas voi käyttää tapaamisten välillä.
Seurantapuhelut Jatkopuhelut ajoitetaan 2 viikon ja 6 viikon kuluttua ensimmäisestä käynnistä. Näiden puheluiden aikana tutkimusryhmän jäsen ottaa osallistujaan yhteyttä seurantakyselyiden suorittamiseksi. Perustiedonkeruun tapaan kysely voidaan täyttää verkossa tai tutkimusassistentin puhelimitse.
Kuuden viikon seurantapuhelussa sovelluksen potilaan käytettävyyttä arvioidaan 18-kohdan mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) -kyselyllä. Potilaan hyväksyttävyys mitataan 20-kohdan käyttäjätaakka-asteikolla. Lisäksi puolistrukturoidut haastattelut suoritetaan tuolloin tai sovitaan toiselle päivämäärälle.
BBN:n käyttö Sovelluksen käyttö on täysin omaa tahtia. Vaikka joillakin ominaisuuksilla on suositeltu käyttöväli (esim. viikoittainen kirjoittaminen), käyttäjät voivat ajoittaa ne haluamansa aikavälin mukaan. Käyttäytymisterveyden palveluntarjoaja esittelee sovelluksen osallistujalle yhteisen päätöksentekokehyksen avulla, jossa palveluntarjoajat ja osallistujat keskustelevat sovelluksen parhaasta käytöstä. Sovellus kaappaa vain käyttöön liittyviä tietoja, jotka sisältävät alkuperäisen kirjautumispäivän, viimeisen käyttöpäivän, kirjautumisten määrän ja kunkin komponentin käyttökertojen määrän.
Kohderyhmä- ja puolistrukturoidut haastattelut tavoitteen 2 osalta Tutkijat suorittavat yhden fokusryhmän BHP:n ja yksittäisten video- tai puolirakenteiden puhelinhaastattelujen kanssa potilaiden kanssa. He esittävät kysymyksiä BHP:ille ja potilaille BBN:n ja yleisen kliinisen protokollan toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä ja käytettävyydestä. BHP:t täyttävät viidestä kohdasta koostuvan kyselyn mukavuustasostaan integroimalla mielenterveyssovelluksia klinikkahoitoon.
Puolistrukturoituja potilaiden haastatteluja ohjaa Integrated Promoting Action on Research Implementation in Health Services -kehys. Haastattelut tapahtuvat yksityisellä paikalla klinikalla tai Zoomin kautta, äänitetään ja kestävät enintään 1 tunnin. Erityisesti potilashaastatteluissa potilailta kysytään seuraavia asioita: 1) BBN:n yleinen käytettävyys, 2) BBN:n yleinen hyväksyttävyys, 3) BBN:n jokainen pääkomponentti, 4) BBN:n sisällyttäminen kliiniseen hoitoon. käytäntö, 5) BBN:n käytön helppous kyselyiden suorittamiseen ja 6) BBN:n vahvuudet ja heikkoudet mielenterveystilanteen hoidossa. Fokusryhmä ja haastattelut äänitetään ja litteroidaan.
Tietojen analysointi Laadulliset tiedot taulukoidaan ja niistä tehdään yhteenveto frekvenssien ja prosenttiosuuksien avulla, ja ne analysoidaan käyttämällä suoraa sisältöanalyysiä. Tarkennusryhmän tiedot litteroidaan ja ladataan QSR NVivo 12:een. Mitä tulee laadullisiin tietoihin, lineaarinen sekavaikutusmalli sovitetaan analysoimaan jokaista jatkuvaa tulosta, joka mitataan eri ajankohtina, jotta voidaan arvioida mahdollinen interventiovaikutuksen koko suurempien kokeiden tulevaa suunnittelua varten. Yleistetty lineaarinen sekavaikutusmalli, jossa on kumulatiivinen logistinen linkki, sovitetaan analysoimaan ordinaalista tulosta. Analyysi suoritetaan SAS:n avulla.
Afroamerikkalaisten ja pienituloisten potilaiden tarpeisiin vastaaminen:
Osallistuvat klinikat palvelevat ensisijaisesti afroamerikkalaisia tai pienituloisia potilaita. Näin ollen lähes kaikkien potilaiden, jotka rekrytoidaan tavoitteisiin 1 ja 2, odotetaan olevan näistä kahdesta väestöryhmästä. Rotu-/etnisyys- ja tulotiedot kerätään E.H.R.:n kautta. tiedot. Näiden kahden potilasväestön tarpeisiin vastataan rekrytoimalla potilaat ensisijaisesti näistä kahdesta väestöryhmästä tavoite 1:een, jotta heidän näkökulmansa heijastuvat potilaskoulutusmateriaaleihin. Vastaavasti näiden potilasryhmien tarpeisiin vastataan toteuttamalla pilotti tavoite 2:lle ja saamalla palautetta tutkimuksen lopussa tekemiemme yksittäisten haastattelujen kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68104
- Nebraska Medical Center-Fontenelle Clinic
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
- Nebraska Medical Center-Midtown Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Käyttäytymisterveyden tarjoajat:
- 19 vuotta ja vanhemmat
Potilaat:
- 19 vuotta ja vanhemmat
- Hiljattain ohjattu käyttäytymisterveyden palveluntarjoajalle Fontanellen tai Midtown Clinicissä
- Oma älypuhelin
- Saa 3 pistettä tai enemmän Haitallisen lapsuuden kokemuksen seulonnassa
Poissulkemiskriteerit
Käyttäytymisterveyden tarjoajat:
- 18 vuotta ja nuoremmat
Potilaat:
- 18 vuotta ja nuorempia
- Hänet on lähetetty käyttäytymisterveydenhoitajalle viimeisen vuoden aikana
- Ei omista älypuhelinta
- Saa 2 pistettä tai vähemmän Haitallisen lapsuuden kokemuksen seulonnassa
- Korkea itsetuhoisuus käyttäytymisterveydenhoitajan kliinisen arvion perusteella
- Neurokognitiiviset tilat joko perusterveydenhuollon tarjoajan arvioimina tai diagnostinen koodi neurokognitiiviseen tilaan, joka löytyy potilasmuistiosta tai E.H.R.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
BounceBack Now (BBN) Osallistujat AIM 1
Osallistujat, jotka saavat hoitoa yhdellä nimetyistä integroiduista hoitoklinikoista.
|
Kohderyhmän alussa potilaita pyydetään lataamaan BBN älypuhelinlaitteeseensa tutkimusryhmän avulla, jos he eivät ole jo tehneet niin. BBN: n perusopetusohjelma ja kehitetyt koulutusmateriaalit suoritetaan/tarkastellaan osallistujien kanssa. Kun opetusohjelma ja koulutus on annettu, osallistujia pyydetään kokeilemaan joitain sovelluksen tärkeimpiä piirteitä. Sitten heitä pyydetään tarkistamaan potilaan koulutusmateriaalit. Heitä pyydetään keskustelemaan materiaalien vahvuuksista ja heikkouksista. Heiltä kysytään myös, puuttuuko koulutusmateriaalista mitään sisältöä. |
|
BounceBack Now (BBN) käyttäytymisterveydenhuollon tarjoaja AIM 1
Käyttäytymisen terveydenhuollon tarjoajat, jotka toimivat BHP: nä yhdellä nimetyllä integroidulla hoitoklinikalla.
|
Kohderyhmän alussa BHP: tä pyydetään lataamaan BBN älypuhelinlaitteeseensa tutkimusryhmän avulla, jos he eivät ole jo tehneet niin. BBN: n perusopetusohjelma ja kehitetyt koulutusmateriaalit suoritetaan/tarkastellaan BHP: llä. Kun opetusohjelma ja koulutus on annettu, osallistujia pyydetään kokeilemaan joitain sovelluksen tärkeimpiä piirteitä. Sitten heitä pyydetään tarkistamaan potilaan koulutusmateriaalit. Heitä pyydetään keskustelemaan materiaalien vahvuuksista ja heikkouksista. Heiltä kysytään myös, puuttuuko koulutusmateriaalista mitään sisältöä. |
|
BounceBack Now (BBN) Osallistujat AIM 2
Osallistujat, jotka saavat hoitoa nimetyllä integroidulla hoitoklinikalla
|
Lyhyt selitys Bounceback Now (BBN) tarjotaan. Osallistujat ohjataan hakemuksen alueille, jotka ovat yhdenmukaisia hoitomenettelynsä hoidon tarkennuksen kanssa. Osallistujat suorittavat perustutkimuksen joko menemällä verkkoon tai tutkintaryhmän jäsenen ottamaan yhteyttä. Tutkintaassistentti ottaa yhteyttä kaikkiin osallistujiin 2-3 päivässä auttaakseen osallistujaa navigoimaan BBN: ssä ja suorittamaan tarvittaessa perustutkimuksen. Osallistuja jatkaa tapaamista heidän käyttäytymisterveyden tarjoajansa (BHP) kanssa hoidon vuorovaikutuksen standardin perusteella. BHP korostaa BBN: n sisältämiä ominaisuuksia osallistujan käytettäväksi tapaamisten välillä. Seurantapuhelut on suunniteltu 2 viikkoa ja 6 viikkoa alkuperäisen vierailun jälkeen. Näiden puhelinten aikana tutkintaryhmän jäsen ottaa yhteyttä osallistujaan suorittaakseen seurantakyselyjä.
Osallistujien kanssa tehdään puolijärjestelmäisiä haastatteluja BBN: n toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja käytettävyyden arvioimiseksi.
|
|
BOUNCE BACK Now (BBN) AIM 2 BHPS, kliininen henkilökunta, palveluntarjoajat ja hallinto
Kliininen henkilökunta, käyttäytymisterveyden tarjoajat, palveluntarjoajat ja hallintohenkilöstöt, jotka voivat antaa palautetta tekijöihin, jotka vaikuttavat sovelluksen käyttöönotossa integroidussa hoidossa.
|
Puolirakenteiset haastattelut tehdään BHP: n, kliinisen henkilöstön, palveluntarjoajien ja hallinnon kanssa. He kysyvät BHP: lle, kliiniselle henkilöstölle, palveluntarjoajille ja antamiselle kysymyksiä BBN: n toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä ja käytettävyydestä ja yleisestä kliinisestä protokollasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavoite 1: Oppimateriaalien arviointi
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
Traumaaiheisen mobiilisovelluksen käyttöön kehitetyt opetusmateriaalit arvioidaan potilaista ja BHP:istä koostuvissa fokusryhmissä.
Osallistujia pyydetään käyttämään ääneen ajattelutapaa puolistrukturoitujen haastattelujen avulla materiaalien hyväksyttävyyden, käytettävyyden ja toteutettavuuden määrittämiseksi käyttämällä kysymyksiä, jotka on kehitetty arvioimaan näitä kohderyhmässä arvioituja asioita.
|
5 kuukautta
|
|
Tavoite 2: toteutettavuus
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Suoritettavuus arvioidaan puolijärjestelmällisillä haastatteluilla.
BHP: t, kliininen henkilökunta, palveluntarjoajat, hallinto ja potilaat suorittavat puolijärjestelmälliset haastattelut, joita ohjataan integroidun edistävän toimenpiteisiin tutkimuksen toteuttamiseen terveyspalveluiden puitteissa.
|
8 kuukautta
|
|
Tavoite 2: Hyväksyttävyys: Sovelluksen käyttö
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Hyväksyttävyyttä mitataan myös niiden potilaiden lukumäärällä, jotka ovat ladanneet ja käyttäneet sovellusta 6 viikon tutkimuksen aikataulun ajan.
|
8 kuukautta
|
|
Tavoite 2: Käytettävyys
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Sovelluksen potilaan käytettävyys arvioidaan 18-osaisen MHealth-sovelluksen käytettävyyskyselyn (MAUQ) avulla. Tässä kyselyssä jokainen esine on luokiteltu 1 - voimakkaasti eri mieltä, 2 - eri mieltä, 3 - jonkin verran eri mieltä, 4 - ei ole samaa mieltä eikä ole eri mieltä, 5 - jonkin verran samaa mieltä, 6 - samaa mieltä, 7 - täysin samaa mieltä. Asteikko max = 126. Asteikko min = 18 Appin käytettävyyden määrittämiseksi lasketaan kokonaismäärä ja määritä kaikkien 18 lauseen vastausten keskiarvo. Mitä korkeampi keskiarvo, sitä korkeampi sovelluksen käytettävyys. |
8 kuukautta
|
|
Tavoite 2: Potilaan taakka
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Potilaan hyväksyttävyys, potilaat suorittavat 20-osaisen käyttäjän taakan asteikon molemmissa seurantakäynneissä.
Asteikko on osoittanut hyvää yleistä esineiden välistä luotettavuutta, konvergenssia pätevyyttä ja samanaikaista pätevyyttä.
Käyttäjäkuorma-asteikko (UBS) on 20-osainen instrumentti, jota käytetään arvioimaan digitaalisten terveysteknologioiden havaittu taakka aloilla, kuten käytön vaikeus, aika, fyysinen kysyntä, yksityisyys, syyllisyys ja taloudellinen taakka.
Jokainen esine pisteytetään 0: sta (ei ollenkaan) - 4 (erittäin), kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 (vähintään) - 80 (maksimiarvo).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman taakan.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Margaret R Emerson, DNP, APRN, University of Nebraska
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Elwyn G, Frosch D, Thomson R, Joseph-Williams N, Lloyd A, Kinnersley P, Cording E, Tomson D, Dodd C, Rollnick S, Edwards A, Barry M. Shared decision making: a model for clinical practice. J Gen Intern Med. 2012 Oct;27(10):1361-7. doi: 10.1007/s11606-012-2077-6. Epub 2012 May 23.
- Zhou L, Bao J, Setiawan IMA, Saptono A, Parmanto B. The mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ): Development and Validation Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Apr 11;7(4):e11500. doi: 10.2196/11500.
- Stetler CB, Damschroder LJ, Helfrich CD, Hagedorn HJ. A Guide for applying a revised version of the PARIHS framework for implementation. Implement Sci. 2011 Aug 30;6:99. doi: 10.1186/1748-5908-6-99.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0178-21-EP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .