Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventio hoitotyön opiskelijoiden leimautumisen vähentämiseksi

maanantai 27. helmikuuta 2023 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

Kiinalainen kulttuurispesifinen interventio hoitotyön opiskelijoiden stigman vähentämiseksi kohti skitsofreniaa – Pilotti satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

ei

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Mielisairauksien leimaamiseen vaikuttavat empatia, kulttuuri ja uskomukset. Kuitenkin harvat tutkijat ottavat erityisesti huomioon empatian, kulttuurin ja uskomukset suunnitellessaan interventioita leimautumisen vähentämiseksi. Skitsofrenia on leimautunein mielisairaus. Sairaanhoitajaopiskelijat toimivat jatkossa terveyskasvattajana ja hoitavat potilaita. Heidän leimansa vaikuttavat negatiivisesti skitsofreniadiagnoosin saaneiden ihmisten hoidon laatuun, jos heitä ei hoideta asianmukaisesti. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia sellaisen koulutus- ja kontaktiinterventioohjelman toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta, jolla pyritään parantamaan hoitotyön opiskelijoiden tietämystä ja empatiaa skitsofreniasta sekä vähentämään heidän negatiivisia asenteitaan ja leimautumista skitsofreniaa sairastavia kohtaan. Menetelmät ja analyysi Tämä on kaksivaiheinen tutkimussuunnitelma. Vaiheen 1 kehitys sisältää kirjallisuuskatsauksen ja kuvailevan kvalitatiivisen tutkimuksen. Vaihe 2 on pilottitutkimus, jossa pilotti-RCT:n toteutettavuus, saatavuus ja tehokkuus arvioidaan kvantitatiivisen ja laadullisen tutkimuksen avulla. Ensimmäisessä vaiheessa pilotti-RCT:n interventiokehityksessä käytetään kuvaavaa kvalitatiivista tutkimusta kohderyhmän kanssa ja kirjallisuuskatsausta. Toiseen vaiheeseen kuuluu pilottitutkimus, johon kuuluu 60 hoitotyön opiskelijaa, joista 7 harjoittelee korkea-asteen sairaalan kliinisissä tiloissa. Nämä hoitotyön opiskelijat jaetaan satunnaisesti interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Pilottitutkimuksen interventio koostuu kolmesta vaiheesta, mukaan lukien tutkiva oppimistoiminta (kesto noin 6 tuntia), yhteistyötoiminta (kesto noin 4 tuntia) ja korkeamman asteen ajattelutoiminta (kesto noin 4 tuntia). Sekä interventioryhmä että kontrolliryhmä ovat samanaikaisesti harjoittelijoina korkea-asteen sairaalassa osallistuessaan tähän tutkimukseen. Kontrolliryhmä käy läpi vain yhden vaiheen - heille annetaan kirja skitsofreniatiedosta ja heitä pyydetään lukemaan se neljän viikon kuluttua. Pilottiinterventiotutkimuksen jälkeen tehdään laadullisen haastattelun prosessiarviointi. Sekä ensimmäisen että toisen vaiheen kvalitatiivisessa tutkimuksessa käytetään neljän vuoden hoitotyön opiskelijoiden kvalitatiivista tutkimusta kohderyhmien haastattelussa. Pilottiinterventiotutkimuksen tuloksiin kuuluvat hoitotyön opiskelijoiden tiedot, asenteet ja käyttäytymisaikomukset koskien leimautumista skitsofreniaa kohtaan sekä sairaanhoitajaopiskelijoiden empatiaa skitsofreniaa sairastavia ihmisiä kohtaan. Pilottiinterventiotutkimuksen vaikutus arvioidaan tutkijan toimesta ja kahden ryhmän tuloksia verrataan lähtötilanteessa (T0), intervention jälkeisessä (T1) ja kolmen kuukauden seurannassa (T2).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hu Nan
      • Changsha, Hu Nan, Kiina, 410000
        • Rekrytointi
        • Xiang Ya Hospital of Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yuting Zeng, Bachelor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Osallistujien tulee suorittaa kaikki koulun kurssit varmistaakseen, että heillä on samanlaiset teoreettiset tiedot psykiatrisesta hoitotyöstä.
  • Osallistujat voivat kommunikoida mandariinikiinaksi.
  • Osallistujat osallistuvat tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti.
  • Osallistujat eivät ole aiemmin osallistuneet muihin vastaaviin interventioihin.
  • Osallistujat suorittavat kliinisen harjoittelun Xiangyan sairaalassa, Changshassa, Hunanin maakunnassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat saavat hoitoa skitsofreniasta tai muusta mielenterveydestä.
  • Osallistujilta puuttuu välttämättömät laitteet verkkohaastatteluun osallistumiseen.
  • Säännöllinen henkilökohtainen kontakti skitsofreniaa tai muuta mielisairautta sairastavan kanssa (useammin kuin kolme kertaa kuukaudessa). Koska ihmisten ennakkoluulot voivat pienentyä, kun he tapaavat mielenterveysongelmista kärsiviä ihmisiä ja ovat vuorovaikutuksessa heidän kanssaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: koulutus ja kontaktit muuttaakseen osallistujien stigmaa skitsofreniaa kohtaan
Interventio koostuu kolmesta vaiheesta, mukaan lukien tutkiva oppimistoiminta (tämä osio kestää noin viikon), korkeamman asteen ajattelutoiminta (tämä osio kestää noin kaksi tuntia), yhteistyötoiminta (tämä osio kestää noin kaksi tuntia). Sekä interventioryhmä että kontrolliryhmä ovat samanaikaisesti harjoittelijoina sairaalassa. Tutkimustulokset sisältävät hoitotyön opiskelijoiden tietämystä, asennetta ja käyttäytymisaikomuksia skitsofrenian leimaamisesta. Tutkija arvioi interventiovaikutuksen vertaamalla tuloksia näiden kahden ryhmän välillä ja niiden sisällä lähtötasosta (T0) välittömästi ensimmäisen ja toisen istunnon jälkeen (T1), välittömästi kolmannen istunnon jälkeen (T2) ja kolmen kuukauden seurantaan. (T3).

Interventio koostuu kolmesta vaiheesta, mukaan lukien tutkiva oppimistoiminta (tämä osio kestää noin viikon), korkeamman asteen ajattelutoiminta (tämä osio kestää noin kaksi tuntia), yhteistyötoiminta (tämä osio kestää noin kaksi tuntia). Sekä interventioryhmä että kontrolliryhmä ovat samanaikaisesti harjoittelijoina sairaalassa. Tutkimustulokset sisältävät hoitotyön opiskelijoiden tietämystä, asennetta ja käyttäytymisaikomuksia skitsofrenian leimaamisesta. Tutkija arvioi interventiovaikutuksen vertaamalla tuloksia näiden kahden ryhmän välillä ja niiden sisällä lähtötasosta (T0) välittömästi ensimmäisen ja toisen istunnon jälkeen (T1), välittömästi kolmannen istunnon jälkeen (T2) ja kolmen kuukauden seurantaan. (T3).

Kontrolliryhmällä on vain yksi istunto, ja heille annetaan skitsofreniatietokirja, ja heitä pyydetään lukemaan se neljän viikon kuluessa.

Active Comparator: Osallistujat lukevat kirjaa skitsofreniatiedoista
Kontrolliryhmällä on vain yksi istunto, ja heille annetaan skitsofreniatietokirja, ja heitä pyydetään lukemaan se neljän viikon kuluessa.

Interventio koostuu kolmesta vaiheesta, mukaan lukien tutkiva oppimistoiminta (tämä osio kestää noin viikon), korkeamman asteen ajattelutoiminta (tämä osio kestää noin kaksi tuntia), yhteistyötoiminta (tämä osio kestää noin kaksi tuntia). Sekä interventioryhmä että kontrolliryhmä ovat samanaikaisesti harjoittelijoina sairaalassa. Tutkimustulokset sisältävät hoitotyön opiskelijoiden tietämystä, asennetta ja käyttäytymisaikomuksia skitsofrenian leimaamisesta. Tutkija arvioi interventiovaikutuksen vertaamalla tuloksia näiden kahden ryhmän välillä ja niiden sisällä lähtötasosta (T0) välittömästi ensimmäisen ja toisen istunnon jälkeen (T1), välittömästi kolmannen istunnon jälkeen (T2) ja kolmen kuukauden seurantaan. (T3).

Kontrolliryhmällä on vain yksi istunto, ja heille annetaan skitsofreniatietokirja, ja heitä pyydetään lukemaan se neljän viikon kuluessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aiheen rekrytointiaika
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
Aiheen rekrytointiin käytetty aika
enintään yksi kuukausi
Saavutettavissa oleva rekrytointiaste
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
tosiasiallisesti osallistuvien hoitotyön opiskelijoiden lukumäärän ja potentiaalisten hoitotyön opiskelijoiden lukumäärän välinen suhde
enintään yksi kuukausi
Osallistujien kelpoisuusaste
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
tähän tutkimukseen kelpaavien osallistujien määrä / ennen kelpoisuusarviointia seulottujen osallistujien määrä.
enintään yksi kuukausi
Vaakojen vasteprosentti
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
puuttuvien arvojen osuudet kunkin asteikon kohteista
enintään kolme kuukautta
Osallistujien keskeyttämisprosentti
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
kussakin interventioistunnossa keskeyttäneiden hoitotyön opiskelijoiden määrä interventioryhmien lukumäärään
enintään kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skitsofrenian tuntemus arvioituna Skitsofrenia-testillä (KAST)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Skitsofreniatestin (KAST) kiinankielistä versiota koskevia tietoja käytetään mittaamaan osallistujien stigmaan liittyvää skitsofreniatietoa. KAST, mukaan lukien 18 kohdetta, osoittavat hyväksyttävän luotettavuuskertoimen 0,68. Kohteiden sisällön validiteettiindeksi (I-CVI) vaihteli välillä 0,83-1,00, kun taas S-CVI/UA ja S-CVI/Ave olivat vastaavasti 0,83 ja 0,97, ja tunnetun ryhmän validiteetti oli tyydyttävä.
enintään kolme kuukautta
Skitsofrenian asenteet mielisairauslääkäreiden asenneasteikolla (MICA) arvioituna
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Mental Illness Clinicians' Attitudes Scale (MICA) – kiinankielistä versiota käytetään mittaamaan osallistujien stigmaan liittyvää mielisairautta koskevaa asennetta. MICA on kuuden pisteen asteikko, joka sisältää 16 kohtaa, ja vastausvaihtoehdot ovat 1 = täysin samaa mieltä 6 = täysin eri mieltä. Kokonaispistemäärä on 16-96. Sisäinen johdonmukaisuus 66 on 0,72-0,75 ja testin uudelleentestin luotettavuus on 0,76-0,87 MICA:sta kiinalaisessa versiossa. Alempi pistemäärä osoittaa, että osallistujat suhtautuvat myönteisesti skitsofreniaan.
enintään kolme kuukautta
Stigmakäyttäytyminen skitsofreniaa kohtaan RIBS:n ​​(Raported and Intended Behavior Scale) arvioituna
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Raportoitu ja suunniteltu käyttäytymisasteikko (RIBS) – kiinankielistä versiota käytetään mittaamaan osallistujien leimautumiseen liittyvää mielisairauskäyttäytymistä. RIBS on viiden pisteen asteikko, joka sisältää kahdeksan kohtaa, ja vastausvaihtoehdot on suunniteltu seuraavasti: 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = en tiedä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä. Kokonaispistemäärä on 4-20 kohdista 5-8. Sisäinen johdonmukaisuus on 0,82 ja testin uudelleentestauksen luotettavuus on 0,68 RIBS:stä kiinalaisessa versiossa. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että osallistujat ovat halukkaampia ottamaan yhteyttä skitsofreniaa sairastaviin ihmisiin.
enintään kolme kuukautta
Empatiaa skitsofreniaa kohtaan Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students (JSE-HPS) arvioituna
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students (JSE-HPS) - kiinankielistä versiota käytetään mittaamaan hoitotyön opiskelijoiden empatiaa skitsofreniaa sairastavia ihmisiä kohtaan. S-JSE-HPS on seitsemän pisteen asteikko, joka sisältää kaksikymmentä kohtaa, ja vastausvaihtoehdot on suunniteltu seuraavasti: 1 = täysin eri mieltä - 7 = täysin samaa mieltä. Kokonaispistemäärä on 20-140. Sisäinen johdonmukaisuus on 0,93 ja testin uudelleentestauksen luotettavuus on 0,92 JSE-HPS:stä kiinalaisessa versiossa. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että osallistujilla on enemmän empaattisia asenteita skitsofreniaa kohtaan.
enintään kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSEARS20220127002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa